电子动量谱仪的研制和He原子的电子动量谱学实验

此文概要描述了国内首台电子动量谱仪的研制，以及利用这台谱仪对Ｈｅ原子进行电子动量谱学实验所得的结果。     

He原子电离能谱和He的ls电子动量谱测量

介绍利用作者最近研制成功的先进的多功能（ｅ，２ｅ）电子能谱仪实验装置研制量得到的Ｈｅ原子电离能谱和Ｈｅ的ｌｓ电子动量谱实验结果。     

电子动量谱学研究的新进展

简要地说明了电子动量谱学的特色、意义和发展情况．概要地描述了本实验室最近研制成功的一台第二代电子动量谱仪的结构和达到的性能指标，以及利用该谱仪所取得的一些物理和化学研究成果．扼要地说明电子动量谱学的发展趋势．     

He原子电离能谱和He的1s电子动量谱测量

介绍利用作者最近研制成功的先进的多功能（ｅ，２ｅ）电子动量谱仪实验装置测量得到的Ｈｅ原子电离能谱和Ｈｅ的１ｓ电子动量谱实验结果。     

电子能量损失谱学和电子动量谱学

电子能量损失谱学和电子动量谱学经过近３０年的发展已成为原子分子物理的一个重要研究领域，并在化学、聚变等离子体和凝聚态物理等方面获得重要应用．文章介绍了它们的基本原理、最新进展和应用．     

BrCl分子近域轨道的电子动量谱学研究

Bromochlorodifluoromethane(CF2BrCl),also knownasHalon1211inindustry,isamainagent widelyusedforfiresuppressionapplicationsandhas receivedconsiderableattentionbecauseofitspotential forstratosphericozonedepletion[1,2].Thedetailed informationonpropertiesofCF2BrClmoleculesuchas ionizationpotential,chemicalbondingcharacterand electrondensitydistributionofmolecularorbitals,especiallyofthefrontiermolecularorbitals,isbelieved tobeimportantforchemicalreactionandpossible molecularrecognitionaccordingt…     

UF_6分子价轨道相对论效应的理论电子动量谱学研究

用非相对论、标量相对论和二分量相对论三种不同的密度泛函方法对UF_6分子的电子结构进行了量子化学计算,并利用编写的程序计算出了三种方法下各个价轨道的电子动量谱,比较了三种方法计算的价轨道能级及动量分布的差异.结果表明,相对论效应不仅使UF_6的能级劈裂和移动,而且对部分价轨道电子动量分布有显著的影响.     

(e,2e)电子动量谱仪研制和若干原子分子的电子动量谱测量

研制成功了一台先进的多功能用途的（e，2e）电子动量谱仪．装置采用电子束和气体束交叉碰撞方式；使用微通道板一维位置灵敏电子探测器；成功地实现了多参数数据获取和离线分析技术．利用该谱仪分别测量了氦、氩原子和氢、甲烷分子的电离能谱和电子动量谱．该谱仪的能量分辨率为ΔE=1.8eV，动量分辨率为Δp～0.15au 关键词：     

碘甲烷分子内层轨道的电子动量谱学研究

本文利用电子动量谱仪在1200 eV电子碰撞能量下测量了碘甲烷分子内层轨道电子束缚能谱和电子动量分布. 在能谱上观测到自旋-轨道耦合作用导致的两个分裂峰,得到了它们对应的电子动量分布. 采用相对论密度泛函理论方法计算了自旋-轨道分裂成分的电子动量分布,计算结果在电子动量大于1.0 a.u.区域内与实验测量符合很好,但在动量小于1.0 a.u.区域内严重低估了实验. 扭曲波理论计算很好地解释了低动量区的实验结果.     

乙醇分子的高分辨电子动量谱学研究:单个构象异构体的轨道电子动量分布

利用高分辨电子动量谱仪测量了乙醇分子外价轨道的电离能谱,通过对一系列角度关联的电离能谱进行解谱,获得了各个电离能峰对应的分子轨道电子动量分布.利用密度泛函理论方法计算了乙醇分子两种构象异构体的轨道电子动量分布,通过与实验结果进行比较,发现实验测量的电离能为14.5和15.2 eV能峰对应的电子动量分布分别与理论计算的单个构象异构体trans 8a''和gauche 9a轨道电子动量分布符合较好.     

电子碰撞类氢离子电离非相对论跃迁矩阵元

利用BBK模型,导出了电子-类氢离子碰撞电离跃迁矩阵元的解析形式。出射道用包含三个适当的合流超几何函数,且满足适当的三体库仑边界条件的关联BBK波函数来描述,入射道考虑了入射电子与靶离子的长程库仑相互作用而包括一库仑波。含有四个合流超几何函数在内的跃迁T-矩阵元的六维空间积分已约化为一包含高斯-超几何函数的三维实参数积分。忽略入射电子与靶离子的库仑相互作用时,表示用平面波描述的入射电子与靶离子的碰撞,再取靶离子电荷数Z=1时,表示氢原子的电离;略去排斥因子(α₁₂=0)时,又表示不考虑关联的电离。从而可分析各种情况的电离性质。在目前离子的(e,2e)反应三微分截面实验数据还不具备的情况下,可先提供一些必要的理论结果。进而可广泛地应用于处理散射问题之中。     

用(e, 2e)电子碰撞电离测量乙烯分子中的扭曲波效应

利用新一代高性能（e,2e）电子动量谱仪,在400—2400 eV的大范围入射电子能量条件下,测量了乙烯分子电子密度的动量分布.实验测量的乙烯1b3g轨道电子动量分布与平面波冲量近似的理论计算结果相比,在低动量区和高动量区出现明显的上翘（turn up）效应,并且此上翘效应随着入射电子能量的增加而逐渐减小.进一步的分析证实由于分子的扭曲波效应引起1b3g轨道动量分布在低动量区和高动量区的上翘.实验测量结果将对分子扭曲波理论计算的建立提供实验依据.     

H（2s）靶（e,2e）三重微分散射截面

采用包含库仑相关的三体近似末志波函数，计算了入射能为２５０ｅＶ、散射角为３°、５°、７°、９°条件下ｅ－＋Ｈ（２ｓ）→Ｈ＋＋２ｅ－共面反对称三重微分散射截面（ＴＤＣＳ），并与三级修正的ＥＢＳ结果进行了比较。结果发现基态Ｈ电离与亚稳态电离特征有很大的差别。     

ELECTRON MOMENTUM SPECTRA OF EXCITED He(2~1S) AND He(2~3S)

ＥＬＥＣＴＲＯＮＭＯＭＥＮＴＵＭＳＰＥＣＴＲＡＯＦＥＸＣＩＴＥＤＨｅ（２１Ｓ）ＡＮＤＨｅ（２３Ｓ）ＣｈｅｎＺｈａｎｇｊｉｎＳｈｉＱｉｃｕｎＣｈｅｎＪｉＸｕＫｅｚｕｎＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｏｄｅｒｎＰｈｙｓｉｃｓ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎ...     

微通道板表面发雾的AES分析

应用俄歇电子能谱对微通道板表面发雾区域进行分析。分析结果表明,发雾区碳含量比正常区高三倍。由此可推测出,发雾是由碳污染引起的,而这种碳污染很可能是残留于微通道板上的某些有机物在烧氢时碳化所致。     

SF6电子动量谱学研究中干涉效应的观测

利用非共面对称的高效率(e,2e)电子动量谱仪测量了SF₆分子外价分子轨道的二维电子能量- 动量密度谱. 通过理论计算与实验结果的比较,发现B3LYP密度泛函理论计算结果可以较好地解释实验测量的轨道电子动量分布. 此外,对于最外层的4个来自F2p孤对电子贡献的非键分子轨道,实验上观测到非常明显的多中心干涉图样.     

2-氟乙醇分子外价轨道的电子动量谱学

利用不共面不对称(e,2e)谱仪测量了2-氟乙醇分子外价分子轨道的束缚能谱和电子动量分布,并用外价格林函数方法和密度泛函理论计算了分子的电离能和轨道波函数. 通过理论计算与实验结果的比较,明确标识了实验测量的电离能谱. 考虑了2-氟乙醇分子五种异构体的玻尔兹曼热力学统计权重后,理论计算的电子动量分布能够较好地解释实验测量结果.