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合成了β-芳氧基丙酸芳酯及β-芳氧基丙酰芳胺等17种化合物,经IR,UV,HNMR和元素分析确定了它们的结构,并对它们的生物活性进行了初步考察。 相似文献
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由苯酚为原料合成了9个β-芳氧乙基氧基-α-丙烯酸乙酯类化合物,初步生物测定结果表明这些化合物具有一定的杀菌活性,并且对不同程度抗性菌的活性有一定的规律。 相似文献
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相转移催化法合成芳氧基乙酸芳酯及硫赶酸苯酯 总被引:5,自引:0,他引:5
用液-液相转移催化法合成了35个芳氧基乙酸芳酯,5个芳氧基硫赶乙酸苯酯,与经典方法相比,相转移催化法有产率较高,反应条件温和,操作简便等优点。 相似文献
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含氮芳氧基取代酞菁金属配合物光敏产生1O2 总被引:1,自引:1,他引:0
采用以2,5-二甲基呋喃(DMFU)为探针,通过气相色谱内标法测定了4种中心金属(Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ))、4种取代基及α位或β位取代的28种含氮芳氧基取代酞菁金属配合物新物种光敏产生单线态氧(1O2)的速率常数。讨论了中心金属电子结构、取代基类型及取代位置对酞菁金属配合物光敏产生1O2能力的影响。结果表明,它们产生1O2的能力有很大差异:(1)相同取代基在相同位置取代情况下,中心金属为锌的酞菁配合物光敏产生1O2的能力均好于中心金属为铜、钴、镍的酞菁配合物;(2)氮杂芳氧基取代酞菁锌光敏产生1O2的速率常数显著大于相应位置氨基苯氧基取代酞菁锌的;(3)α位氮杂芳氧基取代酞菁锌光敏产生1O2的速率常数均大于相应取代基β位取代酞菁锌的。 相似文献
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研究了以羧酸酐和羟基芳磺酸盐为主要原料,丙酮为溶剂、无水碳酸钠为缚酸剂的烷酰氧基芳磺酸盐的清洁合成工艺,制备了4-壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS)、壬酰氧基尼文酸钠、4-甲基丙烯酰氧基苯磺酸钠、甲基丙烯酰氧基尼文酸钠等4个化合物.考察了合成反应的影响因素.结果表明,以对羟基苯磺酸钠和壬酸酐为原料合成4-壬酰氧基苯磺酸钠(N... 相似文献
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液—液相转移催化法合成芳氧基乙酰芳胺 总被引:6,自引:2,他引:6
N-(二芳基醚)酰胺和N-(2-噻唑基)芳氧基乙酰胺类化合物可用作除草剂,它们的经典合成方法由酰氧和胺在化学计算量的缚酸剂吡啶或三乙胺的存在下制得。亦可不加缚酸剂使羧酸与三氯化磷作用生成酰氯的同时紧接着与胺反应而合成。两种方法的产率都低,后一方法的反应条件还比较苛刻。 相似文献
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5-芳基-2-呋喃甲酸及其衍生物具有调节植物生长等作用[4].我们通过大量的实验,选用PTC法,利用5-芳基-2-呋喃甲酰氯与芳胺和芳氧基乙酰肼反应,合成了新化合物Ⅱ和Ⅳ:RCOClO(Ⅰ)ArNH2/PEG-400→RCONHAr(Ⅱ)ONaOH/... 相似文献
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为了研究HIV-1 Tat/PCAF BRD抑制剂的构效关系, 合成了6个3-芳氧基-1-丙胺类化合物. 以取代的2-硝基苯酚为起始原料, 在常规加热和微波辐射加热下与1,3-二溴丙烷反应合成3-(2-硝基芳氧基)-1-溴丙烷(3), 结果显示, 微波辐射加热比常规加热下的反应速度明显加快, 收率有所提高. 3和邻苯二甲酰亚胺钾进行N-烷基化反应合成了2-[3-(芳氧基)-丙基]二氢异吲哚-1,3-二酮, 再经肼解得到了目标化合物, 所有化合物的结构均经FTIR, 1H NMR, 13C NMR及HRMS确证. ELISA检测法测定了它们体外抑制HIV-1 Tat/PCAF BRD的活性, 并对影响活性的因素进行了讨论. 相似文献