纳米银胶与蛋白质的相互作用及应用

在水溶液中，纳米银粒子的紫外吸收峰随牛血清蛋白(BSA)浓度的增加而红移并且吸光度降低，表明纳米银粒子能与BSA发生相互作用，红外光谱也证实这种作用的存在。水溶液中，纳米银粒子具有一个较弱的反二级散射光谱，BSA存在下，其反二级散射大大增强并产生相应的散射光谱，最大波长位置位于470nm。BSA在O—8μg/ml范围内与散射峰强度△I成正比。方法有很高的灵敏度，可用于痕量BSA的测定。     

微波技术在红肠保鲜中的应用研究

微波杀菌时间短，升温快，杀菌效果好，可延长红肠保鲜期，在２５℃下贮存４５天，在（１５～２０）℃下贮存６５天，其微生物指标，理化指标符合卫生标准，营养成分损失比较少，感官指标无明显变化     

纳米银的制备及其应用研究进展

纳米银有较好的稳定性和抗菌性能,将其应用于食品包装中能够提高食品的安全性．食品包装膜材料抗菌效果差,因此抗菌效果好且环境友好的纳米包装材料成为研究热点．本文主要简述了纳米银的制备方法及其在造纸包装、医学、光学和催化领域的应用．     

微波法制备纳米银及其表征

本文以亚甲基蓝为还原剂,PVA为分散剂,硝酸银为银源,利用微波反应制备纳米银。并对产物进行了紫外、XRD和TEM表征。结果表明:硝酸银与亚甲基蓝摩尔比为1∶1、硝酸银浓度为0.13 mmol/L、分散剂PVA用量为0.10 g、反应时间9 min条件下得到平均粒径为20 nm左右球形纳米银颗粒。     

微波法制备污泥活性炭及其在制药废水处理中的应用

采用微波加热法,以制药厂污泥为原料,氯化锌为活化剂制备污泥活性炭.结果表明,微波功率、辐照时间和氯化锌浓度对污泥活性炭吸附性能具有较大的影响.制备污泥吸附剂的适宜条件为:干污泥与CuSO4质量比为20∶1,ZnCl2浓度为4 mol/L,微波功率为464W,辐照时间为5min.利用该活性炭处理制药废水,脱色率和COD去除率分别达到90.2%和91.6%.     

形态可控纳米银及其制备技术的研究进展

银纳米材料由于具有很高的表面活性和优良的导电性能而被广泛应用于电子陶瓷、导电涂料、催化剂等领域。该文通过介绍各种银纳米材料的形态可控结构及其制备技术来探讨该种材料制备技术目前的研究现状。     

微波技术在孔材料制备中的应用

本文介绍了微波以及其加热特点,综述了微波在MCM-41,SBA-15,PSU-1等分子筛制备中的应用,提出微波在分子筛制备中存在的问题并展望了其应用前景.     

羟乙基纤维素模板合成纳米银及其在SERS中的应用

以羟乙基纤维素为模板,二水合柠檬酸三钠为还原剂制备纳米银;以罗丹明6G为探针分子,探讨了模板浓度、银离子浓度、还原剂浓度以及反应时间等因素对纳米银表面增强拉曼光谱效果的影响,采用紫外分光光度法和透射电镜对纳米银进行了表征.结果表明,纳米银对罗丹明6 G的表面增强拉曼效果受反应因素的影响较大,对罗丹明6 G增强效果最好的纳米银制备条件为:50 mL质量分数0.075%的羟乙基纤维素,50 mL 15 mmol·L-1的硝酸银,0.1%二水合柠檬酸三钠,于75℃水浴条件下反应150 min,制备的纳米银主要为粒径介于60~70 nm的球形.     

植物胶的改性及其在钻探工程中的应用

天然野生植物胶是配制无粘土冲洗液的主要原材料.年来，随着环保意识的逐渐加强，野生植物资源的开采受到极大限制，植物胶已面临全面枯竭的状况。故需要寻找可替代的植物胶资源。目标是原料易得，可种植再生或人工合成，且成本较低。作者以一种可种植再生的植物胶－－瓜尔胶为研究对象，通过适度交联改性和性能控制等手性，形成可满足钻进要求的新型复合胶无粘土冲洗液。经现场试用，效果较好，完全满足地质钻探的要求。     

树枝状PEI封端的聚氨酯的合成及其诱导制备纳米银的研究

通过PEI对聚氨酯予聚体进行封端,得到了端基含有PEI的聚氨酯（PEI-PU）利用树枝状聚合物PEI内部纳米孔穴结构,原住生成纳米银,得到了结构稳定的纳米银与聚氨酯的复合体系,所生成的纳米银具有良好的抗菌性能,可以用来作为抗菌生物材料使用．     

微波辅助下6-四氢吡咯嘌呤及其衍生物的合成

报道了1种快速合成6-四氢吡咯嘌呤及其衍生物的方法,以DMF为溶剂,经微波辐射5 min,以75%~91%的产率得到了6种6-四氢吡咯嘌呤及其衍生物,产物结构经1H NMR和13C NMR证实.     

微波法制备氧化镍纳米粒子及其电化学性能研究

利用微波法快速制备出NiO纳米粒子.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、能谱等测试手段对产物结构和形貌进行研究,结果表明,该种方法制备的N i O样品纯度较高,粒径在50~100 nm.并研究氧化镍纳米粒子的电化学性能,在0.5 A/g的条件下,其比电容达185 F/g,且在1000次循环测试之后,电极比电容量仍维持90%以上.因此,微波法合成出的氧化镍样品在超级电容器中具有潜在的应用价值.     

微波关环合成取代吖啶酮

以2,5-二甲氧基苯胺和邻氯苯甲酸为原料,通过Ullmann反应、PPA关环合成了2种取代吖啶酮,并提供一种新颖的选择性脱甲基的方法.     

氯乙酸酯的微波绿色合成

在微波辐射功率为250 W反应10 min的条件下,氯乙酸分别与甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇在NaHSO4.H2O催化下顺利发生酯化反应,以76%~91%产率得到了相应的氯乙酸酯化合物,该方法具有操作简单,催化剂可重复使用,反应时间短,对环境友好等优点.产物结构经1H-NMR和元素分析确认.     

氧化石墨-银复合物的微波辅助合成与表征

采用休谟法以鳞片状石墨粉为原料制备了氧化石墨,并用微波法使其与硝酸银复合,制得氧化石墨与银的复合物.采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能量弥散X射线谱(EDS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等多种现代测试方法对石墨、氧化石墨、氧化石墨与银复合物的结构和组成进行了表征.结果表明,以微波辅助溶液混合法成功制得氧化石墨-银复合物.     

通江银耳多糖和胶质成分及其铁复合物的合成

以通江段木干制银耳为原料,比较银耳可溶性多糖与银耳胶质(不溶性多糖)的营养物质成分,并制备银耳多糖和银耳胶质与铁(Ⅲ)复配制成的铁复合物并比较其铁含量.以干制银耳为原料水提制备并分析银耳可溶性多糖与银耳胶质的组成;在碱性条件下分别制备铁复合物并测定其铁含量.实验结果显示:银耳多糖与胶质分别占银耳成分的5.528%和53.315%,二者与铁(Ⅲ)形成的复合物铁含量分别为3.75%和7.83%,且银耳胶质比银耳多糖更易与三氯化铁结合形成复合物;二者中的水分、灰分、还原糖、粗多糖含量相差不大,但银耳胶质中总糖(30.18%)、蛋白质(11.514%)和总膳食纤维(3.76%)显著高于银耳多糖中的对应成分(8.86%,4.588%,2.738%).     

Preparation of UV-curable Nano-silver Antimicrobial Agent and Its Application in Non-woven Fabric

Nano-silver and waterborne polyurethane(WPU)composite emulsion was synthesized.The average diameter of silver nanoparticles(SNPs) was about 20 nm,and the average diameter of WPU was 101.32 nm.The anti-bacteria finishing of a polypropylene non-woven fabric(NWF) was carried out by ultraviolet finishing technology and the double dipping twin-roll method.The standard AATCC100 was used to test the antimicrobial activity of the samples.The results showed that the antimicrobial rates of Klebsiella pneumoniae(K.pneumoniae) and Staphylococcus aureus(S.aureus) were above 90%,which indicated that the NWF finishing had good antimicrobial activity.In addition,the thermal stability,mechanical properties,whiteness and contact angle of antimicrobial finishing nonwovens were characterized.The results showed that the performance of antimicrobial nonwovens was stable at 300℃.The breaking strength was better than that of untreated nonwovens,and the contact angle reached 119.1°.     

微波辅助分步提取葡萄籽黄酮和多糖

以葡萄籽为材料,采用单因素和正交实验优化葡萄籽黄酮和多糖的微波辅助分步提取工艺。结果表明:黄酮提取的最佳条件:70%乙醇,料液比1:10(g/m L),微波功率100 W处理60 s,黄酮得率为57.73 mg/g;将提取黄酮后自然晾干的葡萄籽渣按料液比1:25(g/m L)加入水,微波功率150 W处理40 s,多糖得率为52.47 mg/g。优化后的微波辅助分步提取葡萄籽黄酮和多糖的方法,操作简单、快速、高效,提高了葡萄籽的附加值。     

微波辅助下苯并噁唑衍生物的合成与结构表征

在微波辐射条件下,以邻氨基苯酚衍生物和原甲酸三乙酯为原料,发生分子间和分子内的消去反应合成了5种取代苯并噁唑化合物,其结构通过IR、NMR和ESI MS等证实.通过对反应影响因素的考察,最佳的反应条件是:在无溶剂条件下,邻氨基苯酚衍生物与原甲酸三乙酯的物质的量比为1∶1.5,反应温度为100℃,反应时间为15min,目标产物最高产率可达94.9%.     

微波辅助下5-碘尿嘧啶衍生物的绿色合成

在微波辐射下,尿嘧啶衍生物与ICl在水溶液中快速发生碘化发应,在6 min内以75%~90%的产率得到了6个5-碘嘧啶衍生物.产物结构经1H-NMR和13C-NMR确证.