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相似文献
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1.
本文采用启发式寻优策略优化任意多阶程序升温操作条件,克服了已报道的寻优方法的局限性。根据本文的原理和计算,作者还编制了相应的计算机程序,并用实验证实了本方法的有效性。  相似文献   

2.
林涛  雷根虎 《色谱》2001,19(1):51-54
 用一种新的计算程序进行毛细管气相色谱线性程序升温的优化。在OV 10 1固定相上对 2 1种Kovats保留指数为 6 0 0~ 10 0 0的组分进行了自动寻优工作 ,并分别在起始温度为 2 5℃和 30℃的线性程序升温条件下取得了较好的结果。这种优化方法不但节省了计算时间 ,而且在对计算程序进行适当修改后 ,可以用于多阶程序升温的优化工作。  相似文献   

3.
徐铸德  赵如松  张晓东 《色谱》1994,12(3):164-165
提出了一种由程序升温数据推算恒温保留指数的计算方法,采用实验数据关联死时间和温度的关系,引入等效温度作为间接变量进行最优化。应用于C_5~C_9正构烷烃和C_6烯烃的数据表明该法适应性强、精确度高,推算的恒温保留指数可作为定性依据。  相似文献   

4.
一种直热式快速气相色谱快速升温装置的设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
用大电流脉冲直接加热不锈钢毛细管柱, 将脉冲间隔调整到正好使柱管局部完成热平衡, 用快速PID技术控制脉冲频率和宽度, 设计了一种直热式快速升温装置. 该装置最高升温速率可达到5 ℃/s, 升温范围 40~150 ℃, 程序升温线性相关系数大于0.9996, 最大功耗74 W, 加热平均功耗小于50 W, 在34 s内完成nC8~nC17 10种正构烷烃的分离, 保留时间重复精度误差RSD在0.22%~0.55%之间, 降温和平衡时间仅为30 s. 与常规气相色谱仪相比, 该装置分析挥发性和半挥发性有机物速度可提高20倍以上, 专用于快速气相色谱仪.  相似文献   

5.
林炳承  卢佩章 《化学学报》1989,47(3):221-226
用氨基酸对映体在手性毛细管柱上扮离作实例, 研究了任意多阶程升优化程序的普遍适用性. 按计算结果进行实验所得的实际色谱图证明, 优化程序的应用将有助于在保证分离度的前提下, 大大缩短分析时间.提出了一种可以大体反映程序升温下复杂样品各组分在柱内运动过程的轨迹图(x-t图).轨迹图上所显示的每一组分在到达行程终点的时间的准确性得到了色谱实验的验证, 从而为探讨物质在各种条件下的柱内运动状,况特别是为多维色谱的深入研究提供了可能性.  相似文献   

6.
多阶段线性程序升温毛细管气相色谱最佳分离温度的选择   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出了气相色谱程序升温分离已知样品的优化指标。在此基础上考虑到色谱柱温和样品组分在色谱柱内的路径差别对保留时间和分离度的影响。提出了气相色谱最佳多阶梯线性程序升温温度曲线选择的基本原则——“移动重叠分辨图”法,并用毛细管气相色谱实验对此进行了验证,理论值与实测值能很好吻合。  相似文献   

7.
魏垠  张秀  黄爱今 《分析化学》2001,29(2):195-198
利用同时蒸馏萃取法(SDE)提取五灵中的挥发性组分。SE-54柱和PEG-20M柱上用气相色谱-质谱法分别检出122个和96个峰。其中有51种峰质谱检索结果相同,它们占总峰面积的56.3%。进一步用程序升温保留指数确认了其中33种化合物,占总峰面积的35.7%。含量较高的组分有:十二酸(7.00%),α-雪松醇(4.41%),四甲基吡嗪(4.10%),寸上酸(3.37%),1-(3-甲苯基)乙酮(2.53%),苯甲醛(2.42%),2-甲氧基苯酚(2.11%)。从化合物的种类来看,主要为醇类(10种),酮类(8种),醛类(8种),醛类(6种)、烯类(5种)、酸类(4种),酚类(4种)。  相似文献   

8.
气相色谱柱温的智能最佳化 Ⅰ.理论基础   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出了智能最佳化气相色谱柱温的理论基础,解决了最佳温度求解区间及控温方式的预测、最难分离物质对及交叉点的预测、围绕最难分离物质对及交叉点的最佳化分离温度的预测三个问题,为智能最佳化柱温程序设计奠定了基础.  相似文献   

9.
应用计算机拟合技术进行了氰戊菊酯的毛细管气相色谱检测条件的设计与优化的研究,建立了相关的数学模型。成功地求出了柱温252℃、压力17Pa时能够满足出峰时间快、峰型好的气相色谱检测条件。文章提出的检测手段和方法与传统方法对比,具有即可减少实验次数,又可一次就准确地找到最佳检测条件的优点,而且拟合技术的处理过程全部通过计算机进行处理,比传统的处理方法简便,并且在其他类型样本的色谱检测条件的优化上有广泛的应用价值。  相似文献   

10.
设计了一种用于快速气相色谱(Fast gas chromatography,FGC)的新型控制系统。该控制器主要由色谱柱温度控制系统、自动进样及气路压力控制系统组成。其温度控制范围为30~160℃,升温速度约为3℃/s,温度控制精度为±0.5℃,载气压力控制范围为0~0.5 MPa。将本控制器应用于自制快速色谱,并用色谱对由直链正构烷烃(C1~C8)以及甲苯9种物质组成的标准样品进行测试。结果显示,色谱能在100 s内将此9种物质完全分开。  相似文献   

11.
在Polanyi吸附势理论基础上,结合程序升温脱附曲线的测定,建立了一个快速测定吸附热的新方法,详细讨论了该方法的原理,通过微机采样和数据处理,测定一条吸附热与覆盖度的曲线仅需1h左右。  相似文献   

12.
郑屏  盛旋  丁袁生  胡艳云 《色谱》2006,24(4):351-353
采用冷溶剂提取新鲜大蒜中的有机硫化合物,结合冷柱头程序升温进样,对大蒜原始组分进行了气相色谱/质谱分析 。该法实现了从提取到色谱分离的“冷过程”,因而可以准确地鉴定大蒜提取液在热分解前的原始组分。分析结果表明, 在大蒜提取液中含有3-乙烯基-1,2-二硫杂-5-环己烯及其异构体2-乙烯基-1,3-二硫杂-4-环己烯两种主要组分以及少量 的S-甲基甲烷硫代亚磺酸酯、二烯丙基二硫醚、二烯丙基三硫醚。对大蒜的冷溶剂提取液和水蒸气蒸馏提取的大蒜油中 的有机硫化合物进行了比较,对一些主要有机硫化合物的形成进行了初步探讨。  相似文献   

13.
毛细管程序升温气相色谱法测定水中六六六和滴滴涕   总被引:1,自引:0,他引:1  
六六六和滴滴涕均系有机氯农药。它们在水中的溶解度小 ,化学性质稳定 ,难以降解。目前虽然已经禁止使用此类农药 ,但仍有检出。传统方法[1] 采用玻璃柱恒温操作 ,低沸点组分峰易重叠 ,高沸点组分峰易扩展 ,分离效果不理想。本文在文献 [2 ]基础上 ,采用毛细柱程序升温操作 ,组分分离完全、分辨率高 ,精密度、准确度高。适合于饮用水及其水源水的测定。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂带电子捕获检定器的GC 14B气相色谱仪及C R7A数据处理机 (日本岛津 ) ,具 1ml刻度的K D浓缩器 ,1L分液漏斗。六六六和滴滴涕各单体标物 (国家标物中心 ,…  相似文献   

14.
本文利用气相色谱—四温裂解气相色谱联用仪对一些混合物作定性分析,此方法可用来作气相色谱难分离物质的鉴定。  相似文献   

15.
为了在不同的色谱条件下重现程序升温保留指数(PTRI),定义rt_O/β为重现程序升温保留指数的特征参数,其中r,t_O,β分别为程序升温速率,起始柱温下的死时间和相比.此特征参数文献中均未给出.求出White等编制的数据库的隐含的特征参数为0.042℃,并采用不同于原数据库所采用的色谱条件但保持其隐含特征值不变的办法,在HP公司和自制的OV-1柱上对重现这个数据库获得了满意的结果.对在玻璃毛细管柱上测定的程序升温保留指数库难以在弹性石英柱上很好地重现的原因进行了解释.  相似文献   

16.
气相色谱近年的发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
傅若农 《色谱》2009,27(5):584-591
简要阐述了近几年气相色谱(GC)的发展和特点。GC是一个成熟的技术,广泛地应用于各个领域,近几年GC的发展除了继续研究新的固定相和高性能的毛细管色谱柱之外,主要在全二维气相色谱(GC×GC)、快速GC、便携式GC仪和微型GC仪几个方面。近几年新研究的GC固定相主要集中在常温离子液体和各种环糊精的衍生物。现在GC研究者趋向于使用商品化的GC毛细管柱,而商品化的GC毛细管柱应用最多的是以含5%苯基的聚甲基硅氧烷为固定相的色谱柱。GC×GC发展迅猛,特别是关于调制器的研究,已开发出十多种调制模式,并广泛地应用于各个领域。为了适应大量样品的分析和现场分析,研究和开发了多种快速GC方法和仪器以及便携式GC仪。为了仪器的小型化和专属性检测,μGC仪的研究也稳步地发展起来。  相似文献   

17.
基于气相色谱-质谱仪产生的二维数据,采用移动子窗口搜索法,以纯组分峰为标准对同一样品在不同色谱柱上或不同样品在相同色谱柱上所获得的总离子流图的一定保留时间范围内搜索,可以得到目标化合物的流出区域,取其中点作为保留时间,从而计算各化合物在不同极性色谱柱上的程序升温保留指数。采用GC-MS与色谱保留指数相结合的方法,分别在HP-5MS和DB-35MS柱上,于80℃~290℃(4℃/min)的升温程序下,对黑龙江产紫丁香花蕾与花挥发油的分析结果表明,辅以化学计量学方法和双柱色谱保留指数定性比单用GC-MS定性结果更加快速可靠。  相似文献   

18.
快速气相色谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来快速气相色谱(HSGC)技术备受关注。本文根据色谱理论和实际应用中的特点对其进行了系统的分类和评价,阐述了如何针对具体样品选择分析方法和通过调整仪器的配置、参数以及性能来实现特定的快速分析。最后提出了HSGC未来的发展趋势。  相似文献   

19.
近年来快速气相色谱(HSGC)技术备受关注.本文根据色谱理论和实际应用中的特点对其进行了系统的分类和评价, 阐述了如何针对具体样品选择分析方法和通过调整仪器的配置、参数以及性能来实现特定的快速分析.最后提出了HSGC未来的发展趋势.  相似文献   

20.
快速气相色谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来快速气相色谱(HSGC)技术备受关注。本文根据色谱理论和实际应用中的特点对其进行了系统的分类和评价,阐述了如何针对具体样品选择分析方法和通过调整仪器的配置、参数以及性能来实现特定的快速分析。最后提出了HSGC未来的发展趋势。  相似文献   

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