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分光光度法测定痕量钯 总被引:3,自引:0,他引:3
在 pH为 7.5 0的条件下 ,Pd2 +与甲基紫、溴化钾反应形成紫色缔合物 ,吸收峰位于 5 80nm ,Pd2 +浓度在 10 0~ 80 0 μg/L范围内与吸光度成正比 ,表观摩尔吸光系数ε580 =2 .4× 10 5L/ (mol·cm) .方法操作简便 ,灵敏度高 ,用于试样中痕量Pd2 +的测定 ,结果令人满意 . 相似文献
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石蜡相光度法测定痕量钯 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了钯(II)与α-安息香肟在石蜡相中的显色反应。实验表明,在PH为2.5—6.0范围内,石蜡能定量吸附所形成的显色络合物。基于双波长法测量固相吸光度差值,建立了石蜡相光度法测定钯的新方法。把的含量在0—0.8mg/L内符合比耳定律,本法已应用于催化剂中微量把的测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钯 总被引:16,自引:3,他引:16
基于乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.75)中,痕量钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色的反应,研究了反应的最优化条件和动力学参数,建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析新方法。方法的检测限为2。273×10^-7g/L,线性范围0.1 ̄0.8μg/25mL,方法应用于模拟合金试样的测定,取得满意的结果。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钯 总被引:16,自引:0,他引:16
在磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液中,以钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原罗丹明B褪色为指示反应,建立了痕量钯的动力学光度分析新方法。在金(Ⅱ)的存在下,检测下限达5×10^-11g/mL钯(Ⅲ),方法应用于模拟合金样和含钯分子筛中钯的测定。结果满意。 相似文献
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新催化动力学光度法测定痕量钯 总被引:6,自引:0,他引:6
在磷酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液(pH2.0)中,利用钯(Ⅱ)对次磷酸钠还原二甲苯蓝FF褪色的催化作用,建立了用斜率法测定痕量钯的新动力学分光光度法。在加入金(Ⅲ)的条件下,钯(Ⅱ)的检测下限为2.7×10-11g/mL,线性范围为0.04~6.0ng/mL。该法已应用于测定二次阳极泥中钯的含量。 相似文献
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萃取催化动力学分析法测定痕量钯 总被引:10,自引:2,他引:10
本文研究了在pH3.O的缓冲溶液中,利用邻菲罗嘛活化Pd(Ⅱ)催化水中溶解氧氧化二苯硫腙褪色的指示反应,建立了测定痕量钯的萃取催化动力学分析方法。方法的灵敏度为3.3×10 ̄(-9)g/mL,线性范围为7.5×10 ̄(-9)~4.0×10 ̄(-7)G/mL。用于钯催化剂中钯的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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结晶紫氧化还原褪色光度法测定痕量钯 总被引:1,自引:0,他引:1
钯(Ⅱ)与结晶紫在亚硝基R盐的存在下可发生氧化还原褪色反应,最大吸收峰位于波长590 nm处.钯浓度在0.2~2.0 mg/L范围内服从比尔定律,回归方程:ΔA=0.455C 0.0032(C为mg/L Pd(Ⅱ)),r=0.9990,相对标准偏差为7.8‰,检出限为9.490×10-5g/L. 相似文献
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微波消解和固相萃取光度法测定氰化渣中痕量钯 总被引:7,自引:0,他引:7
根据 2_(2_喹啉偶氮 )_5_二甲氨基苯甲酸 (QADMAB)与钯的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,并结合微波消解样品 ,建立了一种测定氰化渣中痕量钯的方法。即在pH为 3 5的HAc_NaAc缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下 ,QADMAB与钯反应生成 2 1稳定络合物 ,该络合物可被C18小柱萃取富集 ,富集的络合物用乙醇洗脱后用光度法测定 ,在乙醇介质中体系λmax=63 0nm ,ε=1 2 0× 1 0 5L·mol-1·cm-1。钯含量在 0 0 1~ 1 5mg L内符合比尔定律 ,方法用于氰化渣中钯含量的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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文献[1—4]报导了在纯溶液中或在铂族金属存在下,用络合直接滴定或返滴定法测定钯。Raoot提出,用硫脲作掩蔽剂选择性络合滴定测定钯的方法,并应用于铜钯、钐钯、镍钯、钴钯合金以及其它合金中钯的测定。本文提出,大量银存在下的银钯焊料中钯的络合滴定法。方法简便、快速、准确,用于实际试样分析,结果满意。 相似文献
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以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)为络合剂,用非离子型表面活性剂Triton X-114浊点萃取样品溶液中的痕量钯。探讨了溶液p H、络合剂用量、平衡温度及时间、表面活性剂用量等实验条件对体系浊点萃取效率及测定灵敏度的影响,并详细研究了多种阴、阳离子对测定的干扰情况。在最佳条件下,钯浓度在4~80 ng·m L-1范围内与热透镜信号强度呈线性关系,方法的检出限为1.2 ng·m L-1,该法用于自来水中痕量钯的测定,加标回收率为95.5~96.7%,相对标准偏差为0.87%~2.49%。 相似文献
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荧光动力学法测定痕量钯 总被引:3,自引:1,他引:3
基于在硫酸介质中痕量钯离子对过氧化氢氧化罗丹明6G的催化作用,建立了动力学荧光法测定痕量钯的方法,方法的检出限为0.0183ug.ml^-1,线性范围为0.04-0.48ug.ml^-1,将方法用于合成样品中钯的测定,结果满意。 相似文献
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用甲基紫催化褪色的新指示反应测定痕量钯 总被引:6,自引:2,他引:6
研究了痕量 Pd( )对次磷酸钠还原甲基紫的催化作用的最优化条件和动力学参数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钯的方法。在最大吸收波长 590 nm处分别测定催化体系和非催化体系的吸光度 A和 A0 ,以 ΔA=A0 - A定量 ,线性范围 4.0~ 2 8ng·ml-1,检出限 9.63× 1 0 -2 ng·ml-1,用于合金试样的测定 ,结果满意。 相似文献
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硝酸银中痕量金属杂质金和钯分析方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
硝酸银中痕量金属杂质金和钯分析方法的研究陈宏峰,崔光晨,彭云,吴学汉(中国科学院感光化学研究所,北京100101)硝酸银中痕量金和钯的分析方法报道很少。以前对硝酸银或感光胶片中金和钯的测定,是用不同的萃取剂,单个测定 ̄[1,2]。造成很大的麻烦。本工... 相似文献