W／O微乳液中Au／Fe2O3超细微粒的制备

评述了微乳液中超细粒子的形成机理，在Ｔｒｉｔｏｎ ｘ－１００／正己醇／１０％正己烷／水体系的Ｗ／Ｏ微乳液中制备了Ａｕ／Ｆｅ２Ｏ３超细粒子，其粒径随水含量增加，由４ｎｍ变化到６ｎｍ，燕与均相沉淀法制备的超细粒子的催化活性进行了比较。     

微乳液法制备r——Al2O3超细粉及其表征

以氢氧化铝溶胶－辛烷基苯酚聚氧乙烯醚－环乙烷体系的微乳液反应为基础，制取超细ｒ－Ａｌ２Ｏ３粒子，最初获得的粒子为ａ－ＡｌＯＯＨ，经４００℃加热处理扣可完全转化为ｒ－Ａｌ２Ｏ３，粒子的平均直径约为９ｎｍ，并具有较好的单分散性。     

碳酸钙超细粒子的制备

本文用不同的方法合成了由微米级到纳米级粒径不等的方解石型和文石型碳酸钙超细粒子，并对其各种的物理性质和结构进行了测定和表征。结果表明：随着粒径的减少，方解石微晶的完整性逐渐趋于破坏，结晶程度逐渐降低，而文石的软团聚性却逐渐趋于增强；并且粒径越小，碳酸钙超细粒子分解温度越低，活性越强。另外，本文还对方解石型和文石型碳酸钙超细粒子的形成机理和粒径控制进行了探讨，着重研究了温度、干燥方法和搅拌速率对超细粒子粒径的影响。并从结晶热力学的角度，分析了通常情况下制备文石型碳酸钙超细粒子的可行性。     

硫化镉均匀超细粒子的制备及其吸收光谱

应用微孔液反应法制备了硫化镉均匀超细粒子，通过透射电镜测定了所得硫化镉超细粒子的大小；用分光光度法研究了硫化镉均分散体系吸收光谱的规律性。     

氧化镍超细粒子的制备

超细粒子是由数目较少的原子或分子组成的,其原子或分子在热力学上处于亚稳状态,使得超细粒子在保持原物质化学性质的同时,在磁性、光吸性、热敏性、化学活性、催化和熔点等方面,都显示出奇异的功能,引起人们的关注.超细粒子的制备概括起来可有物理方法和化学方法两种,物理方法可制得易控制的超细粒子,但因设备昂贵,限制了它的应用,化学方法有热分解法、微乳法、溶胶-凝胶法、     

微乳液法制备γ—Al_2O_3超细粉及其表征

以氢氧化铝溶胶－辛烷基苯酚聚氧乙烯酸－环己烷体系的微乳液反应为基础，制取超细γ－Ａｌ２Ｏ３粒子，最初获得的粒子为α－ＡｌＯＯＨ，经４００℃加热处理后可完全转化为γ－Ａｌ２Ｏ３，粒子的平均直径约为９ｎｍ，并具有较好的单分散性．     

高频等离子体化学气相淀积法制备TiO2超细粒子

利用ＴｉＣｌ４＋Ｏ２体系，在高频等离子体化学气相淀积反应器中合成了纯度高、粒度细的ＴｉＯ２粒子。考察了工艺条件对ＴｉＯ２粒子物性的影响；探讨了ＴｉＯ２粒子晶型控制的方法，金红石型质量分数可通过工艺条件控制；探讨了ＴｉＯ２粒子晶型控制的方法。金红石型质量分数可通过工艺条件控制，减少ＴｉＯ２单体浓度可提高金红石型质量分数；也可通过在原料ＴｉＣｌ４中添加ＡｌＣｌ３等晶型转化剂，使可转化为单一金红石型Ｔｉ     

微乳液法制备纳米材料的研究进展

综述了微乳液法制备纳米材料的基本原理和影响因素,回顾了微乳液在金属、金属卤化物、金属硫化物、金属碳酸盐、金属和非金属氧化物等纳米微粒制备中的应用,展望了这一领域的发展方向.     

二氧化钛超细粒子的制备及其光催化降解含酚溶液

采用非离子型Ｗ／Ｏ微乳液中水核作为“微反应器”制备水合ＴｉＯ２,在不同温度煅烧得到形态不同的ＴｉＯ２超细粒子;研究ＴｉＯ２粒子作为光催化剂降解含酚溶液的催化活性。结果表明,前驱体煅烧温度对粒子光催化活性有明显影响,煅烧温度低、粒径小、比表面积大的粒子催化活性强;酚去除率随ＴｉＯ２浓度升高而升高,但存在最大值;通入适量氧气有助于酚的去除,但通氧速率过大酚去除率反而下降;用酚氧离子在ＴｉＯ２表面吸附机     

反相微乳液法再合成CdS纳米晶粒的研究

在优化的实验条件下,通过反相微乳液法制备了CdS纳米晶,并研究了溶液pH值、反应物浓度和温度对CdS纳米晶粒大小的影响。采用TEM、XRD和Raman等测试手段对晶体的粒径和结构进行了表征。结果表明,CdS纳米晶粒具有闪锌矿型立方晶系结构,其粒度分布较窄,约为3~5nm,且分散状态良好。     

微乳液法制备CdSe纳米线

利用CTAB／环己彤异丁醇／水作为反应介质,在微乳液体系中制备了CdSe纳米线。利用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电镜表征了CdSe纳米线的形貌和粒径尺寸,进一步研究了CdSe纳米线的生成过程,讨论了水含量、表面活性剂浓度对CdSe纳米线的影响。     

超细粒子制备技术的研究及在催化剂上的应用现状

对超细粒子催化剂的应用现状作了详尽的阐述，分析了超细粒子催化剂的制备特点，指出了其发展方向。     

微乳液法制备CdSe纳米线

利用CTAB/环己烷/异丁醇/水作为反应介质,在微乳液体系中制备了CdSe纳米线。利用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电镜表征了CdSe纳米线的形貌和粒径尺寸,进一步研究了CdSe纳米线的生成过程,讨论了水含量、表面活性剂浓度对CdSe纳米线的影响。     

微乳液法制备纳米CoFe2O4

以TX-10 AEO9/正戊醇/环己烷/水为微乳体系,制备了CoFe2O4纳米颗粒.用X射线、扫描电镜对纳米样品进行了表征,并研究了表面活性剂与助表面活性剂的配比、盐浓度对微乳区域的影响.所制得的CoFe2O4纳米颗粒均匀,粒径为20～50 nm;最佳工艺条件为:表面活性剂TX-10 AEO9与助表面活性剂的质量比为2:1,盐溶液为 0.6 mol/L Fe3 和 0.3 mol/L Co2 的混合溶液及0.6 mol/L的NaOH溶液,回流温度为100 ℃,回流时间为2 h.     

微乳液法制备超细氧化铁的TPR研究

以十二烷基苯磺酸钠(DBS)为表面活性剂,甲苯为油相,用微乳液法制备了超细氧化铁.样品的粒径分布和程序升温还原(TPR)测试表明,样品为超细Fe2O3并且粒径大小与其还原性能密切相关.TPR还原峰的动力学分析表明:Fe2O3的还原分三步进行:Fe2O3→Fe3O4→FeO→Fe,每步还原反应都是一级反应.通过粒径与TPR的分析,确定了制备超细氧化铁的条件:加料方式为正加法、沉淀温度为289 K、甲苯加入量为35mL、DBS加入量为6 mL.     

反相微乳液法制备纳米金属银粉

研究在环己烷 异戊醇 SDS(十二烷基硫酸钠) 水所组成的反相微乳液体系里制备纳米金属银粉的方法.选择合适的微乳液配比,以水合肼为还原剂,常温下还原银铵盐制得了纳米银粒子.讨论了微乳液体系的组成,水和表面活性剂SDS的摩尔比对纳米银粒子粒径的影响.经X射线衍射仪和透射电镜测试分析,产品系晶粒为20-30nm纳米银粉.     

微乳液法制备纳米二氧化硅

制备 OP-10/正辛醇/环己烷/氨水微乳液.在该微乳液中,由正硅酸乙酯在碱性条件下受控水解反应制备了 SiO2纳米粒子.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)分别对样品结构及形貌尺寸进行了表征.探讨了水与表面活性剂摩尔比(R)、水与正硅酸乙酯摩尔比(H)对SiO2纳米粒子粒径的影响.结果表明制备的SiO2粒子为无定型球形颗粒,粒径为 80～105nm,SiO2纳米粒子粒径随着R和H的增大而增大.     

添加AOT的微乳液法制备纳米SnO2及其表征

采用AOT(二-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠)为表面活性剂,以正庚烷为油相,以四氯化锡为前驱物,采用油包水型微乳液法制备了纳米Sn O2颗粒,并借助XRD、DTA-TG、FTIR、SEM等手段系统研究了制备温度、AOT质量、溶液p H值等因素对产物性能的影响.本实验体系中的最佳工艺参数为:p H=8,水-表面活性剂摩尔比1∶2,AOT质量0.6 g,锻烧温度600℃,保温时间2 h.在最佳试验条件下所制备的Sn O2粉末平均粒径为4.1 nm,较常规沉淀法制备的Sn O2颗粒细小且团聚少,具有更好的性能.     

纳米氧化锌的微乳液法制备及表征

纳米ZnO可用于毛织物的后整理，使织物具有抗菌除臭、消毒、抗紫外线的功能．采用TritonX-100／正庚醇／正辛烷／盐水微乳液体系，以一定盐浓度的硝酸锌（Zn（NO3）2）水溶液（A）与碳酸钠（Na2CO3）水溶液（B），通过两个乳液混合的方法，制备出氧化锌超细微粒．并用差热分析（DTA）、透射电镜（TEM）和X射线衍射仪对其进行表征分析．实验表明，30℃时，以A型微乳液与B型微乳液通过乳液混合搅拌的反应方式制备出纳米ZnO微粒的前驱体，经80℃真空干、燥约5h后，在350℃下煅烧2h，得到了平均粒径约为10nm的超细ZnO粉末，且微粒粒径分布均匀、团聚少，多数为球状颗粒．