四（2─咪唑基）卟啉在水溶液中的性质及其在乙酸中与Co（Ⅱ）（OAc）_2的反应动力学研究

合成了水溶性四（２─咪唑基）卟啉（Ｈ２＿ＴＩｍＰ），研究了它在水溶液中的聚合性质．实验发现Ｈ２ＴＩｍＰ水溶液在ＰＨ＝０，６时遵守Ｂｅｅｒ定律，并呈单体形式存在．用光谱滴定法测定了Ｈ＿２ＴｌｍＰ加质于的平衡常数．用紫外可见分光光度计研究了在乙酸溶剂中Ｈ＿２ＴＩｍＰ与Ｃｏ（Ⅱ）（ＯＡｃ）２反应的动力学．提出与实验结果相吻合的反应机理，并求得预平衡步的Ｋ，　　以及速控步的Ｋ，讨论了溶剂化对标准摩尔熵及活化熵的影响．     

醇类在芳烃溶剂中的缔合溶液热力学

用凝固点降低法测量了在C1-C4醇类的各异构物分别存在下, 苯和对二甲苯溶剂的活度系数γB。用Wiehe-Bagley(WB)模型对数据进行了处理, 得到各醇的自缔合常数KA及无限稀活度系数γA。在同一溶剂中, KA依下列顺序减小: 甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇; 正丙醇>异丙醇; 正丁醇>异丁醇>叔丁醇≥仲丁醇。各醇在对二甲苯中的KA均大于相应的在苯中的KA。     

凝固点降低法研究某些脂肪胺的自缔合作用

本工作利用计算机技术改进加热式凝固点测量装置的数据采集系统. 改进后装置的混合物凝固点测量再现性为±0.001 K; 溶剂偏摩尔过量自由能测量再现性为±0.1 J.mol~(-1). 用凝固点降低法测量正丙胺、异丙胺、正丁胺, 异丁胺、正戊胺、异戊胺、二乙胺、二异丙胺、三乙胺、三正丁胺分别与苯和对二甲苯构成二元混合物的溶剂活度系数. 并使用一个包含物理相互作用的三参数连续缔合模型拟合实验数据. 结果表明该模型能较好地刻画所研究的二元缔合混合物。     

5,10,15,20-四(对-磺酸苯基)卟啉四钠盐水溶液的稀释热和活度系数的研究

使用LKB 2107微热量计系统和等压法测量仪,分别测量了25℃时5,10,15,20-四(对-磺酸苯基)卟啉四钠盐水溶液的稀释热和活度系数,计算了相对偏摩焓。     

n—GaAs（100）,Si（111）表面修饰卟啉分子的光致界面电荷转移…

利用表面光电压谱研究了四碘化四－（４－三甲胺苯基）卟啉（ＴＴＭＡＰＰＩＨ２）修饰ｎ－ＧａＡＳ（１００）和ｎ－Ｓｉ（１１１）半导体表面的光致界面电荷转移特性。结果表明，ｎ－ＧａＡｓ（１００）表面修饰ＴＴＭＡＰＰＩＨ２分子的光致界面电荷转移效率远比ｎ－Ｓｉ（１１１）表面修饰的高，并且发现在该卟啉分子的非吸收区也有明显的光致界面电荷转移现象，而与ｎ－Ｓｉ（１１１）间则没有这种转移特性。用电化学测量和ＵＶ     

5，10，15，20－四（3－溴－4－磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量锌的研究

本文研究了新水溶性卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ４］与锌的显色反应。在ｐＨ４，锌与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成稳定的１：１配合物，其最大吸收波长位于４２２．０ｎｍ，摩尔吸光系数为３．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。锌量在０～２．５μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于人发和大米中痕量锌的测定，结果与原子吸收法一致。     

金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究（Ⅵ）：——乳酸缓冲体…

研究了在３５±０．１℃、离子强度０．５ｍｏｌ／Ｌ（ＫＣｌ）下，乳酸根催化Ｃｕ＾２＋离子嵌入溴化间－四（Ｎ－乙酸甲酯基－３－吡啶基）卟啉和溴化间－四（Ｎ－氰乙基－３－吡啶基）卟啉的反应动力学。根据催化剂浓度、溶液的ｐＨ值与反应速率间的关系。得到Ｃｕ＾２＋离子嵌入该类卟啉的反应动力学方程。。实验结果表明，该类反应遵循负离子催化卟啉变机理，变形的卟啉及其与乳酸根离子的缔合物为可能的活性中间体。     

乙酰丙酮－5，10，15，20－四－（对戊氧基苯基）卟啉及镱配合物的合成与表征

乙酰丙酮－５，１０，１５，２０－四－（对戊氧基苯基）卟啉及镱配合物的合成与表征李冬梅，刘国发，师同顺，林闽，刘玉文，邹明珠，曹锡章，刘晓勋（吉林大学化学系，长春，１３００２３）（吉林大学分析测试中心）关键词乙酰丙酮，四－（对戊氧基苯基）卟啉，镱的配合...     

聚2-对丙烯酰氧苯基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍的合成

2－对羟基苯基－5，10，15，20－四苯基卟啉镍（Ⅰ)和2－邻羟基苯基－5，10，15，20－四苯基卟啉镍（Ⅰ′）分别与丙烯酰氯反应，生成了2－对丙烯酰氧苯基－5，10，15，20－四苯基卟啉镍（Ⅱ）和2－邻丙烯酰氧苯基－5，10，15，20－四苯基卟啉镍（Ⅱ′），在引发剂作用下，前者聚合生成了聚2－对丙烯酰氧苯基－5，10，15，20－四苯基卟啉镍（Ⅲ）。通过元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱、核磁共振谱和质谱对单体和聚合物的结构进行了表征。     

单取代苯丙氨酸四苯基卟啉及其配合物的合成和谱学表征

单取代苯丙氨酸四苯基卟啉及其配合物的合成和谱学表征倪春林，王静秋，秦子斌（宜昌师范专科学校化学系，４４３０００）（武汉大学化学系，４３００７２）金属四苯基卟啉对某些有机底物的氧化具有催化作用，并且苯环上取代基的不同会导致其催化活性的改变［１］。单取代...     

四苯基卟啉质子化结构变化的理论研究（Ⅱ）－－五氟苯基及吡咯环上氟的取代基效应

卟啉的衍生物在DNA螺旋中的嵌入并堆积具有高选择性。为考察5，10，15，20－四（五氟苯基）卟啉（TF5PPH2）和2，3，7，8，12，13，17，18－八氟－5，10，15，20－四（五氟苯基）卟啉（F28TPPH2）中F取代基对质子化卟啉结构的影响，在四苯基卟啉研究的基础上，用半经验的AM1 MO方法，并进行合理的对称性限制，计算了TF5PPH2和F28TPPH2及其质子化二酸（TF5PHH4^2 ）和（F28TPPH4^2＋）的几种可能的构型。结果表明，由于F取代基的影响，质子化过程中的结构、键电荷布居和前线分子轨道均有明显的变化，二者的质子化二酸与溶液质子的快速交换作用也都变得更加困难。     

四—（1—萘基）四苯并卟啉锰的合成和循环伏安特性研究

合成了氯化－四（１－萘基）四苯并卟啉锰配合物［ＴＮＴＢＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ］。用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、质子核磁共振谱、摩尔电导进行了表征。用循环伏安法研究了ＴＮＴＢＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ的电化学性质。结果表明，锰卟啉配合物中心离子由正三价还原为正二价的半波电位为－０．５２５Ｖ，卟啉环还原的半波电位为－１．７７０Ｖ。     

四氮（14）轮烯合镍（Ⅱ）配合物的研究（I）——取代四氮（4）轮烯…

四氮（１４）轮烯类配合物在性质上与卟啉，酞菁类化合物具有有许多相似性，本文利用模板反应，合成了２个四氮（１４）轮烯合镍（ＩＩ）配合物及６个四氮（１４）轮烯合镍（Ⅲ）配合物的衍生物，其中６个未见文献报道，对所有化合物进行了ＥＡ、ＩＲ、ＵＶ、ＨＮＭＲ、ＭＳ等波谱表征。     

Meso-四(对羟基苯基)卟啉及其金属配合物的合成与表征

以丙酸为溶剂，用吡咯和对羟基苯甲醛直接合成了Meso-四（对羟基苯基）卟啉，探讨了溶剂丙酸和无水乙醇的用量对反应产率的影响；利用液相法合成了Mesc〉四（对羟基苯基）卟啉与Fe^3＋，Mn^2＋，Co^2＋，Ni^2＋，Cu^2＋和Zn^2＋ 6种金属离子形成的配合物，探讨了Meso-（对羟基苯基）卟啉与金属盐用量的比例对产率的影响；利用UV-Vis和MS对合成的物质进行表征．     

5，10，15，20－四（3－溴－4－磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量铜的研究

本文研究了新水溶性卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ＿４与铜的显色反应。在ｐＨ３，铜与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成１：１的稳定配合物。此配合物的最大吸收波长位于４１２．８ｎｍ，摩尔吸光系数为２．６１×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铜量在０～３．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，工作曲线回归方程为ｙ＝０．００９４３、＋０．１６７ｘ，相关系数为ｒ＝０．９９９７。方法有较高的灵敏度和较好的选择性，直接用于大米和茶叶中痕量铜的测定，结果与ＡＡＳ法一致。     

三元无限稀释活度系数的实验测定

三元无限稀释活度系数的实验测定鲍坚斌，周秋红，李昂，韩世钧（浙江大学化学系，杭州，３１００２７）关键词三元无限稀释活度系数，气提法，汽液平衡，液液平衡传统的无限稀释活度系数一般是指二元无限稀释活度系数，即（ｉ为无限稀释单组分溶质，ｊ为单组分溶剂），它...     

一种新型红色荧光卟啉的合成、表征及光谱性质

对－N，N－二苯氨基苯甲醛与吡咯在丙酸中回流直流缩合得到了一种新化合物四（N，N二苯基对氨基）苯基卟啉（TDPAPPH2）。通过元素分析，^1H NMR，IR和UV－Vis表征了其结构，该化合物能在红光区发射荧光。与无取代的四苯基卟啉（TPPH2）和相应的四氨基卟啉（TAPPH2）比较发现，其紫外光谱和荧光光谱具有较大的吸收红移。结合该化合物的结构特点用分子轨道理论对这种光谱红移现象进行了探讨。     

[2,7,12,18-四甲基-13,17-双(-2甲氧基羰基乙基)]-次卟啉铜(Ⅱ)的合成

[2;7;12;18-四甲基-13;17-双(-2甲氧基羰基乙基)]-次卟啉铜(Ⅱ)的合成;氯化血红素;次氯化血红素;四甲基二氢卟啉二丙酸甲酯;［四甲基二（甲氧基羰基乙基）］卟啉铜（Ⅱ）;合成     

四（对—硝基）苯基卟啉锰配合物的光谱电化学性质

应用循环伏安，现场紫外可见光谱和红外光谱电化学技术确认了四（对－硝基）苯基卟啉锰配合物产生不同氧化态锰卟啉的电位及其电子光谱和振动光谱特征，发现卟啉周环上硝基的还原发生在Ｍｎ＾２＋还原之的一，金属价态变化敏感带出现在１５９７、１５２３、１２０７、８２５和８０６ｃｍ＾－１附近。     

四萘基四苯并卟啉钴的合成,表征和电化学行为

合成了四萘基四苯并卟啉钴配合物（ＴＮＴＢＰＣｏ）．用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱，核磁共振氢谱、摩尔电导进行了表征．用循环伏安法研究了ＴＮＴＢＰＣｏ的电化学性质．结果表明，钴卟啉配合物中心离子由正三价还原为正二价的半波电位为－０．２５５Ｖ，由正二价还原为正一价的半波电位为－１．１７５Ｖ，卟啉环还原的半波电位为－１．８５０Ｖ，三步电极反应均可逆．