共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
4.
5.
在碱性条件下,聚邻二硒代苯被硼氢化钾还原成双硒离子后与二卤代和缩后关环得到7个邻苯二硒型硒杂冠醚化合物,其结构经元素分析、MS、IR和HNMR证实。 相似文献
6.
以糖精为原料合成二氮杂冠醚和三氮杂冠醚。使糖精与二甘醇或三甘醇二氯化物和N,N-二(β-氯乙基)丁胺的DMF溶液在少量碘化钾存在下烃化、氨解,再用二甘醇或三甘醇的二对甲苯磺酸酯烃化生成保护的冠醚环。后者与20%盐酸作用除去保护基生成游离的环体。此法合成路线短原料价廉易得。二氮杂18-冠-6总产率37%左右。 相似文献
8.
9.
杂元素冠醚研究(Ⅻ)——氧,硫,硒和碲杂冠醚的液膜迁移性能… 总被引:3,自引:2,他引:3
报道了碲杂冠醚(TeB15C5)对Na^+、K^+、Ag^+和Pb^2+的液膜迁移能力,并与相应的全氧冠醚(B15C5)、硫杂冠醚(SB15C5)和硒杂冠醚(SeB15C5)作了比较;同时以SeB15C5对K^+的迁移为例考察了冠醚浓度和盐浓度对迁移速率的影响。 相似文献
10.
本文用3,5-二叔丁基二苯并-14-冠-4双羟基冠醚的顺式和反式异构体分别与溴乙酸、3-溴丙酸及氯代乙酰氯反应,制备了4个双羧酸冠醚及2个双氯代乙酸酯冠醚衍生物。此外,通过1,1′-(邻苯)-双-(2,3-环氧丙基)醚与2,2′-联苯二酚反应,合成了联苯型苯并14-冠-4双羟基冠醚,分离了顺、反异构体,并使之与溴乙酸反应,制备了相应的双羧酸冠醚衍生物。10个新化合物的结构均经IR、1H NMR、MS和元素分析确定。 相似文献
11.
报道了两个苯并硫杂冠醚的电子电离质谱,利用高分辩质谱(HRMS)和碰撞活化-质量分析动能谱(CAD-MIKE谱)研究了它们的离子碎裂途径。苯并硫杂冠醚含两个硫原子的碎片离子进一步断裂时以丢失C2H4S为特征。 相似文献
12.
在高度稀释条件下芳香族二胺与相应的二酰氯起环化缩合反应,合成了5种大环酰胺型氮杂冠醚,接着用 LiAlH_4-THF 还原生成大环仲胺型氮杂冠醚;这两类冠醚的结构均经元素分析、IR、~1HNMR 和 MS 所证实。 相似文献
13.
14.
N-(2-苦胺基乙基)单氮杂冠醚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究并比较了氮支套索型生色冠醚1a和1b两条不同的合成路线, 结果表明, 由N-苦基乙二胺(2)与1,11-二碘-3,6,9-三氧杂十一烷进行N-烷基化环化反应, 可方便地制备N-(2-苦胺基乙基)单氮杂-12-冠-4(1a), 但按此法未能获得更大环的-15-冠-5(1b);若从N-对甲苯磺酰基乙二胺(6)或N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)二乙醇胺(7)出发, 经环化, 脱除对甲苯磺酰基而制得的N-(2-氨基乙基)单氮杂冠醚5a和5b分别与苦基氯反应, 则可获得高产率的生色生色冠醚11a和1b. 相似文献
15.
报道了碲杂冠醚(TeB15C5)对Na+、K+、Ag+和Pb2+的液膜迁移能力,并与相应的全氧冠醚(B15C5)、硫杂冠醚(SB15C5)和硒杂冠醚(SeB15C5)作了比较;同时以SeB15C5对K+的迁移为例考察了冠醚浓度和盐浓度对迁移速率的影响,结果表明,TeB15C5对Na+、K+和Pb2+的迁移能力比SB15C5和SeB15C5强,但对Ag+的迁移速率比后两者慢;SeB15C5对Ag+的迁移速度比SB15C5快,两者对Ag+的选择性都相当高,可以用来分离和回收银等贵重金属。 相似文献
16.
17.
以天然生漆催化氢化提取的饱和漆酚为原料,合成了二种未见文献报道的饱和漆酚氮杂冠醚DTsSU18-C-6和DHSU18-C-6预期这类冠醚化合物具有良好的亲脂性。 相似文献
18.
在高度稀释条件下芳香族二胺与相应的二酰氯起环化缩合反应,合成了五种新型的双酰胺型氮杂冠醚,它们的结构均经元素分析、IR、 ̄HNMR和MS所证实;研究了这类冠醚的电子轰击(EI)质谱及其分子离子峰和特征峰:m/zM-108,333,198,149,135,120,109,108,据此提出了这类氮杂冠醚经电子轰击断裂的可能途径。 相似文献
19.
20.
合成了7,11-二硒杂苯并-13-冠-4及其铂配合物,并从底物的性质,反应温度、催化剂用量以及化学气氛四个方面考察了该配合物对烯烃与三乙氧基硅氢加成反应的催化特性,与单硒杂冠醚配合物相比,该配合物对某些烯烃的催化活性较高,但催化反应需要的温度也较高。 相似文献