离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定大气颗粒物PM2.5和PM10中的六价铬

建立了大气颗粒物PM_2.5、PM₁₀中六价铬（Cr（Ⅵ））的离子色谱-电感耦合等离子体质谱（IC-ICP-MS）检测方法。采用碳酸氢钠（NaHCO₃）溶液超声提取大气颗粒物样品中的Cr（Ⅵ）,并使用含有0.22 g/L 乙二胺四乙酸二钠盐（Na₂EDTA）的75 mmol/L硝酸铵溶液（pH 7.0）淋洗液通过离子色谱柱（AG7,50 mm×4 mm）分离出样品中的Cr（Ⅵ）,电感耦合等离子体质谱测定。标准溶液中Cr（Ⅵ）的质量浓度在0.05~5 μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数达0.9999,标准溶液测定的精密度为1.0%~4.0%,标准样品测定的相对误差为3.3%;纤维素滤膜适用于Cr（Ⅵ）的采样,将纤维素滤膜碱化后,Cr（Ⅵ）的回收率从75%增加到102%;样品在20 mmol/L碳酸氢钠溶液中超声30 min后上机测试,提取完全且回收率稳定;当采样体积为20 m³,方法的检出限为0.0004 ng/m³;采集并测定了PM_2.5及PM₁₀实际样品,样品的加标回收率为91.6%~102%,精密度为1.7%~7.6%。该方法高效、稳定、灵敏,适用于大气颗粒物中六价铬的测定。     

HPLC-HG-AFS测定大气颗粒物中砷的形态

采用高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱联用测定了北京大气颗粒物中As(III),As(Ⅴ),二甲基砷酸(DMA)和一甲基砷酸(MMA)的含量。研究了仪器条件、流动相组成和梯度洗脱程序对砷形态分离的影响。实验结果显示,在优化的色谱与氢化原子荧光检测条件下,采用pH6.0,浓度为10 mmol/L和200 mmol/L NH4H2PO4为流动相A和B,在1~3 min内用60%的A和40%的B洗脱使砷的4种形态达到最佳分离效。As(III),As(Ⅴ),DMA和MMA的检出限为1.45,1.22,1.91和1.64 mg/L,回收率为90.5%~93.2%,相对标准偏差为0.38%~1.7%。方法适用于大气颗粒物中砷的形态分析研究。     

北京大气颗粒物PM10和PM2.5中水溶性阴离子的组成及特征

利用离子色谱技术对北京PM10和PM2.5中的水溶性阴离子（F^-,Cl^-,NO3^-和SO4^2-）进行了分析测定,并讨论了它们的分布、浓度变化和来源.F^-,Cl^-,NO3^-和SO4^2-离子的总质量分别占PM10和PM2.5总量的18.2%和24.2%,是大气颗粒物的重要组分.其中F^-主要存在于PM10的粗颗粒中,而Cl^-,NO3^-和SO4^2-则主要在细颗粒中富集.PM10和PM2.5中Cl^-在总氯中所占的比例分别达到了49.5%和40.3%,并与总氯具有非常好的相关性.氯在大气中明显富集,其主要的人为来源为煤的燃烧.SO4^2-和NO3^-具有比较好的相关性,其浓度在7月份最高,9、10月较低,进入冬季采暖期之后浓度升高.在PM10和PM2.5中NO3^-与SO4^2-的质量之比分别在0.1～0.6和0.1～0.5之间,说明燃煤对它们的贡献要大于汽车尾气.     

大气颗粒物化学组成分析

大气颗粒物的化学组成非常复杂,其中包括大量矿质氧化物、可溶性硫酸盐、硝酸盐、海盐、多环芳烃、有机酸和有机氟等。大气颗粒物对局地、区域甚至全球大气辐射平衡、大气能见度、元素的生物化学循环具有重要影响,危害人体健康并参与大气非均相反应。化学组成是决定大气颗粒物各种环境效应的关键因素。国内外对大气颗粒物化学组成分析进行了大量的研究工作。特别是随着气动力学透镜的发展与应用,结合快速、灵敏的光谱和质谱检测手段,适合大气颗粒物化学组成的在线分析方法取得了较大的突破。     

大气颗粒物中六价铬的采样分析

对近几年国内外大气颗粒物中Cr(VI)的采样、样品贮存、Cr(III)与Cr(VI)的分离技术及Cr(VI)的检测手段进行了系统介绍,并对大气中Cr(VI)的在线监测技术进行了初步探讨,为环保、卫生等部门进行大气颗粒物中Cr(VI)的监测及质量控制提供了参考。     

成都地区大气颗粒物中复杂有机物的色谱-质谱分析

〕本文报道了应用气相色谱和气相色谱-质谱联用法对成都地区大气颗粒物中复杂有机物的分析结果。实际分析中共鉴定出77种有机物,首次在成都地区大气颗粒物中发现含有烟碱这一新的污染物。同时对苯并[a]等28种主要污染物做了定量测定。结果表明,成都大气中的有机污染状况非常严重,急待采取有力措施加以改善。     

热解析-气相色谱或气相色谱-质谱法分析大气可吸入颗粒物中的半挥发性有机化合物

研制了一种热解析装置,并与气相色谱或气相色谱-质谱联用,定性定量分析了大气可吸入颗粒物中的半挥发性有机物。装置为直热式加热,升温速率快;直接安装在色谱进样器上方,无需冷阱聚焦。将热解析装置与气相色谱联用,优化了样品承载体材质、热解析条件和进样模式,并用于16种多环芳烃和9种正构烷烃的检测。结果表明,热解析-气相色谱方法对多环芳烃和正构烷烃的检出限分别为0.014~0.093 ng和0.016~0.026 ng,线性相关系数大于0.9975;用于3个城市PM10中的痕量多环芳烃和正构烷烃的定量测定,回收率分别在95%~135%(多环芳烃)和95%~115%(正构烷烃)之间。将热解析装置与气相色谱-质谱联用,比较了3个城市7种粒径分布的PMx(x=10,5,2,1,0.5,0.25,0.1)中的多环芳烃和正构烷烃,结果表明,不同粒径颗粒物均含有正构烷烃和PAHs,但含量相差很大。     

大气颗粒物重金属形态分析

重金属作为大气颗粒物中重要有毒组分之一,其总量和存在形态与颗粒物重金属的健康风险密切相关。因此,颗粒物重金属形态分析对深入研究大气污染健康效应具有非常重要的意义。本文从以下四个方面对近年来国内外相关研究进行了归纳总结:(1)模拟体液、BCR、Tessier、Chester等逐级顺序提取方法被广泛用于重金属操作定义形态分析;(2)色谱-质谱联用技术和新型功能化材料用于重金属形态选择分析以及X射线吸收精细结构谱(XAFS)原位形态表征技术可以获取重金属价态、化合态、原子簇结构信息;(3)重金属形态粒径分布特征复杂,受多种因素影响,倾向于富集在细颗粒物中;(4)重金属形态时空分布具有很强的区域性,社会发展、工业来源、气候条件是主要影响因素,夏冬季节和雾霾天气危害性较大。     

磷酸超声提取大气颗粒物中砷的多种形态

以H<,3>PO<,4> 为提取剂,利用高效液相色谱与氢化物发生原子荧光光谱联用(HPLC-HG-AFS)实现了大气颗粒物中砷形态的温和提取测定,并通过标准样品的形态加标实验确定了最佳提取方法.在优化的色谱及光谱条件下,As(Ⅲ),As(Ⅴ),MMA(甲基胂酸)和DMA(二甲基胂酸)均可达基线分离,其方法检出限分别为1...     

大气颗粒物的仪器分析方法

对大气总颗粒物和单颗粒物仪器分析方法进行了简要介绍和评述,并对当前研究进展进行了综述,引用文献39篇。     

大气细颗粒物引发的神经毒性和分子机理

大气细颗粒物(Atmospheric fine particulate matters,PMs)对人体健康产生的潜在危害已得到广泛关注.越来越多的研究表明,PMs暴露可产生呼吸、心血管系统等损伤影响,然而PMs是否可以进入大脑并产生神经毒性,一直是近年来大气雾霾健康效应的重要研究方向.本文通过梳理现有流行病学研究证据以...     

大气颗粒物中有害成分的吸入生物可给性研究

大气颗粒物(Atmospheric particulate matter,APM)中负载的有毒元素和有机污染物等有害成分通过吸入暴露进入人体内,会给人体健康带来潜在的危害.APM中能被人体吸收的有害成分的浓度,而不是有害成分总浓度,更能科学地反映APM中有害成分的危害.为了简便、快速地分析APM中有害成分的生物可给态浓...     

加压溶剂萃取和在线检测可吸入固体颗粒物(PM10)中16种多环芳烃

建立了微池加压溶剂萃取（μ-PLE）-气相色谱在线联用测定可吸入固体颗粒物（PM10）中多环芳烃的方法和装置。研究了萃取压力在5～20MPa、萃取温度在50—200℃、萃取时间在2-15min对μ-PLE萃取效率的影响。实验结果表明：方法的回收率在24．3％-63％之间；对标准样品的检出限为2．2-9．5μg／L；对实际样品的检出限在0．01—2．03ng/m^3之间；相对标准偏差（RSD）为1．6％-26．4％。通过对萃取池小型化，利用毛细管气相色谱大体积柱内进样技术，实现了两者的在线联用。将萃取液全部转移到气相色谱中，样品利用率达到80％以上，检出灵敏度比现有样品预处理方法提高100倍以上，可以监测大气颗粒中短时间化学变化的有机成分。     

Simultaneous Removal of Nitrogen Oxides and Particulate Matters from Diesel Engine Exhaust using Dielectric Barrier Discharge and Catalysis Hybrid System

Dielectric barrier discharge (DBD) and catalysis hybrid process was used to remove nitrogen oxides and particulate matters from diesel engine exhaust. The DBD reactor converts a part of NO into NO₂, and then the exhaust gas containing the mixture of NO and NO₂ enters the catalytic reactor where both NO and NO₂ are reduced to N₂. The effect of energy density (power input divided by gas flow rate) and reaction temperature on the removal of nitrogen oxides was investigated with a stationary diesel engine. The hybrid process was able to remove about 80% of the initial nitrogen oxides at an energy density of 25 J/L and 150°C. The removal of particulate matters did not largely depend on the electrode structure, but it was a strong function of the energy density. On the basis of 80% removal efficiency, the energy yield for nitrogen oxides was 40 eV/molecule while that for particulate matters was 83 kJ/mg. The present study suggests that this kind of hybrid process can be applied to simultaneous removal of nitrogen oxides and particulate matters from diesel engine exhausts.     

加压溶剂萃取法萃取大气颗粒物中的烷烃

建立了一种小体积中压中温(332μL,2-8MPa,100-200℃)液体萃取大气颗粒物中烷烃的方法。研究了萃取时间、温度、压强及溶剂量对萃取效率的影响。检出限为2-12ng／m^3,重复性的相对标准偏差在0．8％-10．5％之间。     

Characterization of atmospheric aerosol in Buenos Aires, Argentina

PM10 and PM2.5 samples were taken using a Gent sampler to characterize the atmospheric aerosol of Buenos Aires metropolitan area. A total of 114 samples were collected from October 2005 to October 2006 at one urban site, every third day, for 24 h. Samples were analyzed by neutron activation, and black carbon and mass concentration were determined. In both fractions, elemental and gravimetric mass concentrations were compared with historical data. Enrichment factors, backward trajectories and factor analysis were calculated. The attribution of pollution sources is discussed.     

自生氧化铝颗粒增强铝基复合材料的扫描电镜和原子力显微镜的对比研究

用扫描电镜（ＳＥＭ）、原子力显微镜（ＡＦＭ）等分析技术研究了一种Ａｌ／Ａｌ２Ｏ３自生颗粒复合材料的微观形貌，结果表明，７００～７５０℃气－液反应生成的氧化铝自生颗粒的典型尺寸为亚微米级，颗粒与基体之间具有热力学稳定性。     

石墨探针采样／石墨炉原子吸收光谱测定大气微粒物质中的痕量铁

采用一定规格的石墨探针直接收集大气微粒物质，并采用原子吸收光谱法测定其中的痕量铁。