具有生理活性的含氧、氮、硫杂原子螺环化合物的研究进展

综述了近年来部分具有生理活性螺环化合物的研究进展, 重点介绍了这类化合物的结构特征、生理活性和部分化合物的合成方法. 展望了该类螺环化合物的应用前景.     

具有抗菌活性的螺环化合物研究进展

综述了近年来具有抗菌活性的螺环化合物的研究进展,详细介绍了部分螺环化合物的合成方法,另外总结出具有抗菌活性的螺环化合物的结构特征.对该类化合物的应用前景进行了展望,提出了一些新的观点.     

含螺环结构农药研究进展

综述了近年来含螺环结构化合物在农药方面的研究进展, 详细介绍了部分螺环化合物的合成方法, 总结了螺环农药的结构特征. 对该类化合物的应用前景进行了展望.     

具有生理活性的天然有机化合物

本文从天然药物、天然农药、生长及生态调节物质、精神依赖药物和全合成等几个方面, 通过评论一些有较大社会意义或学术价值的化合物, 试图透视具有生理活性天然有机化合物这一常盛不衰的热点研究领域的发展脉络, 及对人类生活的意义。     

黄酮类化合物生理活性及合成研究进展

黄酮类化合物是一类植物次生代谢产物, 广泛存在于多种植物中, 不仅数量种类繁多, 而且结构类型复杂多样. 黄酮类化合物因其独特的化学结构而对哺乳动物和其它类型的细胞具有许多重要的生理、生化作用, 是许多中草药的有效成分. 据报道, 适量摄入黄酮类化合物能减少癌症、肿瘤、心血管疾病、脂质过氧化以及骨质疏松等疾病的发病率. 因此, 其引起了国内外化学家的广泛重视, 近年来研究进展很快. 随着对其构效关系的深入研究, 发现了黄酮类化合物部分药理作用的作用机制, 为其在医药、食品领域的应用提供了理论依据, 加快了黄酮类化合物的开发利用. 迄今为止, 人们已经合成了一系列溶解性好, 具有多种生物活性的黄酮类衍生物. 综述了黄酮类化合物的生理活性及其合成研究进展.     

具有抗癌活性金属化合物的研究进展

综述了具有抗癌活性的铂配合物,二烃基锡衍生物,有机锗化合物,茂钛衍生物及稀土配合物近年来的研究进展,包括化合物的结构类型以及抗癌作用机制等。     

具有抗HIV活性的螺环缩酮类化合物合成研究: Didemnaketals C(1)～C(8)片段 的合成

以天然薄荷酮为原料,立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物DidemnaketalsAC(1)～C(8)片段,(3S,5R,6S)-3-甲基-5,6-丙酮化物-7-氧代-辛酸甲酯及其6R异构体。     

具有抗HIV活性的螺环缩酮类化合物合成研究: Didemnaketals C(1)～C(8)片段 的合成

以天然薄荷酮为原料,立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物DidemnaketalsAC(1)～C(8)片段,(3S,5R,6S)-3-甲基-5,6-丙酮化物-7-氧代-辛酸甲酯及其6R异构体。     

一种结构新颖的螺锗化合物的合成

在吡啶存在下，本文利用手性配体试剂L-N，N-双(2-羟乙基)苏氨酸(1)与β-羧基乙基锗倍半氧化物(2)反应，首次得到一种具有旋光性、含δ-内酯环新颖结构的螺锗化合物(3)。^1H NMR ，IR和MS的测定数据均表明NGe配键是存在的。     

具有生物活性的有机锗化合物研究

着重综述了国内对具有生物活性的有机锗化合物的研究进展,包括:有机锗倍半氧化物以及含磷、硅、硒、硫有机锗化合物的研究状况。     

樟脑基苯甲酰胺类化合物的合成及生物活性研究

以天然樟脑为原料,经中间体樟脑肟和樟脑胺,以及樟脑胺与取代苯甲酰氯的N-酰化反应,合成得到9个樟脑基苯甲酰胺类化合物(3a～3i)。初步探索了合成条件,并通过FT IR、1H NMR、13C NMR、ESIMS和元素分析等多种手段对目标产物进行结构表征。生物活性测试表明,在50mg/L浓度下,所合成的化合物对5种植物病原菌均有一定的抑制作用,其中化合物3c(R=2-Cl)和3i(R=4-F)对苹果轮纹病菌的抑制率分别达97.5%和96.4%,化合物3i对小麦赤霉病菌的抑制率为95.7%。在100mg/L浓度下,化合物对油菜的胚根生长均显示良好的抑制活性,其中化合物3b(R=4-Cl)的抑制率达97.4%。     

磺酰脲类化合物除草活性的QSAR研究

采用密度泛函理论方法, 在B3LYP/6-31G(d)水平下, 计算了23种磺酰类化合物的分子极化率及分子骨架中各原子的Milliken电荷. 提出了一种新的QSAR建模方法, 并据此对其中18种化合物进行多元线性回归分析, 建立了除草活性的预测模型(R=0.96, R2=0.92, r2adj=0.88, F=26.26, q2=0.71, p<0.01, SE=0.36), 对剩余五种化合物进行预测, 结果吻合. 该模型从化合物的亲水性、分子几何特征的角度对如何提高磺酰脲类化合物的除草活性进行了分析, 并对提高化合物除草活性的方法做出预测: 提高苯环和嘧啶环取代基的亲水性, 增加N13周围的电子云密度, 为苯环接入较小的取代基团, 在嘧啶环上接入较大取代基团都可提高化合物的除草活性. 预测结果与3D-QSAR方法的预测结果一致.     

丹皮酚类化合物及其生物活性研究进展

丹皮酚,即2-羟基-4-甲氧基苯乙酮,为一种天然酚类化合物,分离于毛莨科植物牡丹(Paeonia suffruticosa)的根皮和萝藦科植物徐长卿(Cynanchum paniculatum)的全株.由于丹皮酚特有的酚酮结构骨架,现代生物科学研究表明其具有广泛的生物活性.本文概述了丹皮酚的提取与合成及其生物活性,重点...     

Studies on Synthesis and Biological Activities of Novel Triazole Compounds Containing 1,3-Dioxolane

IntroductionTriazole compounds have attracted muchattention having been used as high efficient andwide spectrum fungicide and plant growthregulator[1— 4] .The triazole compounds containtintg1 ,3- dioxolane have the remarkable prevention ofthe control over plant diseases[5] .Propiconazol anddifenoconazole are two important representatives.But the necessary intermediate for synthesizingpropiconazol depends on imports,which leads tothe cost of production and application too high.According to th…     

Studies on Syntheses and Biological Activities of Novel Triazole Compounds Containing Phosphorodithioate Groups

Sixteen new triazole organic phosphorus compounds were synthesized. Their structures were confirmed with IR, IH NMR, elemental analysis and MS. The primary biological tests show that the titled compounds have the fungicidal activities, which are influenced by R groups and the substituents attached to the P atom.     

杂多配合物抗流感病毒活性

杂多配合物抗流感病毒活性刘杰王丽君＊＊周云山王恩波＊（东北师范大学化学系长春１３００２４；＊＊吉林医学院吉林）关键词杂多化合物，流感病毒，活性１９９７－０７－０９收稿，１９９７－０９－０１修回国家自然科学基金资助课题杂多化合物的药物化学已被广泛关注［...     

O-糖基-甲氧甲酰基膦酰胺酯的合成及其生物活性研究

合成了一系列新型O-糖基-甲氧甲酰基膦酰胺酯,并对O-糖基亚磷酰胺酯与氯甲酸甲酯的Arbuzov反应及其它有关反应进行了讨论。产物的结构经¹HNMR、³¹PNMR、IR及元素分析确定。初步的生物活性测定结果表明,化合物3_e对人肝癌Bel-7402细胞和人白血病HL-60细胞有一定的抑制作用。化合物3_a对烟草花叶病毒有一定的抑制活性。