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1.
采用LiOH作催化剂,DMF为促进剂,利用八甲基环四硅氧烷(D4)、八苯基环四硅氧烷(P4)为单体,制备聚二甲基-二苯基硅氧烷二醇.在一定条件下,其分子量可由加水或LiOH的量控制.未反应的P4可由石油醚-甲醇处理除去. 相似文献
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采用氢氧化锂作引发剂,N,N-二甲基甲酰胺作促进剂,八甲基环四硅氧烷,八苯基环四硅氧烷及四甲基-四乙烯基环四硅氧烷作单体,合成了聚二甲基-二苯基硅氧烷与聚二甲基-甲基乙烯基硅氧烷形成的AB嵌段共聚物,研究了氢氧化锂的用量及反应时间对反应的影响,并且用^1HNMR,IR,UV谱及特性粘数对嵌段聚合物进行了表征。 相似文献
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本文研究了顺式和反式蒎烷-2,3-二醇的制备,研究了它们在酸性条件下的重排反应。并得到了一个从2-羟基蒎-3-酮高产率地制备顺式蒎烷-2,3-二醇的方法。 相似文献
4.
制备高碳醇Cu—Fe系催化剂的TPD研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用H2-TPD方法对比研究了不同条件下制备的Cu-Fe系催化剂及单组分样品,。结果表明,共沉淀样品都有两个脱附峰,它对应了H2在催化剂表面上的两种结合状态,为H2的均裂和异裂提供了根据。 相似文献
5.
采用氢氧化锂作引发剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作促进剂,八甲基环四硅氧烷(D_4)》、八苯基环四硅氧烷(P_4)及四甲基—四乙烯基环四硅氧烷(V_4)作单体,合成了聚二甲基—二苯基硅氧烷(A)与聚二甲基—甲基乙烯基硅氧烷(B)形成的AB嵌段共聚物,研究了氢氧化锂的用量及反应时间对反应的影响,并且用HNMR、IR、UV谱及特性粘数对嵌段聚合物进行了表征。同时采取逐步沉降分级的方法,给出了分子量分布。 相似文献
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杨思娅 《曲靖师范学院学报》2002,21(6):5-9
以实验获得的对称二氨基二醇硼催化体结构为初始构型,采用量子化学AMl M0方法对几种硼催化体进行了优化,计算了各配位催化体的相对能和电荷.根据计算得出的结果,分析了硼催化体结构与催化活性的关系,得出了和实验相一致的结果. 相似文献
8.
为改善双酚A型环氧树脂的耐热性,采用二苯基硅二醇单体与环氧树脂E-44直接开环加成聚合的方法.以辛酸亚锡作催化剂、4,4'-二氨基二苯基砜(DDS)为固化剂,研究了反应条件和E-44与二苯基硅二醇的物质的量配比对改性产物耐热性能的影响.通过傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、动态热机械仪(DMTA)、热失重分析仪(TGA)进行分析,得出最佳反应条件是150℃/2h,配比为3:1时,改性环氧树脂的玻璃化转变温度(Tg)为147.45℃,分解温度(Td)达到490.5℃(热失重50%).实验结果表明:二苯基硅二醇改性可以提高环氧树脂的耐热性能. 相似文献
9.
以氢氧化为引发剂,采用环四硅氧烷作单体,二甲基甲酰胺作促进剂,分步加料,制备了一类新的三嵌段共聚有机硅氧烷。分子中聚二苯基硅氧烷(P)构成中间嵌段,两端连接聚二甲基-甲基乙烯基硅氧烷(M),形成MPM型嵌段共聚物。聚二苯基硅氧烷(P)的引入,是为增加分子间的引力。分子中所含二苯基硅氧链节质量约占高分子总质量的7%。为了便于硫化加工,适量的甲基-乙烯基硅氧链节分散在两个M嵌段中,其总的质量则分别占高分子总质量的0%,0.1%,0.2%,0.4%和0.6%。为便于比较硫化硅橡胶的力学性能,制备了相应的无规共聚物。将所得全部共聚有机硅氧烷分别进行硫化,测定了某些力学性能发现,它们均优于相应的无规共聚物。嵌段共聚物中甲基-乙烯基硅氧链节的质量占高分子总质量的0.1%和0.2%,其硫化胶片的力学性能较高。 相似文献
10.
反式—9,10—二苄基—9,10—二氢—9,10—菲二醇的晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了化合物反式-9,10-二苄基-9,10-二氢-9,10菲二醇,通过m.p。.,IR,^1HNMR对其进行了表征;并经过X-射线分析确定了基单晶结构,晶体属三斜晶系,空间群Pi,a=8.058(2),b=9.715(2),c=14.437(3)^°A,α=109.59(3),β=95.96(2),γ=95.96(2)°,Z=2,V=1047.1(4)°A^3,没有发现其包合物,从结构上分析了不 相似文献
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描述双(2,2’-二羟基-1,1’-联苯)硼酸的几种改良制法和性质,2,2’-二羟基-1,1’-联苯与(MeO)3B,H3BO3-MeOH,H3BO3ak H3B·SMe2,在适宜介质中反应得到双(2,2’-二羟基-1,1’-联苯)硼酸溶剂合物,在碱存在下,它们高产率地转化为相应盐的溶剂合物,并且溶剂合物的热稳定性随溶剂极性的增加而递增。 相似文献
14.
杨思娅 《曲靖师范学院学报》2002,(6)
以实验获得的对称二氨基二醇硼催化体结构为初始构型 ,采用量子化学AM1MO方法对几种硼催化体进行了优化 ,计算了各配位催化体的相对能和电荷 .根据计算得出的结果 ,分析了硼催化体结构与催化活性的关系 ,得出了和实验相一致的结果 相似文献
15.
含侧链羟基氨基酸还原为β—氨基醇及基肽醇的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
用一种未见文献报道的简便方法,将侧链羟基不保护的苏氨酸,经氨酸还原制备了苏氨醇,丝氨醇,并用新型的有机磷缩合试剂DFPBT成功地合成了C-端为苏氨醇,丝氨醇的二肽醇和四肽醇。 相似文献
16.
叙述了一种新型有机硅聚合物负载配位钯催化剂-聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷钯配合物的合成、结构及其催化碳-硫键形成的性能。在催化量的标题配合物和碳酸钠存在下,硫醇和烷基卤化物在丙酮中回流就可高产率地生成硫醚。 相似文献
17.
本用量子化学AMI方法研究了一苯基己二酮在恶唑硼烷催化还原下的对映体选择性反应机理,结果表明,在此硼催化剂的作用下,二苯基己二酮的还原对映体产物主要是R构型,其主要原因是两种对映体的催化过渡态的活化能相差较大所致,用过滤态活化理论计算所得光学产率%e.e.=99.7,研究结果与实验测定一致。 相似文献
18.
对聚二苯基硅硼氧烷((PB)_p树脂)的某些物理性质(如溶解性,热性能,回潮性)及其结构进行了测试和研究。研究了辐射对该聚合物结构和性能的影响。结果表明:(PB)_p树脂中含有Si-O键和B-O键;相对分子质量为454;具有水解不稳定性;具有较强的耐辐射性能及优良的耐热性能,其耐辐射剂量超过23.3×10 ̄7rads,热分解温度高于400℃,属于热固性树脂。 相似文献
19.
刘戎 《吉林师范大学学报(自然科学版)》2011,(3):44-45,47
主要介绍了大豆油烷醇酰胺的三步合成法及它的一些应用.在原有实验条件的基础上加以改进,通过改变反应温度、投料物质的量比、反应时间等条件,从而确定本实验的最佳实验条件,提高产物的产率. 相似文献
20.
为得到纯度较高的乙二醇二缩水甘油醚作为联接基,利用减压蒸馏切割馏分对其进行提纯,通过开环反应与壬基酚合成一种双子二醇中间体。考虑不同合成条件对双子二醇收率的影响。利用红外光谱和色质联用仪对联接基和双子二醇进行结构表征。结果表明:乙二醇二缩水甘油醚的沸点为116~119℃(666.6 Pa),纯度为94.51%;当反应温度100℃、催化剂KOH0.25%与三苯基膦0.25%复配、反应时间3~5 h时,双子二醇的产率达88.2%;化合物结构与所设计的分子结构相同。 相似文献