钴渣中铜钴镍的化学物相分析方法

此方法包括测定钴渣中铜、钴、镍的硫酸盐、氢氧化物、硫化物和氧化物。选择水作为硫酸盐的溶剂。提出用5％盐酸羟胺溶液,室温搅拌45分钟溶解氢氯化物。在用溴水处理硫化物之后,溶解氧化物于盐酸。三个金属的测定用原子吸收法完成。此方法快速、简便、结果满意。     

合金产品中镍的化学物相分析

选择性溶解金属镍及合金相中镍的方法较多,如氯化铜钾-酒石酸法、乙酰丙酮-氯化铜法、盐酸羟胺法等。这些方法因引入大量铜盐,给镍的测定造成困难,或因部分二硫化三镍溶解,而使结果计算不便。本文研究了在硫酸羟胺溶液中合金相和二硫化三镍的溶解特性。结果表明,在该溶剂中合金相定量溶解,二硫化三镍部分溶解,但对含有合金相的二硫化三镍则几乎不被溶解。当溶解含铜量在4毫克以上的合金时,能抑制100毫克二硫化三镍的溶解,其浸出率小于1.5%。据此,拟定了含铜合金和金属铜物料中合金、二硫化三镍、氧化物的镍物相分析方法。     

碳质金矿中金的化学物相分析方法改进

为了解决碳质金矿金化学物相分析结果与选矿试验结果不符的问题,基于岩矿鉴定和测试结果对分析流程进行改进。方法改进后测试项目包括裸露金和半裸露金、有机碳石墨包裹金、碳酸盐包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金、石英和硅酸盐包裹金6项。有机碳石墨包裹金选用Na_2S_2O_3–CuCl_2–NH_4OH–NH_4Cl体系为浸金剂,取代I_2–NH_4I体系,该体系中金的测定采用铜置换原子吸收法。裸露金半裸露金、有机碳石墨包裹金和黄铁矿包裹金的相和为82.34%,与选矿试验金精矿实际回收率(75.83%)基本吻合。改进后的方法适合碳质金矿金化学物相分析。     

镍钴化学物相分析概述

本文简述了1973—1984年间国内外有关镍、钴的化学物相分析工作。指出,在国外,由于物理捡测方法的发展,这方面的工作有减少的趋势。在国内,冶金产品的物相分析取得了较大进展。该文分硫酸盐、氧化物、硫化物、硅酸盐、金属相及价态分析六部分叙述,比较了选择浸取的条件,并涉及部分原理。文献59篇。     

硅灰石的化学物相分析

本文提出测定硅灰石化学物相分析的可靠方法。以2％三氯化铝溶液为方解石的选择性溶剂,使与硅灰石分离,此时方解石完全溶解,而硅灰石几乎不溶;以2mol/L盐酸浸取使硅灰石溶解,而在残渣中测定钙铁石榴子石和透辉石。方法用于硅灰石矿分析,获满意结果;矿样加硅灰石单矿物的回收试验结果亦满意。     

化学物相分析的现状

一、绪言确定矿石中各种矿物的组成,或确定一个样品中由同一元素所组成的不同化合物的百分含量的分析,称为物相分析。物相分析包括物理和化学两种方法,物理方法是基于各种化合物(矿物)物理性能的差别,建立一定的仪器和分析方法;如显微镜观察、重液离心分离、磁选、静电分离,等等。化学方法是基于各种化合物(矿物)化学性能的差别,其中最主要的手段是使用溶剂优先     

铜盐置换反应过程中的诱导反应及其对化学物相分析之影响

用铜盐置换法分离测定单体金属元素时,通常均获得偏高的结果。但由于至今尚未找出引起这种偏高的原因,所以人们仍将其作为一种经典方法而广为引用。本文研究了铜盐置换反应,发现在该反应过程中,有一种能诱导金属氧化物部分溶解的副反应产生,并证明这种置换诱导副反应,是引起单体金属元素测定结果偏高的主要原因。因此,铜盐置换分离法不适用于冶金产品的化学物相分析。     

我国化学物相分析的进展

对我国化学物相分析的最新成就和进展作了简要评述,内容包括概述、物质相态分析、元素赋存状态分析以及非金属矿物相分析等。引用近十年来的主要文献１００篇。     

化学物相分析中溶剂的选择

化学物相分析是考查物质(矿石、矿物原料和冶金产品等)组成的一种手段;四十多年来,由于分析工作者们的辛勤劳动,使这种分析方法的应用范围逐渐扩大,对方法本身的选择性也得到了不断的完善和提高,因而在现代冶金工业的发展上起到了重要的作用。化学物相分析的任务与一般化学分析不同,它不是测定目的物中某一元素的全量,而是分别测定其中某一元素几种存在状态的单独含量,因此,这一要求通常是通过选用专门的溶剂,使同一元素的几种组成中某一组成选择性地溶解来实现的。     

固相有机反应和分析方法

综述了近几年固相有机反应和分析方法的最新进展。固相有机反应包括取代、缩合、环加成、氧化还原反应等, 可以形成碳碳键、酰胺键等, 满足官能团的变换; 与固相有机反应相适应的有机分析方法包括对单个树脂微球所连接化合物进行官能团分析(FTIR)方法和结构确定方法(MAS NMR)。这些技术能够更好地使组合化学应用到药物开发研究之中。     

石煤中钒的化学物相分析

将石煤中的钒物相分为氧化铁矿物和黏土矿物中的钒、云母类矿物中的钒、电气石和石榴子石中的钒等3相。分别采用盐酸(1+3)溶液浸取氧化铁矿物和黏土矿物中的钒,氢氟酸(1+3)溶液浸取云母类矿物中钒,过氧化钠碱融分解电气石和石榴子石中钒。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒总量和各相浸取液中的钒,同时采用磷钨钒酸分光光度法对钒总量和第一、第二相中的钒进行测定。两种方法的测定结果相符,且钒各物相分量的加总和总量的相对偏差允许限均远远小于20%,满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》(DZ/T 0130-2006)的规定。     

络合滴定法连续测定钨镍铜合金中的镍和铜

拟定了用络合滴定法连续测定钨镍铜合金中镍和铜的方法.在两份试液中,一份控制pH≈8,以疏代硫酸钠掩蔽Cu(Ⅱ),氟离子掩蔽W(Ⅵ),用EDTA标准溶液直接滴定Ni(Ⅱ),求得镍含量.另一份在过量氨水介质中,用EDTA标准溶液滴定Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ),求得镍-铜合量,铜含量由差减法求得.指示剂为紫脲酸铵.方法简便、快速,结果准确可靠.     

金矿石化学物相分析选择性溶剂实验探索

运用碘-碘化钾氨性溶液作为裸露及半裸露包裹金的选择性溶剂,硫代硫酸钠-亚硫酸钠溶液作碳酸盐包裹金的选择性溶剂,以及溴素-氯化钠溶液作硫化矿包裹金的选择性溶剂进行实验探索.使用国家标准物质GBW07190对方法进行评价,并对该标准物质中其他矿物中金(AAu)的这一相态做了更详细的分离,测定了其中的碳酸盐包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金,石英和硅酸盐包裹金的含量.火焰原子吸收法测定金的检出限是0.05×10-6;石墨炉原子吸收法测定金的检出限是0.30×10-9.RSD为0.29%~11.6%,RE为0.11%~8.40%.方法适用于各种金矿物的相态分离,进一步细化了金的各种赋存状态,所得结果令人满意.完全满足矿床划带、选矿试验和成矿规律研究的实际需要.     

矿石中硫化物的铜、钴、镍物相分析

根据地质普查和综合研究的需要,我们试验了硫化物中铜、钴、镍物相分析的化学分析法。国外,有用抗坏血酸和过氧化氢混合溶剂浸取硫化物中的铜、钴、镍,并用原子吸收光谱法测定。此法费时冗长,仅浸取就需12小时以上,成本又较高,不能满足野外分析的要求。我们参考了国内外有关资料,采用了含有浓溴的饱和溴水浸取硫化物形式存在的铜、钴、镍,并经试验确定:0.5克试样以2毫升饱和溴水和5滴浓溴,浸取半小时即可,然后根据不同要求选用下列方法之一     

反相高效液相色谱法测定镍和铜

本文制定了利用N,N′-乙撑双(乙酰丙酮亚胺)为螯合剂,反相色谱分离测定镍和铜的方法。研究了螯合物形成和分离的最佳条件及其它离子的干扰,用于废水测定取得了满意结果。     

金化学物相分析的准确测定与进展

介绍了用I2–KI(NH4I)法测定金物相时应注意的事项,同时综述了近几年来金化学物相分析的研究进展,包括不同价态金的测定、"不可见金"在矿物中尤其是在硫化矿中的存在形式以及难处理金矿的化学物相分析技术的研究等。     

电位-pH图在化学物相分析中的应用

高锍分选的铜精矿中的金属镍(Ni°)以合金的形式呈细小颗粒分布于二硫化三镍(Ni_3S_2)中,且Ni°的氧化电位与Ni_3S_2相差很小(△E°=0.29V),故其选择氧化溶解困难。张炬提出的盐酸羟胺沸水浴法,较好地解决了水淬高冰镍中二者的分离问题。但由于浸取过程中蓝辉铜矿发生相变,有部分铜离子进入溶液和硫化镍发生置换反应,导致Ni_3S_2溶解而使Ni°结果偏高,因而不适于铜精矿中二者的选择溶解。Семавин等人提出的硫酸铜     

钒钛物料中钒钛化学物相分析现状及最新进展

主要概述了钒钛炉渣原料中价态钒(V2+,V3+,V4+,V5+),低价钛(Ti 2+,Ti 3+),金属钒(MV),氮化钒(VN),碳化钒(VC),碳化钛(TiC),氮化钛(TiN)及钢铁材料里固溶钒(Vsol),氮化钒(VN),碳化钒(VC),固溶钛(Tisol),碳化钛(TiC),氮化钛(TiN)等的化学物相分析的现状流程及最新进展,为从事钒钛化学物相分析方法研究者提供了参考依据。