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反相高效液相色谱法测定镍和铜 总被引:2,自引:2,他引:2
本文制定了利用N,N′-乙撑双(乙酰丙酮亚胺)为螯合剂,反相色谱分离测定镍和铜的方法。研究了螯合物形成和分离的最佳条件及其它离子的干扰,用于废水测定取得了满意结果。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定硫唑嘌呤及其中间体的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
在Shim-packCLC-ODS柱上,研究了硫唑嘌呤及其中间体(6-巯基嘌呤、1-甲基-4-硝基-5-氯咪唑)的反相高效液相色谱分检测的最适宜条件, 相似文献
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高效液相色谱法测定红细胞保存液中腺嘌呤含量 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言腺嘌呤 ,即 6 氨基嘌呤 ,医学上一直被作为粒性白细胞增生药物 ,近年来 ,随着医药工业的发展 ,人们发现其在临床医学上有着更广泛的用途 ,因此在很多医药品配方中常需添加腺嘌呤 ,故对于其含量的分析受到越来越多人的重视。传统测定腺嘌呤的方法是利用其在 2 60nm附近有最大吸收这一性质 ,用紫外分光光度法定量 ,但此方法易受其它物质干扰 ,不易准确测定 ,近年来 ,有文献报道用联机卡尔曼滤波极谱法测定其含量 ,但其样品处理过程复杂 ,而且所需费用较高 ,很难普及。本文提出以磷酸缓冲溶液为流动相 ;以十八烷基硅烷键合硅胶为… 相似文献
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反相高效液相色谱法测定先锋霉素B在常用输液中的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
先锋霉素B(简称CEZ)是目前临床广泛使用的一种第三代广谱抗生素。临床发现,加入输液中的CEZ不宜与其它药物为伍;残留输液放置后,有明显的外观变化,对此,尚未发现报道。本文用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了CEZ在常用输液中的浓度并对稳定性进行了探讨,为临床能正确使用CEZ提供了必要的依据。 相似文献
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多肽固相合成中反相高效液相色谱的若干应用 总被引:2,自引:0,他引:2
多肽化学合成技术的发展,特别是多肽自动合成仪的出现大大加快了合成速度,这无疑也大大加快了其结构与功能关系研究的进程。但是直接由固相合成树脂上获得的产物往往混有部分缺失肽等杂质,结构各异的各种肽段对脱保护等条件的要求也不尽相同,因此在多肽合成工作中高效液相色谱已成为一项必不可少的配套技术。 本文介绍在本实验室利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)配合多肽自动合成工作的部分结果。 相似文献
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本文报道在SpherisorbC18柱上,以H3PO4-KH2PO4溶液作流动相(pH4.0),同时分离和测定胞嘧啶,尿嘧啶,腺嘌呤和黄嘌呤5种生物碱基,用于人尿分析,标准加入回收率在92.5~105.5%之间。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定核苷酸代谢产物 总被引:4,自引:0,他引:4
A method for the determination of high energy nucleotide′s metabolites of rabbit′s heart tissue by RP-HPLC with UltrasphereTM-C18 column at 254nm was established.The CVs were 1.4~8.8%。 The lowest de-tection limits were 6.25ng.This method is sensitive,reliable and suitable for the determination of nucleotide and it′s metabolites。 相似文献
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盾叶薯蓣中薯蓣皂甙元的反相高效液相色谱测定 总被引:13,自引:1,他引:13
盾叶薯蓣(Dioscorea Zingiberensis)为薯蓣科植物,其根茎俗称黄姜,产于四川、陕西、云南、湖南、湖北等省。本品为不常用中药,用于工业上提取皂素,主要成分是皂甙,水解得薯蓣皂甙元。它是异螺旋甾烷衍生物,化学名为Δ~5-异螺旋甾烯-3β-醇,是生产甾体激素类药物原料。以往测定薯蓣科植物中薯蓣皂甙元的含量多采用重量法、库伦法、薄层扫描等方法。这些定量方法操作繁杂,测定准确度不高。气相色谱测定皂甙元曾有文献报道。本文研究了薯蓣皂甙元的反相高效液相色谱测定,基于样品中各组分 相似文献
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反相高效液相色谱(RP-HPLC)作为液相色谱学应用最为广泛的一个分支,近年来在禾谷类作物种子贮藏蛋白质(醇溶蛋白和谷蛋白)分离方面受到很大的重视。因为它与以往使用的电泳技术相比,具有分析速度快、分离效能 相似文献
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磷酸肌酸(CP)是肌肉中重要的能量贮存形式,以往报道的CP测定方法复杂且准确性有限。1980年Juengling等建立了用离子对反相高效液相色谱法测定心肌组织提取物中的肌酸(Cr)和CP含量的方法,但国内尚未有以高效液相色谱(HPLC)方法分离测定CP的报道。我们参考Jueugling等人的方法,经过改进,应用国产试剂及分离柱,对大鼠骨骼肌组织及线粒体中的CP进行了分离和测定。 相似文献
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痕量有机汞形态的反相高效液相色谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
汞是重要的污染元素之一,尤以有机汞的毒性更大.早期的研究工作,大多采用气相色谱法,它要求试样必须具有挥发性和热稳定性,因而在应用上受到一定限制.近年来有关高效液相色谱分析的报道逐渐增多,柱前衍生和柱中衍生化技术均有应用,常用的衍生化试剂有APDC、DDTC和双硫腙等. 铋试剂Ⅱ是一种性能优良的广谱性螯合剂,对汞有良好的络合性能.我们将它用作有机汞的柱前衍生化试剂,在C_8柱上以正丁醇-甲醇-水作流动相,苹果酸为辅助络合剂,分离和定量测定了有机汞的3种形态,检测限分别为1.4ng(MeHg~+)、1.0ng(EtHg~+)和2.5ng(PhHg~+),并成功地应用于东湖水样的分析. 相似文献