离子交换分离石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量铜

高纯铟样品经盐酸溶解、以阳离子交换树脂分离出痕量铜后,用石墨炉原子吸收光谱法测定铜。研究了溶样方法、离子交换分离和测定铜的条件:用8mL浓盐酸将1g样品溶解;以0.6mol/L盐酸作为淋洗液进行离子交换,可把绝大部分铟基体及样品中痕量的银、砷、镉、硅分离除去,随后用2.0mol/L盐酸把铜洗出并收集之。铝、铁、镁、镍、铅、锡、铊、锌与小于10μg的铟不能与铜分离,但对测定无影响。当称样量为1g,进样量为50μL时,方法线性范围为1~4ng/mL,检出限为0.1ng/mL,测定下限为0.001μg/g,比行业标准方法 YS/T 230.1—2011的0.1μg/g低两个数量级。方法用于实际样品分析,结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相符,相对标准偏差(RSD,n=8)为1.7%~18.5%,加标回收率为94.8%~115.0%。     

示波极谱法快速测定高纯阴极铜中的痕量碲

本文提出了一个快速测定高纯阴极铜中痕量碲的新方法，采用铁氰化钾－亚铁氰化钾沉淀分离铜基体使微量碲分离，并用催化示波极谱测定之，效果良好。     

Spectrophotometric Determination of Traces of Boron in High Purity Silicon

Abstract

A reddish brown complex is formed between boron and curcumin in concentrated sulphuric acid and glacial acetic acid mixture (1:1). the coloured complex is highly selective and stable for about 3 hours and has the maximum absorbance at 545 nm. the sensitivity of the method is extremely high and the detection limit is 3 parts per billion based on 0.004 absorbance value. the interference of some of the important cations and anions relevant to silicon were studied and it is found that 100 fold excess of most of these cations and anions do not interfere in the determination of boron. the method is successfully employed for the determination of boron in silicon used in semiconductor devices. the results have been verified by standard addition method.     

Spectrographic Determination of Eleven Trace Impurities in High Purity Cadmium

Abstract

Eleven trace impurities are determined in high purity cadmium by employing d. c. arc emission spectrographic technique. Cadmium ie converted t o its oxide and ground with high purity conducting graphite powder which acts as a buffer. Forty milligrammes of the above mixture is excited in a d. c. arc set at 12 amperes. The spectra of the sample and synthetic standards are photographed on a Jarrell-Ash 3.4 meter Ebert plane grating spectrograph in the region 2175 - 3425 A using a 1200 lines per mm grating in the first order. The detection limits obtained range from 1 to 10 ppm for different elements. The average coefficient of variation ranges from 8.0 to 15.7% for the impurities.     

高效液相色谱法测定邻苯二酚纯度

采用反相高效液相色谱法测定邻苯二酚纯度 ,以C18为固定相 ,甲醇∶0 .2 %乙酸 =5 0∶5 0 (V/V)为流动相 ,检测波长为 2 77nm。回收率为 94.6 %～ 10 1.8% ,标准偏差为 0 .19～ 0 .2 4(n =8)。     

The Determination of High Purity Metal-Organic Compound By ICP-AES

The MOCVD(Metal-Organic Chemistry Vapour Deposition) technology has already been important means in research and production of semiconductor membrane material at these years. The metal-organic compounds are often used to be the raw materials of MOCVD in electrical material industry. Trimethyl gallium is one of the key raw materials. By chemical characteristic, trimethyl gallium is much reactive. It is easy to explode if touches water or air. Hence, we study the safe and correct decomposition of trimethyl gallium,and also study the analytical method of determining high purity trimethyl gallium. In this paper, we developed a method of determining Al,As,Au, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu,Fe, Ge, Hf,Hg, Mg, Mn, Mo, Nb,Ni,Pb,Sb,Sc, Si,Sn, Sr, Ta, Ti,V, Zn, Zr etc. 32 trace impurity elements in high purity Ga(CH₃)₃ by ICP-AES.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯铌中微量钽

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法,采用标准加入法对高纯铌中微量钽进行测定。当铌的质量浓度为10g·L^-1时,钽的测定范围为50-500μg·g^-1,回收率为101％～103％,相对标准偏差（n=6）为4.0％～7.3％。     

电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定高纯氧化铟中铜含量的不确定度评定

对电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测量高纯氧化铟中铜含量的测量不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括分析过程中所用的天平、玻璃器皿、标准曲线、标准溶液、试液定容体积、样品消解及测量重复性等引入的不确定度分量。计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯碳酸锂中多种杂质元素

采用火焰原子吸收光谱法测定了高纯碳酸锂中多种杂质元素（包括锌、钠、铅、钾、铁、钙及镁）的含量。结果表明：测定上述各元素的相对标准偏差（n=9）在1.9%～4.4%之间。各元素的工作曲线具有良好的线性关系,相关系数在0.9943至0.9998之间。用标准加入法做回收试验,测得平均回收率在98.3%至101.0%之间。     

甲壳素纯度的高效液相色谱法测定

由于生物材料中甲壳素或壳聚糖是大分子,不溶于水,以及与蛋白质等结合在一起而难以定量测定,工业生产中尚无甲壳素或壳聚糖纯度的标准测定方法;采用甲壳素水解生成氨基葡萄糖,再用氯甲酸芴甲酯(FMOC—C1)进行衍生,利用液相色谱技术对衍生产物进行分析;结果表明,HPLC法是生物材料中甲壳素的一种灵敏的、特有的定性定量分析方法,为生物材料及工业化生产中甲壳素纯度的测定提供了一个方便的手段。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯金中痕量杂质

建立了高纯金中40余种痕量杂质的电感耦合等离子体质谱测定方法。方法检出限为0．0006～0．21μg/L。考察了基体Au的谱干扰及基体效应,采用Cs内标补偿基体对待测信号的抑制作用。方法简单、快速、灵敏、准确。     

气相色谱法测定高纯三氯氢硅中的总碳含量

将高纯三氯氢硅中的含碳物质在氢气还原炉内转化成甲烷,利用配备氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行测定,最后换算成总碳的含量。结果发现,高纯三氯氢硅中的甲基二氯硅烷、甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷等可能的含碳物质在转化炉内均具有良好的转化率,转化率大于85%。样品中含碳量的测定结果之间重复性好,精密度较高,相对标准偏差均小于10%。方法简单、快捷,准确度高,能很好地满足高纯三氯氢硅样品中对含碳物质的质量控制要求。     

高分辨等离子体质谱法直接测定高纯镓中的痕量元素

建立高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)测定高纯镓样品中Be、Mg、A l、S i、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、N i、Cu、Zn、Ge、As、Mo、Ag、Cd、In、Sb、Ba、Pb、B i等痕量元素的方法。样品用HNO3 HC l经微波消解后,试液直接进样用HR-ICP-MS法同时测定上述元素,在高分辨质谱测量模式下避免了大量的质谱干扰,详细地研究了HC l和高纯镓所产生的基体效应,以Sc、Rh、Tl作为内标元素校正了基体效应,讨论和确定了实验的最佳测定条件。结果表明,23种痕量元素的检出限在0.001~0.21μg/L之间;回收率在89.8%~111.6%之间,相对标准偏差(RSD)小于3.3%。     

The Determination of High Purity Niobium and Its Compounds By ICP-AES

Niobium and its compounds have many uses in metallurgical, electrical,communication and a lot of high technical fields. It is necessary to set up a fast and correct analytical method, which should be suited to the requirements of products. Under normal conditions, we have to use several testing methods to determine impurity elements in niobium. It took us a tedious analytical time. On the basis of studying niobium spectral lines, we develop the analytical method of determining impurity elements Al, Cr,Cu,Fe, Mo, Ni, Pb,Si, Ta,Ti, W, Zr in high purity niobium by high-resolution sequential ICP spectrometer.     

高效液相色谱法测定肾上腺素的光学纯度

用2,6-二甲基-β-环糊精作手性流动相添加剂,C18柱为固定相,建立了D,L-肾上腺素拆分的定量分析方法。用归一化法分析D,L-异构体时引入了定量校正因子。比较了外标法和内标法定量测定L-肾上腺素的回归方程、精密度及回收率。测定了不同储存期的L-肾上腺素滴眼剂中D型异构体的质量分数。     

ICP-MS测定高纯氧化铒中稀土杂质的研究

从同位素的选择、基体效应,内标元素的选择及仪器工作等方面对实验参数进行了优化,重点研究了等离子体功率及仪器分辩率的改变对铒基体所形成的氢化物多原子离子干扰的影响。通过提高等离子体功率、改变仪器分辨率及数学方程校正等方法,减小和剔除了ErH对Ho和Tm测定的干扰。实验中选取Cs为内标元素,测定了不同含量的高纯氧化铒样品。分析结果与标准加入法结果进行了比较,之间无显著性差异。     

电感耦合等离子体质谱测定高纯金属钐中25种杂质元素

研究建立了电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)测定高纯金属钐中14种稀土及11种非稀土杂质的测定方法。考察了钐基体对杂质元素测定的各种干扰影响。对无干扰的杂质元素,采取了直接测量的方式;对有干扰的元素(Nd、Eu、Dy、Ho、Er、Tm),采用标准加入法的方式进行测定。选择内标元素Sc和Cs,有效补偿了由于基体效应带来的测量偏差。方法的检出限为0．012～83μg／L．加标回收率为88．6％～108．0％．测定精密度(RSD)为0．55％～2．53％,方法可满足99．9％纯度的金属钐中朵质元素的分析测定。     

间二氯苯纯度的测定

通过测定间二氯苯中的杂质含量得到间二氯苯的纯度。分别采用高效液相色谱法(HPLC–UVD)和气相色谱法(GC–FID)测定间二氯苯中主要杂质邻、对二氯苯的含量,结果表明两种方法所得杂质含量一致;用高效液相色谱法(HPLC)测定间二氯苯中杂质苯的含量,卡尔费休(Karl Fischer)法测定水分含量,热重法(TGA)进行灰分测定,电感耦合等离子体质谱(ICP–MS)法测定无机杂质含量。最终确定间二氯苯的纯度为99.60%,扩展不确定度为0.03%(k=2)。该方法测定结果准确可靠,具有可溯源性。