电化学免疫传感器测定鸡肉组织中青霉素的研究

将玻碳电极（GCE）表面氧化处理后,用戊二醛（GA）作交联剂,把新亚甲蓝 (NMB) 与辣根过氧化酶 (HRP) 标记的青霉素多克隆抗体 (Ab?) 修饰到电极表面,制成高灵敏电流型青霉素免疫传感器。通过循环伏安法考察了电极表面的电化学特性,并对鸡肉中青霉素的残留进行了定量的研究。结果表明该传感器对鸡肉中含有的青霉素检测的线性范围是5～45ng/g,相关系数为0.9747,检出限为1.90ng/g。     

电化学免疫传感器测定牛奶中的青霉素

利用共价键合法,将新亚甲蓝(NMB)与辣根过氧化酶(HRP)标记的青霉素多克隆抗体(Ab*)修饰于玻碳电极表面,制成电流型免疫传感器;考察了该传感器的电化学行为和对H2O2的电化学响应.结果表明,NMB作为介体能有效地传递电子,传感器对H2O2具有很好的催化作用.用此传感器对牛奶中的青霉素进行检测,其线性范围为0.25～3.00ng/mL (R=0.984),检出限为0.298ng/mL.     

以新亚甲蓝为介体的过氧化氢传感器的电化学行为研究

利用共价键合法,将新亚甲蓝(NMB)与辣根过氧化酶(HRP)修饰于玻碳电极表面,制成一种新型的电流型H2O2传感器。探讨了该传感器在0·1mol/L磷酸缓冲溶液(pH=7·0)中的电化学性质。结果表明,NMB作为介体能够有效地在辣根过氧化酶和电极之间传递电子。测得电子转移系数为0·861,表观反应速率常数为1·27s-1。研究了传感器对H2O2的响应及动力学性质,米氏常数为8·27μmol/L,线性响应范围为2·5~100μmol/L。同时研究了pH、缓冲容量及温度等因素对H2O2传感器的影响。     

基于新亚甲蓝为介体的免疫传感器的研究

利用共价键合法,将新亚甲蓝(NMB)与辣根过氧化酶(HRP)标记的羊抗小鼠IgG抗体(Ab)修饰于玻碳电极表面,制成一种新型的电流型免疫传感器。研究了该传感器对H2O2的电化学响应及对小鼠IgG抗原(m IgG)的免疫检测。结果表明NMB作为介体能有效地传递电子,测得电子转移系数为0.77,表观反应速率常数为1.18 s-1。利用传感器对m IgG的检测,线性范围为0.5~3μg/L;检出限为0.028μg/L;相关系数r为0.996。     

The electrochemical behavior of hydrogen peroxide sensor based on new methylene blue as mediator

利用共价键合法,将新亚甲蓝(NMB)与辣根过氧化酶(HRP)修饰于玻碳电极表面,制成一种新型的电流型H2O2传感器。探讨了该传感器在0·1mol/L磷酸缓冲溶液(pH=7·0)中的电化学性质。结果表明,NMB作为介体能够有效地在辣根过氧化酶和电极之间传递电子。测得电子转移系数为0·861,表观反应速率常数为1·27s-1。研究了传感器对H2O2的响应及动力学性质,米氏常数为8·27μmol/L,线性响应范围为2·5~100μmol/L。同时研究了pH、缓冲容量及温度等因素对H2O2传感器的影响。     

基于石墨烯-甲苯胺蓝复合物癌胚抗原电化学免疫传感器

研究了在PBS缓冲介质中,一种检测癌胚抗原的新型免标记电化学免疫传感器的制备及应用,石墨烯与甲苯胺蓝复合物饰于玻碳电极表面,通过循环伏安法对修饰的电极进行表征.基于以[Fe(CN)6]3-/4-为氧化还原探针,癌胚抗原抗体反应引起[ Fe(CN)6] 3-/4-探针的电流响应的变化,来实现癌胚抗原的检测,癌胚抗原的浓度...     

电化学发光免疫传感器检测甲磺隆的研究

电化学发光 ( Electrochemiluminescence,ECL)分析是对电极施加一定的电压进行电化学反应 ,反应的产物之间或与体系中某种组分发生化学发光 ,用普通光学手段测量发光光谱和强度从而对物质进行痕量分析的一种方法 .与其它检测方法相比 ,它具有一些明显的优势 :标记物的检出限低 ( 2 0 0fmol/L ) ;动力学范围宽达 6个数量级 ;标记物比大多数化学发光标记物稳定 ;由于是电促发光 ,只有靠近电极表面的带有标记物的部分才能被检测到 ,所以分离或非分离体系均可应用此方法 .电化学发光常用的标记试剂分子是联吡啶钌 [Ru( bpy) 2 + 3].Ru( bpy) …     

基于碳纳米管固定抗原的电化学免疫传感器法测定IgG抗体

以1-萘酚磷酸酯为底物,将IgG抗原吸附固定在碳纳米管修饰玻碳电极的表面,利用待测IgG抗体和碱性磷酸酯酶标记IgG抗体共同竞争免疫传感器表面的IgG抗原,研制了一种新型的电化学免疫传感器用于IgG抗体的测定。碱性磷酸酯酶可以催化底物1-萘酚磷酸酯水解生成1-萘酚,在电极表面氧化产生电信号。在电位为+0.30 V(vs.SCE)时,响应电流与IgG抗体浓度在5.0×10-9～5.0×10-7g/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-9g/mL。     

高效毛细管电泳法检测鸡肉中青霉素类药物残留量

用4种不同的样品前处理方法,即①磷酸二氢钠萃取法(SE)、②磷酸二氢钠萃取-固相萃取法(SE-SPE)、③基质固相分散萃取法(MSPDE)和④基质固相分散萃取-固相萃取法(MSPDE-SPE)对鸡肉样品做前处理,用高效毛细管电泳测定试液中青霉素、氨苄青霉素和阿莫西林等3种药物的残留量。回收试验和色谱分离结果表明:方法②用于高效毛细管电泳法同时测定鸡肉样品中3种青霉素类药物的样品前处理更为合适。方法的加标回收率在73.1%～95.9%之间,相对标准偏差(n=5)在2.9%～9.8%之间。     

基于聚吡咯修饰膨胀石墨电极的甲胎蛋白电化学免疫传感器

构建了测定人血清中甲胎蛋白(AFP)的电化学免疫传感器。此免疫传感器的制备采用恒电位法在膨胀石墨(EG)电极表面合成聚吡咯(PPy),再以戊二醛(GA)作为交联剂,固定辣根过氧化酶标记的AFP抗体(HRP-anti-AFP)。此免疫传感器在含AFP的溶液中于35℃温育50 min后,再在传感器表面修饰普鲁士蓝(PB)作为电子介体,抗原抗体免疫结合产生的免疫复合物会导致HRP对PB催化氧化的效率降低。在优化条件下,AFP的浓度在0.01～300μg/L范围内呈线性关系,检出限为6.25 pg/mL(S/N=3)。这种基于PPy修饰EG电极的免疫传感器制备简单,灵敏度高且价格低廉,有望成为一次性电化学免疫传感器。     

微囊藻毒素-LR阻抗型电化学免疫传感器的研究

基于1,6-己二硫醇自组装技术和纳米金吸附作用相结合的方法固定微囊藻毒素抗体,采用循环伏安法及交流阻抗法研究了该修饰电极的电化学性质,并优化了微囊藻毒素-LR(MC-LR)的测定条件.结果表明,在优化条件下,阻抗变化值与MC-LR标准品质量浓度分别在0.25 ～2.0 μg/L和2.0 ～95 μg/L 范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数分别为0.994 4和0.997 2,检出限达0.085 μg/L(S/N=3);电极的重现性及稳定性较好,连续测定12次,相对标准偏差为7.8%;4 ℃下储存60 d后阻抗响应信号无明显变化;应用于饮用水中MC-LR的测定,样品的回收率为93% ～118%;检测时间为15 min.该传感器无需标记、灵敏度高、稳定性好,可用于快速检测饮用水源水中的MC-LR.     

Determination of Staphylococcus aureus B-1266 by an Enzyme-Free Electrochemical Immunosensor Incorporating Magnetite Nanoparticles

A simple and inexpensive immunosensor is reported for the rapid determination of Staphylococcus aureus B-1266 that uses Fe₃O₄–SiO₂–NH₂ nanoparticles as the direct signal label. The electrochemical immunoassay procedure includes the incubation of bacteria with excess magnetite nanoparticles, the magnetic separation of the free nanoparticles, a labeled immunocomplex formation on the surface of a planar electrode, and the electrochemical response from the magnetite nanoparticles in the immunocomplex. The electrochemical immunosensor allows for the selective and accurate detection of S. aureus from 10 to 105?CFU?mL^?1 with a relative standard deviation lower than 10%. The limit of detection was 8.7?CFU?mL^?1.     

HPLC快速测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留

本实验研究一种快速，简便的测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的高效液相色谱法。本法采用微量化技术处理样品，以乙腈－氯仿为提取剂提取样品中残留的二氯二甲吡啶酚，提取液经挥发干后，在正已烷和硫酸钠水溶液两相间进行分配以去除脂类物质，然后再用乙腈－氯仿人中将二氯二甲吡啶酚提取出来，将有机相挥发至干，残渣定量溶解于流动相中，以ＲＰ－ＨＰＬＣ分离，紫外检测器于２６５ｎｍ波长下检测，外标法定量。空白鸡肉样品添加     

Electrochemical Immunosensor for the Determination of Total Ghrelin Hormone in Saliva

An electrochemical immunosensor for ghrelin (GHRL) determination in saliva is reported. Anti‐GHRL was immobilized onto Protein G‐magnetic beads and a competitive immunoassay involving biotinylated GHRL and alkaline phosphatase‐streptavidin was implemented. Once conjugate was magnetically captured on a screen‐printed carbon electrode, GHRL quantization was accomplished by DPV of 1‐naphtol formed upon addition of 1‐naphtyl phosphate. A linear range between 10^?3 and 10³ ng/mL GHRL, and a LOD of 7 pg/mL, much smaller than those from commercial ELISA kits, were found. The usefulness of the immunosensor was demonstrated by analyzing human saliva spiked with GHRL at 0.01, 0.1, 1 and 10 ng/mL.     

Detection of Aflatoxins in Capsicum Spice Using an Electrochemical Immunosensor

Abstract

Electrochemical immunosensor based on immobilized aflatoxin B1 (AFB)–albumin conjugate and polyclonal antibody against AFB1 was performed for a competitive assay of AFB1 in capsicum spice. Spiked samples were used for construction of calibration curve. The proved limit of detection was 2.4 ppb. Immunosensor long-term stability was also estimated. Decrease of immunosensor sensitivity was less than 10% when stored in a refrigerator and approximately 22% for the immunosensor preserved at laboratory temperature for two weeks. Consequent performance of immunosensors for assay of real capsicum spice samples with proven aflatoxins presence produced good correlation with the data from valid method (high-performance liquid chromatography with fluorescence detector).     

高效液相色谱法测定鸡肉中几种兽药残留量

建立了一种测定鸡肉中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星兽药残留的高效液相色谱法.样品经乙腈提取,正已烷液-液分配去除蛋白和脂类物质,旋转蒸发除去乙腈,乙腈与水溶解残渣,过微孔滤膜,采用高效液相色谱荧光检测,外标法定量.氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的质量浓度在0.05～1.2 mg·L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.999 7～0.999 9.在0.05～1.00 mg·kg-1质量浓度范围内,平均加标回收率在78.3%～101.8%之间,相对标准偏差为3.89%～12.43%.方法的检出限氧氟沙星为0.003 7 mg·kg-1、诺氟沙星为0.003 7 mg·kg-1、环丙沙星为0.003 5 mg·kg-1、恩诺沙星为0.002 2 mg·kg-1.     

气相色谱-串联质谱法快速测定鸡肉组织中氯羟吡啶残留量

采用气相色谱-串联质谱法快速测定鸡肉组织中的氯羟吡啶残留,样品经乙腈-水提取,冷冻脱脂后,直接以丙酸酐衍生,采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)进行分析,多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,氯羟吡啶在0.5~40 ng/m L浓度范围内呈良好的线性关系,方法的定量下限为5.0μg/kg,回收率为101.5%~111.8%,相对标准偏差(RSD)小于7.7%。该方法简便、快速、灵敏度高,重现性好,可用于鸡肉组织中氯羟吡啶的快速确证检测。     

液相色谱-串联质谱法测定鸡肌肉组织中的四环素类药物残留

建立了一种专属、灵敏的方法,用于同时检测鸡肌肉组织中土霉素、四环素和金霉素的残留。首先对鸡肌肉组织中的四环素类药物进行提取,再经C18固相萃取柱净化,采用电喷雾离子源,以正离子检测方式进行质谱分析。实验结果表明,在25～500 μg/L这一质量浓度范围内上述3种四环素类药物均呈线性,其相关系数r＞0.99。在低、中、高3个质量浓度添加水平,3种四环素类药物的平均回收率为72.4%～94.9%,相对标准偏差小于11%。3种四环素类药物的检测限均可达到10 μg/kg。其方法学考察符合农牧发［2003］1号文件的有关规定。