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相似文献
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1.
3年分季节进行的秋茄叶在林地分解实验结果表明:落叶分解的半分解期平均为夏季20d、秋季25d、春季46d、冬季71d;分解速率是夏>秋>春>冬,随林地在表土温度的上升而提高,虻类幼虫,某些小蟹类和其它底牺无脊椎动物在分解网袋中的出现,表明动物的活动在加速分解过程中起重要作用。  相似文献   

2.
凋落物是红树林生态系统初级生产力的重要组成.以我国最耐寒的红树植物秋茄(Kandelia obovata)为研究对象,监测和对比九龙江口秋茄群落的凋落物动态和组分.结果表明:九龙江口秋茄群落总凋落物939.1 g/m2,主要以叶凋落物产量为主,占比54.4%;凋落高峰集中在春季,但其动态受到多种气候因子的共同影响.月均...  相似文献   

3.
九龙江口秋茄红树林群落的掉落物量研究   总被引:9,自引:3,他引:9  
本文主要讨论20年生人工秋茄群落的年掉落物量,三年测定的结果表明,秋茄群落的掉落物量为920.8g/m~2·a(?质物);其中70%为?落?;一年中逐月掉落物量(y)的大小变化与月平均气温(x)存在直线相关,?力公式为y=5.68x-41.67;不同年份掉落物量最大值与最小值之比为1.38.秋茄群落以大量植物??掉落的形式输出大量的有机物质,对维护河口海岸生态系统的食物链具有重要意义。  相似文献   

4.
九龙江口秋茄红树林根分解过程的物质和能量变化   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了杂龙江河口秋茄(Kandelia candel)红树林根分解过程中干物质损失、氮和磷以及能量动态。结果表明:秋茄细根(≤3mm)和粗根(〉3mm)年分解失重率分别为96.9%和46.5%,半分解时间分别为170d和392d;回归分析显示,线性模型能有效拟合根分解失重过程;秋茄根分解过程中氮含量增加,磷含量下降,热值也呈上升趋势,但随干物南的快速损失,存留于根中的氮、磷量和能量均迅速减少。  相似文献   

5.
2010年5月—2011年4月,对福建九龙江口秋茄(Kandelia obovata)中龄林(24年生)和成熟林(48年生)凋落物的年凋落物量、组成及其动态特征进行研究.结果表明:秋茄中龄林和成熟林年凋落物量分别为13.02和10.08t/hm~2;各组分凋落物中,落叶量和落枝量占凋落物总量的比例为中龄林(65.74%,26.04%)成熟林(54.17%,20.43%),落花量和落果量则是成熟林(11.31%,14.09%)中龄林(5.84%,2.38%).秋茄中龄林的年凋落物量明显高于成熟林,是因为受林分密度和生长发育阶段影响:24年生秋茄林属中龄林,处于生长期,生长非常迅速,自疏现象比较明显,凋落物较多,导致其凋落物量高于成熟林;而48年生秋茄林属于成熟林,生长趋于稳定,凋落物反而较少.这说明秋茄林凋落物是一个巨大的养分贮存库,有助于维持红树林区的生物资源,提高河口生态系统的生产力.  相似文献   

6.
广西英罗湾红海榄林凋落物动态及能流量   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了红海榄红树群落三年(1989-01~1991-12)逐月凋落物动态及能流量.结果表明:1)红海榄群落年平均凋落物量为772g/m2,其中落叶量高达624g/m2.凋落物各组分占总量的比例分别为:叶80.83%,花2.09%,果13.54%,枝3.54%.2)不同年份凋落物量变化率(R)为1.36.3)月调落物总量(Y,g/m2)与月均气温(x,℃)回归方程为:Y=4.273x=34.13(r=0.686,df=34),相关极显著,表明大气温度是影响凋落物量的重要因子.4)红海榄年凋落物能流量(三年平均)为1.40×104kJ/m2,这些凋落物能量是邻近河口海湾水生生物的重要能量来源.  相似文献   

7.
秋茄红树林土壤酶活性时空动态   总被引:14,自引:0,他引:14  
研究了秋茄红树林土壤蛋白酶、转化酶、脲酶、酸性磷酸酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶等6种酶活性的时空变化及土壤样品风干和贮存对酶活性的影响.结果表明:水解酶类活性以冬季最低,春季上升,夏季和秋季较高,垂直变化的基本趋势是随土壤深度加深酶活性降低.过氧化氢酶活性的季节变化模式为:夏>春>冬>秋,垂直变化的规律性不明显;多酚氧化酶活性季节变化和垂直变化都没有规律.红树林土壤6种酶活性皆大于光滩土壤,在不同滩位中,则表现为内、中滩土壤6种酶活性大于外滩.土壤风干和贮存对红树林土壤脲酶和蛋白酶活性无显著影响,而风干土测得的酸性磷酸酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶和转化酶活性比自然湿土显著降低,风干土贮存1个月使转化酶活性降低.  相似文献   

8.
广西英罗湾红海榄林凋落动态及能流量   总被引:2,自引:2,他引:2  
讨论了红海榄红树群落三年逐月凋落物动态及能8流量。结果表明:1)红海榄群落年平均凋落物量为772g/m^2,其中落叶量高达624g/m^2,凋落物各组分占总量的比例分别为:叶80.81%,花2.09%,果13.54%,枝3.54%。2)不同年份凋落物量变化率为1.36。3)月凋落物总量与月均气温回归方程为:Y=4.273x-34.13,相关及显,表明大气温度是影响凋落物量的重要因子。  相似文献   

9.
福建和溪亚热带雨林凋落物能流的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
应用热值测定,研究了福建南靖县和溪亚热带雨林凋落物的能流特性。  相似文献   

10.
红树林凋落物的产生与植物本身的代谢功能,与各种气象因子如气温、湿度、风速等以及土壤理化条件,与人类和动物干扰等因素有关.红树林凋落物一般包括叶、花、果、枝四个主要部分,叶相对占有很大的比重.红树林凋落物经过淋溶、微生物和其他潮间带生物三个分解作用,以有机碎屑和可溶性物质的形式进入生态系统中,为红树林区域和邻近浅海域的海...  相似文献   

11.
采用LI-8100全自动土壤CO2通量测定系统于2010年7月和10月及2011年1月和4月分别对九龙江口秋茄(Kandelia candel)红树林湿地土壤呼吸的昼夜变化进行测定.结果表明,10月和4月的土壤呼吸速率昼夜变化表现为单峰型,日最高值出现在14:00,最低值出现在00:00;而7月和1月的昼夜变化则显示出不同的趋势,最大值分别出现在10:00和08:00而最低值分别出现在22:00和04:00,样地土壤呼吸速率的日均值出现在06:00——10:00.指数回归分析显示,秋茄红树林湿地土壤呼吸速率变化与土壤温度呈极显著的正相关(p<0.01),5 cm层土壤的温度变化可以解释秋茄红树林湿地土壤呼吸速率变化的74.4%.  相似文献   

12.
福建九龙江口红树林变化的遥感监测   总被引:2,自引:0,他引:2  
将LANDSAT MSS/TM/ETM数据与中国环境与灾害监测预报小卫星(HJ-1A/B)数据相结合,同时融合光谱信息、地学特征、纹理特征等多种信息,利用最大似然分类方法,提取了以福建省九龙江口红树林省级自然保护区为重点的九龙江口从20世纪70年代至2010年近40年间红树林面积的变化信息.结果表明九龙江口红树林面积在近40年呈现出减少(20世纪70-80年代)、缓慢增加(20世纪80-90年代)以及大幅度增长(2000年以后)3个主要阶段.其中人为活动(围垦、人工造林等)是九龙江口红树林面积大幅震荡的关键因子.  相似文献   

13.
福建省福鼎市后屿湾红树林区水体浮游植物群落动态研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
于2001年1月~2003年1月对福建省福鼎市后屿湾红树林区水体浮游植物种类和数量的季节变化等进行了研究.结果表明:浮游植物的优势种除了2001 年 1 月是裸藻类的密盘裸藻(Euglena wangi)外,其余季节优势种均为硅藻类,长菱形藻(Nitzschia longissima)和中肋骨条藻(Skeletonema costatum)是常出现的优势种,还有一些甲藻和绿藻偶尔出现.本次调查共鉴定浮游植物32属77种(包括变种),其中硅藻门29属74种(包括变种),甲藻门1属1种,绿藻门1属1种,裸藻门1属1种.浮游植物密度变化范围为1.14×104~1.16×106 个/L,平均为 3.21×105 个/L,季节变化为单峰型.福鼎红树林区水体中浮游植物的群落组成以河口性种类为主,红树林潮间带底栖硅藻在浮游植物中占有较大的比例,与潮汐和风浪冲刷有关.  相似文献   

14.
采用分解袋法对闽江河口鳝鱼滩湿地分布的土著种芦苇、短叶茳芏以及外来入侵种互花米草沼泽湿地枯落物分解过程的能量动态进行了研究.结果表明:在近潮沟样地(样地A),3种植物枯落物热值整体表现为先降后升的趋势,互花米草、短叶茳芏和芦苇枯落物热值均在第280天达到最大值,分别为:18.02,18.87,18.61 kJ·g-1.在远潮沟样地(样地B),3种植物枯落物热值变化呈现先升后降再升趋势.在A、B样地,3种植物枯落物的总能量随着分解过程中枯落物残留量的减少逐渐降低,样地A三种植物枯落物能量释放率是短叶茳芏>互花米草>芦苇;样地B较为复杂,但总体来看,短叶茳芏能量释放率大于互花米草和芦苇.  相似文献   

15.
秋茄幼枝水势动态及其与生态因子的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
1991年4月至1992年2月间在福建龙海市九江口,对秋茄群落进行了一周年的测定.结果表明:水势的日变化一般呈单峰曲线,约在下午14h左右达到峰值.水势的季节变化呈上升和下降大小的规律:夏>春>秋>冬,但其波动较小,变化幅度不明显.在各生态因子中,对水势影响极显著的因子是光量子通量密度和大气相对湿度,水势的变化与光量子通量密度、叶温呈显著负相关,与大气相对湿度呈显著正相关.  相似文献   

16.
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