毛细管气相色谱法测定驱风苏合丸中冰片的含量

用毛细管气相色谱内标法，不经分离直接测定中成药驱风苏合丸中冰片的含量，有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９，７次分析的相对标准偏差，对于异龙脑为０．１３％，对于龙脑为０．３４％。样品处理简单、合理，使用本法于实际样品分析，获得了满意的结果。     

硝酸胍的单点滴定法快速分析

报道了以Ｓ－ 十二烷基双硫腙－ 苦味酸为载体制备苦味酸根离子电极, 研究了电极的性能, 并以该电极为指示电极研究了硝酸胍的单点滴定分析, 导出了定量关系式。 以０ ．１００ ０ ｍｏｌ／ Ｌ 标准硝酸胍溶液滴定０ ．１００ ０ ｍｏｌ／Ｌ 苦味酸, 控制滴定至９５ ％ ,１０ 次实验的平均值为０ ．１００ ２ ｍｏｌ／Ｌ, 相对标准偏差为０ ．２４ ％ , 滴定至９０％ ～９５ ％ 相对标准偏差小于０ ．３ ％ 。 用该法进行工业硝酸胍含量分析, 数分钟就能完成, 结果与重量法很好吻合。     

多波长线性回归紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了复方阿期匹林片中三组分的含量,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为１００．３１％、９９．８７％、１００．７７％,相对标准偏差分别为０．３５％、０．２５％、１．３７％（ｎ＝１０）。对四个批号实际样品的测定结果与标准方法一致,适物复方阿斯匹林片的常规分析。     

高纯苯甲酸的重量滴定分析

用重量滴定法结合电位滴定二阶导数法确定终点,对二级量热标准苯甲酸作纯度测定,结果为９９．９７％,测定精度达０．０１５％。     

氢化物—原子荧光光光谱法同时测定黄铜中的砷与锑

试样用硝酸－硫酸分解,试验了酸度、还原剂浓度以及黄铜中常见元素对测定结果的影响,砷、锑的回收率分别为：９６％～１０９％,９０％～９３％,砷、１锑的检出限分别为０．１９ｎｇ＝ｍＬ、０．３１ｎｇ＝ｍＬ,砷、锑的线性范围分别为０．５～２５０ｎｇ／ｍＬ、０．５～５００ｎｇ／ｍＬ。本法用于黄铜标准样品中的砷、锑。结果与标准值吻合。     

螯合树脂富集—激光气化等离子体发射光谱测定地质样品中铂族元素和金

采用含Ｎ，Ｓ功能团的螯合树脂ＹＰＡ４富集铂族元素和金。Ａｕ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｏｓ的吸附率为９８％以上，Ｉｒ为９２％，Ｒｕ为９０％，Ｒｈ为８７％。把树脂灰化，用激光将其灰份气化输入等离子体激发，光谱测定。取样５ｇ时，可测定０．２ｎｇ／ｇ的Ａｕ，０．６ｎｇ／ｇ的Ｏｓ，Ｉｒ，０．０６ｎｇ／ｇ的Ｐｔ，Ｐｄ，Ｒｈ，Ｒｕ。标样分析结果与标准植吻合。     

羟肟酸法快速测定食用油主要营养必需脂肪酸

建立了用ＨＰＬＣ简便快速测定食用油主要营养必需脂肪酸的羟肟酸法。样品一步衍生成羟肟酸上机分析,不需分离纯化。线性范围为０．０５～０．６０ｇ／Ｌ,回收率９６．９３％,ＲＳＤ＝１．８０％（ｎ＝４）,日内和日间ＲＳＤ分别为１．２４％和１．６２％（ｎ＝６）。比较１８∶３,１８∶２和１８∶１的甲酯与相应的三脂肪酸甘油酯标准品衍生的标准曲线,发现二者转化率均相差近一倍,回收率实验和样品实测结果亦证实,选取甲酯标准品衍生作标准曲线用于油脂定量是不合理的。     

流动注射在线预浓集原子吸收光谱分析废水中的Cd~（2＋）、Fe~（3＋）、Zn~（2＋）

将ＳＨＡ无机离子交换剂应用于在线预浓集ＦＩＡ—ＡＡＳ系统中，对痕量Ｃｄ、Ｚｎ、Ｆｅ的测定进行了研究。三个元素的检出限分别为０．１ｎｇ／ｍｌ，０．３ｎｇ／ｍｌ，０．６ｎｇ／ｍｌ。相对标准偏差小于３％（定时进样）和５％（定量进样）．用标准物分析和回收实验评价了方法的准确度．对各种实际水样的测定结果今人满意。     

高效液相色谱法测定环境水中痕量4,4′-二氨基联苯、4-硝基酚和苯酚

采用ＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘＳｐｈｅｒｅｘＣ１８色谱柱,以含５０ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ６．０）的Ｖ（乙腈）∶Ｖ（乙醚）∶Ｖ（水）＝１２∶１０∶７８混合溶液为流动相,用分光光度法检测,检测波长为２７５ｎｍ,在１６ｍｉｎ内实现了４,４′－二氨基联苯、４－硝基酚和苯酚的同时分离测定。检测限分别为０．１４,０．１９和０．０８ｎｇ。标准回收率分别为９８．８５％,９８．１５％和９８．１０％。方法灵敏度高,用于环境水样分析时结果令人满意。     

血清中铬、锰的GFAAS测定及其临床研究

本实验运用ＧＦＡＡＳ法采用热解涂层平台管，测定了血液病患儿、新生儿脐血以及老年组患者血清中铬和锰。用０．０１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３（含０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００）以１＋４（Ｖ＋Ｖ）稀释血清，测定的精密度可与火焰法媲美。铬锰检出限（ｐｇ／ｍＬ）分别为１３．８和６．９，回收率分别为９６．３％～１０３．３％和９７．０％～１０４．０％。以最佳实验条件测定了病患儿、新生儿及老年患者血清并以标准牛血清作方法检验，结果满意。     

塞曼火焰原子吸收光谱法直接快速测定白砂糖中的铜及铅含量

采用标准加入法,消除了基体,背景和粘度的影响,直接用塞曼火焰原子吸收光谱法测定白砂糖中的铜及铅含量。此法具有简便、快速、灵敏度高等优点,相对标准偏差铜为０．６１％－１．９％,铅为０．９４％－３．５％;回收率铜为９８．４％－１０２％,铅为９７．４％－１０４％。     

氢气在热导检测器上的相对校正因子

用三种不同来源的标准气，当实验测定了氮气作载气时，以甲烷作标准物，氢气在热导检测器上的相对摩尔校正因子值为０．２１０ 和相对质量校正因子值为０．０２６４。测定误差小于５％ 。该测定值可供天然气和化工行业气体分析工作者参考。     

金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量贵金属

主要研究了金橙Ｇ螯合形成树脂分离富集地质样品中金、铂、钯的最佳实验条件。在柱高大于１６ｃｍ，０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质的样品溶液以小于或等于０．５ｍＬ／ｍｉｎ流速过柱，用０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的３％硫脲溶液以小于或等于０．５ｍＬ／ｍｉｎ流速洗脱金、铂、钯（和铑），都能同时定量富集。用火焰原子吸收光谱法测定，回收率均在９５％￣１１０％之间。经地质样品加标准回收实验，结果令人满意。证明这种以磺酸基     

X射线荧光光谱分析法测定多金属矿中的铅锌铜

采用粉末压制的样片进行Ｘ射线荧光光谱分析，测定多金属矿选矿流程中的Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｕ。选择康普顿散射线作Ｐｂ的内标，分析线附近的散射线作Ｚｎ、Ｃｕ的内标，用经验系数法校正基体效应。其分析范围是Ｐｂ：０．１９～７９．２９％，Ｚｎ：０．４５～５０．１１％，Ｃｕ：０．０２１～３１．１０％，分析结果与化学法相符。     

微分电位溶出法测定车间空气中镉的研究

以０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸为底液，预镀汞膜的玻碳电极为工作电极，用微分电位溶出法对车间空气中镉进行测定，用标准加入法定量，在选定的条件下，线性关系良好，精密度ＣＶ为１．２５６％－２．２３％，平均回收率为９６％－１０７％，本法与原子吸收法对比，测定结果显著性差异，结果令人满意。     

极谱法测定地质样品中痕量氯

提出了０．１％ＨＣＯＯＨ－８×１０＾３％百时香酚兰，－０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４－０．４％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００极谱法痕量氯离子的新体系，检出限为０．１８μｇ／ｇ，ＲＳＤ为７．６％，标准样品测定结果与推荐值相吻合。     

X射线荧光光谱分析测定多金属矿中的铅锌铜

采用粉末压制的样片进行Ｘ射线荧光光谱分析，测定多金属矿选矿流程中的Ｐｂ，Ｚｎ，Ｃｕ，选择康普顿散射线作了Ｐｂ的内标，分析线附近的散射线作ＺｎＣｕ的内标，用经验系数法校正基体效应，其分析范围是Ｐｂ：０．１９～７９．２９％，Ｚｎ：０．４５～５０．１１％，Ｃｕ：０．０２１～３１．１０％分析结果与化学法相符。     

用流动注射在线富集分离荧光分光光度计测定垃圾渗出液中的苯胺

建立了用荧光分光光度计作为流动注射分析的检测器,用自动研制的流通池测定垃圾渗出液中苯胺的新方法。方法的线性范围为０．０７～０．５ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０５ｍｇ／Ｌ。用于垃圾渗出液的测定,结果与ＨＰＬＣ法无显著性差异,回收率在９６％～１０４％之间,该法具有选择性好、灵敏度高、重现性好的特点。     

原子吸收光谱分析饮料中砷的背景吸收及基体干扰

探讨了用原子吸收光谱直接分析饮料中砷时其背景吸收及基体干扰对测定结果的影响。结果表明，１ｍＬ的样品中加入改进剂１．５×１０－３氯化钯０．５ｍＬ，用１％硝酸定容至１０ｍＬ，可以克服背景吸收及基体干扰，且回收率高达９８．９６×１０－２。如果样品不多，用标准加入法测定，结果则更准。     

流动注射在线分离富集—火焰原子吸收光谱法测定硫酸镍电解液中的？…

采用微型分离柱流动注射在线分离富集火焰原子吸收法测定硫酸镍电解液中的铅。用本法分析含铅量为１．３３ｍｇ／Ｌ的试样,相对标准偏并为３．４％,检出限为０．０３ｍｇ／Ｌ