Eu^3＋离子在晶体KY3F10,YPO4及YVO4中的角重迭晶场参数计算

本文运用角重迭模型首次对Eu~(3+)离子在KY_3F_(10)S、YPO_4及YVO_4晶体中的四个角重迭参数e_σ、e_π、e_δ、e_φ进行了计算。结果表明,所得规律与文献[1]基本相符,并且e_σ和e_φ两个参数对能级的劈裂和移动也有着不可忽略的作用。     

新型光敏剂二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯荧光光谱特性及其体内分析应用

研究了二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯在不同溶剂体系中的荧光光谱特性,据此建立了检测血浆中二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯的荧光分析法。首先,通过比较分析二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯在甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、磷酸盐缓冲液和水六种不同溶剂体系中的荧光光谱特征,考察了溶剂体系对二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯荧光光谱特性的影响,结果发现甲醇和乙腈是比较理想的溶剂体系,而磷酸盐缓冲液优于水溶液。通过进一步考察有机溶剂含量和溶液pH对二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯发射波长和荧光强度的影响,结果表明pH 7.2磷酸盐缓冲液-乙腈(3:7)混合溶液中二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯荧光强度大、性质稳定。采用pH 7.2磷酸盐缓冲液-乙腈(3:7)混合溶液沉淀SD大鼠血浆蛋白,选择498.00和664.05 nm作为激发波长和发射波长,建立的SD大鼠血浆样品中二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯荧光分析法专属性好,灵敏度高,线性范围为0.50~50.00μg·mL~(-1)(R~2≥0.999),批内和批间精密度RSD均小于10%,提取回收率大于90%。该方法简便、快速、可靠,成功地应用于二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯在SD大鼠体内的药代动力学研究。     

具有电容滤波整流线路,二极管断电时间的讨论

席德明先生在物理通报1956年第10期发表的‘关于“二极管和整流作用”的补充’一文中写道“由于C已经被充电至E_m,这时,它将通过负载电阻R_放电”。认为二极管不能通电的时间开始于e_1=e_=E_m即t=π/2时,是错误的。因为二极管断电的时间是t_0(如图1),t_0>π/2。而二极管不通电时的等效电路中C开始放电的电压很明显不是E_m,而是E_0。这是因为输入电压e_1(或e_2)经过E_m后是沿正弦曲线下降的,而电容两端电压e_0达到E_m后是沿指数曲线下降的。后者比前者快,用数学式子比较t=π/2时二者的斜率即知:     

关于“二極管和整流作用”的补充

一、全波整流器中在用單个电容濾波时,电容的充电和放电过程。我們知道,二極管只有在它的陽極电位比陰極电位正时才通电。在圖1中,如果变压器次級电压e_1(或e_2)的瞬时值为正而且它的数值比e_0大时,二極管就通电。反之,就不通     

First-Principles Study of Properties of Strained PbTiO_3/KTaO_3 Superlattice

The impacts of strain and polar discontinuities on the performance of superlattices have attracted widespread attention.Using first-principles calculation,we study the polarization and piezoelectricity of PbTiO_3/KTaO_3(PTO/KTO) superlattices with strain and polar discontinuities.The strain caused by lattice mismatch between the superlattice and the substrate induces lattice distortion,the displacement of each atom and dynamical charge transfer between the Ti atom or Ta atom and the O atoms in the PTO/KTO superlattice.With more compressive or less tensile strain,the polarization value increases linearly,piezoelectric tensor e_(31)(e_(32)) increases while e_(33) and e_(25)(e_(16)) increase negatively.Polarity discontinuity caused by the interfacial charge will produce large irreversible polarization.Proved by Γ-point phonons of PTO/KTO superlattices of different strain values,the polar discontinuity and the piezoelectric properties are just weakly dependent on temperature as found in PTO/KTO superlattices.     

LnP_5O_(14)铁弹相变的喇曼光谱研究

在200—300℃范围测量了单斜I镧系五磷酸盐LnP_5O_(14)(Ln=La,Ce,Pr、Nd,Sm,Eu,Gd,Tb)晶体的软光学模喇曼谱。不同LnP_5O_(14)的A_g-B_(2g)和A_g-A_g软模在铁弹相变点都软化到20cm~(-1),另一个B_g-B_(3g)软模则软化到38cm~(-1)。 软模频率对温度的依赖关系表明,这些晶体是很好的平均场理论系统。A_g-B_(2g)软模与e_5的耦合对铁弹相变起主要作用,此软模的强度变化可由双向线性模耦合模型来解释。这个系统T_c从La到Tb的增高是镧系收缩的结果。     

圆形和矩形截面的环内拟无力场求解

本文用伽辽金法求解了无力函数α=α_0e_(r/β)的圆截面环和α=常数的矩形截面环内的拟无力场,对这两种环分别采用了同轴环坐标系和圆柱坐标系.     

利用超声脉冲回波重合法测定铌酸锂单晶弹性常数C_(ij)~E和C_(ij)~D

本文从基本的压电Christoffel方程出发导出三角晶系3m点群压电晶体弹性常数的表示式。并采用10MHz射频超声脉冲回波重合法测量了沿LiNbO_3不同对称方向传播的声速,结合e_(ij)和ε_(ij)~5给出了LiNbO_3全部弹性常数C_(ij)~E和C_(ij)~D。它们是 C_(11)~E=19.89,C_(12)~E=5.25,C_(13)~E=7.81,C_(14)~E=0.96, C_(33)~E=25.44,C_(44)~E=6.10,C_(66)~E=7.32×10~(10)N/m~2, C_(11)~D=21.51,C_(12)~D=3.65,C_(13)~D=7.91,C_(14)~D=-1.41, C_(33)~D=26.10,C_(44)~D=9.62,C_(66)~D=8.93×10~(10)N/m~2。     

~(55)Mn(α,n)~(58m,g)Co,~(55)Mn(α,2n)~(57)Co和~(55)Mn(α,α′n)~(54)Mn反应的激发函数

用活化法和迭靶技术,在入射α粒子能量从10.4到26.5MeV范围内,测量了~(55)Mn(α,n)~(58m,g)Co、~(55)Mn(α,2n)~(57)Co和~(55)Mn(α,α′n)~(54)Mn反应的截面,并同激子模型理论计算作了比较,结果表明在上述反应中存在平衡前发射反应机制。     

镨掺杂对无钴钙钛矿型氧化物BaFeO_(3-δ)电导率和透氧性能的影响（英文）

本文尝试通过镨部分取代铁来改善无钴型钙钛矿材料BaFeO_(3-δ)在室温下的结构稳定性,考察镨掺杂对材料导电及透氧性能的影响,获得新型的高性能无钴透氧膜材料.实验中通过固相反应法合成了BaFe_(3-y)Pr_yO_(3-δ)(y=0、0.025、0.05、0.075、0.1)复合粉末,并由此制得烧结体样品.XRD测试结果表明,BaFe_(3-y)Pr_y O_(3-δ)材料在镨掺杂量为(y=0.05、0.075、0.1)时仍然保持立方相,这表明掺杂Pr~(n+)有利于材料立方相结构的稳定.SEM观测表明,烧结样品中仅含有少量闭孔,说明Pr~(n+)的掺杂促进了烧结致密化.电导率和透氧率测试结果表明,900℃时,BaFe_(0.9)Pr_(0.1)O_(3-δ)的电导率和透氧率分别为6.5L/cm和1.112 mL/(cm~2.min),镨掺杂可以改善BaFe_(1-y)Pr—yO_(3-δ)材料的传导性能.高温XRD结果表明,BaFe_(0.975)Pr_(0.025)O_(3-δ)的晶体结构在700℃完全转变为立方相.BaFe0_3中Pr~(n+)对Fe~(m+)的部分取代可以稳定立方相结构,提高BaFe_(1-y)Pr_yO_(3-δ)的导电性和透氧率.     

Effect of Wigner energy on the symmetry energy coefficient in nuclei

The nuclear symmetry energy coefficient(including the coefficient a_(sym)~((4)) of the I~4 term) of finite nuclei is extracted by using the differences of available experimental binding energies of isobaric nuclei.It is found that the extracted symmetry energy coefficient a_(sym)~*(A,I) decreases with increasing isospin asymmetry I,which is mainly caused by Wigner correction,since e_(sym)~* is the summation of the traditional symmetry energy e_(sym) and the Wigner energy ew.We obtain the optimal values J = 30.25±0.10 MeV,a_(ss)=56.18±1.25 MeV,a_(sym)~((4)) = 8.33±1.21 MeV and the Wigner parameter x= 2.38 ±0.12 through a polynomial fit to 2240 measured binding energies for nuclei with20 ≤ A ≤ 261 with an rms deviation of 23.42 keV.We also find that the volume symmetry coefficient J■ 30 MeV is insensitive to the value x,whereas the surface symmetry coefficient a_(ss) and the coefficient a_(sym)~((4)) are very sensitive to the value of x in the range 1≤x≤4.The contribution of the a_(sym)~((4)) term increases rapidly with increasing isospin asymmetry I.For very neutron-rich nuclei,the contribution of the a_(sym)~((4)) term will play an important role.     

~(59)Co(n,p)~(59)Fe,~(59)Co(n,α)~(56)Mn,~(59)Co(n,2n)~(58)Co反应截面的测量

本实验用活化法测量了中子能量在12.8MeV到17.8MeV的~(59)Co(n,p)~(59)Fe,~(59)Co(n,α)~(56)Mn,~(59)Co(n,2n)~(58)Co三个反应道的反应截面值,实验的测量误差在3.3％—6.9％范围内. 本文还计算了反应截面测量误差的协方差矩阵,并将实验测量值与理论计算值进行了比较.另外,还对上述三个反应道的截面进行编评,给出了推荐的激发曲线.     

~(58)Ni(n,p),~(60)Ni(n,p),~(62)Ni(n,α)和~(54)Fe(n,p)反应截面的测量与评价

本实验用活化法测量了中子能量在13.60 MeV—17.77 MeV的~(58)Ni(n,p)~(58m+g)Co,~(60)Ni(n,p)~(60)Co和~(62)Ni(n,α)~(59)Fe三个反应道的反应截面值,并计算了反应截面测量误差的协方差矩阵。实验的测量误差在3％—7％范围内。本文还对上述三个反应截面及~(54)Fe(n,p)~(54)Mn反应截面进行了编译,推荐了从阈能到20MeV能区的激发曲线。     

~(186)W(d,p)~(187)W,~(186)W(d,2n)~(186)Re,~(nat)Fe(p,x)~(56)Co和~(nat)Ti(a,x)~(51)Cr反应激发函数评价

考虑特征γ射线分支比、衰变常数和标准截面等修正,对带电粒子引起的核反应~(186)W(d,p)~(187)W,~(186)W(d,2n)~(186)Re,~(nat)Fe(p,x)~(56)Co和~(nat)Ti(a,x)~(51)Cr的激发函数进行了研究。全面收集了这些反应激发函数的实验测量数据,对这些实验数据进行了分析处理,应用数学方法对分析处理后的实验数据进行了拟合。经过评价,给出了50 Me V以下~(186)W(d,p)~(187)W,~(186)W(d,2n)~(186)Re,~(nat)Fe(p,x)~(56)Co和~(nat)Ti(a,x)~(51)Cr反应激发函数的推荐值。     

~(50,48,46)Ti的(n,p)(n,α)和~(58)Ni的(n,2n)(n,p)反应截面的测量

本文叙述了从13.50 MeV到14.81 MeV中子能区用活化法相对~(21)Al(n,α)~(24)Na的反应截面,对~(50)Ti(n,α)~(47)Ca、~(48)Ti(n,p)~(48)Sc、~(46)Ti(n,p)~(46)Sc、~(58)Ni(n,2n)~(57)Ni、~(58)Ni(n,p)~(58m+g)Co五个反应截面的测量。并将所得的结果和其他作者的结果进行了比较。     

~(100)Mo(n,2n)~(99)Mo,~(96)Mo(n,p)~(96)Nb和~(92)Mo(n,α)~(89m+g)Zr反应截面测量

本文报告了在E_n=13.40—14.79MeV中子能区用活化法以~(27)Al(n,α)~(24)Na截面为中子注量标准测得的~(100)Mo(n,2n)~(99)Mo,~(96)Mo(n,p)~(96)Nb和~(92)Mo(n,α)~(89m+g)Zr的反应截面,中子能量是用铌锆截面比法测定的。文中将实验测量值与理论计算值进行了比较,还对上述三个反应的截面进行了编评,给出了推荐的激发曲线。     

Er3(Fe,Co,M)29化合物(M=Cr,V,Ti,Mn,Ga,Nb)的结构与磁性

合成了Er3Fe29-x-yCoxMy化合物(M=Cr,V,Ti,Mn,Ga,Nb)并用x射线衍射和磁测量等手段研究了它们的结构和磁性.发现Fe基Er3(Fe,M)29化合物结晶成哑铃对Fe-Fe无序替代的Th2Ni17型结构(P63/mmc空间群)而不能形成Nd3(Fe,Ti)29型结构,因此其化学式也可以用Er2-n(Fe,M)17+2n(n=0.2)表示.当Er3Fe29化合物中部分Fe原子被M原子所取代时,其居里温度均有一定程度的提高.所有Er3(Fe,M)29化合物在室温均为易面型各向异性.当Er3(Fe,M)29(M=Cr,V)中的部分Fe原子被Co原子取代且Co原子数与Fe原子数达到一定比值时,得到一个单斜结构的新相.磁测量表明Er3Fei95Co6V3.5在室温可能为单轴各向异性,在162K出现自旋重取向,其各向异性由易轴型变为易面型.在5K下于难磁化方向磁化时观察到一个一级磁化过程(FOMP).     

M@C_(20)H_(20)(M=Sc,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni)几何结构和电子性质的理论研究

采用密度泛函理论(DFT)中的广义梯度近似(GGA)方法对M@C_(20)H_(20)(M=Sc,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni)几何结构和电子性质进行了计算研究.几何结构优化发现,过渡金属原子M内掺到C_(20)H_(20)笼时,都稳定于碳笼中心.能隙和内掺能计算发现,M@C_(20)H_(20)的热力学稳定性随着M原子序数的增大而逐渐减弱,内掺M原子使得其动力学稳定性大幅度下降,但是其中Ni@C_(20)H_(20)结构仍然具有良好的热力学和动力学稳定性,其有望在实验中被成功合成出来.电子性质研究发现,随着M原子序数的逐渐增大,M原子对M@C_(20)H_(20)前线轨道的贡献也越来越大,M@C_(20)H_(20)(M=Sc,V,Cr,Mn,Fe,Co)都具有一定的磁矩,而Ni@C_(20)H_(20)为闭壳层结构,磁矩为零.     

Eu_(0.9)M_(0.1)TiO_3(M=Ca,Sr,Ba,La,Ce,Sm)的磁性和磁热效应

EuTi0_3是直接带隙半导体材料,在液氦温度附近呈现反铁磁性,且具有较大的磁熵变,但是当其转变为铁磁性时,可以有效提高低磁场下的磁熵变.本文通过元素替代,研究晶格常数的变化和电子掺杂对磁性和磁热效应的影响.实验采用溶胶凝胶法制备EuTiO_3和Eu_(0.9)M_(0.1)TiO_3 (M=Ca, Sr, Ba, La, Ce, Sm)系列样品.结果表明:大离子半径的碱土金属离子替代提高了铁磁性耦合,有利于提高低磁场下的磁热效应.电子掺杂可以抑制其反铁磁性耦合从而使其表现为铁磁性.当大离子半径的稀土La和Ce离子替代Eu离子时,既增大了晶格常数也实现了电子掺杂,表现出较强的铁磁性.在1 T的磁场变化下,Eu_(0.9)La_(0.1)TiO_3和Eu_(0.9)Ce_(0.1)TiO_3的最大磁熵变分别为10.8和11 J/(kg·K),均大于EuTi0_3的9.8 J/(kg·K);制冷能力分别为39.3和51.8 J/kg,相对于EuTi0_3也有所提高.     

M_2Eu_xLn_(1-x)AlO_5(M=Ca,Sr,Ba,Ln=La,Gd,Lu)红色荧光粉发光性质的研究

用高温固相反应法合成了M_2Eu_xLn_(1-x)AlO_5(M=Ca,Sr,Ba,Ln=La,Lu,Gd)荧光粉,研究了荧光粉的发光性质。在紫外光和近紫外光激发下,样品的发射光谱由Eu~(3+)的5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)特征发射组成。其中Eu3+离子位于590 nm附近的5D0→7F1和位于620 nm附近的5D0→7F2跃迁发射的强度最强。荧光粉的激发光谱都是由O~(2-)-Eu~(3+)电荷迁移带和Eu~(3+)的f-f跃迁构成的。M_2Eu_xLa_(1-x)AlO_5(M=Ca,Sr,Ba)的O2--Eu~(3+)的电荷迁移带的峰位按Ca、Sr、Ba顺序向长波方向移动。研究了用La、Gd和Lu替代M_2Eu_xLn_(1-x)AlO_5中Ln的位置对样品发光的影响。给出了Eu~(3+)浓度对发光强度的影响。分析了M_2Eu_xLn_(1-x)AlO_5和M_2Eu_xLn_(1-x)AlO_5的荧光寿命。