KMgF3:Eu2+晶体中Eu2+的受激发射研究

二价铕离子(Eu2 )在KMgF3晶体中产生窄带线状发射,峰值位于360 nm.依据自身建立的激发态能量损耗模型,预测了4f7(6P7/2)→4f7(8S7/2)跃迁实现受激发射的可能性.采用ASE技术测得了KMgF3:Eu2 晶体360 nm发射的光学增益,得到净光学增益系数g=(11.4±3.2)cm-1,实验证实了理论预测.晶体退火或掺杂敏化离子Gd3 或Ce3 可以改善Eu2 的增益效果.     

Luminescence Properties of Dual Valence Eu Doped Nano-crystalline BaF2 Embedded Glass-ceramics and Observation of Eu2+ → Eu3+ Energy Transfer

Europium doped glass-ceramics containing BaF₂ nano-crystals have been prepared by using the controlled crystallization of melt-quenched glasses. X-ray diffraction and transmission electron microscopy have confirmed the presence of cubic BaF₂ nano-crystalline phase in glass matrix in the ceramized samples. Incorporation of rare earth ions into the formed crystalline phase having low phonon energy of 346 cm⁻¹ has been demonstrated from the emission spectra of Eu³⁺ ions showing the transitions from upper excitation states ⁵D_J (J = 1, 2, and 3) to ground states for the glass-ceramics samples. The presence of divalent europium ions in glass and glass-ceramics samples is confirmed from the dominant blue emission corresponding to its 5d-4f transition under an excitation of 300 nm. Increase in the reduction of trivalent europium (Eu³⁺) ions to divalent (Eu²⁺) with the extent of ceramization is explained by charge compensation model based on substitution defect mechanisms. Further, the phenomenon of energy transfer from Eu²⁺ to Eu³⁺ ion by radiative trapping or re-absorption is evidenced which increases with the degree of ceramization. For the first time, the reduction of Eu³⁺ to Eu²⁺ under normal air atmospheric condition has been observed in a BaF₂ containing oxyfluoride glass-ceramics system.     

SrS:Eu与SrS:Eu,Sm中电子陷阱与光存储研究

对SrS:Eu和SrS:Eu,Sm激发初始阶段的荧光上升过程和余辉进行了研究,并进一步考证其中 电子陷阱的属性.通过两种样品和两个阶段的比较,对陷阱数量和深度的变化、量子效率以 及电子俘获和释放、复合过程进行了分析,发现Sm离子并不影响陷阱的数量.利用吸收光谱 方法研究了SrS:Eu,Sm中电子由陷阱能级向导带的跃迁.通过陷阱饱和-倒空吸收谱差,即激 励吸收谱及其强度随Eu,Sm浓度的变化,探讨了掺杂浓度对陷阱浓度和光存储饱和量的影响. 结果表明Sm离子的作用是使陷阱能级加深从而能稳定地储存电子.通过激励吸收谱峰值强度 可确切地比较光存储材料在这方面的性能,并与光激励谱的测量方法作了对照. 关键词： 电子陷阱 光存储 电子俘获 光激励发光     

137Eu衰变的在线测量

使用在线同位素分离器及快带传输系统研究了缺中子稀土核137Eu的衰变性质,测量了A＝137核的γ、X单谱及γ-X、γ-γ符合谱,得到了137Eu核的半衰期为9．8s,并观测到了137Eu的一条能量为209．0keV的衰变γ线． The decay properties of neutron-deficient rare earth nucleus 137Eu have been studied by means of on-line isotope separator combined with rapid tape transport system.The products were produced by 190 MeV 36Ar bombarding on Pd target via natPd (36Ar, pxn)137Eu reactions. γ, X singles and γ-X, γ-γ coincidence spectra of the nuclei with A=137 were measured. The half-life of 137Eu is obtained to be 9. 8 s. A γ-ray with energy of 209. 0 keV for 137Eu was observed.     

Eu同位素浓缩的实验研究

极化原子束有许多重要的应用，如用来研究原子散射过程、制备极化核、检验宇称守恒性、研究表面特性以及应用于同位素的浓缩过程。本文主要描述通过磁偏转极化原子束的方法对Eu元素进行同位素浓缩实验，结合Eu原子特有的能级结构，分析了原子束的极化原理，描述了原子束极化和同位素浓缩的实验装置。用具有特定频率和偏振的激光对^153Eu进行选择性光抽运，分别得到正、负极化原子束，正、负极化原子束，正、负极化后的原子束穿过六极偏转磁铁后分别被聚焦和发散，最后用热丝探测器控制，得到了清晰的Eu原子的浓缩信号，当各参数为最佳状态时，仅用一台激光器对^153Eu进行抽运极化，其浓缩效率可达4％。     

Li YO_2:Eu红色荧光粉

LiYO_2被Eu(Ⅲ)激活后可以作为高效率的红色熒光粉,在阴极射线及2537°A激发下发光。这种熒光粉的光学性质表明它有可能用在彩色电视屏上作为红色粉。可(?),在制(?)工艺过程中,这种荧光粉要分解成YeO_3:Eu。这种变质的奈因是由于在目前采用的制(?)工艺中存在着碳氢化合物。     

Eu超形变带的自旋指定

系统分析了^{142,143,144,147}Eu中的8条超形变带.在对跃迁能量进行光滑化处理,采用ab拟合或改进的ab拟合,确切地指定了其中7条超形变带的自旋值.首次指出了147Eu的1,5两带和2,3两带可能都分别构成旋称伙伴带,且均为K=1/2带,脱耦合常数约为–1.讨论了它们可能的组态结构.     

Eu掺杂Si纳米线的光致发光特性

利用Si(111)衬底, 以Au-Al为金属催化剂, 基于固-液-固生长机理, 在温度为1100℃, N₂气流量为1.5 L/min、生长时间为30–90 min等工艺条件下, 制备了直径约为100 nm、长度为数微米的高密度、均匀分布、大面积的Si纳米线(～10¹⁰ cm^-2). 对Si纳米线进行了Eu掺杂, 实验研究了不同长度的Si纳米线以及不同掺杂温度、掺杂时间等工艺参数对Eu离子红光发射的影响, 利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对Si纳米线表面形貌和Eu掺杂后Si纳米线的结晶取向进行了测量和表征; 室温下利用Hitachi F-4600型荧光分光光度计对样品的激发光谱和发射光谱进行了测试和分析. 结果表明: 在Si纳米线生长时间为30 min、掺杂温度为1000℃、 最佳激发波长为395 nm时, 样品最强荧光波长为619 nm (⁵D₀→⁷F₂); 同时, 还出现了576 nm (⁵D₀→⁷F₀), 596 nm (⁵D₀→⁷F₁), 658 nm (⁵D₀→⁷F₃)和708 nm (⁵D₀→⁷F₄)四条谱带.     

CaS2：Eu的直流电致发光

制备了CaS,Se:Eu红色DCEL屏.在CaS:Eu中掺入少量Se可以改进DCEL性能.研究了Pb对CaS:Eu的影响.通过发射、激发光谱及衰减的测量,认为Pb2+敏化了Eu2+.与常规的CaS:Eu相比,CaS:Eu,Pb的DCEL效率和寿命都明显提高了.     

GdOBr:Eu荧光谱的高压研究

本文在室温下测量了GdOBr:Eu的常压和高压荧光谱,光谱范围在13000～21500cm-1之间,压力至12GPa.常压下,清晰可辨的荧光谱线共有43条,这些谱线由Eu3+4f6组态内5D0-2至7F0-5的跃迁产生。由荧光谱线得到26个晶场能级(Stark能级).谱线绝大部分随压力红移,少数几条谱线随压力先蓝移后红移。所有谱线的强度随压力升高而减弱。7F0-5的能级随压力的变化规律比较复杂,而5D0-5各能级均随压力的升高几乎线性地降低。     

Gd掺杂无水芒硝∶Eu的光致发光特性

对天然芒硝和GdF3,EuF3的混合粉末,先用马弗炉在空气中1 000℃下加热30min,后用微波750℃下加热10min,制备了Na2SO4∶Eu,Gd、Na2Gd2(SO4)4∶Eu等系列荧光粉。研究了天然无水芒硝与铕浓度不变的情况下钆浓度的变化对发光性能的影响。结果表明:掺入Gd3+对样品的发光有增强作用。随着Gd3+浓度的增加Eu3+的610nm发光强度变大,因此Gd3+可能起到能量传递的桥梁作用,使能量在基质与激活剂离子之间高效传递。当Gd3+以21mol%掺入到无水芒硝(Na2SO4∶Eu)晶格中时,可以达到Eu3+的最强发光强度和最佳的色纯度,最终出现浓度猝灭现象。     

Eu2+离子在固体中的发光

Eu2+在发光材料或激光材料中是一种非常有用的激活离子.发光范围可以复盖于紫外到可见的很宽区域.本文综述了Eu2+离子在固体发光中的若干特性及其有关问题,并结合我们的工作讨论了Eu2+激活的某些发光材料的制备及发光性能.     

Eu3+在硼酸盐玻璃中的发光以及Bi3+对Eu3+的敏化作用

本文研究了单掺和双掺(Eu3+,Bi3+,Fu3++Bi3+)约二十余种不同成份的硼酸盐玻璃,探讨了玻璃成份对Eu3+发光性质的影响和Bi3+对Eu3+的敏化作用.     

不同介质里Gd2O3∶Eu3+纳米晶中Eu3+的自发辐射

对不同介质包围的Gd2O3∶Eu3 纳米颗粒的发光性质进行了研究。从发射光谱观察到Eu3 的4f组态内跃迁峰位受周围介质的影响不大。Gd2O3纳米颗粒中Eu3 的5D0的自发发射寿命受周围介质的局域场影响很大,主要与介质的有效折射率和纳米颗粒的填充率有关。有两种模型可以描述自发辐射寿命与周围介质的相互作用:Onsanger-实腔模型与Lorentz虚腔模型。本实验结果表明,实腔模型比较合理,而虚腔模型与实验数据偏差较大。     

提高LnO_3∶Eu磷光体的亮度

使用100—1000ppm的Hg~(2 ),在较低浓度下制备LnO_3∶Eu(Ln=Gd,Y)磷光体,提高了亮度和颜色纯度。 办法是,将Y_2O_321.9,Eu_2O_31.05,H_3BO_3(助溶剂)0.2,LiCO_3(助溶剂)0.2和Hg~(2 )的混合物(1％的HgS,99％的     

Eu掺杂GaN薄膜的阴极荧光特性

通过MOCVD方法在蓝宝石衬底上生长GaN薄膜,利用离子注入方法将Eu³⁺离子注入到GaN基质中。X射线衍射结果表明：经过退火处理后,修复了部分离子注入所导致的晶格损伤。利用阴极荧光光谱可得到GaN∶Eu³⁺材料在623 nm处有很强的红光发射,该发射峰来源于Eu³⁺离子的内部4f能级跃迁。另外,Eu³⁺离子注入会在样品中引入电荷转移态,产生408 nm附近的发光。退火处理有助于获得更强的电荷转移态发光和Eu离子特征发光。GaN基质的黄光峰与Eu离子之间存在能量交换,将能量传递给Eu离子,促进Eu离子发光。     

铕(Ⅲ)离子光谱探针Eu(DBM)32AP络合物中Eu(Ⅲ)格位

在77K测得的激发光谱说明Eu(DBM)32AP(DBM:二苯甲酸甲烷根,AP:安替吡啉)络合物中Eu3+离子仅有一种晶格格位.5DO→7FJ(J=0-4)跃迁光谱说明中心Eu3+离子具有C2v格位对称性.实验测得的配位体总电荷为-2.75,与理论计算值-3.00吻合较好.     

BaMgAl10O17:Eu2+,Mn2+中Eu2+→Mn2+的能量传递

在还原气氛下采用高温固相法合成了BaMgAl10O17:Mn2 ,BaMgAl10O17:Eu2 ,BaMgAl10O17:Eu2 ,Mn2 粉末样品,测量并研究了它们的激发光谱和发射光谱性质.结果表明:BaMgAl10O17:Eu2 ,Mn2 中,Eu2 的发射光谱和Mn2 的吸收光谱之间的光谱交叠范围较大,两种离子之间发生了明显的交叉弛豫过程,即有较强的共振能量传递过程,导致在紫外光的激发下,样品BaMgAl10O17:Eu2 ,Mn2 发射光谱中以蓝光和绿光为主.