二氧化碳甲烷化催化剂的研究

考察了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３,Ｎｉ／Ｓｅｐ及Ｎｉ－Ｓｍ／Ｓｅｐ催化剂对二氧化碳甲烷化活性的影响,结果表明：Ｎｉ／Ｓｅｐ催化剂的活性高于Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３,稀土Ｓｍ对Ｎｉ／Ｓｅｐ催化剂有明显的改性作用。ＴＰＲ,ＴＰＤ,活化能的结果表明：海泡石和Ｓｍ能使镍的还原温度     

海泡石及烯土对苯加氢催化剂反应性能的影响

采用海泡石为载体，金属镍为活性组份，稀土为助剂，用浸渍法制备了Ｎｉ／Ｓｅｐ和Ｎｉ－ＲＥ／Ｓｅｐ催化剂，并考察了催化剂的苯加氢反应性能。结果表明，海泡石经酸改性后，催化剂的活性和比表面积得到了明显提高。     

二氧化碳甲烷催化剂的研究

考察了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３,Ｎｉ／Ｓｅｐ及Ｎｉ－Ｓｍ／Ｓｅｐ催化剂对二氧化碳甲烷化活性的影响,结果表明：Ｎｉ／Ｓｅｐ催化剂的活性高于Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３,稀土Ｓｍ对Ｎｉ／Ｓｅｐ催化剂有明显的改性作用。ＴＲＰ,ＴＰＤ,活有的结果表明：海泡石和Ｓｍ能使镍的学原温度降低、氢吸附量增加、活化有降低,同时使Ｎｉ原子电子密度增大。     

Ni／sepiolite催化剂的改性研究——Ⅰ.助剂的改性

以海泡石为载体,镍为活性组分,用浸渍法制备了一系列含不同助剂的Ni/sepiolite催化剂。以苯加氢为探针反应,用二硫化碳中毒法系统地考察了助剂对镍催化剂的改性机制。结果表明,助剂的加入使镍催化剂苯加氢活性提高,活性中心原子数增加,活化络合物的活化焓和活化熵发生变化,助剂的影响既有电子效应又有几何效应,但以电子效应为主。     

Y对Ru/sepiolite催化剂甲苯加氢活性的影响

以海泡石为载体,Ru为活性组分,采用浸渍法制备了Ru／sepiolite和Ru-Y／sepiolite催化剂。以甲苯加氢为探针反应,利用TPR,TPD,XRD和比表面积等测试手段对催化剂进行了表征。结果表明,Y的加入提高了Ru／sepiolite的催化活性和Ru的分散度,增加了催化剂的活性中心数和吸附性能。     

稀土对负载型非晶态NiB／Al2O3合金催化性能影响研究

研究了稀土氧化物对负载型非晶态ＮｉＢ／Ａｌ２Ｏ３合金催化苯加氢的影响和抗硫性能的影响。用ＸＲＤ鉴定了非晶结构,用ＴＰＲ、ＴＰＤ表征了合金的表面性质。结果表明合金催化剂至少有两种中心;稀土氧化物对苯加氢催化活性提高有明显的改善作用,抗硫性能也有改善。其原因百稀土氧化物有助于氧化镍的还原,从而在反应温度下有更多的活性镍物种被还原,稀土氧化物还能使镍物种粒细化,提高活性镍面积。     

一步法直接合成碳酸二甲酯催化剂

采用浸渍法以MgO、海泡石（Sep）。γ-Al2O3为载体,制备了一系列金属盐Lewis酸-无机碱双组分负载型催化剂,以环氧丙烷（PO）一步合成碳酸二甲酯（DMC）反应为探针。考察了催化剂的不同载体活性组分和反应条件对合成DMC的产率及选择性的影响。结果表明,催化剂的活性次序为：NaOH—LiCl／MgO）NaOH—LiCl／Sep）NaOH—LiCl／γ-Al2O3;选择性的次序为：NaOH—LiCl／Sep）NaOH—LiCl／MgO）NaOH—LiCl／γ-Al2O3。NaOH—LiCl／SeP催化剂具有较高的活性和选择性;其最佳反应条件为：反应温度160℃。反应时间5h,甲醇与PO的量之比为1：1。在最佳条件下。PO转化率为82．6％,DMC的产率达到7．68％。     

制备方法及载体对非晶态NiB合金催化性能影响初探

首次采用化学还原法与机械混合法或浸渍法相结合将非晶态ＮｉＢ合金固定在Ａｌ２Ｏ３上，并考察了不同的制备方法和载体对非晶态ＮｉＢ合金催化加氢及抗硫性能的影响。用ＸＲＤ和ＩＣＰ鉴定结构和分析组成；用ＤＳＣ测定晶化温度；用ＴＰＲ、ＴＰＤ、ＣＯ化学吸附法等表征了合金催化剂的表面性质。结果表明固定化非晶态ＮｉＢ合金催化剂活性高，稳定性好，抗硫性能强；浸渍法优于机械混合法。其原因为载体与合金之间存在相互作用，使     

正庚烷在铂镨催化剂上重整反应的研究

本文用共浸法制备了一系列铂镨催化剂,在微型反应器—色谱仪—色谱数据处理机联合装置上,研究正庚烷在上述催化剂上的重整反应。结果表明:载体对催化剂活性有明显影响;稀土镨改变了负载型铂催化剂的催化性能,其改性作用随着反应条件和稀土元素含量的不同而异。温度773°K压力98     

Pd／CeO_2－γ－Al_2O_3上表面氧物种脱附及其对甲醇氧化活性的影响

采用ＴＰＳＲ－ＭＳ及ＴＰＤ－ＭＳ技术研究了Ｐｄ／ＣｅＯ２－γＡｌ２Ｏ３体系催化剂上表面氧物种脱附－恢复和甲醇表面反应性能，并以甲醇氧化反应为探针考察了催化剂在不同气氛下的氧化活性．结果表明，ＣｅＯ２对γ－Ａｌ２Ｏ３载体的改性，有利于钯催化剂上表面氧物种的脱附和氧化再恢复，从而促进Ｐｄ／ＣｅＯ２－γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对甲醇的完全氧化．甲醇在催化剂表面的程脱过程中均产生选择性氧化产物甲醛、甲酸、ＣＯ和ＣＯ２，ＣｅＯ２的存在有利于甲醇的脱附及深度氧化，选择性氧化产物的脱附量明显减少，并发现ＣＯ２的脱附量及峰温次序与对甲醇的氧化活性一致．     

Pd／CeO2γ—Al2O3上表面氧物种脱附及其对甲醇氧化活性…

采用ＴＰＳＲ－ＭＳ及ＴＰＤ－ＭＳ技术研究了Ｐｄ／ＣｅＯ２－γ－Ａｌ２Ｏ３体系催化剂上表面氧物种脱附－恢复和甲醇表面反应性能，并以甲醇氧化反应为探针考察了催化剂在不同气氛下的氧化活性。     

过渡金属对Ru/Al2O3催化剂改性的影响

应用浸渍法制备了一系列钌基催化剂，以水煤气变换为探针反应．并采用TPR、XRD、TEM和活性比表面测定等手段研究了过渡金属对Ru／Al2O3催化剂的改性机制。结果表明，过渡金属(特别是Mo)的加入提高了Ru／Al2O3催化剂的活性和耐热性能，降低了钌基催化剂的还原温度，增大了Ru／Al2O3催化剂的活性表面积、分散度及催化剂的活性中心数。     

ZrO_2改性对CuO／γ－Al_2O_3催化剂结构及TPR性能的影响

本文用ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＴＰＲ和ＴＧ等技术研究了ＺｒＯ２的改性对ＣｕＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的结构及还原性能的影响．实验结果表明，ＺｒＯ２对γ－Ａｌ２Ｏ３的改性会削弱表面铜物种与γ－Ａｌ２Ｏ３载体之间的相互作用，γ－Ａｌ２Ｏ３表面的活性铜物种的数目增加，并有效地促进该铜物种的还原，从而提高了ＣｕＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ的氧化活性。     

酸处理对海泡石表面及其结构性质的影响

用盐酸对海泡石进行改性;考察了酸浓度,处理时间对海泡石脱镁率的关系,通过氮吸附法,Ｘ衍射,红外光谱和热重分析等对改性海泡石进行了表征,探讨了不同脱镁率对海泡石比表面,孔径分布和晶体结构等的影响。     

聚γ-(甘-丙二肽基)丙基硅氧烷钯催化剂的合成、加氢活性及结构表征

合成了不同Ｎ／Ｐｄ摩尔比的聚γ－（甘－丙二肽基）丙基硅氧烷钯催化剂，用元素分析、红外差谱、ＸＰＳ表征了它们的结构，讨论了催化剂对不同底物的加氢活性以及Ｎ／Ｐｄ摩尔比、溶剂、反应温度对催化活性的影响     

几个典型化合物在铂稀土催化剂上的重整研究

<正> 用常压脉冲微反色谱法研究了几个典型化合物在稀土含量不同的铂稀土氧化铝(稀土指铈、镝、钇,氧化铝属γ—型)催化剂上的重整反应。在实验的条件下,铈、镝和钇改变了负载型铂的催化性质。这些稀土元素的改性作用的特性,实质上是有区别的。对于同一稀土元     

铂锡稀土催化剂性能的研究

本文用共浸法制备了一系列Pt—Sn—RE催化剂,以正庚烷为原料,研究了它们的反应性能。在不同的反应条件下稀土元素对Pt—Sn催化剂的改性作用不同。此外,Sn/Pt原子比不同对催化剂的活性也有影响。     

铂锡铥和铂锡镱催剂上的烷烃芳构化反应的研究

用浸渍法制备了铂锡铥和铂锡镜催化剂。在脉冲微型反应器一色谱仪联合装置上,考察了环已烷、甲基环戊烷和正庚烷在上述催化剂上的芳构化反应。结果表明:稀土铥或镜改变了负载型铂锡催化剂的催化性能,其改性作用不尽相同,即使同一稀土元素也随其含量不同而异。     

Ni／sepiolite催化剂的改性研究 Ⅱ：载体的改性

以羟基铝改性sepiolite为载体制备了一系列Ni基催化剂。采用苯加氢为探针反应及二硫化碳中毒法系统地考察了载体改性对Ni/sepiolite催化剂活性及抗毒性能的影响。结果表明,载体的改性增加了催化剂的活性中心数,提高了Ni原子分散度,降低了加氢反应的活化能。动力学研究亦表明,羟基铝的引入既有电子效应又有几何效应,但以电子效应为主。     

铂锡稀土重整化剂制备的研究

本文研究了用浸渍法制备铂锡稀土重整催化剂时,载体、浸渍溶剂、盐酸用量、浸渍方式和稀土含量对重整性能的影响,找出了它们的最佳制备条件和方法,制备和筛选出活性、稳定性和选择性都较高的铂锡稀土多金属重整催化剂。