邻菲啉-H2O2-CTMAB-Cu(II)化学发光体系的研究及其应用

本文用改进的单纯形优化法研究了邻菲啉-H2O2-CTMAB-Cu(II)化学发光体系的最佳反应条件,较为祥细地研究了该化学发光反应的机理,较为合理地解释了表面活性剂在该体系中的作用.同时选择适当的掩蔽剂,大大提高了反应的选择性.据此拟定了新的化学发光测定痕量铜的方法,经试用于天然水的分析获得较为满意的结果.本法的检测限达0.09ppb,水样测试的精密度良好,回收率91.4-108.0%,与石墨炉原子吸收法测定的结果甚为一致.     

毛细管电泳中的温度效应和温度梯度技术

对毛细管电泳中的温度效应及温度梯度的应用作了较为详尽的论述,５１篇。     

~（95）Mo NMR谱及其在钼化学研究中的应用

对~（９５）ＭｏＮＭＲ的特点、提供的信息、发展历史以及研究现状作了较为全面的介绍。结合本实验室研究工作和部分文献报道对其在钼化学研究中的应用进行了较为详细的论述，同时还指出影响~（９５）ＭｏＮＭＲ的因素并进行了简单分类和讨论。     

高效液相色谱法测定改性聚乳酸制品中乳酸的含量北大核心CSCD

聚乳酸(PLA)是一种新型可生物降解的高分子材料,具有良好的生物降解性、机械性和成型加工性,成为应用较为广泛的生物降解高分子材料之一[1-2]。但是PLA热稳定性较差,脆性严重且价格昂贵,通常需要进一步改性才能应用到实际生活中[3]。乳酸的检测方法主要有离子色谱法[4-5]、气相色谱法[6]等,但是离子色谱法只适用于乳酸单体残留量的测定,而PLA水解液中阴离子种类较为复杂,离子色谱法很难将其分离和测定;此外乳酸在气相色谱仪气化室中易发生分解,在用气相色谱法测定时,一般需要先将乳酸转化为酯类衍生物[7-8],操作较为复杂。     

利用分布系数概念推导弱酸溶液[H+]计算公式

提出了灵活运用分布系数概念推导一元弱酸H^＋浓度计算公式的方法，并给出了较为简化的推导过程。     

邻菲啰啉-H_2O_2-CTMAB-Cu(Ⅱ)化学发光体系的研究及其应用

本文用改进的单纯形优化法研究了邻菲啰啉-H_2O_2-CTMAB-Cu(Ⅱ)化学发光体系的最佳反应条件,较为详细地研究了该化学发光反应的机理,较为合理地解释了表面活性剂在该体系中的作用。同时选择适当的掩蔽剂,大大提高了反应的选择性。据此拟定了新的化学发光测定痕量铜的方法,经试用于天然水的分析获得较为满意的结果。本法的检测限达0.09ppb,水样测试的精密度良好,回收率91.4-108.0%,与石墨炉原子吸收法测定的结果甚为一致。     

四-(邻氯苯基)卟吩及其金属络合物的制备和光谱研究

卟啉化合物与很多学科有着十分密切的关系。四-(邻氯苯基)卟吩(OCITPP)化合物与实验室常用模拟物四苯基卟吩(TPP)及苯环间、对位取代的四苯基卟吩比较,化学和光谱性质上较为独特,应用上较为优越,且前人做过的工作极少。     

新型含吲哚基团的光电功能材料*

本文较为系统地阐述了吲哚在光电功能材料各个领域的发展概况,主要包括光致变色、电致发光和非线性光学材料。较为全面地总结了吲哚（苯并五元氮杂环）的结构特点和独特的富电子性对光致变色材料和电致发光材料的紫外可见吸收波长、荧光发射波长、发光强度、量子效率等的影响,以及对制约非线性光学材料发展的重要难题之一——非线性和透明性矛盾的克服。     

生物降解原油研究的新方法

利用沥青质包裹烃和沥青质钌离子催化氧化（RICO）产物中的生标对生物降解原油进行了研究。研究表明，虽然原油中的生标受到了严重破坏，但利用这两种方法在沥青质中均可以获得较为完整的生标系列。与其它方法相比，这两种方法简单方便，结果较为可靠、准确，可能是生物降解原油研究的发展方向。     

不对称C60-聚茚复合物的合成与性质

成功合成并分离出两例不对称C₆₀-三聚茚复合物分子,利用高分辨质谱、元素分析,核磁共振氢谱、碳谱对化合物的结构与纯度进行了表征;利用紫外光谱、循环伏安曲线对化合物的电子结构进行了表征。结果表明: C₆₀-分子与三聚茚结合后表现出较为明显的分子内电子转移,证明扩展共轭体系对分子的共轭性有较为明显的调控作用。     

二芳基碘鎓盐光引发体系研究进展

对二芳基碘鎓盐光引发剂以及由它组成的光敏引发体系做了较为详细的介绍     

MCM-22型分子筛中苯分子吸附行为的蒙特卡罗模 拟研究

用巨正则统计系综蒙特卡罗模拟方法研究了纯硅MCM-22型分子筛(ITQ-1)中苯分子的吸附行为。结果表明苯分子在ITQ-1型分子筛中主要存在4个吸附位点。从苯分子粒子分布云图上可以看到苯分子的扩散和吸附主要在12元环超笼内发生。在苯分子的扩散过程中,S2位置附近的苯分子分布较为集中,而S3和S4附近的苯分子分布则较为离散。苯分子通过10元环窗口的运动路径势能面的计算结果表明,苯分子在12元环超笼内可以较为自由迁移,而通过10元环窗口从一个超笼扩散到附近的超笼时则需要较高的激发能量,这个能量大约为100kJ/mol。     

热动力学的研究(Ⅵ)——环氧氯丙烷开环反应的热动力学

本文在前文所建立的热动力学方程和无量纲参数研究法的基础上,对较为复杂的环氧氯丙烷开环反应的研究,扩大了热动力学的研究范围。早在1929年,Bronsted等采用特殊的实验方法,对环氧乙烷及类似化合物进行了较为全面的研究,并测定了在盐酸溶液中,环氧乙烷等化合物可能发生的各种开环反应的速度常数。本文测定了环氧氯丙烷与碘化钾在磷酸盐缓冲液中的开环反应     

含氮给体的手性膦配体及其不对称催化的研究进展

本文就近年来所出现的含氮给体的手性膦配体及其不对称催化反应的研究进展进行了较为详细的评述。     

紫外分光光度法测定糖精钠中微量邻、对甲苯磺酰胺

糖精钠中邻、对甲苯磺酰胺(OTS和PTS)通常认为有致癌作用,所以样品中这两种杂质的测试十分重要。例行的层析法较为繁琐。本文探索了在这两种杂质不经分离的情况下,用紫外分光光度法直接测定。本法不需显色,简便,快速,结果较为满意。     

溶液相有机化合物pKa的量子化学计算*

寻找一种理论计算方法来验证和补充实验数据,得到较为精确的溶剂化自由能和pK_a值,是众多理论化学家长期以来研究的重要方向。本综述较为详细地总结了近年发展起来的PCM理论模型在溶液相化合物溶剂化自由能、特别是近十年来有机化合物pK_a值的量子化学计算中的最新成果,比较了各种不同计算方法的精确性和各自特点。     

酶和细胞的固定化

本文对酶和细胞固定化技术的近期发展作了较为全面的扼要综述。     

适用于酶包埋的高分子载体材料研究进展

固定化酶作为一种生物催化剂,它能在较为温和的反应条件下,高选择性,高效率地催化某些化学反应,并且不会对环境造成污染,本文对适用于酶包埋的高分子载体材料的制备,优缺点以及制备载体材料的优化方法做了较为详细的叙述,最后对这些高分子载体材料的发展前景进行了预测。     

热分析标准试验方法

本文参照国外标准及一些较为重要的文献,介绍玻璃化转变温度、熔融和结晶温度及比热容的热分析标准方法。     

气相色谱法快速测定食品中山梨酸和苯甲酸

苯甲酸、山梨酸作为食品添加剂广泛应用于食品、饮料等。其使用限量各国对于不同的食品有不同的要求。有关食品中苯甲酸、山梨酸的测定方法报道较多,有分光光度法、液相色谱法、薄层色谱法及气相色谱法。由于气相色谱法较为普及且应用较为方便,通常都采用气相色谱法进行日常分析。我们在应