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分光光度法测定荞麦中芦丁含量 总被引:10,自引:1,他引:10
建立一种简单、准确测定荞麦中芦丁含量的分光光度法,讨论最佳试验条件及试剂用量,反应产物在500nm有相对稳定吸收峰,该法灵敏、可靠(ε=7.5×10 ̄4L/mol·cm)。回收率96.40%─105.50%,相对标准偏差小于1.42%。 相似文献
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火焰原子吸收法直接测定蒸馏酒中锰 总被引:3,自引:0,他引:3
前言在现行的国家卫生标准检验方法中,高碘酸钾氧化比色法(以下简称比色法)是测定蒸馏酒中锰的唯一方法,亦有文献介绍使用原子吸收法,但样品需经消解等前处理。我们研究了酒样不经处理直接导入空气-乙炔火焰,原子吸收测定锰含量的实验条件,并与比色法作了对比。结果表明,两种方法的测定结果无显著差异,但原子吸收法的精密度、准确度都优于比色法,测量下限低于比色法,且具有操作简便、快速、抗干扰能力强等优点。 相似文献
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本文对肉桂中有机锗进行了分光光度法研究,研究表明,肉桂中含有丰富的有机锗,本方法简便可靠,可获得满意的分析结果。 相似文献
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采用双硫腙显色分光光度法测定蒙药中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定蒙药中的痕量铅,获得了满意的结果.该方法线性范围为0.00-0.40μg/mL Pb2 ,相关系数0.9993.回收率95%-ll0%. 相似文献
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在pH 4.39的乙酸钠-盐酸缓冲溶液中,盐酸环丙沙星与刚果红发生离子缔合反应,其最大吸收波长位于500nm处,表观摩尔吸光系数ε=9.46×104L/(mol.cm),盐酸环丙沙星浓度在0.8—3.2mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.3635+0.01113C(mg/L),相关系数r=0.9966;检出限为9ng/L;RSD为1.6%,据此建立了测定盐酸环丙沙星的新方法。优化了对盐酸环丙沙星的测定条件。本法仪器设备简单,操作简便,体系稳定,回收率测定结果较满意。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白酒中23种微量元素 总被引:6,自引:0,他引:6
应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)建立了定量分析江西白酒中As,Ba,Co,Ni,Cu,Be,Sr,Cr,Mn,Li,P,Se,Pb,Bi,Cd,B,Zn,Mg,Fe,K,Na,Ca,Al等23种微量元素的新方法。考察了不同地域生产的白酒以及同一厂家生产的不同酒精度和品质白酒中微量元素含量的差别。白酒经少量硝酸消化,样品消解完全,可以满足ICP-AES检测的要求。结果的相对标准偏差为0~5.81%,加标回收率为90.5%~107.6%,方法具有较好的准确度和精密度。研究结果可作为进一步探讨白酒质量与微量元素之间关联性的参考。 相似文献
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采用冰乙酸-甲基异丁基甲酮(HAc-MIBK)混合剂稀释食用植物油样品,在氢化钯-硝酸镁混合基体改进剂存在的条件下,用石墨炉原子吸收法直接测定食用植物油中砷。方法简便、快速、可靠,具有较好的精密度和准确度。 相似文献
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以HNO3与盐酸消解酒样品,原子吸收光谱法连续测定酒样中微量金属元素Cu、Zn、Fe、Mn、Pb、Cd的含量。方法线性好,灵敏度高,检出限低,干扰小,样品加标回收率为93.5%—103.6%,相对标准偏差小于5.0%,结果令人满意。方法简便、快速,准确度和灵敏度均满足实验要求,在企业中间产品检验中能快速提供监测结果。 相似文献
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微波辅助提取-紫外分光光度法检测土壤中的油脂总量 总被引:5,自引:1,他引:4
以合成土样为对象 ,研究了微波辅助提取油脂的条件及其提取效率 ,由此建立了土壤中油脂分析的快速光度检测方法。在中档微波场辐射 3× 10 s时 ,2次 15 m L丙酮 -正己烷 (体积比 1∶ 1)萃取 10 g合成土样中的油脂时所获收率最高。方法的平均回收率大于 97.3% ,RSD小于 2 .5 % ,其结果与索氏萃取 4 h的效果相当 相似文献
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UV-改进目标因子分析法对混用除草剂4组分的同时测定 总被引:1,自引:0,他引:1
组分间存在交互作用的 4种除草剂组成的混合样采用UV 目标因子分析法进行同时测定 ,结果相对误差较大。同样实验条件下 ,引入一个非零截距因子 ,进行改进目标因子分析 ,结果令人满意。改进目标因子分析 UV法 ,不经分离对 4种除草剂同时测定的回收率分别为百草枯 99 4 7%~ 10 2 0 2 %、氰草津 98 93%~ 10 2 75 %、异丙甲草胺 98 13%~ 10 2 6 5 %、莠去津 97 4 2 %~ 10 3 2 0 %。4种除草剂回收率的标准偏差分别为百草枯 1 16 %、氰草津 1 84 %、异丙甲草胺 1 84 %、莠去津 2 5 5 %。实验结果表明 ,改进目标因子分析方法对此类混用除草剂的同时测定具有较高的准确度和精密度。 相似文献