三苄基锡芳氧(硫、亚砜、砜)乙酸酯的合成及表征

合成了20种三苄基锡芳氧（硫、亚砜、砜）乙酸酯。通过元素分析，IR，^1H NMR,MS等手段对其结构进行了表征。结果表明，化合物均有五配位锡原子的聚合结构。根据它们的正辛醇－水分配系数的计算结果，预测了其在环境中的吸附能力及生物富集能力。     

含硫、亚砜、砜基氨基吡啶螯合树脂对Ag(I)吸附选择性能及机理研究

以氯球为原料制备了PVBS-AP、PVBSO-AP和PVBSO2-AP等3种螯合树脂。用静态法研究了3种树脂对Ag+的吸附性能,并采用光电子能谱手段研究了其对Ag+的吸附机理。研究结果显示,吸附过程通过树脂中N、S原子参与配位完成的,且N原子的配位能力受溶液酸度影响较大;3种树脂均可用于Ag+-Ni2+,Ag+-Pb2+,Ag+-Zn2+等二元体系中Ag+的选择分离,且树脂的稳定性好。     

阴离子表面活性剂聚二硫二丙烷磺酸钠的合成

利用硫化钠与硫磺反应制备二硫化钠,然后将二硫化钠与1,3-丙磺酸内酯反应,合成了一种可作为电镀添加剂的阴离子表面活性剂——聚二硫二丙烷磺酸钠(SPS)。采用核磁共振氢谱对合成产物进行结构表征,确认了产物结构及产率。通过正交试验研究了产物产率与反应物配比、反应温度、溶剂加入量等因素之间的关系,找出了最优合成条件:第一步合成二硫化钠的反应中,硫化钠/硫磺物质的量比为1∶1.3,温度55℃,加水量18 mL;第二步合成SPS的反应中,1,3-丙磺酸内酯/硫化钠物质的量比为1.7∶1,温度40℃,溶剂量75 mL,产物的最高产率可达到95.8%。     

2-(1H-吲哚-3-基)-5-砜基噁二唑衍生物的合成及其生物活性研究

以吲哚-3-甲酸甲酯为原料,通过肼解、环合生成5-(1H-吲哚3-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇,再对其进行亲核取代和氧化反应得到目标化合物,并通过¹H NMR、¹³C NMR和HRMS确认其结构。采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对几种癌细胞的体外抑制活性,同时采用比浊法对几种植物病原菌进行了体外抑菌活性测试。结果表明,化合物对于A549(人肺癌细胞)、PC-3(人前列腺癌细胞)、K562(人慢性髓原白血病细胞)和HepG2(人肝癌细胞)四种癌细胞有一定的抑制活性;对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)、柑橘溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)以及猕猴桃溃疡病菌(Pseudomonas syringae pv.actinidiae,Psa)三种植物病菌同样具有一定的抑菌活性。其中,化合物4f对Xoo的体外抑制率可达87.09%(100μg/mL)和54.02%(50μg/mL)。本文结果可为具有砜结构的吲哚衍生物的合成及应用研究提供参考。     

琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠与聚合物表面活性剂形成的混合反胶团研究

聚集行为;荧光探针;琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠与聚合物表面活性剂形成的混合反胶团研究     

琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠与聚合物表面活性剂形成的混合反胶团研究

研究了琥珀酸二（２－乙基已基）酯磺酸钠（ＡＯＴ）与聚合物表面活性剂混合后在非极性溶剂中的聚集行为。结果表明,随聚合物与ＡＯＴ摩尔比的增大,体系的ＣＭＣ逐渐增大,但该摩尔比大于１：１时,用水增溶法不能测出ＣＭＣ;研究了荧光探针Ｒｕ（ｂｐｙ＾３＾２＋在该混合反胶团中的荧光行为,随有机相含水量Ｗ０增大,对微极性敏感的荧光探针的最大发射波长λｍａｘ逐渐红移,荧光强度Ｆ则逐渐减弱。随聚合物含量增大,混合体系     

含CF3CF2CF2C(CF3)2基团支链型氟表面活性剂的合成及性能研究

全氟辛酸/全氟辛基磺酸(PFOA/PFOS)类氟表面活性剂因不易被生物降解且对环境有毒害作用, 被列为持久性有机污染物. 采用引入氟碳支链的策略作为PFOA/PFOS替代物的研发取向, 以六氟丙烯二聚体为原料合成了新型阳离子型、两性型、双子型和非离子型氟表面活性剂, 并对它们的表面活性和急性毒性性能进行了测试. 结果表明, 所合成的支链型表面活性剂表面活性高且毒性低. 因此, 基于六氟丙烯二聚体(HFPD)合成PFOS/PFOA替代物是一种简单、经济且环保的方法.     

(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的应用性质

表面活性;泡沫性;乳化性;吸湿保湿性;(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的应用性质     

萘(苯)双十四烷基双磺酸钠Gemini表面活性剂合成及性能研究

Gemini表面活性剂因其特殊的分子结构,使它在降低表面张力的效率与效能,以及起泡性、乳化力、润湿性等方面的性能大大优于传统表面活性剂。由此,Gemini表面活性剂成为近年日用化工及胶体与界面化学领域研究的热点课题之一。目前,Gemini表面活性剂优良的表化性能已被广泛认识,相应的理论研究趋于成熟,但Gemini表面活性剂在实际生产中的应用却不多见,究其原因主要是Gemini表面活性剂大都合成路线长,产品价格高,从而限制了它们的使用。本文拟以α-十四烯烃磺酸为原料,采用“一步法”合成萘（苯）双十四烷基双磺酸钠Gemini表面活性剂,其合成路线和反应条件均与现在生产α-烯烃磺酸钠相似,但成本却低于后者,有望实现高的性能价格比。     

钯-二(2-乙基己基)亚砜络合物吸附波的研究

1 引言 二(2-乙基己基)亚砜(简称DEHSO)由苏州大学化学系合成。关于DEHSO萃取钯的机理及络合物的组成与结构研究已有报道,但用电化学方法研究Pd-DEHSO络合吸附波尚未报道。本文对这一吸附波进行了一定的研究。 2 仪器与试剂 JP-2型示波极谱仪(成都仪器厂),BAS-100A电化学系统(美国)。DEHSO溶液:称取0.6725g DEHSO,用乙     

聚(环己烯-砜)的合成研究

<正> 关于烯烃与SO_2交替共聚合,在三十年代Marvel和Staudinger等已开始研究,最近又有这方面的总述性文章报道。 关于环己烯与SO_2交替共聚合,Marvel等先以H_2O_2为引发剂进行本体聚合,以后,又在体系中引入一定量的乙醇,在25-30℃温度下反应24小时经乙醚沉淀得到收     

双(4-吡咯基-1'-苯基)甲烷(醚、砜)的合成及表征

用ω-溴代对氯苯乙酮、ω-溴代对溴苯乙酮和乙酰丙酮为原料, 分别合成了二种3-对卤代苯甲酰甲基-2,4-戊二酮(1a和1b), 进而与芳香二胺2a～2c通过Paal-Knorr反应合成了多取代对称双吡咯3a～3c, 4a～4c, 并通过红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振氢谱及元素分析对化合物进行了表征.     

O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸的合成研究

硫杂蒽酮化合物是合成许多有机化合物的重要中间体,在370~385 nm有很强的吸收能力[1-2],它避免了稀释单体对皮肤和眼睛的刺激以及挥发性有机化合物对人体的损害和对环境的污染,可作为印刷制版材料、印刷线路板的光致抗蚀剂、光固化油墨、光固化表面涂层材料等,在医药、染料、印刷等行业中有非常广泛的应用.同时,硫杂蒽酮化合物也是一种非常重要的医药合成中间体.2-氯-N,N′-二甲基硫杂蒽酮(泰尔登)是较好的抗抑郁症安定类药物[3-4].1-[2-(二乙胺)乙基]-4-羟甲基硫杂蒽酮(海蒽酮,Hycanthone)有较强的抗曼氏血吸虫作用,结构与放线霉素D和柔红霉素相似,其抗肿瘤试验显示:以嵌入方式与DNA结合,对组织培养的肿瘤细胞有作用,并对W-256、L1210、P815肥大细胞瘤有明显的抑制作用,但是无骨髓抑制作用[5].Sydney Archer等人[6-7]合成了一系列甲硫蒽酮类羟基衍生物,均有很好的抗肿瘤活性.     

4-(5-喹啉-3-基-四氮唑-2-基)丁胺的合成

三苯基膦钯催化3-溴喹啉完成氰化取代制得3-氰喹啉(1);1与叠氮化钠经[2+3]环加成合成了3-(2H-四氮唑-5-基)喹啉(2);2与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺反应制得2-[4-(5-喹啉-3-基-四氮唑-2-基)丁基]异吲哚-1,3-二酮(3);3经肼解合成了4-(5-喹啉-3-基-四氮唑-2-基)丁胺(4...     

5-(3′-芳基-5′-(口恶)唑烷酮基甲氧基)-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及生物活性

(口恶)唑烷酮及其衍生物已广泛用于医药农药化工领域[1～4],如抗感染类药物痢特灵和高效杀菌剂农利灵[5].     

3-(2-二唑啉基)-色酮类化合物的合成研究

报道了取代的邻羟基苯乙酮(1a～1e)经Vilsmeier-Haack反应一步制得3-醛基色酮(2a～2e),2a～2e与取代的芳酰肼(3a～3c)缩合制得15个酰腙类化合物(4a～4o),4a～4o在醋酸酐作用下关环得15个3-(2-苝二唑啉基)-色酮(5a～5o),并通过元素分析,IR,~1H NMR和MS诺数据确证了上述化合物的结构。     

2-(E-2-苯乙烯基)喹啉的合成

以苯甲醛为原料在碱性条件下与丙酮缩合得苄叉丙酮（1），1与邻氨基苯甲醛发生Friedlaender缩合反应得到新的目标产物2－（E－2－苯乙烯基）喹啉(2),产率81％。     

5-(3′-芳基5′-噁唑烷酮基甲氧基)-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及生物活性

唑烷酮及其衍生物已广泛用于医药农药化工领域 [1~4],如抗感染类药物痢特灵和高效杀菌剂农利灵 [5]。哒嗪酮环也是一类具有良好生物活性的基团 [6, 7],其衍生物已开发出如高效、低毒杀虫剂哒嗪硫磷和除草剂杀草敏等农药品种。为了研制具有生物活性的先导化合物,本文根据亚活性基团拼接原理,将哒嗪酮环与唑烷酮环通过氧桥键相连接,合成了 7种未见文献报道的含唑烷酮基哒嗪酮类化合物 2a~2g,初步测定了其生物活性。合成步骤如Scheme1所示。NOClNOHOClNOClNOO　1RNCONOClNOOONR　2a~2gR:a.C6H5; b. 4 Cl C6H4; c. 2, 3 di …     

5-(3′-芳基-5′-噁唑烷酮基甲氧基)-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及生物活性

5-(3′-芳基-5′-噁唑烷酮基甲氧基)-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及生物活性;芳基噁唑烷酮基甲氧基哒嗪酮;合成;生物活性     

新型2-(吡咯烷-3-基)-噁唑衍生物的合成

根据亚结构链接法,以氯甲基三甲基硅烷和苄胺为原料,依次经酯化、缩合、环合、水解、成盐等12步反应制得5个新型的(4-甲基氨基甲酰基-2-吡咯烷-5-甲基噁唑) 胺基甲酸叔丁酯衍生物(15a~15e); 15a与醛(酮)或乙酰氯反应,合成了4个新型的5-胺基甲基-2-(1-甲基-吡咯烷)-噁唑-N-甲基甲酰胺盐酸盐衍生物,其结构经¹H NMR和ESI-MS表征。