智能高分子表面的设计及其在生物医学中的应用

一般高分子材料表面对外界刺激反应性较弱,但利用一些化学或物理方法可提高其响应性,使其智能化。本文介绍了近年来智能高分子表面的几种设计思路、响应机理及其在生物医用材料方面的应用,并且提出了今后的发展趋势。     

表面引发聚合反应研究进展

表面引发聚合反应作为一种新的聚合反应可广泛应用于固体基底的表面修饰与改性。结合分子自组装技术,几乎各种类型的聚合反应都有可能在固体基底表面进行。本文对表面引发聚合反应的研究进展进行了综述,对反应类型、实验方法、研究动向以及在合成聚合物刷、形成图案化聚合物薄膜等方面的应用与发展前景作了介绍与讨论。     

氟碳端基聚合物合成及其表面吸附性能

综述了近十年来氟端基聚合物的合成,表征及其在表面吸附行为的研究成果。通过含有氟烷基的引发剂或终止剂在活性阴离子聚合反应或自由基聚合反应中使聚合物接上氟端基。已经成功地利用活性阴离子聚合反应合成了氟端基聚苯乙烯,通过含氟自由基引发烯类单体（如丙烯酸,乙烯硅等）可在相应聚合物链上引入氟端基,另外,聚合物的化学改性方法也可将氟基团接在聚合物链端（如氟基聚氧乙烯,氟端基聚合物具有的表面活性,当水溶液中或聚     

高分子刷表面修饰SiO2颗粒的研究进展及发展建议

在基材表面或界面构筑高分子刷是目前材料表面修饰中一种具有广阔应用前景的方法.本文从高分子刷的定义及形成条件入手,归纳了基材或界面表面构筑高分子刷的主要方法以及在SiO2颗粒表面构筑不同类型高分子刷的方法.在此基础上,将SiO2颗粒表面构筑的高分子刷主要应用作了简单概括,并根据现状提出发展建议.     

高分子表面环境响应的应用

高分子表面具有环境响应性，利用此特性可设计新型表面功能材料。本文叙述了高分子表面环境响应性应用的进展。     

智能高分子材料在智能给药系统中的应用

简要介绍了合成智能高分子材料、半合成智能高分子材料和天然智能高分子材料在智能给药系统中的应用研究进展,并展望了其在智能给药系统中的应用前景.     

智能高分子材料在智能给药系统中的应用

简要介绍了合成智能高分子材料、半合成智能高分子材料和天然智能高分子材料在智能给药系统中的应用研究进展,并展望了其在智能给药系统中的应用前景.     

智能高分子材料在智能给药系统中的应用

简要介绍了合成智能高分子材料、半合成智能高分子材料和天然智能高分子材料在智能给药系统中的应用研究进展,并展望了其在智能给药系统中的应用前景。     

仿生智能浸润性表面研究的新进展

简要介绍了固体表面浸润性的概念及近年来的相关理论研究成果, 并概述了自然界中具有特殊浸润性表面的生物体典型实例以及仿生制备的特殊浸润性表面和智能响应表面, 展望了具有特殊浸润性表面的研究方向.     

高分子表面改性剂的分子设计

简述高分子表面改性剂对聚合物进行表面改性的微观模型，讨论了高分子表面改性剂的分子结构、分子量以及加工工艺条件对表面改性效果的影响，提出了高分子表面改剂的分子设计原则。     

刺激响应型聚合物刷的研究进展

本文综述了刺激响应型聚合物刷的研究进展,阐述了刺激响应型聚合物刷的分类、与基体表面的连接方式以及常规制备方法,介绍了离子强度、温度、pH值、光、溶剂等刺激响应型聚合物刷及其研究现状,并对相应的刺激响应机理进行了探讨。此外,本文还综述了多重刺激响应型聚合物刷的制备设计思路及其刺激响应特性,概述了聚合物刷在响应外界刺激后对基体的弯曲作用以及利用该作用进行可控三维自组装,并对刺激响应型聚合物刷的应用前景进行了展望。     

Self-healing Polymeric Hydrogels: Toward Multifunctional Soft Smart Materials

The concept of self-healing that involves a built-in ability to heal in response to damage wherever and whenever it occurs in a material,analogous to the healing process in living organisms, has emerged a couple of decades ago. Driven primarily by the demands for life-like materials and soft smart materials, therefore, the development of self-healing polymeric hydrogels has continually attracted the attention of the scientific community. Here, this review is intended to give an in-depth overview...     

Molecule motion at polymer brush interfaces from single‐molecule experimental perspectives

Polymer brushes have been widely used as functional surface coatings for broad applications including antifouling, energy storage, and lubrications. Understanding the molecule dynamics at polymer brush interfaces is important in unraveling the structure–property relationships in these materials and establishing a new materials design paradigm of novel functional polymer thin films with efficient interfacial transport. By applying modern fluorescence‐based single‐molecule spectroscopic and microscopic techniques, molecule dynamics at varied polymer brush interfaces have been experimentally investigated in recent years. New insights are given to the understandings of some unique and unusual materials properties of polymer brush thin films. This review summarizes some recent studies of molecular diffusion at polymer brush interfaces, highlights some new understandings of the interfacial properties of polymer brushes, and discusses future research opportunities in this field. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci. Part B: Polym. Phys. 2014 , 52, 85–103     

表面等离子体子共振生物传感器用于乙肝表面抗原的测定

运用自行研制的表面等离子体子共振（SPR）生物传感器，采用自组装成膜技 术并以戊二醛作偶联剂，在传感片表面修饰HBsAg单克隆抗体，将其用于乙肝表面 抗原（HBsAg)的检测。实验结果表明SPR生物传感器对HBsAg的检出限为0.06ng/mL 。与传统的酶联免疫吸附试验（ELISA）相比，SPR生物传感器的检出灵敏度明显高 于ELISA法。用该SPR生物传感器对HBsAg质控血清与纯化的HBsAg溶液进行比较检测 ，结果表明该SPR生物传感器对HBsAg具有好的特异选择性。     

棒-棒二嵌段共聚物自组装行为的自洽场研究

利用格子自洽场模型, 模拟了棒-棒二嵌段共聚物熔体系统的自组装行为, 并与线-棒二嵌段共聚物系统性质进行了对比. 结果表明, 棒-棒二嵌段共聚物系统的有序无序转变临界点低于线-棒二嵌段共聚物系统的相变临界点. 通过模拟计算, 发现薄层交叠柱状相、柱状相、层状相和Z形层状相4种稳定的有序形貌. 薄层交叠柱状相和柱状相仅在有序无序转变曲线的边缘位置出现, 层状相也仅存在于有序无序转变临界点上面的一小块区域内, 而稳定的Z形层状结构则占据了相图中较强相互作用的大部分区域.     

Surface dilational moduli of polymer and blended polymer monolayers spread at air-water interfaces

Surface dilational moduli of polymer monolayers, blended polymer monolayers, and polymer particle monolayers spread at air–water interfaces are reviewed, focusing on measurements using surface pressure isotherm, surface pressure relaxation, and oscillating barrier methods. Differences between the surface dilational moduli of condensed polymer monolayers and expanded polymer monolayers are explored. Moreover, the features of the surface dilational moduli in blended polymer monolayers are discussed in terms of their miscibility.     

Surface modification and functionalization through the self-assembled monolayer and graft polymerization

The modification of a surface at the molecular level with precise control of the building blocks generates an integrated molecular system. This field has progressed rapidly in recent years through the use of self-assembled monolayer (SAM) interfaces. Recent developments on surface-initiated chemical reactions, functionalization, and graft polymerization on SAM interfaces are emphasized in the present review. A number of surface modifications by grafting are reviewed. The grafting of polyaniline on a glass surface, previously modified with a silane self-assembled monolayer (SAM), is examined in detail for both planar and 3-D systems, such as fibers, nanoparticles, and even polymer patterned surfaces. We also discuss the graft polymerization of water-soluble polymers on the surface of silicon nanoparticles, which generate stable aqueous colloidal solutions and have numerous applications. Finally, we compare and review some surface-modification techniques on the surfaces of polymers, such as two-solvent entrapment, polymer blending, and chemical grafting, which improve their biocompatibility.     

结构可切换型聚合物刷的构建及表面性能

合成了结构可切换型甲基丙烯酸酯季铵盐(CBMA-1C2). 在聚丙烯(PP)片基表面光接枝构建CBMA-1C2聚合物刷, 其在碱性水溶液中可水解形成两性离子聚合物刷PCBMA. 用蛋白质吸附及血小板黏附实验评价改性表面亲/疏水性及表面电荷对生物分子与材料表面之间相互作用的影响. 结果发现, 与未改性PP片基相比, 聚合物PCBMA-1C2改性表面水解前后均具有优异的亲水性能, 由于聚合物PCBMA-1C2水解前后表面电荷不同, 对生物分子与改性PP表面的相互作用表现出明显差异. 亲水性好、 两性离子结构的聚合物PCBMA表面表现出对蛋白吸附和血小板黏附的良好抑制作用.