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催化动力学光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-碱性品红-H_2O_2体系 总被引:5,自引:0,他引:5
催化动力学光度法测定痕量Cu(Ⅱ)的研究已有报道.本文发现、在稀硫酸介质中,痕量Cu(Ⅱ)对过氧化氢氧化碱性品红的褪色反应有强烈的催化作用.研究了该反应的动力学条件,建立了一个新的测定痕量Cu(Ⅱ)的方法.本方法灵敏度高,为3.6×10~(-10)g·ml~(-1),测定范围为0.05~0.70μg/25ml,重现性好.用于测定水样中的痕量Cu(Ⅱ),获得满意的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂721 型分光光度计沸水浴(100±0.5℃)过氧化氢溶液:20%,取30%的过氧化氢20ml, 相似文献
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Fe(Ⅲ)-KIO4-苋菜红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在H2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化苋菜红的褪色反应.提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的新方法.在1.6×10-3mol/L H2SO4介质中,苋菜红在汞电极上产生1个还原峰,峰电位为-0.186 V(vs.SCE)左右.氧化剂KIO4存在时,在-0.186 V处的峰电流的降低与加入Fe(Ⅲ)离子在0~0.04μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限4.2×10-9g/mL.同时研究了该方法适宜的反应条件,应用本方法测定中草药和水中铁的含量,回收率在98%~101%之间,结果满意. 相似文献
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提出了在聚乙烯醇存在下,Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸-甲基紫三元配合物光度法测定Fe(Ⅲ)的方法.该法灵敏度高(ε=3.44×105L@mol-1@cm-1),选择性及精密度均好,用于水中痕量铁的测定,结果满意. 相似文献
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在六次甲基四铵-盐酸介质中, 痕量铬(Ⅵ)显著催化H2O2氧化‘花青褪色的指示反应, 催化反应的表观活化能为6.84 kJ·m ol- 1, 建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学分析法, 线性测定范围为0~150 μg·L- 1,检出限为0.8μg·L- 1。常见离子中,除Al3+ ,Cu2+ ,Fe3+ ,Fe2+ 外,其余离子不影响测定。其中Al3+ 的干扰可用F- 掩蔽消除, Cu2+ ,Fe3+ ,Fe2+ 的干扰可用EDTA 掩蔽消除。本法已用于测定湖水,矿井水和电镀废水中的铬(Ⅵ)。 相似文献
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基于pH4.0的弱酸性介质中铁离于对过氧化氢氧化丽春红的褪色反应的催化作用,提出了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为7.9×10-7g·L-1,线性范围为0~1.5μg/25ml,方法用于水中痕量铁的测定,结果满意. 相似文献
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在氨水介质中,痕量Cu(Ⅱ)对H_2O_2氧化次甲基蓝的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量CU(Ⅱ)的催化光度分析法的检测限为1.5×10~(-10)g/ml。测定范围为0~0.7μg/25ml。测得催化及非催化反应的表观活化能分别为9.15kJ/mol及14.13kJ/mol。样品分析结果良好。 相似文献
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Fe(Ⅲ)-KIO4-胭脂红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在H2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化胭脂红的褪色反应;提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的一种新方法。在1.6×10-3mol/LH2SO4介质中,胭脂红在汞电极上产生一个还原峰,峰电位为-0.102 V(vs.SCE)。当氧化剂KIO4存在时,在-0.102 V处的峰电流的降低与加入Fe(Ⅲ)的含量在0~0.025μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限可达1.05×10-10g/mL。应用本法测定了蕨菜、黄芪中铁的含量,结果令人满意。 相似文献
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催化光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的研究——Mn(Ⅱ)-铍试剂Ⅲ-H_2O_2体系 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了0.10mol·L~(-1)氨水介质中,Mn(Ⅱ)催化H_2O_2氧化铍试剂Ⅲ退色的反应,选择了最佳反应条件下。方法的检出限为2.0×10~(-10)g·ml~(-1),线性范围为0.4~20.0ng·ml~(-1)。本法简单灵敏、选择性较好,可直接测定茶叶中Mn(Ⅱ)含量。 相似文献
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用铜-无色荧光素-H_2O_2体系催化荧光法测定痕量铜 总被引:1,自引:1,他引:1
痕量铜的分析在环保监测工作中已受到很大注意.近年来,用催化光度法测定 ppb 级铜的报导很多,但用催化荧光法测定痕量铜的报导还不多.我们在荧光法测定水中痕量氰化物的工作中发现,在弱碱性介质中有痕量铜存在时,H_2O_2氧化无色荧光素的反应被催化,反应速度大大加快.本文详细地研究了该催化反应的条件,并用作催化荧光法测定痕量铜的新指示反应.方法灵敏度很高(0.4ppb),选择性尚好,操作简单,适用于井水、自来水等 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铁——Fe(Ⅲ)—碱性品红—H2O2体系 总被引:6,自引:2,他引:6
应用多聚酶链反应技术检测15例急性淋巴细胞白血病患者缓解期骨髓涂片中Ig基因重排,其中有5例检测出残留白血病细胞。回顾性分析结果表明Ig基因重排患者均在最后一次完全缓解期后2-3个月出现白血病临床复发。PCR技术检测微量残留白血病细胞有助于预测白血病复发和指导白血病的化疗。 相似文献
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在稀H_2SO_4介质中及加热85℃的条件下,钌(Ⅲ)对KIO_4氧化亚甲基蓝的褪色反应具有显著的催化作用,建立了一个催化动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)的新分析方法.探讨了该催化反应的最佳实验条件.非催化反应吸光度A_0与催化反应吸光度A之间的差值△A与钌(Ⅲ)质量浓度ρ在0~0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.37×10~(-10)g/mL.测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观速率常数为3.63×10~(-4)/s,表观活化能为58.13 kJ/mol.对1.0μg Ru(Ⅲ)测定的相对标准偏差RSD为1.7%(n=11).方法用于分子筛样品中痕量钌(Ⅲ)的测定,回收率98.3%. 相似文献
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铁(Ⅲ)-高碘酸钾-过氧化氢-变色酸2R催化动力学光度法测定痕量铁的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了测定铁的一种新指示反应,在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对高碘酸钾与过氧化氢协同氧化变色酸2R的褪色反应具有强烈催化作用,其反应的动力学条件,表观活化能E′=189.81kJ/mol,表观反应速率常数K=5.67×10-4/s,半衰期t1/2=20.37min。反应温度为90℃,试验表明lgA0/A与Fe(Ⅲ)的浓度在30~100ng/25mL范围内符合Ber定律,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的检测限为1.25×10-9g/L,加入回收率在97.0%~102%,应用于测定西洋参口服液、美国花旗参茶和天然矿泉水中铁的含量结果满意。 相似文献
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铁(Ⅲ)-H2O2-溴百里酚蓝体系阻抑动力学光度法测定痕量EDTA 总被引:3,自引:0,他引:3
乙二胺四乙酸(EDTA)是一种食品添加剂,具有良好的抗菌活性,可以防止食品褐变,但同时对人体有害。有些食品中,尤其板栗罐头中添加EDTA以改善表观和防腐,许多国家都对食品中残留EDTA作了限量规定。我国每年都有大量罐头食品出口, 相似文献
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催化褪色反应动力学法测定痕量铜 总被引:18,自引:1,他引:18
作者发现铜(Ⅱ)对过氧化氢在硫酸介质中氧化甲基橙的褪色反应有催化作用,找到了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。灵敏度为9.22×10~(-11)g/ml,测定范围0~2.0μgCu~(2+)/50ml。用于测定几种实物样品中的痕量铜,得到满意的结果。相对标准偏差0.2%~2.3%。 相似文献
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催化褪色反应动力学法测定痕量钯 总被引:3,自引:0,他引:3
基于弱酸和α,α′-联吡啶介质中,Pd(Ⅱ)强烈催化氧化氢氧化中性红褪色反应,建立了动力学光度法测定痕量Pd(Ⅱ)新方法,方法检出限为0.71mg.ml^-1,线性范围为0~0.6μg/25ml,可用于矿样中钯的测定。g 相似文献
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催化光度法测定微量铁——Fe(Ⅱ,Ⅲ)-二苯胺磺酸钠-过氧化氢体系 总被引:3,自引:1,他引:2
我们发现,在盐酸介质中Fe(Ⅱ,Ⅲ)催化H_2O_2氧化二苯胺磺酸钠的反应,随着反应进行,溶液颜色由无色→蓝黑色并不断加深。本文用吸光度法研究了该体系产生催化反应的条件,建立了一种灵敏而具有选择性测定铁的方法。一、实验部分 相似文献