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本文以对称性的观点阐述对称性、手性和旋光性化合物合成的相关性,文中分成三个部分:手性与对称性;手性分子的形成;旋光性化合物的合成途径。 相似文献
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黄锦霞 《湖北大学学报(自然科学版)》1999,21(3):264-269
报道了近年来聚合手性试剂的合成及应用发展情况,并结合自身工作评述了Evans恶唑烷酮手性助剂,莰烷类手性试剂、恶唑啉手性试剂、C2-对称胺于性试剂以及手性季铵盐类相转移催化剂等聚合物手性试剂的和于不对称合成的研究。 相似文献
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在不对称有机催化反应中,具有光学活性的手性β-氨基醇由于催化效率高和应用范围广而成为广泛使用的手性配体或手性助剂,其本身在药物应用或生物学上也发挥着重要的作用.对近年来手性β-氨基醇的合成方法及其在不对称催化中的应用进展进行了综述. 相似文献
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综述咪唑鎓盐、季铵盐和吡啶鎓盐等含氮手性离子液体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展.研究成果表明,手性离子液体的制备既可以直接使用手性源(如氨基酸、氨基醇、或生物碱等),也可以利用不对称合成.含氮手性离子液体手性中心的构建、固载化方法以及构效关系将是今后研究工作的重点. 相似文献
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研究报告了不同类型的不对称催化反应,介绍了它们在医药、农药、香精、食品添加剂等方面的实际应用。 相似文献
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梁丽华 《山西师范大学学报:自然科学版》2003,17(2):64-69
不对称合成是当前有机化学研究的热点和前沿.本文简要综述有机不对称合成在医药、材科等领域的研究应用及近年来催化不对称合成的发展. 相似文献
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手性哌啶骨架广泛存在于药物和活性天然产物分子中。本研究发展了一种新型不对称Heck反应,用于合成手性哌啶衍生物。通过对反应条件进行筛选,得到了最优反应条件:催化剂为[Pd(allyl)Cl]2(5 mol %),配体为L5(10 mol %),NaOMe(3.0 equiv)作碱,在110℃的混合溶剂(PhMe/MeOH = 5/1)中回流反应20 h。该不对称Heck反应显示出良好的底物普适性,可用于构建多种含有季碳中心的手性哌啶衍生物。 相似文献
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胍是自然界许多活性分子的常见基团,由于其强碱性在有机催化领域获得了广泛的应用。针对含功能基团胍合成方法较少的现状,文章在前期研究的基础上,从L-氨基醇出发对反应投料比例、反应温度和反应溶剂的筛选得到了最佳反应条件,经过两步简单反应即可得到一类结构新颖的环状手性胍,并采用~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS确定其化学结构。 相似文献
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在纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)涂敷的硅基高效液相色谱手性固定相上,以乙腈-水为流动相,直接测定了一类不对称合成手性药物-甲砜霉素衍生物的光学纯度,结果比较理想,说明高效液相色谱手性固定相法是测定手性比化合物光学纯度的一种简便可靠的方法。 相似文献
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手性混合催化剂不对称诱导合成苯基甘氨酸 总被引:3,自引:1,他引:2
以苯甲醛、氯仿、氢氧化钾和氨水为原料,在相转移催化剂(PTC)和β-环糊精(β-CD)混合催化剂存在下一锅合成了苯基甘氨酸。采用正交设计方法考察了底物,试剂用量、溶剂等对反应的影响,收率达95.6%,旋光产率为3.4%。考察了几种催化剂的催化活性。采用相溶解度法测定了反应物和产物的包合生成常数。 相似文献
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聚合物试剂的合成及应用研究 总被引:3,自引:1,他引:2
聚合物支载的有机合成反应比相应的小分子合成体系有独特的优越性。我院有机化学研究室多年来在制备聚合物试剂和催化剂及其在有机化合物反应中的应用进行了系统研究,并且在聚合物试剂和催化剂在不对称有机合成反应中的应用研究方面亦取得重要成果,对此近10年的进展进行综合评述。 相似文献
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本文介绍了金鸡钠碱及其鎓盐作为催化剂催化的一些反应。这些反应包括C—C,C—P。C—S键的形成.本文还讨论了催化反应的特点及催化剂结构与催化活性之间的关系.金鸡纳碱催化属于一般的不对称诱导催化,而其鎓盐则属于不对称相转移催化. 相似文献
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《云南民族大学学报(自然科学版)》2016,(6):491-498
改进了高收率、高选择性的手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成方法,合成了11个含吡啶基胺类手性配体,建立了手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成立体构型的预测模型. 相似文献
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以氯霉素为原料,经水解、双叔胺化、双季铵化合成了光学纯二溴化(-)-N,N’-二(1-对硝基苯基-1,3-二羟基二2-丙基)-N,N,N‘,N’-四甲基-1,6-己二铵,作为相转移催化剂,它对苯乙腈α-甲基化、苯甲醛与氯仿的亲核加成的催化作用和不对称诱导效应均优于单季铵盐. 相似文献
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手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应 总被引:2,自引:0,他引:2
方酸与正丁醇回注以生成方酸二正丁酯,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单基醇酯,与2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2对称的手性方酰二氨基醇配体,新合成的2-6五个配体用于原位制备手性wu唑硼烷催化前后性芳酮及二酮的不对称还原反应,产物手性促醇的化学得率和ee值分别为85%-98%和35%-98%,新化合物的结构已被IR,^1HNMR,MS和元素分析所证实。 相似文献
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用正交试验法优化手性镍催化二乙基锌对α,β不饱和酮的不对称麦克尔加成反应条件,优化后的不对称麦克尔加成反应的一般条件为:低温(近反应溶剂冰点),常压,非质子非极性溶剂(环己烷). 相似文献
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