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Alfred Kirpal 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1897,18(1):461-466
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A. I. Gerschson 《Colloid and polymer science》1934,68(3):361-366
Ohne Zusammenfassung
Für Ratschl?ge und Hinweise betreffs der Durchführung dieser Arbeit spreche ich Herrn Prof. P.A. Rehbinder meinen tiefgefühlten
Dank aus. 相似文献
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Marignac 《Analytical and bioanalytical chemistry》1866,5(1):392-392
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Zusammenfassung Die gemeinsame Wurzel der thermodynamischen Gleichungen bei chemischen Reaktionen und Mischungen legte es nahe, dieUlichsche Näherungsmethode der Mittelung der Molwärmen auf die Bestimmung der Temperaturabhängigkeit der Aktivitäten zu übertragen. Um eine exakt durchführbare Fehlerabschätzung zu ermöglichen, wird diese Methode auf einem einfachen, übertichtlichen Wege abgeleitet und der Näherungscharakter des Mittelungsverfahrens diskutiert. Die Anwendung an einem ideal konsistenten System läßt die Brauchbarkeit dieser Methode auch auf dem Gebiete der Thermodynamik der Mischungen erkennen. Die wechselseitige Beziehung experimenteller Fehler bei wirklich vorliegenden Systemen ist für die Kontrolle der thermodynamischen Konsistenz der Resultate entscheidend. Die Diskussion der Fehlerfortpflanzung an dem genau gemessenen System Methanol-n-Butylacetat ergab die Notwendigkeit einer Verschärfung der Aktivitätsbestimmung bzw. zeigte eine entsprechende Genauigkeitsreserve in der direkten Messung der Mischungswärme. Es scheint dies ein Zug von allgemeiner Gültigkeit zu sein, wenigstens bei Systemen, die zu einer Bestimmung der Aktivitäten aus Dampfdruckmessungen zwingen.Mit 4 AbbildungenHerrn Prof. Dr.F. Wessely zum 60. Geburtstag vonA. Musil gewidmet. 相似文献
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Franz Perktold 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1930,56(1):247-252
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J. L. v. Eichborn 《Colloid and polymer science》1954,135(1):49-50
Ohne Zusammenfassung
Nach einem Vortrag auf der Tagung für Schwebstofftechnik, Oktober 1953 im Physikal. Inst. Mainz, vgl. Bericht Kolloid-Z.133, 133 (1953). Eine ausführlichere Ver?ffentlichung erfolgt in der Z. Aerosolforsch.
Der Verfasser dankt Herrn Prof. Dr. K. Gallwitz für das Interesse an der Aufkl?rung der Erscheinung, den Herren Dipl.-Landwirten
G. B?ttcher und W. Manier für Hilfe bei den Messungen. 相似文献
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Zusammenfassung Analogieschlüsse ließen für die Oxydation der Ameisensäure durch Jodsäure eine kinetische Gesetzmäßigkeit erwarten, für die deren geschwindigkeitsbestimmende Stufe, die Oxydation der Ameisensäure durch Jod, zunächst keinen Raum zu bieten schien. Es wurde daher eine ausführliche Untersuchung sowohl der Gesamtreaktion als ihres maßgebenden Teilumsatzes vorgenommen. Diese förderte in der Tat den vorausgesehenen indirekten Weg — über unterjodige Säure — zutage, der unter geeigneten Umständen zum vorherrschenden gemacht werden kann. Die bezügliche Kinetik wird entwickelt. Sie führt — gleich der Oxydation der Oxalsäure — zu eigenartigen Wurzelbeziehungen. 相似文献
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K. Eiermann 《Colloid and polymer science》1964,198(1-2):96-98
Ohne ZusammenfassungHerrn Professor Dr.K.- H. Hellwege und Herrn Dr.W. Knappe danke ich für Förderung und Diskussion dieser Arbeit. 相似文献
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W. W. Lepeschkin 《Colloid and polymer science》1942,101(2):196-198
Zusammenfassung Die Verkleisterung der Stärke besteht aus einer chemischen Reaktion zwischen Stärkepolysacchariden und Wasser und einer Verquellung der Reaktionsprodukte Amylopektin und Amylose in Wasser. Wie das Zerdrücken der unveränderten Stärkekörner in Wasser zeigt, ist der innere Körnerteil in Wasser unlöslich; er wird aber löslich nach der erwähnten Reaktion. Stärke erlangt nach dem Erhitzen in Öl die Eigenschaft, in kaltem Wasser zu verquellen, wenn sie Imbibitionswasser enthält; trockene Stärke erlangt aber diese Eigenschaft nicht. Salze beschleunigen die chemische Reaktion zwischen Stärke und Wasser nach der lyotropen Anionenreihe, wie sich auch Zuckerinversion und Denaturierung des Albumins beschleunigen (CNS, J, Br, Cl, SO4), wobei der hohe Temperaturkoeffizient der Kleisterbildung fast unverändert bleibt. 相似文献
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