比值导数光谱与多波长最小二乘回归分光光度法同时测定苯甲酸、苯甲醛和苯甲醇

提出了比值导数光谱多波长最小二乘回归分光光度法测定苯甲酸、苯甲醛和苯甲醇三组分混合物。合成试样４ 次平行测定的相对标准偏差为０ ．１６ ％ ～４．３５ ％ 。回收率在９１ ．４３ ％ ～１０５．９ ％ 之间。     

居室空气中甲醛的气相色谱法分析

建立了测定居室空气中甲醛的衍生气相色谱法。方法的检测限为０．０２ｍｇ／Ｌ（水溶液）,当采气量为１０Ｌ时,最低检出浓度为０．０１ｍｇ／ｍ３（居室空气）,变异系数为４．１％～６．５％,回收率为７１．０％～９０．４％。     

对土壤及玉米植株中均三氮苯类除草剂的残留分析

土壤或玉米植株样品用Ｖ（甲醇）∶Ｖ（乙腈）＝１∶１提取,提取液用石油醚净化后,浓缩液过Ｃ１８小柱净化,最后用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱进行ＨＰＬＣ分析。回收率：氰草津为８２．４％～９９．８％,莠去津为８５．６％～１０２．３％,西草净为８９．１％～１０８．４％。     

荧光法测定水样中的硒(Ⅳ)、硒(Ⅵ)和有机硒

本文提出了水样中硒（Ⅳ）、硒（Ⅵ）和有机硒的荧光测定方法。基于酸性介质中２,３－二氨基萘与硒（Ⅳ）的选择性反应,直接测定硒（Ⅳ）;利用盐酸还原硒（Ⅵ）和ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４消化有机硒后,用差减法分别测出硒（Ⅵ）和有机硒。检出限０．０７μｇ／Ｌ,线性范围０～１０μｇ／Ｌ。硒（Ⅳ）、硒（Ⅵ）和有机硒的相对标准偏差与回收率分别为２．４％和９８．５％～１０１．５％、３．１％和９４．８％～１０３％、４．０％和９４．５％～９８．８％。     

贵金属同时浮选分离富集行为的研究及ICP－AES的测定

本文通过对贵金属－碘化钾－孔雀绿显色体系的浮选行为研究，建立了一种同时浮选富集分离铂、钯、铑、铱、金的新方法。实验结果表明，在０．３６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ０．１ｍｏｌ／ＬＫＩ和２．４×１０￣（－４）ｍｏｌ／ＬＭＧ的溶液中，加入环已烷振荡１ｍｉｎ，铂、钯、铑、铱、金可被定量浮选，继而用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定。对含量为５～１５０μｇ的贵金属，浮选回收率分别为铂８８．６％～９５．７％，钯９２．３％～９９．５％，铑９３．７％～１０１％，铱９２％～９８．５％，金８６．４％～９４％。方法应用于铜镍矿、铂网废料等物料中上述贵金属元素的测定，结果满意。     

金霉素的化学发光分析法研究

在碱性介质中，铜氨络离子去催化过氧化氢与金霉素的化学发光反应，表面活性剂 溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）对该反应具有增敏作用．化学发光强度与金霉素的含量在 ４．０×１０－８～４．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系；７次平行测定的相对标准偏差为１．７％～ ４．１％；标准加入回收率为９８．８％～１０１．ｌ％．应用于尿液中金霉素的测定，结果满意．     

氨基乙酸纤维柱分离富集-ICP-AES测定海水中痕量钼和钒

制备了微柱填充物－氨基乙酸纤维滤纸片，在ｐＨ３．７±０．１条件下同时分离和富集了海水中μｇ／Ｌ级的钼和钒，并采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定。钼和钒的富集倍数为９５．７，回收率为９２％～１０４％和９８％～１１２％，４次测定的相对标准偏差分别为８．２％和４．９％。     

相转移催化下双媒质体系对醇类的选择性间接电氧化

在相转移催化剂（Ｂｕ４ＮＨＳＯ４）作用下，用Ｃｒ（Ⅵ）／Ｃｒ（Ⅲ）及Ａｇ（Ⅱ）／Ａｇ（Ⅰ）双媒质体系对醇类进行间接电氧化，产率为７５．４～９７．５％，电流效率达６０．２～７５．８％，双媒质体系可重复使用。     

利用微波消解和高效液相色谱荧光检测法测定环境水样中痕量硒

基于微波消解和正相液相色谱－荧光检测测硒法,实现了对环境水样中亚纳克级硒的测定。考察了ＨＮＯ３和Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２两种消化体系及其工作条件,方法检出限分别可达 ７．２和 １０．４ ｐｇ Ｓｅ,对标准参考物质的回收率分别为９９．４±２．０和９７．８±２．５％,在０～１．５ｎｇＳｅ范围内有线性关系（Ｒ２＜０．９９６）。对北京地区 ４种不同类型水体水样含硒量进行了分析测定（２ｍＬ样品）,其浓度范围为 ０．２０～０．９０μｇ／Ｌ,标准加入回收率为９９．１％～１０３．４％。     

高效液相色谱法分析精对苯二甲酸中的微量杂质

应用高效液相色谱法,采用阴离子交换键合固定相,以磷酸盐缓冲溶液为流动相,ＵＶ２５４ｎｍ检测,外标法定量,同时测定了精对苯二甲酸（ＰＴＡ）中的主要杂质４－羧基苯甲醛（４－ＣＢＡ）和对甲基苯甲酸（ｐ－ＴＯＬ）的含量,４－ＣＢＡ和ｐ－ＴＯＬ的回收率分别为９８．３％～１０５．０％和９６．０％～１０３．８％,变异系数分别小于１．７％和３．３％。方法快速、准确,用于实际样品分析可得到满意的结果。     

离子交换分离－氢化物原子吸收光谱法测定紫铜中微是量硒

采用阳离子交换树脂离子分离铜，发生氢化物原子吸收光谱法测定硒。上柱溶液酸度在０～７％，硒的回收率在９６～１０１％，过柱溶液中铜的浓度低于０．０１μｇ／ｍＬ。方法检出限为５×１０￣（－５）％，分析紫铜中４．４×１０￣（－４）％的硒，相对标准偏差为３％。     

空气－C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定中草药（鸦胆子、补骨脂）中的铁、锰

用空气－Ｃ２Ｈ２火焰原子吸收光谱法测定了中草药（鸦胆子、补骨脂）中的Ｆｅ、Ｍｇ含量，讨论了测定条件，结果令人满意，方法的回收率：Ｆｅ９８．２０％～１０４．９％，ＣＶ＝１．０６％～１．０７％，Ｍｎ９９．４％～１０１％，ＣＶ＝０．５２％～１．９４％。     

硫酸锌结晶水合物用作气相色谱固定相测定酚类化合物

采用硫酸锌结晶水合物作气相色谱固定相,加入己二酸二胆甾醇酯作改性剂,将富集后的酚类样品进行了有效的分离。平均回收率为９８．８９％～１０１．９２％,变异系数为１．１％～４．１％。     

离子选择电极—流动注射分析法动力学测定葡萄糖存在下的果糖

本文将离子电极与流动注射分析相结合，利用３０℃下，在强碱性介质中，果糖和葡萄糖与２，４－二硝基酚钠反应速度明显差异，动力学测定了葡萄糖存在下果糖的含量。自制了２，４－二硝基酚电极作为动力学电位测定用的工作电极。本法测定果糖的范围为０．０２～１．００ｍｏｌ／Ｌ，其ＲＳＤ为４．０％～４．９％，ＲＥ为１．０～５．０％；当Ｃ葡／Ｃ果≤３倍时，葡萄糖的干扰不超过５％；本法也曾成功地用于果葡萄浆测定，其ＲＳＤ     

高纯金中杂质元素的电感耦合高频等离子体原子发射光谱法测定

研究了萃取金后用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定微量Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ａｇ等２８个杂质元素的方法。元素间的干扰用等效浓度法校正。杂质元素标准加入回收率为７５％～１１８％；相对标准偏差为４．３％～２０％；取样量为２．５ｇ时，测定下限为５×１０＾５％～２×１０＾－４％。     

焦炉降尘中多环芳烃的毛细管超临界流体色谱分析

研究了９个多环芳烃混合样品的超临界流体色谱分析条件，并与毛细管气相色谱法做了比较。超临界流体色谱的条件是：柱温１１０℃；程序升压９．０ＭＰａ（５ｍｉｎ）１．４ＭＰａ／ｍｉｎ２８．０ ＭＰａ。各组分保留时间的相对标准偏差为 １．４％～３．０％，定量分析的相对误差为１．４％～６．０％，比毛细管气相色谱法具有明显的优越性。试验了焦炉降尘样品，发现该样品主要由双环和三环的多环芳烃类物质组成。其中萘含量约占８０％。     

硅胶管采样—液相色谱法测定空气中的氯氰菊酯

本文报道空气中氯氰菊酯的高效液相色谱测定方法，空气样品用硅胶管采样，经甲醇洗脱后用ＨｙｐｏｒｓｉｌＯＤＳ柱分离，紫外检测器检测，在本法的测定条件下，最低检测浓度为０．０４ｍｇ／ｍ＾３，当氯氰菊酯浓度范围为０～２５．０ｍｇ／Ｌ时，呈线性响应关系，相对标准偏差为２．４％～８．４％，本法的解吸效率为９６．８％～１００．３％，采样效率为１００％，氯氰菊酯在硅胶管中可稳定７ｄ。     

低温焦油馏分的组成和统计结构表征

用ＧＣ－ＭＳ研究了代温焦油第４和第５蒸馏馏分的组成和统计平均结构。研究表明,平朔煤低温焦油第４（２３０～２７０℃）和第５（２７０～３４０℃）蒸馏馏分,由脂肪烃类化合物和非脂肪烃类化合物两大类组成。第４和第５馏分的平均分子量分别为２８０．２和２９６．２和２９６．７。第４蒸馏馏分中的非脂肪烃化合物主要由酚类２２．４４％和取代萘酚６２．７３％组成。第５蒸馏馏分中的非脂肪烃化合物主要酚类８．６９％,芳香基     

测定N-亚硝基化合物的分光光度法

利用Ｎ－亚硝基化合物的化学去亚硝基反应，建立了一种间接测定Ｎ－亚硝基化合物的分光光度法。实验结果表明，Ｎ－二苯基亚硝胺在 ０ ２～ ９．０ ｍｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系。该法应用于香烟烟丝及侧流烟雾卒取液的分析，４次测定ＲＳＤ及回收率分别为１．８６％～６．３２％，８６．２％～９６．６％；３．０１％～５．０３％，１０１．１％～１０９．１％。     

2－氰基－4－硝基苯胺的薄层色谱紫外光度分析

本文应用薄层色谱紫外光度法，测定了产品中的主要成分２－氰基－４－硝基苯胺和杂质，得到了满意的分析结果。与经典化学法比较，这种方法具有简单、快速、精确的特点。回收率９９％～１０１％，相对标准偏差０．７％～１．１％，２－氰基－４－硝基苯胺含量在０～１３５μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律。