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M. A. von Reis 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1890,29(1):188-192
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G. Denk 《Analytical and bioanalytical chemistry》1955,145(5):366-367
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K. Brodersen 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1955,144(6):433-434
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H. Sperlich 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1955,146(2):143-144
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Alfred Schwicker 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1928,74(12):433-441
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Milo Bartuek 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1960,173(3):193-194
Zusammenfassung Es wird eine Methode zur direkten jodometrischen Hydroxylaminbestimmung beschrieben, bei der die Titration in Anwesenheit von Magnesiumoxyd erfolgt. Die Methode ist schnell ausführbar, die Resultate sind ausreichend genau und lassen sich gut reproduzieren. 相似文献
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B. Griepink W. Krijgsman A. J. M. E. Leenaers-Smeets J. Slanina H. Cuijpers 《Mikrochimica acta》1969,57(5):1018-1022
Zusammenfassung Die Titration von Arsenat mit Blei(II)-nitratlösung durch Verfolgung des pH-Wertes der Titrationslösung läßt sich zur Arsenbestimmung schwerflüchtiger organischer Substanzen anwenden. Eine einfache und schnelle Verbrennungsmethode wird vorgeschlagen. Sulfat- und Halogenidionen stören nicht. Die Standardabweichung beträgt etwa 0,3% As abs.
The determination of arsenic in organic compounds. III
Summary The determination of arsenate using lead(II)-nitrate may be applied to the determination of arsenic in non-volatile organic substances. The titration involves following the pH-value during titration-procedure. A simple and rapid way to burn the substance is proposed. The method is not impaired by sulfate or halogenide. The standard deviation is about 0.3% As abs.相似文献
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In cases where many titrations have not to be carried out or where the cost of the reagents may be ignored, it is proposed to employ, for a single determination of 2–3 mval Cu (equivalent to 20–30 ml thiosulphate), 5 g of solid potassium iodide ; the cuprous iodide remains at first in solution as a complex and finally produces a slight white precipitate. The end-point of the titration is clearer than in the usual method. If a neutral concentrated solution of ferric chloride is added to a small amount of the catalyst, potassium cuprous iodide, prepared as above, it is possible to titrate immediately and accurately the equivalent quantity of iodine which is released.By this procedure a considerable economy of time and increased precision of the titration of copper and iron may be realized. 相似文献