催化动力学光度法测定痕量锰的研究

研究了在PH4．5的乙酸－乙酸钠缓冲介质中,在氨三乙酸存在下,痕量Mn^2 对高碘酸钾氧化次甲基蓝色的强烈的催化作用,建立了测定金属镁中痕量锰的适宜条件。经过对金属镁样品多次分析,相对标准偏差≤10％,回收率在93％－107％。     

催化动力学光度法测定痕量锰

在H2SO4介质中,在表面活性剂壬基酚聚氧乙烯(7)醚的活化下,Mn(Ⅱ)催化溴酸钾氧化甲基紫褪色,建立了动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法.考查了最佳试验条件并进行了动力学参数的测定;该方法检出限为2.3×10-7 g/L;线性范围0.0002～0.014 μg/mL;最大相对标准偏差为4.8%.用于水和面粉的测定,回收率在95.0%～104.7%之间;对面粉样用石墨炉原子吸收法进行了对比试验,方法相对误差低于±5.0%.     

催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究了在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化镁试剂１［４－（对硝基苯偶氮）间苯二酚］的反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｍｎ（Ⅱ）的新方法。可测０．０１－２．５μｇ／２５ｍＬ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为６．４３×１０＾－１１ｇｍ／ｍＬ。     

催化动力学光度法测定水中微量锰

１引言研究了锰（Ⅱ）催化亮绿ＳＦ褪色反应的动力学特性。在ＮａＡｃ－ＨＡｃ介质中，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化该试剂的褪色反应具有强烈催化作用，其褪色反应速率与锰（Ⅱ）的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。详细研究了亮绿ＳＦ催化动力学光度法测定微量锰（Ⅱ）的条件，建立了测定微量锰（Ⅱ）的新方法。有关文献中催化动力学光度法测定锰（Ⅱ）的检出限大多为１０－１０ｇ／ｍＬ，本方法的检出限为６．０×１０－１１ｇ／ｍＬ，选择性较好，方法相对标准偏差２．５％，用于测定水样中的锰，结果满意。２实验部分２．１主要试剂和仪器…     

催化动力学光度法测定痕量锰

在活化剂氨三乙酸存在下,基于锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化亮绿SF的反应,建立了测定痕量锰(Ⅱ)的催化动力学光度法。在优化的实验条件下,测定锰(Ⅱ)的线性范围为0.6~6.0 ng/mL,检出限为6.0×10-11g/mL,相对标准偏差为2.5%(n=9)。该法灵敏度高,选择性和重现性较好,已用于测定饮用水和葡萄酒试样中的痕量锰。     

催化动力学光度法测定水中痕量锰

报道[1,2],但以高碘酸钾氧化胭脂红作为指示反应的方法还未见报道。本文研究发现,在氨水 NH4Cl介质中,锰能强烈催化高碘酸钾氧化食用色素胭脂红的褪色反应,在510nm波长处,其反应速度lg(A0/A)与锰的浓度之间符合动力学一级反应关系式:lg(A0/A)=KCMn,由此建立了一个高灵敏、高选择性的测定痕量锰的方法。该法检出限为8×10-9g·L-1,线性范围在0～5.0μg/25ml。用于水样中的痕量锰的测定,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂753B型分光光度计(上海分析仪器厂)锰标准溶液:1.0mg·ml-1,使用时稀释成1 0μg·ml-1。高碘酸钾溶液:0.01mo…     

催化动力学分析法测定痕量锰

1 引言 动力学分析法测定痕量锰已有很多报道,本文首次详细考察了茜素S-Mn(Ⅱ)-2,2′-联吡啶-H_2O_2体系的动力学行为,探讨了反应机理,确定了反应的最佳条件,用于痕量锰的测定有较高的灵敏度和较好的选择性。     

催化褪色光度法测定痕量锰

1　引　　言测定痕量锰有高碘酸钾 天青 (检出限 2 4× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、过氧化氢 铬黑Ｔ(检出限 1 0× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、高碘酸钾 氨三乙酸 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .6×1 0 - 9ｇ ｍＬ)和高碘酸钾 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .2× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)等催化光度法。实验表明 :在加热 1 0 0℃、1 0ｍｉｎ和聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ)存在下 ,Ｍｎ2 + 能催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ(ＣＡＳ)的褪色反应 ,ＰＡＭ对该体系有增稳作用 ,据此建立了氯酸钾氧化铬天青Ｓ催化褪色光度法测定痕量锰的新方法 (检出限 4 0× 1 0 - 1…     

催化光度法测定茶叶中的痕量锰

1引言催化光度法测定痕量锰已有不少报道,溴酚蓝是一种酸碱指示剂,变色范围为3．0－4．6,酸式呈黄色,碱式呈蓝紫色。以邻啡罗啉作活化剂,高碘酸钾氧化溴酚蓝为指示反应测定痕量锰已有报道,其空白反应速度随温度升高迅速加快,影响了测定的灵敏度。我们在实验中发现,使用氨三乙酸作活化剂,空白反应速度受温度影响很小,测定锰的灵敏度和选择性都有较大改善,从而拟定了催化光度测定痕量锰的新方法,并已用于茶叶中锰的测定。2实验部分2．1仪器和试剂754型紫外可见分光光度计（上海第三分析仪器厂）。113801型超级恒温器（辽阳恒温仪…     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH4.63的乙酸-乙酸钠介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,建立了测定痕量Mn(Ⅱ)的催化动力学分析方法。方法线性范围为0~1.0μg/25mL,检出限为2.87×10-6g.L-1,用于水中Mn(Ⅱ)的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定茶叶中锰

光度法测定锰有直接显色法,间接法,催化动力学法,这几种方法比较,催化动力学法不但有很高的灵敏度,而且选择性也较好,适用于痕量和微量锰的研究测定。我们发现在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲体系中,Mn(Ⅱ)对高碘酸钾氧化乙基紫的褪色反应有显著的催化作用,乙基紫在非催化体系和催化体系中吸光度比的对数值1g(A_0/A)与Mn(Ⅱ)浓度在一定范围内呈线性关系。而且本法选择性好,无需分离,可直接用于茶叶中的Mn(Ⅱ)量测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定超痕量银的研究

催化动力学光度法测定超痕量银的研究张志琪，陈世荣，陈党教，张根绪（陕西师范大学化学系，西安，７１００６２）关键词银，罗丹明Ｂ，催化褪色反应，动力学分析法，催化光度法在催化动力学分析法研究领域，新的高灵敏度的指示反应的研究具有重要的现实意义［１］。前文...     

催化动力学光度法测定痕量钛

催化动力学光度法以其所特有的高灵敏度、高选择性和所用仪器简单及测试方便等特点,正日益受到人们的重视。目前可用催化动力学光度法测定的元素很多,但测钛的催化光度法较少报道。在研究中发现了一种新的指示反应,即在酸性介质中,钛可催化过氧化氢氧化络蓝黑R使之褪色。利用这一新指示反应,建立了测定痕量钛的新方法。该方法灵敏度高,其检出限为7.82×10~(-10)g·mlL~(-1),线性范围为0.02～1.2μg/25ml,方法具有体系简单,操作方便,褪色时间短,常温下稳定时间长,选择性好等特点,用于人发中钛的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量碘的研究

碘是人体所必需的微量元素 ,摄入量过低或过高都会引起疾病。目前微量碘的测定方法已有许多文献报道 ,而用 KBr O3氧化罗丹明 B的催化法尚未见报道。研究发现 ,在 H3PO4 介质中 ,I- 对 KBr O3氧化还原型罗丹明 B有很强的催化作用 ,使之产生增色反应。研究了该反应的适宜条件 ,提出了催化动力学光度法测定痕量碘的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,用于测定海带中的碘 ,结果满意     

催化动力学光度法测定茶叶中痕量锰

基于在pH 3.5的HAc-NaAc缓冲介质中,锰(Ⅱ)对溴酸钾氧化溴酚蓝褪色反应有显著的催化作用,建立了测定锰(Ⅱ)的新方法。线性范围为0~2.8μg/mL,检出限为1.13×10-11g/mL,用于茶叶中锰(Ⅱ)的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定锰

研究了在活化剂氮三乙酸(NTA)存在下,Mn2 催化KIO4氧化刚果红(Gongo Red)褪色反应的条件。建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。在测定波长496 nm时,锰测定的线性范围为0~2.8×10-9g/mL,检出限为2.76×10-11g/mL,探讨了有关的反应机理,考察了20余种共存离子对测定的影响,用于大米、绿豆、小米和水样中痕量锰的测定。     

催化动力学光度法测定痕量铝

铝的生物毒性及其对人体健康的影响已引起关注 ,因此研究痕量铝的测定具有重要意义。动力学法在痕量分析中的应用日益广泛 ,但关于测定铝的报道尚少。本文研究了 Al3+ 对 KIO4 氧化次甲基蓝褪色的动力学指示反应 ,据此建立了测定痕量铝的催化动力学光度法。本法具有操作简单 ,反应易于控制 ,重现性好的特点