酸碱滴定：滴定剂液滴尺寸与滴定突跃

存在滴定突跃是滴定分析可以进行的先决条件。国内教科书讨论突跃范围的概念时均利用了滴定分数100±0.1%的条件,即按照滴定分数99.9%和100.1%来计算突跃范围。实际上,滴定过程中滴定剂是以液滴为单位加入到被测溶液中的,指示剂滴定法中也是以一滴或半滴标准溶液加入后被测溶液颜色发生改变来确定终点的,因此,按照化学计量点前后欠缺或过量半滴标准溶液来计算突跃范围更具科学性和实用价值。本文将计量点附近单滴滴定剂加入被测溶液引起的p H变化定义为突跃范围。对强碱滴定一元强酸体系的突跃范围进行了数学计算。结果表明,突跃范围与被测溶液的体积和浓度、滴定剂的浓度和液滴尺寸、被测溶液和滴定剂的浓度比等因素都有密切相关性,给出了不同于教科书的某些重要结论,这些新结论与实际滴定情形相符,对指导滴定分析具有重要参考价值。     

流动注射电位滴定研究：氟化物沉淀滴定测锂

设计制作了一种简便的梯度混合室,并考察了其性能,试验结果证实了此混合室的合理性和有效性.用此混合室建立了流动注射电位滴定测锂的新方法,载流为1×10~(-5)～1×10~(-4)mol·L~(-1)的F~乙醇-水(9 1)溶液,流速4.2ml·min~(-1),混合室体积400μl,进样体积120μl,分析速度60样·h~(-1),检出范围取决于载流中滴定剂的浓度,方法用于卤水中锂的测定,结果令人满意.     

络合滴定中的滴定误差

利用双曲正弦函数的性质,提出了一种处理络合滴定误差的新方法,导出了一个内含最大敏锐指数的络合滴定误差公式,进而获得了计算络合滴定突跃范围的公式。其处理结果与传统方法一致。     

光度滴定

一、方法的基本原理(1)方法的基础光度滴定是以连续测量滴定过程中,待测溶液吸收光量的变化为基础。吸收的光流能量以光密度(D)或透过率(T)表示;而用光电比色计或分光光度计测量。光密度与溶液中吸收物质的浓度之间的线性关系,是方法的使用条件。如果待测溶液对光的吸收,服从Beer定律,则在给定的波长下进行滴定时,吸收组分浓度的变化,就反映出光密度的变化。在D=f(v)上作图(v表已知浓度的滴定剂的体积),即可得出表示滴定过程的两条相交的直线,而以两     

电流滴定

在許多电化学容量分析法中,电流滴定法有不少的特点和优点。我国目前各分析实驗室已相当广泛地採用極譜分析法,因此电流滴定可以很方便地成为一种有用的輔助分析方法。它的理論是比較完整的,它的仪器裝置和操作手續是不很复杂的,它的应用比其他电化学容量法要广泛,而且特别适宜於分析微量组,它能达到灵敏、准确和快速的要求。本文现就仪器裝置、原理和应用作一簡單的介紹。     

滴定分析

本文是《分析试验室》定期评述中“滴定分析”课题的第三篇文章,前两篇为“络合滴定”,本文扩大了内容,故改题为“滴定分析”,它述评了1987～1990年6月间国内滴定分析的进展。内容包括新方法和新技术、酸碱滴定法、络合滴定法(1988.7～1990.6)、氧化还原滴定法以及沉淀滴定法等。     

滴定分析

本文是《分析试验室》定期评述中“滴定分析”的第二篇论文，它涉及约１９９０年７月至１９９４年８月，主要是国内的文献（２６０篇）。     

测温滴定

一、前言当进行化学反应时,由于能量的变化,常常伴随着放热或吸热现象。而且温度的变化与作用物质的量、具有一定的关系。测温滴定是以测量反应体系的温度变化为基础的容量分析方法。以待测溶液中加入滴定剂的量与对应的温度变化作图,根据等当点附近滴定曲线的显著转折来判断滴定终点。最初应用的测温滴定方法是:滴定反应在     

催化滴定

催化滴定法是利用催化反应指示滴定终点的容量分析法。1962年首先由苏联的提出。由于它既具有催化法灵敏度较高的优点,而在条件控制上又不需像催化法那样严格,且方法简单,不需昂贵的仪器,因而受到分析化学家的重视,近年来国外这方面的研究工作甚为活跃,有不少综述发表。有些方法己很成熟而被采纳作为标准方法但在国内则很不普及,这方面的研究工作甚少,甚至将应用滴定分析法测定指示物质浓度的催化法误称为催化滴定。     

示波滴定

本文综述南京大学化学系电化学分析小组几年来在示波滴定方面的研究工作。文中提出了一系列新的电滴定方法,这些方法兼有指示剂法和物理化学滴定法的优点,即终点直观、仪器便宜,操作简便、快速准确,适用于药物分析及冶金分析,受到国内分析工作者的重视。文中提出了示波滴定的定义、分类和每一方法的特点及发展前途的预测。     

用滴定突跃的绝对值推导四大滴定分析的直接准确滴定条件

建立了四大滴定分析"滴定突跃绝对值"的概念;用滴定突跃绝对值推导出四大滴定分析直接准确滴定的条件。     

滴定曲线与滴定过程型体分布图并联讨论滴定规律

本世纪七十年代以来,为了揭示滴定过程滴定液中各种型体平衡浓度的变化,国外某些专著和教科书将滴定液的初始浓度对数图与滴定曲线并联来讨论滴定过程的规律,并提出可由滴定液的浓度对数     

滴定分析

这是本刊定期评述中“滴定分析”的第３篇。内容含目视滴定、物理化学滴定、示波滴定、非水滴定等，覆盖１９９４．９～１９９７．６在国内发表的文献３５３篇。     

近似计算的普适性：一元弱酸的滴定突跃范围

突跃范围是选择指示剂的主要依据,也是决定能否准确滴定的重要条件。滴定一元弱酸HB溶液时,计量点前(滴定分数a=0.999),许多溶液中c_(HB)与[OH~-]或c_(HB)与[H~+]具有相同数量级,因此通用教科书介绍的近似式■存在较大局限性。本文新推导出了满足误差要求(在±0.02pH以内)的适用滴定各种浓度一元弱酸HB的pH的近似公式。计量点前,溶液酸性情形(pK_a≤4.0),溶液■;溶液碱性情形(pK_a4.0),溶液■。计量点后(a=1.001),考虑弱碱B~-对溶液pH影响,则有溶液■。