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合成和鉴定了二安替比林基-(3-羟基)苯基甲烷(DAmHM),研究了它与V(v)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-40存在下,DAmHM与V(V)生成橙黄色化合物,λ_(max)=480nm,ε=1.03×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),V(v)量在0.2~1.2ug/25mL间符合比尔定律,体系灵敏度高,稳定性好,用于中草药中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林基—(3—羟基)苯基甲烷光度法测定痕量钒 总被引:3,自引:0,他引:3
合成和鉴定了二安替比林基-(3-羟基)苯基甲烷(DAmHM),研究了它与V(V)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-40存在下,DAmHM与V(V)生成橙黄色化合物,λmax=480nm,ε1.03×10^6L·mol^-1·cm^-1,V(V)量在0.21.2μg/25mL间符合比尔定律。体系灵敏度,高稳定性好,用于中草药中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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新试剂N-间甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)的合成及其在分析化学中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文合成新试剂N-间甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT),经红外、紫外、核磁、元素分析等测试,确定其结构。研究测定了试剂与40多种离子的反应及其配合物的表观摩尔吸光系数,它可作为Cu2+(m=0.015μg,c=0.5μg/mL)、Ag+(m=0.1μg,c=3.3μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定Pd2+(ε309.7=6.32×104L·mol-1·cm-1)、Pt(Ⅳ)(ε754.4=8.58×104L·mol-1·cm-1)等的显色剂,方法灵敏度高、选择性好,用于阳极泥、人发、矿石及催化剂中上述元素的鉴定或测定,均获满意结果。 相似文献
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二安替比林邻溴苯基甲烷与锰显色反应研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了新试剂二安替比林邻溴苯基甲烷(DAOBM),研究了它和Mn(Ⅶ)的显色反应条件.在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,DAOBM和Mn(Ⅶ)生成橙色产物,λmax为480nm,ε为9.66×105L·mol-1·cm-1,锰含量在0.1-1.2μg/25mL内符合比尔定律.方法用于食品中痕量锰的测定,结果满意. 相似文献
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5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量锌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了新水溶性卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉[T(3-BrP)PS4]与锌的显色反应。在pH4,锌与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成稳定的1:1配合物,其最大吸收波长位于422.0nm,摩尔吸光系数为3.9×105L·mol(-1)·cm(-1)。锌量在0~2.5μg/25mL范围符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和较好的选择性,用于人发和大米中痕量锌的测定,结果与原子吸收法一致。 相似文献
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新显色剂二安替比林基-4-羟基苯基甲烷与铈(Ⅳ)的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM).研究了它与铈(Ⅳ)的显色反应,在稀磷酸介质和Tween-60存在下,试剂与铈(Ⅳ)生成橙红色化合物,λmax=450nm,ε=6.8×105L·mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在0.1~0.8μg/25mL间符合比尔定律.用于镁合金和锌矿石中微量铈的测定,结果满意 相似文献
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本文研究了新水溶性卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉[T(3-BrP)PS_4与铜的显色反应。在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物。此配合物的最大吸收波长位于412.8nm,摩尔吸光系数为2.61×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y=0.00943、+0.167x,相关系数为r=0.9997。方法有较高的灵敏度和较好的选择性,直接用于大米和茶叶中痕量铜的测定,结果与AAS法一致。 相似文献
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新试剂N—间甲苯基—N′—(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)的合成及其在… 总被引:5,自引:4,他引:5
本文合成新试剂N-间甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)经红外,紫外,核磁,元素分析等测试,确定其结构,研究测定了试剂与40多种种离子的反应及其配合物的表观洋吸光系数,它可作为Cu^2+(m=0.015μg,c=0.5μg/mL),Ag^+(m=0.1μg,c=3.3μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定Pd^2+(ε309.7=6.32×10^4L.mol^-1.cm^-1,Pt(Ⅳ) 相似文献
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5,10,15,20—四(3—溴—4—磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了新水溶剂卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉(T(3-BrP)PS4)与铜的显色反应,在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物,此配合物的最大吸收波长位于412.8nm摩尔吸光系数为2.61×10^5L.mol^-1.cm^-1。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y= 0.00943 相似文献
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阴离子表面活性剂-溴化十二烷基二甲基苄基铵-溴百里酚蓝显色反应的分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了溴化十二烷基二甲基苄基铵-溴百里酚蓝与阴离子表面活性剂显色反应的适宜条件。结果表明,在pH7.4~8.2范围内阴离子表面活性剂与题示试剂形成1:2:1的绿色离子缔合物,其最大吸收峰位于614nm处。表现摩尔吸光系数分别为:=3.99×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);=3.70×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);=1.71×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。SDBS在0~195μg/10mL,SDS在0~158μg/10mL,SLS在0~60μg/10mL范围内遵守比耳定律。该法用于河水和生活废水中阴离子表面活性剂测定,结果满意。 相似文献
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对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸与铊显色反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本研究了在NH3-NH4CL介质和TritonX-100存在下,题示试剂与Tl(Ⅲ)的显色反应。试剂与Tl(Ⅲ)生成的红色配合物最大的吸收波长位于522nm处,摩尔吸光系数为1.3×10^5L·mol^-1·cm^-1,Tl(Ⅲ)在0 ̄35μg/25mL范围内遵守比耳定律。方法应用于合成水样中铊的直接测定,9次测定的相对标准偏差分别为2.1%和2.8%。 相似文献
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本文采用装有Jones柱的流动注射系统,研究了钒(Ⅱ)-光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限3×10 ̄(-10)g·mL ̄(-1);对于1.0×10 ̄(-7)g·mL ̄(-1)钒标准溶液测定的相对标准偏差为2%(n=11);线性范围1.0×10 ̄(-9)~9.0×10 ̄(-5)g·mL ̄(-1),相关系数大于0.9980。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理,本文也进行了探讨。 相似文献
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本文研究了新显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与镍(Ⅱ)的反应条件。试验结果发现,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,在pH5.2~6.5范围内,试剂与镍(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物。其最大吸收波长在570nm处,表观摩尔吸光系数为1.24×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。镍(Ⅱ)浓度在0~0.4μg·mL ̄(-1)之间符合比尔定律。以硫脲和氟化按作掩蔽剂,可消除Cu ̄(2+)、Pd ̄(2+)、Fe ̄(3+)等离子的干扰。所拟方法用于铝合金中微量镍的测定,结果满意。 相似文献
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新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定微量铝 总被引:9,自引:0,他引:9
在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,PH6,0的HAc-NaAc缓冲介质中,铝与新试剂3,5-二溴-4-偶氮8-羟基喹啉苯基荧光酮形成红色三元胶束配合物,最大吸收波长位于564nm,表观摩尔吸光系数ε为1.35×10^5.mol^-1.cm^-1,铝浓度在0~5μg/25mL范围内符合比耳定律,拟定的方法用于铝铁黄铜中微量铝的测定,结果满意。 相似文献