在离子液体中由硝基苯制备苯胺

以六种离子液体为溶剂,研究了水合肼催化还原硝基苯制备苯胺.较适宜的反应条件为:硝基苯20 mmol,n(水合肼):n(硝基苯)=1.9:1.0,[bmim]HSO4 5 mL,于80 ℃反应1 h,产率96.0%.     

水合肼还原金属的研究进展

水合肼还原金属主要用于制备金属纳米颗粒、回收废液中的金属元素以及乏燃料后处理。 本文对水合肼作为还原剂的液相还原法制备纳米金属材料、金属离子的回收利用及乏燃料后处理等方面的研究进展作了比较全面的综述,并对液相还原法在酸性和碱性情况下,水合肼还原金属存在的差异及有关的机理、特点、影响因素等进行了分析和总结,以期为该领域研究人员在控制制备金属形状、选择实验条件、金属离子回收尤其是乏燃料处理方面提供参考。     

用苯胺作标准分析硝基苯类化合物

还原偶氮比色法分析硝基苯,分析结果受锌渣和慢速滤纸吸附系统误差的影响,结果偏低.用苯胺作标准,可去除硝基苯前处理还原中吸附产生的系统误差,提高硝基苯分析结果的可比性、准确性.     

酸处理活性炭催化水合肼还原硝基苯(英文)

以水合肼为还原剂,采用硝酸、盐酸、硫酸及氮气或氢气氛处理的活性炭为催化剂,考察了其催化硝基苯还原反应性能.结果表明,经化学处理后,活性炭表面形成了各种含氧官能团,它们可引发水合肼分解,并影响硝基苯的吸附.活性炭表面形成的含氧官能团越多,其催化硝基苯还原速率越快.其中经盐酸处理的活性炭表面形成的含氧官能团最多,因而表现出最高的硝基苯还原活性.     

硒催化下CO/H2O还原硝基苯制苯胺

 采用硒作催化剂，不使用任何助催化剂，用CO／H2O对硝基苯进行还原得到了苯胺．考察了反应时间、CO压力、反应温度、水量、硒粉用量和溶剂等因素对反应的影响．以四氢呋喃作溶剂，在n（H2O）／n（PhNO2）＝10，n（Se）／n（PhNO2）＝0．02，p（CO）＝4MPa，θ＝160℃，t＝3h时，硝基苯转化率可达到98．2％，生成苯胺的选择性为100％．     

三苯胺亚胺类化合物的合成

以三苯胺为起始原料,经硝化、还原和胺醛缩合反应合成了4个三苯胺亚胺类化合物,其结构经1H NMR和IR确证。     

催化转移氢化还原腈类化合物成胺

本文报道了在碱性条件下, 用水合肼处理氯化镍(NiCl2.6H2O)得到活性镍催化剂, 不经分离直接用于催化转移氢化还原腈类化合物成胺。方法温和简便, 收率中等(35～82%)。α, β-不饱和腈还原时收率较低(12～17%)。     

3,4—二乙酰基—2,5—己二酮与取代苯胺及水合肼的反应

以乙酰丙酮（１）的电氧化偶联产物３，４－二乙酰基－２，５－己二酮（２）为原料，在酸性介质中与取代苯胺（３ａ￣３ｇ）作用，得到１，４－二羰基的缩合产物２，５－二甲基－３，４－二乙酰基－１－芳基吡咯（４ａ￣４ｇ）。在相似的条件下，２与水合肼作用，则得到１，３－二羰基的缩合产物３，３＇，５，５＇－四甲基－１，１＇－二氢－４，４＇－联吡唑（５）。     

水合肼还原重量法测定银

样品经过硝酸分解后,用过量的氨水分离铅、铁、铝等金属离子,用EDTA掩蔽铜、锌和其他残留的金属离子,用水合肼作还原剂,将银还原成单质沉淀,过滤,洗涤,灼烧,恒重。该方法用于实际样品测定,结果与其他方法测定值一致,误差均在允许范围内;分别对银含量为2.54%和10.00%的样品重复测定12次,相对标准偏差（RSD）分别为1.50%和0.64%,此方法适用于1%以上银含量的测定。     

水合肼对芳酰基芳基偶氮化合物的选择性还原

Six diaryl acylhydrazine compounds were synthesized in normal temperature with self-made acyl-diazene compounds as raw materials and NH_2NH_2·H_2O as reducer.The products were confirmed by means of elemental analysis,IR and~1H NMR.In the results of IR,there were two N-H absorption at approximately 3200 and 3400 cm~(-1).However,the absorptions of N=N in raw materials disappeared.In the results of 1H NMR,the N-H chemical shifts couldn't be found.Meanwhile,two N-H chemical shifts were detected about from 8.46 to 11.38,respectively.The results of products' elemental analysis were consistent with the theoretical values.The yields of those six products were about from 84% to 93%.     

用水合肼还原的Ru／AC氨合成催化剂的制备

 用RuCl3水溶液浸渍BET比表面积为1020m2／g的椰壳活性炭（AC）载体，制备了钌含量为6％的Ru／AC氨合成催化剂．在添加助剂前，分别用水合肼水溶液、水合肼蒸气和H2还原催化剂，然后分别浸渍Ba（NO3）2和KOH．催化剂中的Ru∶K∶Ba摩尔比为1∶3∶0．3．用N2物理吸附、XPS和CO化学吸附等方法对催化剂进行了表征．结果表明，用不同还原方法制备的催化剂上的钌以不同的化学状态存在，它的活性与其比表面积和金属钌的分散度相关．用水合肼水溶液还原的催化剂S1中的钌在大气气氛下以金属态存在，它的BET比表面积和金属分散度较大，低温低压下催化活性最高．以水合肼蒸气还原的催化剂S2中的钌在大气气氛下以RuO3形态存在，它的BET比表面积和金属分散度小，催化活性最低．用H2还原的催化剂S3中的钌在大气气氛下以RuO2形态存在，其BET比表面积和金属分散度与S1催化剂相当，催化活性也与S1相近．     

Structural Characteristics of Graphene Oxide Reduced by Hydrazine and Hydrogen

Theoretical and Experimental Chemistry - The composition of functional groups, morphology, defect structure, and surface fractal dimension DS of reduced graphene oxide (RGO) synthesized by...     

O-芳基苯基硫代膦酰肼与某些羧基化合物的反应

为探索 O-芳基苯基硫代膦酰肼的反应性能、测试所得产物的生物活性,寻找活性结构,本文研究了它与几种羰基化合物α-(1,2,4 三唑基)片呐酮、邻苯二甲酰氯,反式菊酰氯和原甲酸三乙酯的反应,合成了21个新的     

Preparation of Sulphur-containing Aromatic Amines by Reduction of the Corresponding Aromatic Nitro Compounds with Hydrazine Hydrate over Iron Oxide Hydroxide Catalyst

The sulphur-containing aromatic amines are an important class of compounds frequently used as key intermediates in the synthesis of pharmaceutical products1,2, dyestuffs3-6 and polymers7. The usual methods for preparing sulphur-containing aromatic amines …     

微生物降解酚类污染物的研究进展

从降解酚类微生物筛选、影响酚类降解的因素、降解机制和降解动力学等方面综述了微生物降解酚类污染物的研究进展。微生物降解苯酚的代谢途径主要为厌氧途径和好氧途径。好氧条件下,苯酚首先被氧化成邻苯二酚中间态,然后在邻位或者间位发生苯环裂解反应。厌氧条件下,苯酚首先被微生物羧基化,然后发生脱羟基还原反应和开环裂解。微生物降解苯酚的霍尔丹方程模型的参数是多变的,所以微生物降解苯酚的动力学方程没有固定常数。     

有机-无机复合粒子的制备技术研究进展

有机 无机复合粒子作为一种新型复合材料 ,结合了有机物和无机物的特点 ,已广泛应用于生物、医学、化工、电子、军事等领域。本文概述了有机 无机复合粒子的制备机理及制备技术的研究进展。     

Congenericity of Claimed Compounds in Patent Applications

A method is presented to analyze quantitatively the degree of congenericity of claimed compounds in patent applications. The approach successfully differentiates patents exemplified with highly congeneric compounds of a structurally compact and well defined chemical series from patents containing a more diverse set of compounds around a more vaguely described patent claim. An application to 750 common patents available in SureChEMBL, SureChEMBLccs and ChEMBL is presented and the congenericity of patent compounds in those different sources discussed.     

3-脱氢莽草酸甲酯与肼类化合物反应的选择性

以可再生生物质资源莽草酸为原料, 在经酯化和2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制得3-脱氢莽草酸甲酯的基础上, 研究了在不同反应溶剂中和不同反应温度下, 3-脱氢莽草酸甲酯分别与水合肼、 乙酰肼、 苯肼和乙酰胺选择性地得到非芳构化、 部分芳构化和芳构化产物的反应. 该方法具有选择性高、 操作简单和条件温和等优点, 为可再生非粮生物质资源莽草酸的利用提供了一种新的思路.