Zur Frage des dielektrischen Verhaltens kolloider Systeme

Ohne ZusammenfassungDie Durchführung der vorliegenden Arbeit wurde unterstützt von der Deutschen Forschungsgemeinschaft, wofür wir auch an dieser Stelle den besten Dank aussprechen. Wir danken ferner besonders Herrn Prof. Dr. B. Rajewsky für mannigfache Hilfe im Laufe der Untersuchung.     

Eine neue Methode zur Schnellbestimmung des Stickstoffgehaltes von St?hlen nach dem Vakuumschmelzverfahren

Ohne ZusammenfassungDie Arbeit wurde bereits in dieser Z. 218, 192 (1966) veröffentlicht.     

Ueber den Einfluß einiger Nichtelektrolyte auf die Quellung von Protein

Ohne Zusammenfassung Eine vorl?ufige Mitteilung des Inhalts dieser und weiter noch folgender Ver?ffentlichungen wurde bereits gemacht in Science38, 486 (1913). Deutsche Uebersetzung von H. Brehm (Dresden).     

Einwirkung von Kaliumcyanid auf Jodmethylate von Acetylen-Mannich-Basen

Zusammenfassung Die Umsetzung von quartären Salzen (Jodmethylaten) des 1-Dimethylamino-heptins-(2) bzw.-octins-(2) (II, III), die aus den entsprechenden Alkinen Hexin-(1) bzw. Heptin-(1) durch eine Mannich-Reaktion glatt zugänglich sind, mit Kaliumcyanid führt nicht unter bloßem Austausch der Trimethylaminogruppe gegen CN zu den erwarteten Acetylennitrilen (RCCCH₂–CN, VII), sondern unter Isomerisierung und Aufnahme von insgesamt drei CN-Gruppen (nach Verseifung) zur Heptan-(Octan-) tricarbonsäure-(2,3,4) (XX). Die Konstitution dieser Säuren wurde durch Synthese gesichert und einige ihrer Umwandlungen studiert. Das 1-Cyan-octin-(2) (VII) hingegen liefert bei der Behandlung mit Cyanid die Octan-tricarbonsäure-(1,2,3). Der wahrscheinliche Mechanismus dieser Reaktionen wird kurz diskutiert.1. Mitt:K. Schlögl, Mh. Chem.89, 377 (1958).     

Borverbindungen II Gaschromatographische Analyse von Bortrialkylen unter Einbeziehung massenspektrometrischer Messungen

Ohne Zusammenfassung1. Veröffentlichung in dieser Reihe s. R. Köster: Liebigs Ann. Chem. 618, 31 (1958).Wir möchten nicht versäumen, auch an dieser Stelle Herrn Prof. Dr. K. Ziegler sehr herzlich für seine stete Förderung und Untrstützung zu danken.     

Die Verwendung von Phosphonium- und Arsoniumsalzen zur gravimetrischen Bestimmung des Osmiums

Zusammenfassung Osmiumhalogenidlösungen bilden mit Phosphonium- und Arsoniumsalzen schwerlösliche Niederschläge. Nach Ermittlung der Löslichkeiten dieser Niederschläge in Abhängigkeit von der Reagens- und Säurekonzentration können die Gebiete einer quantitativen Ausfällung des Osmiums angegeben werden. Die zur Auswaage notwendige Reinheit und stöchiometrische Zusammensetzung der Fällungen wird allerdings nur unter Einhaltung bestimmter Arbeitsvorschriften bei einigen Reagentien erreicht.Für die Bestimmung des Osmiums in salzsaurer Lösung werden empfohlen: Tetraphenylarsoniumchlorid und Benzyltriphenylphosphoniumchlorid. In bromwasserstoffsaurer Lösung sind geeignet: Tetraphenylarsoniumchlorid und Tetraphenylphosphoniumsalz.VII. Mitteilung: Neeb, R.: diese Z. 159, 401 (1957/58).Herrn Prof. Dr. W. Geilmann danke ich für anregende Diskussionen zum Thema, Herrn Prof. Dr. F. Strassmann für die Bereitstellung von radioaktivem Ruthenium und Herrn Prof. Dr. L. Horner für zahlreiche Phosphoniumsalze.     

Registrierende Messung des mechanischen Verlustes von Kunststoffproben

Zusammenfassung Ein neues Verfahren, das eine unmittelbare und kontinuierliche Registrierung des mechanischen Verlustwinkels über einen weiten Temperaturbereich erm?glicht, wird beschrieben. Die Probe wird einer periodischen Biegung (f=2,5 Hz) unterworfen; die Zeit des Kraftnulldurchgangs relativ zur Bewegung ist dem Verlustwinkel proportional und wird elektronisch ermittelt. Das Me\ergebnis ist weitgehend von der Probenform und deren ?nderung w?hrend der Messung (Krümmung der Probe, thermische Ausdehnung usw). unabh?ngig. Der Deutschen Forschungsgemeinschaft sei für die Unterstützung dieser Arbeit verbindlichst gedankt.     

Die Anwendung von Kaliummanganat in der quantitativen Analyse

Zusammenfassung Die Stabilität von Kaliummanganat und von Gemischen von Kaliummanganat und Kaliumpermanganat bei höherer Temperatur in alkalischer Lösung wurde, auch in Anwesenheit von Tellursäure und Mangandioxyd, untersucht.Es wurde festgestellt, daß 60° C die beste Arbeitstemperatur ist und daß bei den genannten Lösungen bis zu dieser Temperatur während 4–12 Std praktisch keine Sauerstoffverluste auftreten. Die erwähnten Lösungen sind daher als Oxydationsmittel für die quantitative Analyse bei höherer Temperatur in alkalischem Medium geeignet.An dieser Stelle möchten wir Prof. Dr. W. van Tongeren für sein Interesse an dieser Arbeit danken.IV. Mitteilung: den Boef, G., u. A. Daalder: diese Z. 172, 360 (1960).     

Veränderung des thermischen Verhaltens von Kaolinit durch mechanische Aktivierung

Zusammenfassung Es ist bekannt, daß die Eigenschaften von Kaolinit nicht nur durch eine Kalzinierung oberhalb 600 °C, sondern auch durch intensive mechanische Beanspruchung stark verändert werden können. Die durch eine Intensivmahlung erzeugte Reaktivitätssteigerung kann durch eine Verbesserung der Säurelösbarkeit des Al₂O₃-Anteiles, das veränderte thermische Verhalten und strukturelle Veränderungen gekennzeichnet werden. In der vorliegenden Arbeit geht es um einen Beitrag zur methodischen Aufklärung der strukturellen und thermischen Veränderungen von Kaolinit, insbesondere durch Einsatz thermoanalytischer und IR-spektroskopischer Methoden. Als intensives Zerkleinerungsaggregat wurde eine Scheibenschwingmühle eingesetzt.

---

It is already known that the properties of kaolinite can be changed substantially not only by calcination above 600° but also by intensive mechanical stress.A reactivity increase induced by intensive grinding can be characterized by an increase of acid solubility of the Al₂O₃ content, by changed thermal behaviour and by structural changes. The paper presented contributes to the methodic explanation of structural and thermal changes of kaolinite, especially by the use of thermoanalytical and IR spectroscopic methods. The intensive grinding was performed in a vibration-disc mill.

---

Résumé Il est déjà connu que les propriétés de la kaolinite peuvent être profondément modifiées non seulement par calcination au-dessus de 600 °C, mais aussi par contrainte mécanique intense.Une augmentation de la réactivité induite par broyage intense peut être caractérisée par une augmentation de la teneur en Al₂O₃ déterminée par solubilité en milieu acide, par le changement du comportement thermique et par des modifications structurales. Le présent article contribue à l'explication méthodique des changements structuraux et thermiques de la kaolinite, spécialement à l'aide des méthodes d'analyse thermique et de spectroscopie infrarouge. Le broyage intense a été effectué dans un broyeur à disques vibrants.

---

, 600°, . l₂₃ , . . .

     

Eine neue Type von Wolframoxyd-Solen. II

Zusammenfassung Es wird die Herstellung einer neuen W0₃-Soltype durch Peptisation von Wolframoxyd mit Natriumwolframat eingehend beschrieben. Die Sole werden durch Analyse, konduktometrische und potentiometrische Titration definiert und die Dissoziationskonstanten abgesch?tzt. Der Aufbau der Sole wird im Zusammenhang mit den Eigenschaften der kristalloiden Wolframate und der Herstellung, Analyse und den Titrationsergebnissen diskutiert. I.Mitteilung siehe Trans. Faraday Soc.31, 415 (1935). Eine III. Mitteilung erscheint gleichzeitig in der Biochem. Z.365 (1937). Der Verfasser ist Herrn Prof. Wo. Pauli für sein stetes Interesse an dieser Arbeit und der ?sterreichisch-deutschen Wissenschaftshilfe für eine seinerzeit gew?hrte materielle Unterstützung zum besten Dank verpflichtet.     

Beitrag zur Untersuchung des mechanischen Verhaltens von Kunststoffen in AbhÄngigkeit von der Beanspruchungsgeschwindigkeit und der Temperatur

Zusammenfassung Es wird gezeigt, da\ der Modul viskoelastischer Substanzen bei konstanter Deformationsgeschwindigkeit im linearen Bereich als Verh?ltnis von Spannung zu Dehnung gemessen werden kann und au\er vom Material nur von der Versuchszeit abh?ngt. Der Zugmodul als Funktion der reziproken Versuchszeit kann ferner n?herungsweise mit dem Realteil des komplexen Moduls bei Schwingungsbeanspruchung als Funktion der Frequenz verglichen werden. Diese Zusammenh?nge werden an Folien aus verzweigtem und linearem Poly?thylen, Polypropylen und Polyvinylchlorid experimentell geprüft. Dazu wurden Zugversuche im Geschwindigkeitsbereich zwischen 10⁻³ und 10³ cm/s und bei Temperaturen zwischen ca. −60 und +100 ‡C durchgeführt. Bei diesen Geschwindigkeiten und Temperaturen werden die Moduln bestimmt und soweit m?glich mit Schwingungsmoduln aus Messungen anderer Autoren verglichen. Die Linearit?tsgrenzen der untersuchten Substanzen liegen zwischen 0,4 und 0,8% Dehnung. Teilweise vorgetragen auf dem III. Kongre\ über Materialprüfung (Budapest, Sept. 1964). FrauH. Engel sowie den HerrenG. Ruppert undN. Fell danke ich für die Durchführung und numerische Auswertung der Messungen.     

Die Kinetik des thermischen Zerfalls von Kalziumkarbonat (Kinetik des Kalkbrennens)

Ohne Zusammenfassung Aktive Oxyde und Reaktionen fester Stoffe, 121. Mitt. Vgl. 119. Mitt.: G. F. Hüttig u. H. Kappel, Angew. Chem.53, 57 (1940).     

Photometrische Bestimmung des Aluminiunigehaltes von Kupfer und Kupferlegierungen

Zusammenfassung Es wird über eine photometrische Bestimmung des Aluminiumgehaltes von Kupfer und seinen Legierungen mit Eriochromcyanin-R berichtet, die sich schnell mit großer Genauigkeit durchführen läßt. Die Abtrennung der störenden Kationen wird durch Natronlaugefällung unter definierten Bedingungen ausgeführt.Es können auf diesem Wege Aluminiumgehalte von 0,01–10% bestimmt werden. Die höchste Abweichung von den Sollwerten beträgt ±0,03% Aluminium. Die Durchführung des Verfahrens beansprucht etwa 3 Std.An dieser Stelle möchte ich Herrn Prof. Dr. H. Blumenthal für seine Unterstützung bei dieser Arbeit meinen Dank aussprechen. Ferner danke ich Herrn Salewski für seine Hilfe bei der praktischen Durchführung.     

Die verschiedenartigen Bindungen des Wassers mit besonderer Berücksichtigung der osmotischen Bindung in Gelen

Ohne Zusammenfassung Die Schriftleitung der Kolloid-Zeitschrift hat an mich die Aufforderung gerichtet, über das Prinzip der osmotischen Wasserbindung einen zusammenfassenden und allgemein verst?ndlichen Bericht abzufassen; ich hoffe, da\ die vorliegende Darstellung dieser Anregung entspricht. XLVII: E. Rosenkranz, Ztschr. phys. Chem. Abt. B,14, 407 (1931); XLVI: G. F. Hüttig, Takuji Tsuji und B. Steiner, Ztschr. anorg. u. allg. Chem.200, 74 (1931).     

Aktivierungsanalytische Untersuchung des Verhaltens Biologischer Spurenelemente in der Wundheilung

Instrumental neutron activation analysis was used for the determination of several trace elements in blood and tissue samples. Results are reported for calcium and iron, for which remarkable changes of the concentrations in the affected tissues were found. The levels and the changes with time of these concentrations can be explained with a participation of the two elements in the following processes: Calcium: 1. Fibrin formation in fracture haematoma blood (FHB) and in the crust of punch-hole wounds in the skin (rats). 2. Haemolysis in FHB-deposits (rabbits). Iron: Formation of collagen in fascia and muscle incision wounds (rabbits). The iron enrichments in the area of complication-free wound are not predominantly caused by a wound haematoma.      

Acylderivate von 2-Amino-p-pyrrolinen

Zusammenfassung Die Acylierung von 2-Amino-3.3-diphenyl-5-methyl-1-pyrrolin (1) und 2-Amino-3.3-diphenyl-1-pyrrolin (2) erfolgt in den hier untersuchten Fällen am N-2-(exo)-Stickstoff. Die Umsetzung der cyclischen Amidine1 und2 mit BrCN gibt jedoch neben den N-2-(exo)-auch die N-1-(endo)-Cyanamidine. Diese werden in die entsprechenden Carbamoyl- und Thiocarbamoylamidine umgewandelt.

---

Acylderivatives of 2-amino-1-pyrrolines

Acylations of 2-amino-3.3-diphenyl-5-methyl-1-pyrroline (1) and 2-amino-3.3-diphenyl-1-pyrroline (2) occur at the N-2-(exo)-nitrogen. However, reaction of1 and2 with BrCN yields not only the N-2-(exo)-cyanoamidines but also the N-1-(endo)-isomers. Either is converted into the corresponding carbamoyl and thiocarbamoyl amidines.

---

---

3. Mitt.:W. Klötzer undB. Schmidt, Mh. Chem.102, 180 (1971).

---

Teile dieser Arbeit sind Gegenstand von Patentanmeldungen.