墓头回CO2超临界萃取物的气相色谱-质谱分析

莫头回别名箭头风、臭罐子等,系败酱科败酱属植物异叶败酱patrinia heterophylla Bge或糙叶败酱patrinia scabra Bge。根及全草入药用,能治伤寒、温疟、妇女崩中,赤白带下,跌打损伤等疾病[1],对艾氏癌细胞有抑制及伤害作用[2]。目前对其化学成分的研究已有报道[3,4],对其挥发油     

用GC/MS分析研究大同原煤及氧化煤的甲醇/四氢呋喃萃取物

为了研究氧化对煤样萃取性能的影响，先将大同煤破碎到200目并在105 ℃干燥，然后在温和条件下用双氧水进行氧化。将原煤和氧化煤在超声辐射下用甲醇/四氢呋喃(THF)混合溶剂进行萃取，并用GC/MS进行分析测定。结果发现，在两种甲醇/THF配比下，氧化煤的萃取率均高于原煤；而且随着萃取剂中THF浓度的提高，萃取率增大；从GC/MS测定结果看，四种萃取物的组成各不相同，显示氧化和萃取剂中THF含量的变化均能改变萃取物的化学组成，但四种萃取物中检测出的化合物均以烃类为主。另外，煤粉通过与萃取物和溶剂形成胶体而悬浮于上层清夜中，因此，超声条件下对煤进行萃取时必须过滤。     

超临界CO2萃取石菖蒲有效成分的GC-MS分析

采用超临界ＣＯ２流体萃取技术从石菖中萃取分离挥发油,用气相色谱－质谱联用技术测定其化学成分,从中鉴定出２６种成分,并测定了其相对含量,主要成分为：顺－细辛脑、反－细辛脑、绿叶烯、石竹烯、蛇麻烯、甲基丁子香酚、榄香纱,顺－罗勒烯等。     

麻疯树叶二氧化碳超临界萃取物的化学成分分析

采用二氧化碳超临界萃取技术(Supercritical Fluid Extraction)及常用的溶剂提取法(Solvent Draw)研究麻疯树叶提取物的化学成分，用气-质联用(GC／MS)方法对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量，并对其进行分析。两种提取法结果显示：二氧化碳超临界萃取法具有对有效成分提取完全、效率高、耗时少等优点。     

几种烟煤CS2萃取物的GC/MS分析

利用气相色谱－质谱联用（GC／MS）技术测定了平朔、大同和神府三种烟煤中CS2萃取物的成分，对其化学组成及结构特征进行了对比研究。结果表明，萃取物主要由脂肪烃、芳烃和含杂原子化合物三类成分组成。芳烃在萃取物整体中占绝对优势，以苯系、萘系、菲系和芘系的烷基取代芳烃为主要成分：脂肪烃除主要成份正构烷烃外，还有少量的类异戊二烯烃和萜烷；含杂原子化合物所占的比例很小，以含氧、氮和硫的化合物为主，在平朔和大同煤的CS2萃取还发现少量邻二氯苯。     

微波萃取/气相色谱-质谱测定土壤中的多氯联苯

分别对多氯联苯的微波萃取条件进行了优化。优化后的分析条件为微波功率1200 W,萃取温度115℃,萃取时间20 min,萃取溶剂为V(正己烷)∶V(丙酮)=1∶1。方法的检出限为20~30 ng/g,线性范围40~4000 ng/mL(多氯联苯总量),相关系数均大于0.9990,样品基体加标回收率为92.2%~115%,相对标准偏差为9.4%(n=6)。     

超临界CO_2萃取连翘挥发油的正交试验和GC-MS分析

采用正交试验法对超临界CO2萃取连翘挥发油的条件进行了研究；结果显示最佳萃取条件为萃取压力30MPa，萃取温度35℃，解析压力6．7MPa，解析温度50℃，粉碎度0．55mm；按对结果的影响大小依次排列为萃取温度，粉碎度，萃取压力，解析压力，解析温度；用气相色谱－质谱联用技术测定了最佳萃取条件所得连翘挥发油的化学成分，从中鉴定出21种成分，并测定了其相对含量，主要成分为α－蒎烯、β－蒎烯、萜品醇－4、α－萜品醇、苯甲醇等。     

超临界CO2萃取香草兰化学成分分析

香草兰 ,学名 :ＶａｎｉｌｌａｐｌａｎｉｆｏｌｉａＡｎｄｒ.,又名香荚兰 ,香子兰 ,属兰科香子兰属 ,是一种名贵的多年生热带藤本植物 ,有独特的香味 ,被称誉为“食品香料之王”。香草兰经加工后 ,是食品工业的重要天然香料 ,也用于烟草业、化妆品业和药物[1,2 ] 。香草兰原产于墨西哥 ,主产国还有马达加斯加、印尼、牙买加等[3 ] 。近年来 ,我国海南、云南等地也大力种植和推广。超临界流体萃取 (ＳｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌＦｌｕｉｄＥｘｔｒａｃｔｉｏｎ ,简称ＳＣＦＥ)是近 2 0年发展起来的现代提取分离技术 ,具有工艺简单、成本低、…     

超临界萃取麦芽浸膏中致香成份的研究及在卷烟加香中的应用

研究了超临界萃取从麦芽浸膏中萃取净油的方法.麦芽净油的挥发性化学成份经GC/MS分析鉴定,并进行了卷烟的加香评吸实验.结果表明,该麦芽净油能增加烟香,使烟气甜润,细腻柔和,减少刺激,掩盖杂气,明显提高抽吸品质.     

芦蒿秸秆超临界CO2萃取物的气相色谱-质谱分析

芦蒿(Artemisia selengensis Trucz.)秸秆超临界CO2萃取物的挥发性成分,运用毛细管气相色谱-质谱联用法进行了分析,用气相色谱面积归一化法测定了各成分的质量分数.经毛细管色谱分离出33个峰,并鉴定出峰所对应的化合物.其主要化学成分为1-氯-3-(3-氯代丙氧基)丙烷、[1R-(1α,4aβ,10aα)]-1,2,3,4,4a9,10a-八氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-1-菲羧酸、5,5-二甲基-1-乙基1,3-环戊二烯等.为进一步开发利用芦蒿资源提供了科学依据.     

环氧氯丙烷改性稻草

环氧氯丙烷改性稻草;稻草;环氧氯丙烷;醚化;改性     

Preparation and Characterization of MgO-Modified Rice Straw Biochars

Rice straw is a common agricultural waste. In order to increase the added value of rice straw and improve the performance of rice straw biochar. MgO-modified biochar (MRBC) was prepared from rice straw at different temperatures, pyrolysis time and MgCl₂ concentrations. The microstructure, chemical and crystal structure were studied using X-ray diffraction (XRD), a Scanning Electron Microscope (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), nitrogen adsorption desorption isotherms and Elementary Analysis (EA). The results showed that the pyrolysis temperature had significant influence on the structure and physicochemical property of MRBCs. MRBC-2 h has the richest microporous structure while MRBC-2 m has the richest mesoporous structure. The specific surface area (from 9.663 to 250.66 m²/g) and pore volume (from 0.042 to 0.158 cm³/g) of MRBCs increased as temperature rose from 300 to 600 °C. However, it was observed MgCl₂ concentrations and pyrolysis time had no significant influence on pore structure of MRBCs. As pyrolysis temperature increased, pH increased and more oxygen-containing functional groups and mineral salts were formed, while MgO-modified yield, volatile matter, total content of hydrogen, oxygen, nitrogen, porosity and average pore diameter decreased. In addition, MRBCs formed at high temperature showed high C content with a low O/C and H/C ratios.     

生物样品中苯丙胺类毒品的小体积液相萃取及GC/MS分析

小体积液相萃取;苯丙胺毒品;唾液;毛发;GC/MS     

煤溶剂萃取物组成的气相色谱/质谱分析

分别采用丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇胺、乙二胺对陕西某一地区煤进行了索氏萃取和搅拌萃取,其中以乙二胺为溶剂,采用简单搅拌萃取的萃取率最高,可达17.1%。建立了气相色谱/质谱法(GC/MS)测定乙二胺和乙醇胺萃取物的分析方法,结果表明:乙二胺萃取物中可检测出53种化合物,主要为芳香烃、脂肪烃、含氮及含氧化合物四类组分。含氮化合物的成分含量最高,气相色谱分析其面积归一化相对含量为75.64%。检测出的乙醇胺萃取物种类较少,与乙二胺萃取物的组成成分也有差别。并对影响萃取率和萃取物组成成分的因素进行了分析。     

Multilevel profiling and identification of Dalbergia odorifera and Dalbergia stevensonii by FTIR,NMR and GC/MS

Chemical differences of the extractives revealed by FTIR methods can be further confirmed by ¹H NMR and ¹³C NMR. Meanwhile, the volatile compounds in the extractives can be identified by GC/MS     

GC-MS联用分析火龙果花提取液的化学成分

采用GC/MS分析火龙果花无水乙醇、CH2Cl2提取液的化学成分.从无水乙醇和CH2C12提取液中分别分离出60和54个峰,经NIST数据库检索、与标准谱图比较共鉴定出49个化学组分.结果表明,火龙果花中含有维生素E,脂肪酸,烃类和β-谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇等甾醇类化合物.     

纸张上光油关键物质的成分分析

利用色相色谱／质谱联用技术，傅立叶红外及裂解－气相色谱／质谱联用技术，对印刷用上光油的关键成分进行了分析，共鉴定出７种挥发性组分，２种高分子聚合物。     

Adsorption of Hazardous Azorhodanine Dye from an Aqueous Solution Using Rice Straw Fly Ash

The potential of using rice straw fly ash (RSFA) as low-cost adsorbents for the removal of hazardous azorhodanine (AR) dye from aqueous solution was investigated. The effects of different variables in the batch method as a function of solution pH, contact time, concentration of adsorbate, adsorbent dosage, and temperature were investigated, and optimal experimental conditions were ascertained: 0.05 g for initial dye concentration of 20–100 mg/L at pH 2. The experimental equilibrium data were tested by the isotherm models, namely the Langmuir and Freundlich adsorption and the isotherm constants were determined. The kinetic models, pseudo-first-order and pseudo-second-order, were employed to analyze the kinetic data. The activation energy of adsorption was also evaluated and found to be +10.89 kJ.mol^?1, indicating that the adsorption is physisorption. Various thermodynamic parameters, such as Gibbs free energy, entropy, and enthalpy of the ongoing adsorption process, have been calculated and found to be spontaneous and exothermic, respectively.     

FTIR及Py-GC/MS定性分析高聚物单体

红外光谱反应出的是特征化学基团的振动 ,对于高聚物的具体单体组成分析 ,只能借助于紫外光谱、核磁共振及质谱进行综合判断才能得到圆满的鉴定结果[1,2 ] 。本工作针对在红外光谱仪不能分辨的情况下通过气相色谱 质谱联用技术进行综合分析鉴定 ,结果可为其它高聚物分析研究提供实验依据。1　实验1 1　仪器及试验条件未知高聚物试样为白色颗粒状 (晨光化工二厂 )。ＳＹＳＴＥＭ2 0 0 0ＦＴＩＲ ,ＰＥ公司造ＩＲ谱仪 ;ＣＤＳ2 0 0 0铂金丝裂解器 ,裂解室温度 2 5 0℃ ,裂解温度 6 0 0℃ ,升温速率 1 40℃ ｍｓ;ＨＰ6 890型 ,Ｃｏｍｐｏｎｄ…     

生姜挥发油的提取及其化学成分的气相色谱-质谱分析

本文对生姜挥发油的提取先采用水蒸气蒸馏法，然后对馏出液用已醚萃取，得到提取物Ⅰ，经GC／MS检测鉴定出40种化合物。对乙醚萃取后的馏出液选用乙酸乙酯进一步提取，用GC／MS检测还鉴定出28种化合物，提取出的挥发油重量占总油量39％。