共查询到20条相似文献,搜索用时 640 毫秒
1.
2.
Cu2I2(PPh3)3·DMF(Ph=C6H5,DMF=HCON(CH3)2)是通过W2S4〔S2CN-(CH2CH2OH)2〕2,PPh3和CuI在CH2Cl2和DMF为溶剂,在室温条件下合成的晶体产物。其空间群为P21/c,晶胞参数:C57H52Cu2I2NOP3,a=15.863(5),b=19.619(7),c=18.232(4),β=109.53(2)°,V=5348(3)3,Z=4,Mr=1240.87,Dc=1.54g/cm3,μ(Mo-Kα)=20.66cm-1,F(000)=2472,对于I>3σ(I)的5954个衍射点,最终的R=0.046,Rw=0.069。晶体结构由二核铜化合物和溶剂DMF组成,两个Cu原子呈现不对称配位结构,DMF在三配位Cu原子的近邻,它的氧原子和配位PPh3的碳原子最近距离在3.32(2)-3.44(2),DMF参与晶体中对二核铜分子的结构和分子的堆积有明显的影响 相似文献
3.
翁维正 《高等学校化学学报》1994,(2)
采用NMR方法考察了室温和低温(-78~-60℃)下Pd2X2(dpm)2(X=NCO-,CH3CO,SCN-和NO,dpm=Ph2PCH2PPh2)与H2S在CD2Cl2或CDCl3中的反应。结果表明,在X=NCO-和CH3CO的情况下,H2S优先与这些Pd配合物的阴离子作用生成相应的共轭酸HX和Pd2(SH)2(dpm)2,后者在H2S存在下又进一步转化为Pd2(SH)2(dpm)2(μ-S);当X=SCN-和NO时,反应则生成结构可能为[Pd2(H)(SH)(μ-SH)(dpm)2]+的双核Pd配合物。 相似文献
4.
翁维正 《高等学校化学学报》1994,15(2):173-177
采用NMR方法考察了室温和低温(-78~-60℃)下Pd2X2(dpm)2(X=NCO^-,CH3CO^-2,SCN^-和NO^-3,dpm=Ph2PCH2PPh2)与H2S在CD2Cl2或CDCl3中的反应。结果表明,在X=NCO^-和CH3CO^-2的情况下,H2S优先与这些Pd配合物的阴离子作用生成相应的共轭酸HX和Pd2(SH)2(dpm)2,后者在H2S存在下又进一步转化为Pd2(SH) 相似文献
5.
6.
(dppe)Rh(μ—CO)2M(CO)3(M=Cr,Mo,W)的合成,表征和催化功能 总被引:1,自引:0,他引:1
合成和表征了(dppe)(Rh(μ-CO)2M(CO3)(M=Cr,Mo,W)异双核金属羰基化合物,考察了SiO2负载的这组配合物催化一氧化碳氢化反应和丙烯氢甲酰化反应的活性和性,记录了催化生氧化碳氢化反应的原位FT-IR谱。 相似文献
7.
8.
三核钼簇Mo3S4(dtp)4.HO21(dtp=S2P(OC2H5)2)和对甲基苯磺酸反应,以C2H5OH做为介质,在CdCl2和PPh3参预下获得新颖的三核簇合物Mo(μ3-S)(μ-S)3-(μ-CH3C6H4SO3)(dtp).(C2H5OH)2.本文报导化合物2的晶体结构、红外光谱、紫外光谱研究结果。簇合物的分子结构存在一个非络合物的对甲基苯左侧酸基和两个Mo的桥式络合,颇为罕见。而簇分 相似文献
9.
在550~90cm~(-1)波数范围内,测量簇阴离子[Cl_2FeS_2MS_2M′(PPh_3)_2]~-(M=Mo,M′=Ag;M=W,M′=Cu,Ag)的付里叶变换红外光谱,并对标题簇阴离子[Cl_2FeS_2WS_2Cu(PPh_3)_2]~-,[Cl_2FeS_2MoS_2Ag(PPh_3)_2]~-和[Cl_2FeS_2WS_2Ag(PPh_3)_2]~-骨架的振动光谱给予经验指认。同时采用"诱导自洽方法计算振动力常数"程序,对簇骨架[Cl_2FeS_2MS_2M~′P_2]进行简正坐标分析。振动频率的计算值与观测值符合良好,两者平均偏差小于1.0%,计算结果支持了振动谱带的归属并表明计算力常数的合理性。文中还讨论了主要价键振动频率的变化规律。 相似文献
10.
用X射线衍射法测定了由η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_3MoNa和[(η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_2W]Fe-(CO)_3Co(Co)_3(μ_3-S)的等瓣置换反应所生成的手性簇合物──[(η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_2Mo]-[(η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_2W]Fe(CO)_3(μ_3-S)的分子结构及晶体结构。晶体属P1空间群,晶胞参数α=0.87162(5)nm,b=0.76218(4)nm,c=1.87111(8)nm;α=94.164(4)°,β=97.979(2)°,γ=99.108(2)°,Z=2,μ=5.9cm~(-1)。最终的一致性因子R=0.036,Rw=0.037.该簇合物含MoWFeS四面体簇核,其中Mo、W原子以1:1的比例无序地分占了四面体的2个顶点. 相似文献
11.
以大空阻的3.三甲基硅-吡啶-2-硫酚为配体,合成了2个单核镉、锌配合物,并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构. 相似文献
12.
一维链状配位聚合物[M(H2bpb)(H2O)4](SO4)2·6H2O[M=Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)]的合成及晶体结构表征 总被引:3,自引:0,他引:3
设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N′-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:[M(H2bpb)(H2O)4](SO4)2·6H2O[M=Zn(Ⅱ) 1,Cu(Ⅱ) 2]。X-射线晶体结构测定表明,这两个 相似文献
13.
《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(11):937-945
Reactions of singly-bonded dinuclear complexes [(η5-CH3O2CC5H4)2M2(CO)6] (I, M?=?Mo; II, M?=?W) with the diarenylditelluride [4-CH3C6H4Te]2 in refluxing toluene for 4–6?h afforded dinuclear complexes 1 and 2 trans/ae-[(η5-RC5H4)2M2(CO)4(μ-ArTe)2] (Ar?=?4-CH3C6H4Te). Complexes 1 and 2 were also synthesized by reactions of triply-bonded dinuclear complexes [(η5-CH3O2CC5H4)2M2(CO)4] (III, M?=?Mo; IV, M?=?W) with [4-CH3C6H4Te]2 in refluxing toluene for 1?h. Both complexes have been characterized by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR and IR spectroscopy and X-ray diffraction. Preliminary low-temperature NMR experiments on complexes 1 and 2 have revealed that in solution each complex goes through a rapid inversion of the butterfly four-membered ring M2Te2. 相似文献
14.
15.
SiO2负载的Pt-M(M=Cr,Mo,W)配合物双功能催化剂 总被引:2,自引:0,他引:2
过渡金属异双核金属有机化合物的研究是一个活跃的领域,人们期望从中制取对极性小分子(如CO,CO2等)具有双功能活化的催化剂.周期表前区过渡金属或稀土元素(如Ti,Zr,Mo,La,Ce等)作为添加组分可明显地增加SiO2负载的铑催化剂催化CO氢化反应的活性和含氧化合物的选择性[1].虽然一些异双核金属氢基羰基化合物已被合成和表征[2],但是关于SiO2负载的异双核金属配合物催化剂的研究还未见文献报道.我们合成、表征了(PPh3)HPt(μ-PPh2)(μ-CO)M(CO)4(M=Cr,Mo,W)异双核配合物[3](I).本文研究了SiO2负载的该配合物催化剂对CO氢化反应和对丙烯氢甲酰化反应的两种催化功能. 相似文献
16.
《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(5):760-767
A tetradentate N-donor ligand 1,4-bis[2-(2-pyridyl)benzimidazolato]butane (L) was prepared for construction of a coordination framework. Three one-dimensional coordination polymers {[M(II)L(NCS)2](DMF)2} n (M(II) = cadmium(II), 1, zinc(II), 2, manganese(II), 3) were obtained by reaction of metal ions and L in the presence of KSCN in DMF/water. The complexes are isostructural and consist of 1D zigzag [M(II)L(NCS)2] n chains and DMF molecules. Within the chains, the metal atoms are each octahedrally coordinated by four N atoms of L and two N atoms of the SCN? anions. Complexes 1 and 2 in the solid state at room temperature exhibit intense photoluminescence at 453 and 433 nm, respectively. 相似文献
17.
Feng-Ying Dong Jian-Min Dou Da-Cheng Li Xi-Ke Gao Da-Qi Wang 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》2006,54(1-2):115-121
Two supramolecular crown ether complexes [Na(DC18C6-A)(H2O)]{[Na(DC18C6-A)][Cd(mnt)2]} (1) and [K(DC18C6-A)]2[Cd(mnt)2] (2) (DC18C6-A = cis-syn-cis-dicyclohexyl-18-crown-6, isomer A; mnt = maleonitriledithiolate) have been synthesized and characterized by elemental analysis,
FT-IR spectroscopy and X-ray single crystal diffraction. Complex 1 is composed of one [Na(DC18C6-A)(H2O)]+ complex cation and one {[Na(DC18C6-A)][Cd(mnt)2]}− complex anion and displays an infinite chain-like structure through N–Na–N interactions. In complex 2, [K(DC18C6-A)]+ complex cation and [Cd(mnt)2]2− complex anion afford a novel 1D ladder-like structure by N–K–N, N–K–S interactions. 相似文献
18.
IntroductionSince 184 8,whenPlayfairpublishedthefirstpaperrelatedtonitroprussides ,1thetransitionmetalpenta cyanonitrosylmetallatehydrateshavebeenwidelystudiedbecauseoftheirimportantrolesinmolecularsieves ,cationexchangers,electronscavengersandradionuclidesor bents .2 4 Thenitroprussides ,regardlessofthecationicmetal,arecurrentlyemployedasreversibleinhibitorsofagroupofenzymesknownassuperoxidedismutases .5Recently ,using [Fe(CN ) 5(NO) ]2 - asabuildingblock ,somenitroprusside bridgedpolymeri… 相似文献
19.
[M(N)X2]-(M=Ru, Os; X=S2C6H4, mnt)的电子结构和光谱性质的理论研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法优化了氮化钌和氮化锇配合物[M(N)X2]-[M=Ru, Os; X=S2C6H4, mnt(maleonitriledithiolate)]的基态几何结构, 得到的几何参数与实验结果吻合得很好. 采用TD-DFT方法, 得到了配合物在CH3CN溶液中的激发态电子结构和电子吸收光谱. 利用SCRF方法中的CPCM模型来模拟溶剂化效应. 研究结果表明, 配合物1~4在CH3CN溶液中的吸收跃迁性质相似, 低能吸收均被指认为LMCT和LLCT的混合跃迁, 高能吸收均被指认为ILCT/LLCT跃迁. 相似文献
20.
WANG Da qi HE Guo fang QIU Lin lin DOU Jian min * . Department of Chemistry Liaocheng University Liaocheng P. R. China . Department of Chemistry Taishan College Taian P. R. China 《高等学校化学研究》2003,19(3):263-268
IntroductionThe 1 ,2 - dicyanoethene- 1 ,2 - dithiolato anion isa bidentate ligand.It can form square- coplanarcomplexes with many transition metal ions and hasfound a lot of application in analytical chemistry,catalyst and biochemistry.In recent years,metalcomplexes containing mnt and its dithiolate analogligands have been extensively studied and have re-ceived considerable attention due to their potentialapplication in charge transfer and storage,molecu-lar metals,magnetic materials,supercon… 相似文献