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本文研究了一种新的制备过渡金属氧化钼(MoO3)变色薄膜的方法,即电解沉积成膜法。通过X射线衍射实验证明用该方法制得的氧化钼薄膜为非晶质。与传统的真空蒸镀法相比,该薄膜同样具有良好的电致变色和光致变色特性,并观测到了可见光变色效应。结果表明,该方法将为大面积制备均匀过滤金属氧化物变色薄膜走向实用化打下基础。 相似文献
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在全溶液低温制备高效、稳定有机光伏器件过程中,合理选择制备器件界面修饰材料的方法至关重要,它已成为近期有机光伏领域的重点研究内容之一。合理的界面材料能降低界面的势垒高度,减少器件的串联电阻。溶液法制备三氧化钼(MoO3)阳极界面缓冲层能有效地改善有机太阳电池阳极界面收集和载流子传输的效率,从而提高太阳电池能量转换效率,同时也提高太阳电池的稳定性。本文综述了近年来溶液法制备有机太阳电池阳极界面修饰层MoO3的研究进展,介绍了阳极界面修饰层MoO3的各种制备方法与原理,阐述了基于溶液法制备界面修饰层MoO3薄膜的研究现状与存在问题,以期为全溶液法制备高效稳定有机太阳电池的研究提供有价值的参考。 相似文献
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低介电多孔薄膜的制备及形成机制研究 总被引:3,自引:0,他引:3
摘要利用硅烷偶联剂KH-570(γ-甲基丙烯酰氧基甲氧基硅烷)水解缩合生成的多面低聚倍半硅氧烷(POSS)溶胶为模板剂, 经热解制备低介电多孔薄膜材料. 使用FTIR对材料制备过程及形成机制进行动态研究, 通过 29Si NMR、 椭偏仪、 氮气吸脱附曲线和TEM等对材料的介电性质、 孔洞大小和分布情况进行表征. 制备的介电多孔薄膜材料孔洞分布均匀、 孔径约1 nm, 比表面积为384.1 m2/g, 介电常数为2.5的低. 相似文献
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MoO3电致变色薄膜的XPS研究 总被引:5,自引:0,他引:5
Molybdenum oxide films were fabricated successfully by spin coating from Li+ doped peroxo polymolybdate solution via sol gel technique.Their electrochemical and electrochromic properties were investigated by cyclic voltammetry and in situ UV transmittance measurements.The results showed that the films possessed excellent electrochemical stability and reversibility.The electrochromic mechanism of the MoO3 was discussed by using results obtained from X ray photoelectron spectroscopy (XPS).The results showed that the most part of the Mo6+ in MoO3 film was reduced to Mo5+ and Mo4+ ions during the Li+ intercalation process,Mo4+ was oxidized to Mo5+ and part of Mo5+ was oxidized to Mo6+ again during the Li+ deintercalation process.So it was considered that Mo4+ ions existed in the colored MoO3 films. 相似文献
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真空蒸镀的非晶态MoO3薄膜在H+/碳酸丙烯酯溶液中进行电致变色时,其拉曼光谱发生相应变化,继续阳极退色时,其拉曼光谱又退回到初始状态,表明了薄膜的微结构在着色/退色循环中能发生可逆变化。阴极着色时,Mo-O(1)峰向左移动,Mo=O(3)峰向右移动,而Mo-O(2)峰保持不动。根据拉曼峰位移与键强度的关系,我们还可以得出着色过程中注入的氢离子与O(1)结合在一起的结论。 相似文献
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染料敏化TiO2/MoO3薄膜电池的光电变色 总被引:3,自引:0,他引:3
在导电玻璃上电沉积得到MoO3薄膜,该薄膜具有良好的电致变色特性,用它和顺二硫氰根 双(2,2′ 联吡啶 4,4′ 二羧酸)合钌(II)[cis bis(thiocyanato) bis(2,2′ bipyridyl 4,4′ dicarboxylate)ruthenium(II),简写为[RuL2(SCN)2]染料敏化的TiO2纳米结构多孔膜组成电池,在白光照射下可产生显著的颜色变化,有望用于自供电源的电色灵巧窗(self powered smart window). 相似文献
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氧化铑变色薄膜的制备及其电变色研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溶胶-凝胶方法制备了氧化铑电致变色薄膜。通过施加阴极或阳极电位, 薄膜在碱性电解液中呈现从亮黄(还原态)到深绿(氧化态)的可塑颜色变化,而 且可达到上千次循环而性能不变。采用XRD,SEM,TG,DTA,UVV,FTIR和循环伏安 等技术对薄膜的晶态、形貌、热处理过程和电变色过程进行了研究。得出100 ℃处 理的膜内含有一定量的结晶水,其性能最好。对薄膜的电致变色性能如:着色效率 、响应时间及循环寿命、开路记忆等进行了测试,并讨论了氧化铑薄膜电变色的反 应机理。 相似文献
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溶胶-凝胶法制备MoO3-CeO2-SiO2氧化脱硫催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶.凝胶法制备了MoO3-CeO2-SiO2复合氧化物催化剂,通过X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.在温和条件(40℃,常压)下,以过氧化羟基异丙苯(CHP)为氧化剂,甲苯为溶剂,二苯并噻吩(DBT)为模型硫化物,在固定床流动反应器上考察了该复合氧化物催化剂的氧化脱硫反应性能,并研究了催化剂中Mo/Si和Ce/Si摩尔比对反应活性的影响.结果表明,Mo物种主要以MoO3的形式存在,最佳Mo/Si和Ce/si摩尔比分别为0.1和0.02.适量CeO2的引入可以提高SiO2上MoO3的分散度.不含CeO2的催化剂中钼主要以高价态的钼离子(Mo6+)存在,添加CeO2后,可能有一定量的低价态的钼离子(MO3+)生成,MoO3-CeO2-SiO2催化剂高的氧化脱硫活性可能与Mo5+的存在有关. 相似文献
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利用原子力显微镜(AFM)系统地研究了聚ε-己内酯(PCL)在物理受限空间,即在薄膜、超薄膜中的结晶行为.结果表明,PCL的结晶形态与薄膜的厚度有关.当薄膜的厚度大于2Rg(Rg为回转半径)时,高分子结晶形态呈现球晶;当厚度介于Rg~2Rg之间时,高分子结晶生成枝蔓或树枝状结构;当厚度小于Rg时,其结晶形态为“岛”状结构.讨论了结晶温度、分子量与基底等对高分子结晶形态的影响.PCL在薄膜中的结晶是一个扩散控制的动力学过程,其生长机理可以用有限扩散凝聚(DLA)来解释. 相似文献
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本文报道恒电位法在pH为1.35的Cu2SO4、SeO2、In2(SO4)3溶液中,在Ti电极上电化学沉积制备CuInSe2纳米薄膜.研究络合剂柠檬酸和酒石酸对制备CuInSe2纳米薄膜的影响.扫描电子显微镜(SEM)结果表明,加入络合剂后,电化学沉积的薄膜表面颗粒分布更均匀、致密.X射线衍射(XRD)分析显示,制备的CuInSe2薄膜是黄铜矿和闪锌矿相的混和物,添加柠檬酸和酒石酸后,衍射峰增强,晶形变好.制备的薄膜颗粒尺寸大小在250nm左右,造成粒度增大的原因是由于颗粒的团聚作用. 相似文献
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三氧化钼与金纳米粒子复合薄膜光致变色特性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
MoO3具有光致变色特性,在大屏幕显示、高密度存储和灵巧窗等研究领域中具有潜在的应用前景^[1-3]。但由于MoO3薄膜中相当一部分光生载流子被复合,其参与变色反应的利用率很低,导致MoO3薄膜的变色效率较低,使其难以实现实用化。半导体表面修饰贵金属后,在半导体/金属界面上可形成Schottky势垒,这将有助于光生载流子的有效分离,从而提高其利用率。据此,本文采用在MoO3薄膜表面修饰金纳米粒子的方法,制备了MnO3和金纳米粒子的复合薄膜(MoO3/Au),变色试验结果表明,MoO3/Au复合薄膜的紫外和可见光变色效率相对MoO3薄膜均有较大的提高。 相似文献
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《化学:亚洲杂志》2017,12(14):1709-1714
In this Communication, we report MoO3−x nanocomposites in which the near‐infrared and visible light transmittance can be selectively modulated through the crystallinity. The MoO3−x nanocomposites were fabricated by a hydrothermal method, and their optical properties were characterized by UV‐Vis spectrometer. The obtained results proved the possibility to tune the nanocomposite's optical properties in the UV/Visible spectral region: crystalline MoO3 mainly regulates the near‐infrared range (800–2600 nm), and amorphous MoO3−x mainly changes the visible range from 350 nm to 800 nm and MoO3−x , with semi‐crystalline structures mainly modulating around 800–1000 nm. These kinds of optical modulations could be attributed to small polar absorption, free electron absorption and plasmon absorption according to different crystallinity. Our work may create new possibilities for future applications such as photochromism, photocatalysis, and electrochromism. 相似文献
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采用超声波的方法在离子液(1-丁基-3-甲基氯代咪唑盐离子液,[BMIM]Cl)中合成了直径分布在80~150 nm的MoO3纳米棒.采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和选区电子衍射(SAED)对所合成材料的微观结构和形貌进行了表征.此外,考察了反应时间、加入[BMIM]Cl的量以及其它咪唑基离子液对产物的影响并提出了可能的反应机理.最后对在不同温度煅烧下所得的α-MoO的甲烷催化燃烧活性进行了表征. 相似文献
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主要研究了在TiO2薄膜上光催化降解有机磷废水。结果表明,镀膜基片不同、光催化时间不同、TiO2晶型不同均对降解速率有影响。感兴趣的是可以利用太阳紫外光降解有机磷废水。 相似文献
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Fulgide 1-E doped in polystyrene polymer films was heated at various annealing temperatures.Upon irradiation with UV light(366 nm),fulgide 1-E undergoes a conrotatory ring closure to the pink colored closed form 1-C.The later color was switched back to the original color when the films were irradiated with white light.The kinetics of photocoloration and photobleaching processes were followed spectrophotometrically by monitoring the absorbance of the ring closed product 1-C at itsλ_(max) of 525 nm.The fir... 相似文献
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以三氧化钼为无机主体, 用十二烷基胺对三氧化钼层间进行改性, 成功地制备了三氧化钼/苯胺层状复合材料. X射线衍射、元素分析、扫描电子显微镜、红外光谱测试及差热分析结果表明, 苯胺分子已成功地插入三氧化钼层间, 所得复合物化学式为[ANI]0.4MoO3. 插层后, 三氧化钼仍保持规则有序的层状结构, 其层间距扩大至1.318 nm. 讨论了无机主体与有机客体之间的相互作用、苯胺在层间的可能排布形式以及苯胺插入层间的反应机理. 相似文献
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以仲钼酸铵和四氯化锡为原料,采用水热法制备了不同Sn掺杂比例的MoO_3;利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和Brunauer-Emmett Teller(BET)测试等手段对材料进行了物相、形貌结构和孔径表征;测试了其对乙醇、二氯甲烷、甲醇、甲醛、甲酸、四氯化碳、氨气和丙酮等气体的传感性能.结果表明,Sn掺杂未改变MoO_3的结构;290℃为气体传感测试的最佳测试温度;掺杂后的MoO_3对乙醇气体的灵敏度和响应时间均优于纯相MoO_3,Sn掺杂摩尔比为5%时效果最好,500 mg/m~3测试条件下对乙醇的灵敏度为19.64,响应时间为1.1 s. 相似文献