有机电荷传输材料

光导体是一种重要的信息功能材料,可广泛应用于静电复印,全息照相,计算机终端仪器的激光打印,轻印刷制版等。自1938年美国人Calson^[1]等发明了利用感光导电现象的复写方式——电子照相以来,用于光导体的材料开发非常活跃。近年来,有机光导体(OPC)的实用化研究工作非常活跃,受到世人的瞩目.     

近红外高感光度有机光导体,Y-氧钛酞菁的研究

随着半导体激光(LD)在技术上的不断成熟,其作为激光印字机、图象照排机、数字打样机、以及数字印刷机的扫描光源被广泛应用,开发研制近红外光谱区高感光度的有机光导体成为目前光导体研究的一个前沿。     

具有双染料层的有机光导体

花四梭酸亚胺系化合物与酞著等功能性化合物一样,在有机光导体的研究中,已愈来愈引人注目^[1,2].我们知道花类化合物的吸收光谱450^600nm范围内,酞著类化合物的吸收范围约为600^700nm,而另一类化合物如二嗅双并葱酮类化合物(艳橙RK)的吸收小于500nm,这三类化合物的吸收光谱如加以叠合,则可形成全光谱范围内的吸收,提高光的利用率,这对于光导体来说是十分有利的.本文就是在研究了系列花四狡酸亚胺系化合物光导体性能后对含有上述三类化合物的双染料层光导体加以研究的.     

用重氮盐引发N-乙烯咔唑之光聚合研究

<正> 聚N-乙烯咔唑[P(N-VCz)]是典型的有机光导体,已被广泛应用于静电照相和光导热塑全息记录中。 N-乙烯咔唑是一种聚合活性较大的单体,聚合反应可通过自由基、阳离子、Zeigler-Natta型催化剂和电荷转移引发等途径进行。 已有报道,芳香族重氮盐可作为光聚合引发剂。如对环氧化合物、丙烯腈等单体的聚     

一种双组分单层结构有机光导体的制备及性能考查

目前,有机光导体(organic photo conductor)大部分采用双层结构,即拥有电荷产生层(CGL)和电荷传输层(CTL)的功能分离型结构。这种结构可有效地降低热激发,暗衰减速度,并能减少单层结构中不同载流子的复合概率。其中CGL一般是将颜料(CGM)微粒分散于高分子树脂内制成,CTL则由树脂中掺人一定量的电荷传输材料CTM(一般为分子级的电子受体或给体)。曝光时,CGL吸收光子产生的电荷(空穴和电子),注人CTL中,在表面电荷产生的电场的作用下,传输至OPC表面,与这部分的表面电荷形成静电潜影。     

双（6—溴代—N—乙基—吩噻嗪—3—基）甲苯基碘盐的合成

有机光电导体己在静电复印、全息记录、信息存储等方面得到应用。特别是半导体激光器的研制成功,人们对研究适用于近红外的有机光电导体材料越来越感兴趣,注意发展为特殊体系应用的以颜料为基础的光电导体上。     

电照相用近红外敏感有机光导材料

非银照相技术及其材料的发展极为迅速,日益得到广泛的应用.在电照相领域,近年发展起来的新一代带有计算机控制、数字扫描、激光成像的激光打印系统,具有分辨率高,印刷质量好,印刷速度快等特点,这种半导体激光打印系统的关键部件,是有机光导(OPC)鼓.     

以1-(2,4,7-三硝基)芴基-2,6-二甲基苯胺为电子传输材料的单层结构有机光导体的研究

系统地研究了在由1-(2,4,-三硝基)芴基-2,6-二甲基苯胺(DMTNF),4-(二乙氨基)-苯甲醛-1,1-二苯基腙(DEH)和Y晶型氧钛酞菁(Y-TiOPc)或非金属酞菁(H₂Pc)构成的单层结构有机光导体的性能,考查了电荷产生材料(CGM)浓度、电场强度和CGM的种类对光导体静电照相性能的影响.研究结果表明,光导体的量子收率和感光度与CGM浓度有很大关系,正充电时随CGM的浓度的增加而增加,负充电时随CGM的浓度增加而降低.两种光导体在近红外光谱区表现出良好的光敏性,适合LD扫描成像.Y-TiOPc光导体的最高峰在80 nm处,半衰曝光量为0.588 μJ/cm²(正充电),0.828 μJ/cm²(负充电);H₂Pc光导体正充电最高峰在800 nm处,半衰曝光量为1.50 μJ/cm²,负充电最高峰在820 nm处,半衰曝光量为1.9 μJ/cm².     

9-乙基-3-咔唑亚甲基-咔唑腙的合成

乙基咔唑亚甲基;有机光导体;9-乙基-3-咔唑亚甲基-咔唑腙的合成     

静电复印用双偶氮颜料的研究

合成了含邻氯双偶氮颜料,借助元素分析、红外光谱、吸收光谱、X射线粉末衍射等对其结构与性能进行了表征,并制成了功能分离型结构的有机光导器件。光电特性显示,该器件对可见光有很好的敏感性,是一种良好的静电复印用有机光导材料。     

用三硝基芴酮高浓度掺杂树脂做电荷传输层的正充电有机光导体

本研究采用三硝基芴酮(TNF)高浓度掺杂的高分子树脂作为电荷传输层(CTL)、ε-CuPc的高分子分散体系作为电荷产生层(CGL)制作了电子传输型正充电有机光导体。TNF质量分数为10～50%的高分子树脂薄膜在80℃下干燥8h,再在常温下保存近半年仍然处于完全透明状态,表明该掺杂体系比较好地解决了通常TNF与高分子之间相容性差,难以实现高浓度掺杂的问题。实验结果表明这种光导体具有良好的表面电荷保持能力,在所考察的掺杂浓度范围内饱和电压一般都在+950V以上;通过调节CGL的高分子材料暗衰减速度可以控制在3.3V/s;光导体在整个可见光范围内表现出良好的感光度,特别在550、650和750nm处感光度出现峰值,在750nm处半衰曝光量为1.93μJ/cm²,在800nm处为2.8μJ/cm²。     

新型联苯醌衍生物静电照相性能的研究

本研究合成了一系列联苯醌衍生物并对其结构进行确认,同时以合成的联苯醌衍生物作为电子传输材料(ETM)与空穴传输材料(HTM)、电荷产生材料(CGM)和成膜树脂进行匹配,制备了多组分掺杂的单层结构有机光导体.研究结果表明,光导体的感光度强烈地依赖于ETM的掺杂浓度,半衰曝光量首先随ETM浓度的增大而减小,在掺杂浓度为10%时降到最小,并趋于稳定.2,5,5′-三叔丁基联苯醌在所研究的联苯醌衍生物中性能最为优秀,在780 nm处半衰曝光量为2.2μJ/cm².     

Approaching non-destructive surface chemical analysis of CMSX-4 superalloy with double-pulsed laser induced breakdown spectroscopy

Laser induced breakdown spectroscopy (LIBS) was performed on the CMSX-4 Ni-based superalloy using a femtosecond pulsed laser. An orthogonal double-pulse technique was used to minimize surface damage associated with LIBS. With this technique, the depth of ablation craters was reduced from 200 nm for single-pulse LIBS down to less than 60 nm using orthogonal double-pulse LIBS. The technique also allowed the average velocity of the ablated material to be determined, which ranged from 4720 ± 560 m/s at a pump laser fluence of 3.1 J/cm² to 8150 ±1800 m/s at 10.1 J/cm².     

碲化锗场效应晶体管的制备及电学性能

采用微机械剥离法得到横向尺寸为10 μm的碲化锗(GeTe)纳米片. 通过电子束曝光和真空溅射镀膜的方法, 以钛金合金为接触电极, 制备基于二维碲化锗(2D-GeTe)纳米材料的场效应晶体管(FET), 并测定了其电学性能. 结果表明, 剥离所得GeTe纳米材料具有良好的结晶性, 光学带隙为1.98 eV, 属于p型半导体; 该场效应晶体管展现出了6.4 cm²·V^?1·s^?1的载流子迁移率和670的开关电流比的良好电学性能.     

Mitochondrion-anchoring AIEgen with Large Stokes Shift for Imaging-guided Photodynamic Therapy

Photosensitizers that can target and accumulate in mitochondria are expected to achieve good therapeutic effects in photodynamic therapy,as mitochondria are the energy generation factory in cells.Herein,we designed and synthesized a novel mitochondrion-targeting photosensitizer TPC-Py with aggregation-induced emission characteristics for image-guided photodynamic therapy.TPC-Py possessed an efficient production of 1O2,with a quantum yield of 11.65%,upon mild white light irradiation(6 mW/cm²).TPC-Py exhibited good biocompatibility under dark condition,but showed remarkable cytotoxicity towards human cervical carcinoma(HeLa)cells with a half maximal inhibitory concentration(IC50)of 3.2μmol/L when exposed to white light irradiation(14.4 J/cm²).In addition,the Stokes shift of TPC-Py was as high as 150 nm,so that it could prevent self-absorption and increase the signal-to-noise ratio of fluorescence imaging.The excellent performance of TPC-Py makes it a promising candidate in imaging-guided clinical PDT for cancer in the near future.     

聚(烯烃砜)作为抗蚀剂和记录材料的应用性能研究

本文报道了两种不同类型的聚(烯烃砜),即聚(环己烯砜)和聚(苯乙烯砜),并对它们进行了物理表征,给出了元素分析、红外光谱、核磁分析、凝胶渗透色谱及热重分析等的测试数据。用聚(环己烯砜)和聚(苯乙烯砜)作为抗蚀剂,其曝光特性:前者,灵敏度为5×10^-6库仑/厘米²,分辨率为0.75微米,反差约1.5;后者分别为6×10^-5库仑/厘米²,0.36微米及约2.5。尤为重要的是,聚(苯乙烯砜)具有优良的耐干法刻蚀的性能。聚(环己烯砜)作为强磁场聚焦电子照相记录材料,分辨率高于1.5微米。聚(苯乙烯砜)作为远紫外抗蚀剂,分辨率达0.5微米。     

Structural and Transport Characteristics of UCl3 in Molten LiCl-KCl Mixture: a Molecular Dynamics Simulation Study

To obtain suitable data for the pyrometallurgical post-processing in the fusion-fission hybrid reactor, the structure and transport characteristics of molten LiCl-KCl mixture containing UCl₃ were studied by molecular dynamics simulation. The radial distribution functions, densities, and self-diffusion coefficients were investigated at various molar fractions of UCl₃. In the molten LiCl-KCl-UCl₃ salt mixture, the first peak for g_U-Cl(r) was located at 0.266 nm, which was slightly left-shifted than the X-ray diffraction data, i.e., 0.285 nm for pure molten UCl₃. The preexponential factors for U³⁺ decreased from 46.2×10^-5 cm²/s to 32.2×10^-5 cm²/s as the molar fraction of U³⁺ increased from 0.005 to 0.05.     

Pd增强缺陷态TiO2纳米管阵列的光催化产氢性能

通过光还原沉积法, 利用氧空位诱导作用, 在Ni掺杂的缺陷态TiO₂纳米管阵列(TNT-Ni)上得到金属 Pd含量不同的Pd-TNT-Ni催化剂. 采用场发射扫描电子显微镜(SEM)、 X射线光电子能谱(XPS)、 紫外-可见 漫反射(UV-Vis DRS)、 表面光电压(SPV)、 光致发光光谱(PL)和电化学测试等表征手段, 探究了Pd与Ni掺杂的缺陷态TiO₂纳米管阵列之间的强相互作用对其光吸收特性和载流子分离及传输效率的影响, 阐明了强相互 作用对材料光催化活性的调控机理, 提出了Pd增强Pd-TNT-Ni光催化性能的作用机理. 结果表明, 通过光还 原法制备的Pd纳米颗粒尺寸为10~20 nm的Pd₁₂₀-TNT-Ni样品的光响应值为4.22 mA/cm², 是未负载Pd样品光 响应值(1.14 mA/cm²)的3.7倍, 其具有最佳的平均产氢速率(5.16 mmol·g^?1·h^?1), 是TNT样品平均产氢速率 (0.45 mmol·g^?1·h^?1)的12倍, 表明Pd与缺陷态TiO₂纳米管阵列之间的强相互作用驱动了载流子的分离及传输, 且Pd作为电子捕获势阱及反应活性位点, 显著提高了材料的光催化性能.