AaZrO3基质固体电解质的水热合成与表征

利用水热晶化法制备了ＢａＺｒＯ３纯相和ＢａＺｒ１－ｘＭｘＯ３－ａ（Ｍ＝Ａｌ，Ｇａ，Ｉｎ；ｘ≤０．２０）体系固体电解质通过ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＩＲ，＾２７ＡｌＭＡＳＮＭＲ和化学分析，对产物的物相，粒度和掺杂质进入晶格的数量进行了表征。     

BaZrO3基质固体电解质的水热合成与表征

利用水热晶化法制备了BaZrO₃纯相和BaZr_1-xM_xO_3-α(M=Al,Ga,In;x≤0.20)体系固体电解质,通过XRD、SEM、IR、²⁷AlMASNMR和化学分析,对产物的物相、粒度和掺杂质进入晶格的数量进行了表征。结果表明,产物为立方钙钛矿结构,粒度为3～5μm,在0≤x≤0.20范围内,产物的金属离子比与投料比基本一致。     

La1-x-yCaxKyMnO3的可控合成及表征

采用水热合成方法,通过调控反应物中Ca2+与La3+的摩尔比可控合成了钙钛矿结构La1-x-yCaxKyMnO3(0.05≤x≤0.49;0.05≤y≤0.21)系列样品,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、等离子光谱仪及磁性测量系统对样品的结构、形貌、成分组成和磁学性质进行了研究.结果表明,该水热反应过程为歧化反应,K+离子的引入导致了样品中双铁磁相的出现.     

水热合成法在分子筛中组装功能材料

采用水热合成法将ZnS、MoO₃和邻苯二甲酸铕组装到ZSM-5分子筛孔道之中,制得了具有纳米尺寸的功能材料,通过XRD、IR、发射光谱和探针分子吸附等手段进行了表征.     

无机固体材料中的忆阻效应

缺陷调控是固体化学中的基本问题,也是决定材料性能的核心要素。基于缺陷调控的忆阻效应将给未来电子信息领域带来全新的变革。本文综述了无机固体材料中忆阻效应的研究进展,主要总结了忆阻效应的产生机制和忆阻材料的类型,结合原子级p-n结的相关工作,提出深入明确电场下缺陷迁移机制将是从无机固体化学角度研究忆阻效应的重要方向。     

无机固体材料中的忆阻效应

缺陷调控是固体化学中的基本问题,也是决定材料性能的核心要素。基于缺陷调控的忆阻效应将给未来电子信息领域带来全新的变革。本文综述了无机固体材料中忆阻效应的研究进展,主要总结了忆阻效应的产生机制和忆阻材料的类型,结合原子级p-n结的相关工作,提出深入明确电场下缺陷迁移机制将是从无机固体化学角度研究忆阻效应的重要方向。     

无机矿化剂辅助水热合成高长径比的α-Fe2O3多孔纳米线

本文以K2SO4为矿化剂,在100℃低温水热条件下.制备出大量形貌均一、高分散的直径约40 nm、长度为2～3μm的αFeOOH纳米线.该纳米线在300℃煅烧2 h后,得到一维形貌保持良好且表面具有多孔结构、长径比可达20的α-Fe2O3纳米线.通过XRD、FTIR、TG-DSC、HRTEM、SAED以及N2物理吸附技术对产物的形貌和结构进行了表征.研究发现.无机盐对一维纳米线形貌的控制至关重要,还详细讨论了K2SO4在α-FeOOH纳米线的成核和生长过程中所起的作用.     

无机材料化学学科探讨

探讨了新兴的无机材料化学的命名、定义和范畴；分析了它在学科分类学中的地位；讨论了无机材料化学的源和流；回顾了该学科在我国的发展；提出了建议。     

无机材料的仿生合成

生物矿化重要的特征之一是细胞分泌的有机基质调制无机矿物的成核和生长, 形成具有特殊组装方式和多级结构特点的生物矿化材料(如骨、牙和贝壳)。仿生合成就是将生物矿化的机理引入无机材料合成, 以有机物的组装体为模板, 去控制无机物的形成,制备具有独特显微结构特点的无机材料, 使材料具有优异的物理和化学性能。仿生合成已成为无机材料化学的研究前沿。本文综述了无机材料仿生合成的发展现状。     

新型层状铈材料的水热合成和表征

利用水热晶化法在弱酸性条件下首次成功地将有机模板剂引入稀土材料的结构内,合成出新型层状[Ce(PO4)(HSO4)(H2O)]0.5[enH2]单晶.系统地研究了该化合物的合成规律,并通过粉末X射线衍射、红外光谱、差热-热重、顺磁共振、磁性质测定、ICP等离子发射光谱及CHN元素分析等手段对产物进行了表征.同时解析了晶体结构.该化合物的独特层结构由九配位的铈中心多面体及SO4,PO4四面体相互连接而构成.质子化的有机模板剂乙二胺离子位于无机层间平衡骨架负电荷.     

连续流动化学方法在无机制备科学中的应用

"连续流动化学"方法是无机制备科学中一种极具发展潜力的科学手段。作为一种已发展成熟的过程强化技术,与溶液合成、水热(溶剂热、离子热)等合成方法相比,"连续流动化学"方法具有可精确调控反应速度、缩短反应周期、优化并放大化学反应、提高产率的独特优势。本文总结了当前连续流动化学在无机物的分离和提取,纳米粒子、多金属氧酸盐等无机材料合成等领域的应用,分析了其在无机制备科学中存在的问题并展望了其的发展趋势。     

水热条件下形成的PLZT固溶体的X射线分析

用Ｘ射线分析研究了不同水热条件下（１３０～２２０℃，ＣＫＯＨ＝１～５ｍｏｌ／Ｌ，Ｚｒ／Ｔｉ＝０／１０～１０／０，Ｐｂ／（Ｚｒ＋Ｔｉ）＝１．０～１．７，ｘ（Ｌａ）＝０～２０％）四元系ＰＬＺＴ固溶体的形成，Ｌａ（３＋）在上述水热条件下不易进入固溶体晶格取代Ａ位的Ｐｂ（２＋）或Ｂ位的Ｚｒ（４＋）和Ｔｉ（４＋），而可能存在于晶界处或被吸附在颗粒的表面上，通过热处理逐渐进入晶格。在固溶体的四方相区易发生Ａ位取代，使晶胞收缩，轴比减小．在三方相区可能同时发生Ａ位与Ｂ位取代，晶胞体积稍有缩小．Ｌａ（３＋）的存在有利于三方－四方同质异构相界区固溶体的形成。反应温度和矿化剂ＫＯＨ的浓度对产物固溶体的形成及其形貌有重要影响。     

无机固态材料中气体元素分析的现状与进展

本文介绍了气体元素分析样品表面处理的最新研究成果,综述了热导法、红外吸收法、库仑滴定法、飞行时间质谱法和火花源原子发射光谱法等分析方法在无机固态材料气体分析中的应用现状,分析了各自的特点及存在的问题,并展望了气体分析的发展方向(引用文献85篇)。     

水热条件对立方状Co3O4形貌的影响

研究了原料浓度、溶液酸度、水热反应温度和时间以及陈化方式等条件对立方状Co3O4形貌和粒度的影响,采用XRD,TEM和IR等手段跟踪反应过程,并表征产物,对水热过程中的相转变和尖晶石相Co3O4的水热形成机理进行了初步探讨     

纳米Ce1-xCoxO2-δ固溶体的水热合成及表征

采用水热方法, 在络合剂及氧化剂的辅助下合成出传统方法难以合成的Ce1-xCoxO2-δ固溶体. XRD结果表明, Ce1-xCoxO2-δ固溶体具有立方萤石结构; 产物的平均粒度约为4 nm. 小半径、低价态Co离子的掺杂导致晶格收缩. 结合XRD和Raman表征结果确定固溶体的固溶限约为x=0.06. 紫外光谱分析结果表明, Co离子以混合价态(+2, +3)存在于CeO2晶格中, 随着钴掺杂量的增大, 带隙逐渐蓝移. 低于固溶限样品的室温体相电导率随着钴含量增大而提高.     

改进的水热法在无机非金属材料制备中的应用

综述了改进的水热法在无机非金属材料制备中的应用,主要包括有机溶剂-水热法、微波-水热法及有机溶剂-微波-水热法在合成纳米晶、金属氢氧化物、氧化物、晶须、水滑石及其他一些重要的无机功能材料制备中的应用。仲维卓等提出的晶体生长新理论的核心是"负离子配位多面体生长基元",模型把晶体内部结构所决定的生长规律和晶体具体的生长条件联系起来,弥补了以往晶体生长理论脱离生长具体条件的不足,开辟了水热法晶体生长理论研究的新途径。改进水热法实质上就是交叉学科技术在水热法中的应用,改进水热法虽已取得有良好的应用成果但仍存在有待解决的问题。     

Description of Virus Capsid Structures with Methods from Inorganic Solid State Chemistry

The fundamental theorem of algebra and the Hermites provide unique methods to describe virus capsids. Giant virus structures are described in the Rossmann's series that contains the PBCV‐1, and also a hypothetical Mimi virus structure. The HIV core structure given by Mark Yeager and Barbie Ganser‐Pornillos is described as composed of capsid members of the Blue Tongue series.