在小硅化物SIX_4~m（X＝H，He，Li，Be，O，F，Ne，Na，Mg，S，Cl，Ar；m＝0，±4）中分子成键倾向的从头算研究

用从头算方法，在ＨＦ／ＳＴＯ－３Ｇ、ＨＦ／３－２１Ｇ和ＨＦ／６－３１Ｇ水平上研究了小硅化物的成键倾向性。计算结果表明，所研究的分子势能曲线均有稳定的极小值（ＳｉＬｉ_４除外），与已知的稳定分子ＳｉＨ_４、ＳｉＦ_４和ＳｉＣｌ_４比较，含惰性元素的未知分子ＳｉＨｅ、ＳｉＮｅ和ＳｉＡｒ比含碱金属和碱土金属的未知分子ＳｉＬｉ_４、ＳｉＮａ_４、ＳｉＢｅ和ＳｉＭｇ有较明显的成键可能性，而未知分子ＳｉＳ介于其间，所以ＳｉＨｅ、ＳｉＮｅ和ＳｉＡｒ有可能成为稳定的新分子的候选对象。     

ICP-OES法测定镍铬合金中Si，Mn，Fe，Ti，Al，Cu多种元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定镍铬合金中Si,Mn,Fe,Ti,Al,Cu元素含量的分析方法。确定了溶样方法和分析谱线,采用基体匹配消除干扰。对方法精密度和准确度进行实验,实验结果表明,各元素的相对标准偏差均小于3%,加标回收率在86.8%～106.9%,镍铬合金标准物质的各元素测定结果均与标准值一致。所建立的方法快速、准确,适用于镍铬合金中多元素同时测定。     

1，3，6，11，13，18，28，31－八溴富勒烯－C_（60）LB膜特性及导电性的研究

１，３，６，１１，１３，１８，２８，３１－八溴富勒烯－Ｃ_（６０）ＬＢ膜特性及导电性的研究叶玉汉，肖玉方（宁波师范学院化学系，宁波，３１５０２０）（中国科学院兰州化学物理研究所）关键词１，３，６，１１，１３，１８，２８，３１－八溴富勒烯，Ｃ_（６０）Ｌ...     

豆芽中甲硝唑，多菌灵，赤霉素，6-苄基腺嘌呤，2，4-二氯苯氧乙酸的定量检测

本文建立了快速筛查豆芽中常见添加物甲硝唑、多菌灵、赤霉素、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸的液相色谱定量方法。回收率为79%～96.6%,定量限在20～200μg/kg。对市场随机抽查64份豆芽样品检测发现,高达32份样品中含有1种以上添加物,主要是多菌灵、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸。     

B_nX_n~（0，2－）（X＝H，Cl；n＝4，6，8，9，10，12）稳定性的从头计算研究

用双ζ型收缩高斯基对全卤代硼烷Ｂ_ｎＸ_ｎ~（０，２－）及相应硼烷Ｂ_ｎＸ_ｎ~（０，２－）（ｎ＝４，６，８，９，１０，１２）进行了从头计算。讨论中性卤代硼烷稳定存在的原因及Ｂ_ｎＣｌ_ｎ与Ｂ_ｎＸ_ｎ~（０，２－）稳定性随ｎ变化的不同趋势，并通过对Ｂ_４Ｘ_ｎ~（０，２－）结构规则的计算与分析，提出骨架成键轨道未填满电子是Ｂ_４Ｘ_ｎ~（０，２－）不稳定及迄今尚未发现中性Ｂ_ｎＨ_ｎ存在的重要原因。     

Tb~（3＋）、Eu~（3＋）的N，N’，N”－1，3，5，－三嗪－2，4，6

合成了Ｔｂ￣（３＋）和Ｅｕ￣（３＋）的Ｎ，Ｎ’，Ｎ＂－１，３，５－三嗪－２，４，６－三－（Ｎ－羧甲基）－氨基乙酸配合物，并用元素分析、热重－差热分析、紫外吸收光谱、红外光谱、荧光光谱、磷光光谱等进行了表征。结果表明，该配体能够敏化Ｔｂ￣（３＋）的荧光，而不能敏化Ｅｕ￣（３＋）的荧光，根据配体磷光光谱对发光机理进行了讨论。     

2，3，6，3′，4′-五氧乙酰基蔗糖的合成与表征

三氯蔗糖;6-pas;合成;高效液相色谱     

2，3，6，3′，4′-五氧乙酰基蔗糖的合成与表征

以蔗糖为原料通过羟基的选择性保护、脱保护及迁移合成了三氯蔗糖的中间体2,3，6，3’，4’-五氧乙酰基蔗糖（6-PAS）。在蔗糖羟基的选择性保护反应中采用4．二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂，有效地提高了产率．并利用HPLC对选择性脱保护和乙酰基迁移2步反应进行跟踪，确定了较优的合成路线。并用核磁共振和红外光谱对产品进行表征。羟基选择性保护最佳反应条件为：使用质量分数为10％的催化剂，三苯甲基化反应在50℃进行4h，乙酰化反应在105℃进行3h。在该条件下进行反应，产率为81．9％。     

2，3，12，13－二苯并－1，5，8，11，15，18－六氧杂－环二十－2，12－二烯（anti－DB20C6）的晶体和分子结构研究

２，３，１２，１３－二苯并－１，５，８，１１，１５，１８－六氧杂－环二十－２，１２－二烯（ａｎｔｉ－ＤＢ２０Ｃ６）的晶体和分子结构研究毛治华黄枢周宗华孟杰（四川联大东区化学系成都６１００６４）洪洲（四川联大东区分析测试中心成都６１００６４）关键词晶体...     

meso－5，10，15，20－四（3，4，5－三甲氧基苯基）卟啉的晶体和分子结构

用Ｘ－射线测定了ｍｅｓｏ－５，１０，１５，２０－四（３，４，５－三甲氧基苯基）卟啉的溶剂（正庚烷）合物（ＴＴＯＭＰＰ·２Ｃ＿７Ｈ＿（１６））的晶体结构。实验表明，该化合物（Ｃ＿（７０）Ｈ＿（８６）Ｎ＿４Ｏ＿（１２））的晶体属三斜晶系，空间群Ｐ１，ａ＝８．７４９（６），ｂ＝１５．１２９（６），ｃ＝１６．４４９（３），ａ＝６０．０７（３），β＝７０．６４（４），γ＝８１．７０（５），Ｖ＝１７７９．６，Ｍ＿ｒ＝１１７５．４９，Ｚ＝１，Ｄ＿ｃ＝１．０９７ｇ／ｃｍ￣３，μ＝０．６９７ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝６３０。讨论了卟啉环上取代基的电子和立体效应及卟啉与铁（Ⅲ）离子配位后铁（Ⅲ）离于对卟啉结构参数的影响。     

7，8，7′，8′-四氢番茄红素的合成

以金合欢醇为起始原料，制备了金合欢基季磷盐（3）；3与2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛发生双分子Wittig反应合成了7，8，7′，8′-四氢番茄红素，总产率64．2％。其结构经UV，^1H NMR，IR和MS表征。     

高效液相色谱法测定火药中NG，α-TNT，2，6-DNT，2，4-DNT及C2

硝化甘油(NG)、二硝基甲苯(2,6-DNT和2,4-DNT)、三硝基甲苯(α-TNT)及二甲基二苯脲(C)是火药中最常见的组分。这些组分可用气相色谱法(GC)进行分离测定,但因NG的热稳定性较差,结果的精确度较差。对上述组分较有效的分析方法是高效液相色谱法(HPLC),因此法一般是在室温下进行,可避免NG等爆炸性组分的热分解。 HPLC分析火药组分在国内外早有报道。但国内做的工作不多。近年来我院开始应用HPLC分析火炸药组分。     

固态反应合成2，4，6-三苯氧基-1，3，5-均三嗪衍生物

固态反应合成2;4;6-三苯氧基-1;3;5-均三嗪衍生物;固态反应;缩合;氰尿酰氯;三苯氧基均三嗪     

meso－5，10，15，20－四（3，4，5－三甲氧基苯基）卟啉的晶体和分子结构

用Ｘ－射线测定了ｍｅｓｏ－５，１０，１５，２０－四（３，４，５－三甲氧基苯基）卟啉的溶剂（正庚烷）合物（ＴＴＯＭＰＰ·２Ｃ＿７Ｈ＿（１６））的晶体结构。实验表明，该化合物（Ｃ＿（７０）Ｈ＿（８６）Ｎ＿４Ｏ＿（１２））的晶体属三斜晶系，空间群Ｐ１，ａ＝８．７４９（６），ｂ＝１５．１２９（６），ｃ＝１６．４４９（３），ａ＝６０．０７（３），β＝７０．６４（４），γ＝８１．７０（５），Ｖ＝１７７９．６，Ｍ＿ｒ＝１１７５．４９，Ｚ＝１，Ｄ＿ｃ＝１．０９７ｇ／ｃｍ￣３，μ＝０．６９７ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝６３０。讨论了卟啉环上取代基的电子和立体效应及卟啉与铁（Ⅲ）离子配位后铁（Ⅲ）离于对卟啉结构参数的影响。     

STRUCTURE OF 1，2，4—TRIPHENYLCYCLOPENTA—1，3—DIENE

<正> C23H18, Mr = 294. 40, orthorhombic, Pbca, a = 20. 927(9), b = 20. 695(9), c = 7. 570(2)(?), V = 3278(2)(?)3, Z = 8, Dc=1.19gcm-3, μ(MoKα) = 0. 63cm-1, F(000) = 1248, R = 0. 057 for 1109 observed reflections with I>2. 5* (I). The dihedral angles between a given phenyl ring and the cyclopentadienyl plane are 28. 2, 50. 2 and 21. 8°, respectively. The structure is stabilized through weak stacking of the cyclopentadiene moieties in crystals.     

OCH＝CHR（R＝H，BH_2，CN，F，OH，NH_2）自由基结构和稳定性的ab initio研究

用ＵＨＦ／４－３１Ｇ基组，全构型优化ＯＣＨＣＨＲ（Ｒ＝Ｎ，ＢＨ_２，ＣＮ，Ｆ，ＯＨ，ＮＨ_２）６个氧自由基的构型并研究其稳定化能△Ｅ。以ＯＣＨＨ_２自由基为参考标准，它们的△Ｅ分别为０．００、－７５．９７、１．１１、０．７６、２２．０６和４０．６５ｋＪ／ｍｏｌ，说明供电子基团ＯＨ和ＮＨ_２对氧自由基起稳定化作用，ＢＨ_２对氧自由基起去稳定化作用，而ＣＮ和Ｆ对氧自由基的稳定性影响不大。