用NICOLET5SXC富里利叶变换红外光谱仪对中成药作GC/FTCR分析研究——Ⅱ.药用油的GC/FTIR快速分析

本文用Nicolet 5SXC对驱风油,本草油,白花油进行了GC/FTIR快速分析,在没有标准品的条件下,对其中十六个主组分进行了定性研究,用Aldrich Vapor Librasy进行了谱库检索,取得了较为满意的结果。     

用Nicolet 5sxc富里叶变换红外光谱仪对中成药作GC/FTIR分析研究 Ⅰ.红灵散的分析

本文将毛细管气相色谱与Nicolet 5sxc富里叶变换红外光谱联机检测应用于含挥发油的中成药的分析研究。对红灵散中的冰片、麝香酮分别进行了定性定量分析。将红灵散的苯提取液作GC/FTIR定性分析,用气相色谱内标校正因子法测定冰片、麝香酮的含量,其中冰片的加样回收率平均值为100.1％,相对标准偏差为2.0％,麝香酮的加样回收率平均值为97.80％,相对标准偏差为3.5％。     

变径毛细管柱GC／FTIR联用技术的研究

本文介绍了使用新型变径毛细管柱的气相色谱/傅里叶变换红外光谱联用技术(GC/FTIR)。以正构烷烃的混合物为样品,研究了载气速流、色谱进样量及柱后死体积对联用效果的影响。分别在变径毛细管柱GC/FTIR和普通毛细管柱GC/FTIR联用系统上分析了烷烃芳烃混合物和合成汽油样品,并利用软件系统提供的程序和红外标准谱库对所得光谱进行了检索。实验结果表明,变径毛细管柱GC/FTIR系统具有色谱进样量大,可鉴定组分多,分离能力强和检测灵敏度高等显著优点。     

气相色谱—傅里叶变换红外光谱联用技术用于分析工业丙酮中的杂质

本文提出了一种气相色谱－傅里叶变换红外光谱联用技术分析工业丙酮杂质成份的方法，该方法采用ＦＦＡＰ毛细管柱，柱长２５ｍ，内径０．２５ｍｍ，膜厚０．３３μｍ，占总面积１．１６％的１２种杂能够被分离和鉴定。     

芳香烃异构体的毛细管柱气相色谱—傅里叶变换红外光谱联用技术分析

采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口组成的气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＧＣ／ＦＴＩＲ）分析仪，使用大口径毛细管柱，分析了乙苯与苯乙烯固相催化反应液的复杂芳香烃异构体组成，讨论了ＧＣ／ＦＴＩＲ分析中随机噪声和基线漂的去除方法。采用等高线图９ＣＴＤ）分析技术得混合液中各组分的纯气相红外光谱图，最后了１４个气相色谱峰中的９个，占整个色谱峰面积９９５以上。     

气相色谱／傅立叶变换红外光谱与保留指数联合定性新方法

〕本文报道了Kovats保留指数辅助红外光谱并结合一些知识规则进行综合二维检索的方法,详细地叙述了二维检索排序参数的计算,并介绍这一方法在NicoletGC/FTIR仪器系统上计算机实现等方面的工作。程序采用Fortran-77编写。     

气相色谱—傅里叶变换红外光谱技术应用于冠心苏合丸中挥发性成分分析

本文应用气相色谱－傅里叶变换红外光谱联用技术对中成药冠心苏合丸中挥发性成分进行了库检索，鉴定了其中７种有效成分，并采内标法对其中龙脑、异龙脑的总量进行了含量测定，其平均回收率为９８．５３％。     

山苍子核仁油的大口径毛细管柱气相色谱—傅里叶变换红外光谱分析

本文采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口加工组成气相色谱－傅里叶变换红外光谱分析仪，使用大口径弹性石英毛细管柱，分析了湖南省永顺县产山苍子核仁油的组成，讨论了利用等高线图分析技术及差谱技术处理ＧＣ－ＦＴＩＲ分析数据的方法，得出了其中约８０多个组分的纯化合物气相红外光谱图，定性了其中３８种物质，占总色谱峰面积的９０％以上。     

裂解毛细管柱气相色谱－傅里叶变换红外光谱的剖析应用

 采用裂解气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ）技术，使用大口径毛细管柱，分析了一未知进口涂料，对其主要裂解碎片峰进行了定性，进而从特征碎片的产生推出该涂料的成分。并同常规红外光谱差减法进行了比较，结果表明ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ具有简便、快速、全面和无需标样等优点，有广泛的应用价值。     

裂解毛细管柱气相色谱－傅里叶变换红外光谱的剖析应用

采用裂解气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ）技术，使用大口径毛细管柱，分析了一未知进口涂料，对其主要裂解碎片峰进行了定性，进而从特征碎片的产生推出该涂料的成分。并同常规红外光谱差减法进行了比较，结果表明ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ具有简便、快速、全面和无需标样等优点，有广泛的应用价值。     

气相色谱-傅里叶变换红外光谱技术应用于冠心苏合丸中挥发性成分分析

本文应用气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用技术对中成药冠心苏合丸中挥发性成分进行了库检索,鉴定了其中7种有效成分,并采用内标法对其中龙脑、异龙脑的总量进行了含量测定,其平均回收率为98.53％.     

基于傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱的未知涂料成分分析

采用傅里叶变换红外光谱法（FT－IR）和气相色谱－质谱法（GC－MS）定性分析了未知涂料的主要化学组成。将涂料恒温烘干成膜,剪裁成条状和碎片状,经乙腈、甲醇超声提取,四氢呋喃溶解后,分别取条状涂膜及其四氢呋喃不溶物进行FT－IR分析,结合吸收峰特征、谱库检索定性。结果表明,涂料成膜物质主要是丙烯酸酯。将涂料样品及其乙腈和甲醇提取液,分别进行GC－MS分析并结合保留指数、谱库及文献筛查定性。结果表明,涂料溶剂由2-乙基己醇、邻二甲苯、间二甲苯、苯乙酮等组成;可能的助剂成分主要包括1-甲基萘、棕榈酸甲酯、α-甲基苯乙烯、2,4-二叔丁基苯酚、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、油酸酰胺等;甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异辛酯是未知涂料中的聚合单体。     

计算机快速富里叶变换应用于气相色谱痕量分析

将计算机快速富里叶变换(FFT)应用于高分辨率气相色谱痕量分析中,以增加色谱峰的S/N比(信号与噪声比),提高分析精度.对S/N非常低的色谱峰采用的这种计算机快速富里叶变换平滑新方法,可以提取出几乎被噪声淹没的色谱信号,使S/N比提高12倍以上,而色谱峰面积误差非常小.     

热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物

应用热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物。葡萄糖样品在同步热分析条件下,分别在氮气和氮氧混合气氛围中进行热解,同时进行红外扫描,根据样品的热重曲线和红外谱图进行判定和选择GC-MS温度点,裂解产物进入GC-MS进行分离和鉴定。结果表明:葡萄糖在220℃,300℃,350℃和470℃下的热分解产物中共检出44种化合物;葡萄糖在高温下的热裂解产物中共检出76种化合物。分析结果对葡萄糖在不同温度下的应用有较好的理论指导。     

不同产地的迷迭香精油成分分析及品质研究

本文采用GC／MS和GC／FTIR法，研究了不同产地的迷迭香精油化学成分并测定了其相对含量。结果表明，国产迷迭香精油与西班牙迷迭香精油化学成分的相对含量差别较大，但其主要组成成分相同，都为α-蒎烯、1，8-桉叶素、莰烯、樟脑、龙脑和β-蒎烯。该研究为我国迷迭香的综合开发利用提供了科学的依据。     

气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用法测定白酒中3种醛类香料组分

建立了气相色谱–红外光谱联用法测定白酒中乙醛、戊醛、异戊醛3种醛类挥发性香料成分的方法。白酒样品直接进样分析,在10～10000 mg/L范围内,3种醛类的色谱峰面积与质量浓度线性相关,相关系数大于0.998,方法的检出限为10 mg/L,加标回收率大于90%。利用各个组分的特征红外谱图,提高了分析定性和定量的准确性,特别是提高了对同分异构体的区分能力。     

用GC-MS和GC-IR研究环己烯分子氧氧化的络合催化反应

用GC-IR和GC-MS方法确认了环己烯在高分子氨基酸Schiff碱金属络合物催化剂存在下分子氧氧化环己烯的产物,提出了自由基机理。     

傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱法快速检测鼠药

用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)差谱技术和气相色谱．质谱(GC/MS)全扫描法及特征离子监测技术，建立了毒鼠强和氟乙酰胺的标准质谱图库。利用有机溶剂直接萃取与FT-IR和GC/MS的结合，建立了混合组分原形物中毒鼠强和氟乙酰胺的快速检测方法。对7份实际样品的鉴定获得满意的结果。建立的方法为侦破案件提供了快速、灵敏、准确、有效的分析手段。     

芳香烃异构体的毛细管柱气相色谱－傅里叶变换红外光谱联用技术分析

采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口组成的气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＧＣ／ＦＴＩＲ）分析仪，使用大口径毛细管柱，分析了乙苯与苯乙烯固相催化反应液的复杂芳香烃异构体组成，讨论了ＧＣ／ＦＴＩＲ分析中随机噪声和基线漂移的去除方法。采用等高线图（ＣＴＤ）分析技术得到了混合液中各组分的纯气相红外光谱图，最后鉴定了１４个气相色谱峰中的９个，占整个色谱峰面积９９％以上。