非抑制型离子色谱法测定碱金属、铵离子和烷基胺

 采用非抑制型离子色谱法、以氨磺酸作流动相分离测定了Li+ 、Na+ 、NH+ 4、K+ 、甲胺、乙胺和正丙胺等 7种物质 ,研究了氨磺酸流动相浓度对溶质保留值的影响。结果发现 ,随着流动相浓度的增大 ,溶质保留值减小 ;适宜的流动相浓度为 4 0mmol/L。以 4 0mmol/L氨磺酸为流动相测得上述 7种物质的检出限及工作曲线的线性回归方程。方法应用于自来水试样的分析 ,结果良好。     

单柱离子色谱法同时测定碱金属、铵离子和胺类

用草酸为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定了碱金属、铵离子和胺类。淋洗液的最佳浓度为４．０ｍｍｏｌ／Ｌ,在此条件下测得了碱金属、铵离子和胺类的检出限、相对标准偏差和工作曲线方程,应用于自来水、井水、汽水和雪样分析,结果良好。     

紫外光降解-离子色谱法测定液晶材料中有机分子上的碱、碱土金属和铵

采用紫外光降解－离子色谱法测定了液晶材料中的阳离子。研究了样品光降解的条件，H2O2及酸的影响，样品基体有机物的去除，并对直接水溶样品，超声提取样品和光解样品和光解样品测定结果进行了对比。结果表明：3种样品中均含有Na^ ,NH4^ ,K^ ,Mg^2 ,Ca^2 5种阳离子，但光解样品中5种阳离子的含量分别是超声提取及直接水溶样品中含量的3．5－19．7倍和10．6－46．6倍。对液晶样品进行光解测定阳离子时无需加入H2O2氧化，光解后无需对样品进行酸化。Na^ ,NH4^ ,K^ 在光解1.5h时响应值达到最大，Mg^2 ,Ca^2 在2h时光解最完全。5种阳离子加标回收率为71．5％－107．6％。本方法对测定有机化合物上结合的阳离子有一定的参考价值。     

离子色谱法同时测定氟、磷酸根和六氟磷酸根离子

氟、磷酸根和六氟磷酸根离子在流速为0．25ml.min^-1,淋洗液为0．001mol.l^-1Na2CO3和0．005mol.L^-1NaOH溶液,在离子色谱仪上能较好地分离。氟,磷酸根和六氟磷酸根离子的检出限分别为7．29,70．5和295ng.ml^-1,该方法具有良好的线性,测定结果有较好的重现性,样品测定结果满意。     

离子色谱法测定空气中的氨、肼和乙醇胺

建立了抑制型离子色谱同时检测空气中氨、肼和乙醇胺的分析方法,并应用于评价工作场所空气的安全性。空气中的氨、肼和乙醇胺经甲基磺酸（MSA）水溶液吸收后,用0.22 μm滤膜过滤,除去不溶颗粒。使用新型ThermoFisher IonPac CS19羧酸型阳离子交换分析柱（250 mm×4 mm）和CG19保护柱（50 mm×4 mm）,以淋洗液发生器产生的MSA作为流动相,等度洗脱,采用抑制型电导检测器,同时分离和检测铵、肼和乙醇胺。结果表明,铵、肼和乙醇胺的检出限分别为0.003、0.011和0.016 mg/L,RSD为0.98%~1.6%。本方法操作简便,样品无需衍生化等复杂的前处理过程,在15 min内可完成对铵、肼和乙醇胺3种组分的分离测定,有效缩短检测时间,提高工作效率,具有较高的实用价值。     

二维离子色谱法测定海水中的铵离子

研究了二维离子色谱测定海水中铵离子的方法。海水样品经10倍稀释,一维色谱采用高容量的CS–165 mm柱,以30 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,进样25μL,CSRS–300 4 mm抑制电导分离Na+,NH4+;二维色谱采用CS–12A 4 mm柱,以8 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,以1 300μL定量环进样,SC–CSRS–300盐转换器抑制电导检测NH4+。结果表明:色谱峰面积与NH4+质量浓度线性相关,相关系数为0.999 9。10μg/L标准溶液测定结果的相对标准偏差为2.7%(n=7),NH4+的方法检出限和仪器检出限分别为0.42,0.05μg/L,海水中NH4+加标回收率为80.8%~105.8%。     

离子色谱法同时分析中药丹参中碱金属和碱土金属

用离子色谱法同时分析中药丹参中碱金属和碱土金属 ,结果表明 ,丹参中常见离子Li+ 、Na+ 、NH+4、K+ 、Mg2 + 、Ca2 + 含量比例各有不同。各离子的检出限为 0 .0 1～ 0 .0 3mg·L-1,线性范围分别为 0 .1～ 10 .0mg·L-1(Li+ 、NH+4)和 0 .2～ 5 0 .0mg·L-1(Na+ 、K+ 、Mg2 + 、Ca2 + )     

离子色谱法同时测定大气可吸入颗粒物PM10中14种水溶性离子

采用离子色谱法同时测定了大气可吸入颗粒物PM10中的多种水溶性阴阳离子。样品采用超纯水超声萃取各种水溶性离子,优化的萃取溶液体积为40mL,萃取时间为15 min,萃取液用0.45μm纤维滤膜过滤,阴、阳离子分别采用响应的离子色谱柱分离,流动相分别采用3.6 mmol/L Na2CO3溶液+0.6 mmol/L NaHCO3溶液,2 mmol/L HNO3溶液,其中阳离子检测未使用抑制器,电导检测器检测。14种离子在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数r都>0.999,F-,BrO3-,Cl-,NO2-,Br-,NO3-,PO42-,SO42-等8种阴离子的检出限分别为1.5,7.5,1.6,4.2,6.5,12.5,10.4,3.3μg/L,Li+,NH4+,Na+,K+,Mg2+,Ca2+等6种阳离子的检出限分别为4.6,12.3,8.5,19.8,12.4,17.9μg/L,平均回收率为92.3%~99.7%,标准偏差小于5%。方法适用于同时测定PM10中的多种水溶性离子。     

单柱离子色谱法测定碱金属,碱土金属和过渡金属离子

１引言碱金属、碱土金属和过渡金属离子在许多领域有着重要的分析价值。本文采用单柱离子色谱法测定了碱金属、碱土金属和过渡金属离子。以草酸为流动相测定碱金属离子，以草酸－乙二胺为流动相测定碱土金属和过渡金属离子。方法简便、快速、灵敏度、准确。２实验部分２．１主要仪器和试剂ＨＩＣ－６Ａ离子色谱仪（日本岛津），ＣＤＤ－６Ａ电导检测器，Ｃ－ＲＳＡ色谱处理机，５．０ｍｍｉ．ｄ．×１５ＣｍSｈｉｍ－packIC-Cl（阳离子交换柱，Ｐs1４型酸度计。草酸和乙二胺为分析纯试剂，碱金属、碱土金属和过渡金属的氯化物或硝酸盐为优…     

离子色谱法同时测定地质样品中的氟和氯

离子色谱法(IC)测定地质样品中氟和氯,已有过报道。我们用水蒸汽快速蒸馏分离氟     

离子色谱法同时分析中药中的碱金属与碱土金属离子

用离子色谱法简单快速地分析了中药中的阳离子。分析结果表明,川芎和酸枣仁中5种常见阳离子Na~+,NH~+_4,K~+,Mg~2+和Ca~2+的含量比例不同。各离子的检出限（S/N=3）为0.001～0.013mg／L,线性范围达3个数量级。     

离子色谱法同时测定化妆品中的铵和6种烷基胺

建立同时测定化妆品中铵和6种烷基胺的离子色谱(IC)分析方法。优化了色谱条件和样品前处理方法,样品经100 mmol/L乙酸-20%(v/v)乙腈溶液浸提,固相萃取(SPE)柱去除阴离子、中和氢离子后进样测定。考察了提取溶液的pH、有机溶剂和共存离子对测定结果的影响。分析方法的线性范围为0.3～15 mg/L,检出限为2.1～7.9 mg/kg,定量限为7～26 mg/kg。采用建立的分析方法测定了清洗、柔肤、祛斑、防晒、烫发、染发和育发类化妆品的加标回收率的范围在80.2%～109.2%之间,相对标准偏差(RSD)的范围为0.5%～3.1%。方法选择性好,灵敏度高,抗干扰强,用于实际样品测定结果准确。     

芳香酸淋洗液的单柱阳离子色谱法测定碱金属,铵离子和烷基胺

研究了邻苯二甲酸、苯甲酸和对羟基苯甲酸３种芳香酸分别做淋洗液的单柱阳离子色谱法分离测定Ｌｉ＋、Ｎａ＋、ＮＨ４＋、Ｋ＋、甲胺、乙胺和正丙胺７种物质。３种芳香酸做淋洗液均可将７种物质分离开，且分离结果差异不大。在淋洗液浓度相同的条件下，邻苯二甲酸做淋洗液测定的检出限较低。选择３．０ ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸做淋洗液测得了上述７种物质的检出限和线性范围，并进行了叶面肥试样分析，７种物质的加标回收率在９６．４％～９８．６％之间。     

离子色谱法同时测定饮用水中强极性农药草甘膦、草铵膦、乙烯利和调节膦

建立了一种梯度洗脱-电导抑制-离子色谱同时测定4种强极性农药的方法.通过对淋洗液及浓度、色谱柱、柱温、进样量等条件的优化,得到最佳检测条件:色谱柱为IonPac AS11-HC分析柱及IonPac AG11-HC保护柱,柱温33℃,进样量50μL,RFIC系统的淋洗液自动发生器在线产生的KOH作为淋洗液,梯度洗脱,淋洗...     

离子色谱法同时测定水中六种阳离子

研究了用抑制电导离子色谱法一次进样同时测定水中Li^ ,Na^ , NH4^ ,Mg^2 ,Ca^2 的色谱法条件，相对标准偏差小于0．5％，加标回收率在97．5％－104．0％。在水质分析中运用t检验法，比较了用钙、镁离子浓度计算和传统方法测定的总硬度之间是否存在显著性差异。     

离子色谱法测定高纯氟化锂中微量的钾、钙、钠、镁、铵离子

氟化锂是一种具有广泛用途的物质,常用的分析方法为石墨炉原子吸收光度法[1]。本工作采用离子色谱法,可在12min内快速完成对氟化锂中Na ,K ,Mg2 ,Ca2 和NH 45种离子的快速定量测定。1　实验部分1.1　仪器与试剂　　美国Dionex公司产DX 80型离子色谱仪,Millipore公司产高纯水发生器,上海亚荣生化仪器厂产SZ 93自动双重纯水蒸馏器。99 9%氟化锂(美国AldrichChemicalCompa ny,Inc)。实验中所用的水全部是18 2MΩ·cm的高纯水。1.2　色谱条件　　分离柱:IonPacCS12A 5μm;淋洗液:20mmol/L的甲基磺酸水溶液;流速:2mL/min;温度:室温…     

离子色谱法测定中药女贞子浸煮液中的碱金属和碱土金属

用离子色谱法测定了中药女贞子水浸煮液中K+、Na+、Ca2+、Mg2+的含量,色谱柱为IonPAC CS 12A(4 mm×250 mm)阳离子交换柱,淋洗液为11.0 mmol/L的硫酸溶液,流速1.00mL/min,电导检测器检测。结果表明,4种离子的检出限分别为:Na+0.021 mg/L,K+0.020 mg/L、Mg2+0.015 mg/L,Ca2+0.100 mg/L,相对标准偏差在0.72%~3.92%之间,回收率为98.3%~103.1%。结论:该法操作简便、快速,准确,为测定其它中药中Na+、K+、Mg2+、Ca2+的含量提供了一种有效的方法。     

离子色谱法测定水中钙和镁

水的硬度测定,通常采用EDTA滴定法,文中改用离子色谱法测定,一次进样后同时测定水样中mg.L^-1级的钙和镁,然后换算成以mg.L^-1,硕酸钙表示的硬度,方法的回民率在98．2－102．0％之间,相对标准偏差为0．94％－1．21％,具有简便,快速,准确的特点。     

反相离子对色谱法同时测定水中的硝酸根和亚硝酸根

1　引　　言ＮＯ-3 和ＮＯ-2 是环境、食品等许多方面要检测的对人体有害的离子。同时测定ＮＯ-3 和ＮＯ-2 的方法有光度分析法、极谱法、色谱法等。色谱法具有试样前处理简单 ,样品用量少 ,分离速度快的特点 ,所以在分析化学中被普遍使用。ＮＯ-3和ＮＯ-2 在 2 1 0ｎｍ处均有较强的吸收 ,且吸收光谱严重重叠 ,难以用一般的分光光度法同时进行检测。我们采用反相离子对色谱法 ,以甲醇 /水 ( 2 0 /80 ,Ｖ/Ｖ)为流动相 ,四乙基溴化铵为离子对试剂 ,在ＯＤＳＣ1 8反相键合色谱柱上将它们进行分离 ,紫外光度计 ( 2 1 0ｎｍ)同时检测水中的ＮＯ-3…