离子色谱法测定尿液中的C2O42-、Ca2+、Mg2+

利用离子色谱法测定尿液中的草酸根、钙、镁离子：测定草酸根时，先在尿液中加入氯化钙使之转化成草酸钙沉淀，分离后用盐酸溶解草酸钙沉淀，然后进行测定测定钙、镁离子时，在酸性尿液中加入氧化剂过硫酸钾，在微沸状态下氧化尿液中的有机物，从而避免对色谱柱的污染：草酸根、钙、镁离子的回收率分别为108．3％～109．7％、94．9％～100．7％、97．2％～97.4％，相对标准偏差分别为2．4％、2.5％、3．1％。     

离子色谱法测定污水中F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-和SO_4~(2-)

目前,国家标准对污水中F~-、Cl~-、NO_1~-、NO_3~-和SO_4~(2-)等5种阴离子的测定采用离子选择电极法、滴定法、分光光度法和重量法等。离子选择电极法测定氟化物受温度、pH值、搅拌速度等因素影响较大,硝酸银滴定法测定氯化物时滴定终点不易判断,分光光度法测定亚硝酸盐氮和硝酸盐氮比较繁琐,重量法测定硫酸盐误差较大。离子色谱法作为一种比较成熟的分析方法,可以通过选择不同类型的分析柱同时对多个离子进行分析。该方法操作简单、干扰少、灵敏度高、工作效率高。     

离子色谱法测定乙二胺水溶液中的SO32-、SO42-

用离子色谱法测定5％乙二胺水溶液中的SO3^2-、SO4^2-。选用IonPac柱，以3mmol/L AS11分离碳酸钠－10％甲醇水溶液作为淋洗液，20min内便可完成测定。SO3^2-和SO4^2-的回收率分别为97.6%-101.6%和99.2%-101.0%，相对标准偏差分别为1．31％和1．42％。     

高效液相色谱法同时测定钼和钒的4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚螯合物

用高效液相色谱分离和检测无机离子的方法已深受注意。反相离子对高效液相色谱法对金属螯合物的分离和测定更加有效。倘若能使用某些络合剂,于柱前或柱上将某些干扰离子隐蔽,可以提高此种方法的选择性。     

亚汞树脂柱除氯-离子色谱法测定油田采出水中微量挥发性脂肪酸

高矿化度的油田采出水中大量Cl-对离子色谱的测定有严重干扰,需要进行预处理。采用自制亚汞树脂柱去除油田采出水中大量的Cl-,离子色谱法测定了其中的微量挥发性脂肪酸含量。介绍了亚汞树脂柱的制备过程与预处理性能调查。实验结果表明,亚汞树脂柱具有很强的除Cl-能力,提高了离子色谱法测定挥发性脂肪酸的准确度,适用于油田采出水的分析预处理。     

离子色谱法测定净水产品中F-、Cl-、NO-2、No-3、HPO2-4和SO2-4

建立了离子色谱法测定净水产品中的F<'->、Cl<'->、NO<'-><,2>、No<'-><,3>、HPO<'2-><,4>和SO<'2-><,4>6种阴离子.根据净水产品的类型分别选择配制水浸提和直接净化配制水两种方法处理样品,选用IonPac As9-HC色谱柱(250 mm×4 mm),8.0 mm0L/L N...     

离子色谱法测定硫酸氧钒中的Cl~-和C_2O_4~(2-)

采用离子色谱法测定硫酸氧钒中的Cl-和C2O42-。以水合肼沉淀除去硫酸氧钒溶液中的钒离子,上清液经OnguardⅡH柱过滤后,采用IonPac AS19阴离子分离柱和IonPac AG19阴离子保护柱,以氢氧化钾溶液为淋洗液进行梯度淋洗,电导检测器进行检测。Cl-和C2O42-的线性范围分别为0.01~0.50,0.10~50.0mg·L-1,测定下限分别为0.597,0.594mg·kg-1。加标回收率分别在96.9%~104%和88.2%~92.0%之间,测定值的相对标准偏差均小于5.0%。     

在线超滤-离子色谱法测定降水中4种阴离子

建立在线超滤–离子色谱法测定降水中4种阴离子。采用在线超滤技术,以Metrosep A Supp 5–150色谱柱为分析柱,3.2 mmol/L Na_2CO_3–1.0 mmol/LNaHCO_3溶液为淋洗液,流量为0.7 mL/min,0.5%H_2SO_4为抑制器再生液,用离子色谱法对降水中4种阴离子进行测定。氟离子、氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子质量浓度在各自范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.005～0.015 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.7%～2.2%(n=6),样品加标回收率为97.0%～103.0%。该法操作简单、成本低,适于大气降水中阴离子的测定。     

固相萃取-离子色谱法测定中药萝芙木中常见有机酸和阴离子

采用固相萃取-电导抑制离子色谱法测定了萝芙木中常见有机酸和无机阴离子。以Ionpac AS11为分离柱,Ionpac AG11为保护柱,萝芙木样品过IC SPE-C18前处理柱去除杂质和有机物,在确定的色谱条件下,柱温30℃,淋洗液为7.5 mmol/L Na OH溶液,流速为0.7 m L/min,电导检测器-离子色谱法直接测定样品,方法的相关系数在0.9987~0.9999之间,样品回收率在83.0%~100.8%之间,RSD5%。方法适用于中草药中常见有机酸和无机阴离子含量的测定。     

离子色谱法测定铬酸酐中的微量F-、SO2-4、Cl-

建立了离子色谱法测定铬酸酐中微量F^-,SO4^2-和Cl^-的方法，以水合联氨作还原剂，将铬酸酐溶液中的CrO4^2-还原为Cr^3 ，以沉淀的方式除去，采用离子色谱法测定溶液中的微量F^-,SO4^2-和Cl^-，其测量不确定度分别为6％，6％和5％，方法简便，测量结果准确，可靠。     

离子色谱法测定铬酸酐中的微量F~-、SO_4~(2-)、Cl~-

建立了离子色谱法测定铬酸酐中微量F~-、SO_4~(2-)和Cl~-的方法。以水合联氨作还原剂,将铬酸酐溶液中的CrO_4~(2-)还原为Cr~(3+),以沉淀的方式除去,采用离子色谱法测定溶液中的微量F~-、SO_4~(2-)和Cl~-,其测量不确定度分别为6％、6％和5％。方法简便,测量结果准确、可靠。     

用5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉螯合物和高效液相色谱法测定痕量钴、锌、铜

1 引言用卟啉柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)分离-光度检测金属离子的研究逐渐增多。本文建立了用新合成、并经半制备HPLC提纯的水溶性5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉〔T(4-MOP)PS_4〕作柱前衍生试剂,四乙基碘化铵(TEA·Ⅰ)离子对HPLC分离测定桔皮、紫米中痕量Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)离子的方法,本法尚末见文献报道,具有分析速度快、线性范围宽、灵敏度高和选择性好等特点。     

离子色谱法测定烟草中的10种阴、阳离子

分别采用NJ-SA-4A324型阴离子色谱柱和US 9633型阳离子色谱柱,用离子色谱法分别同时测定了烟草中的F-、C l-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-6种阴离子和Na 、K 、Mg2 、Ca2 4种阳离子,各离子分离良好,测定结果的相对标准偏差为0.14%~1.24%,其中C l-的测定结果与行业标准方法测定结果基本一致。     

阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠中痕量氯离子

建立了阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠固体中痕量氯离子含量的方法。ICS-2100离子色谱系统,配置十通阀,用IonPac AS18色谱柱将硫酸钠固体样品中的氯离子和硫酸根离子预分离后,以IonPac TAC-ULP1为富集柱,将氯离子富集后在相同的IonPac AS18色谱柱上进行定量分析。同时以淋洗液发生器产生的不同浓度的KOH作为淋洗液,以抑制型电导检测器测定氯离子的含量。结果表明,阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠固体中的痕量氯离子,检出限为10 μg/L,线性相关系数(r2)大于0.999,实际样品的加标回收率为98.0%～103.0%,具有分离度和灵敏度高,选择性好,操作简单等特点。该方法能够准确测定硫酸钠固体中痕量氯离子的含量,适用于高纯化学试剂中痕量氯离子的分离测定。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定高分子聚合物的卤素离子

采用氧弹燃烧法对塑料样品进行燃烧,用碳酸钠作为吸收液进行吸收,建立了离子色谱法分离测定微量卤素离子的方法.离子色谱条件为:IonPac AS22离子交换柱,碳酸盐等度淋洗,抑制型电导检测.用该方法对塑料颗粒和塑料瓶盖中的氯离子进行测定,加标回收率分别为92.25%～95.68%、92.37% ～95.52%.     

氧弹燃烧-离子色谱法测定电子产品中卤素

采用氧弹燃烧法对试样进行燃烧,然后用水作为吸收液进行吸收,提出了离子色谱法分离测定电子产品中卤素含量的方法。以Metrosep A Supp 4型阴离子分析柱为离子交换柱,以1.8mmol·L~(-1)碳酸钠-1.7mmol·L~(-1)碳酸氢钠溶液为淋洗液等度洗脱。3种卤素离子氟离子、氯离子和溴离子的方法检出限(3S/N)依次为4.0,5.6,20.5μg·L~(-1)。该方法已用于电子产品中卤素的测定。     

离子色谱法检测烟叶中的NO3-、NO2-、Cl-

研究了离子色谱法检测烟叶中阴离子的方法。采用美国Dionex公司DX－500型离子色谱仪，以3.5mmol/L Na2CO3-1.0mmol/L NaHCO3作为淋洗液，流速为1.2mL/min，测定烟叶中的NO3^-、NO2^-、Cl^-等阴离子含量。各种离子在检测条件下有很好的线性，相关系数r=0.9986-0.9997,NO3^-、NO2^-和Cl^-的检出限分别为0.200、0.125和0.064μg/mL。     

离子色谱法测定乌龙茶叶中的F-、NO2-、NO3-

应用离子色谱法测定乌龙茶叶中的F~-、NO_2~-和NO_3~-。测得3种样品中F~-、NO_2~-和NO_3~-的含量分别为1.19～1.75、0.000～0.020和0.024～0.058 mg/g,加标回收率分别为94.9％、96.7％和93.4％。     

氧化铝柱预分离-离子色谱法测定钢铁中痕量硫

采用２．２５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾为流动相,以单柱阴离子色谱法测定痕量硫,硫的检出限达３μｇ／Ｌ,详细研究了氧化铝柱分离条件,实现了钢铁中痕量硫与基体快速分离并定量回收,消除了酸溶路线中大量杂质离子的干扰及重金属离子对色谱柱的危害,研究了不同基体对痕量硫测定的干扰情况及消除方法,建立了氧化铝柱预分离－ＩＣ法测定钢铁中痕量硫的新方法。     

离子色谱法测定西湖水体中的Cl-和NO2-

采用离子色谱法进行水质分析时,Cl~-与NO_2~-的分离一直是个难题,特别是水体中Cl~-浓度较大,而NO_2~-的浓度较小时,Cl~-的色谱峰会完全覆盖NO_2~-的色谱峰。虽然可以分别采用色谱法测定Cl~-、分光光度法测定NO_2~-,但步骤繁琐且测定的精确度不高。笔者用改进的离子色谱法分离测定西湖水体中的Cl~-与NO_2~-,取得满意效果。 1 实验部分 1.1 主要仪器与试剂 离子色谱仪:DX-100T型,配以IonPacAs4-