酞菁在光动力治疗中的应用

光动力治疗因具有低毒、副作用小、抗癌广谱、高选择性等优势,正吸引着人们越来越多的关注。提高光敏剂的选择性和光毒性已经成为研究的热点。本文简单介绍了光敏剂的发展历程,并对酞菁类第三代光动力治疗光敏剂的最新研究进展进行了论述。     

靶标性酞菁类光敏剂的光动力疗法研究进展

光动力治疗（Photodynamic therapy,PDT）作为一种有别于传统癌症治疗方式的新型疗法,近些年来受到了科学家们越来越多的关注.它凭借着自身创伤性小,毒性低微,适用性好,可协同手术治疗以及可重复治疗等独特优势,在许多肿瘤的治疗方面有着广泛的应用.本文简要概述了光动力疗法的原理以及光敏剂的发展历程,并对理想光敏剂的特点作了总结.目前,以酞菁类化合物为主的第三代光敏剂已经成为光动力疗法的研究热点,然而如何提高光敏剂分子的靶向性达到精准的光动力治疗仍然是亟待解决的问题.因此,主要综述了近年来靶向性酞菁类光敏剂的研究进展,并对未来光敏剂的重点研究方向做出了展望.从目前来看,如何克服癌症低氧微环境的限制,发展Type I型不依赖氧的体系以及光穿透力强的靶向光敏剂在光动力治疗方面存在着巨大的潜质,有望成为新一代十分优良的光动力疗法用光敏剂.     

取代酞菁光敏剂的光动力疗法研究进展

酞菁类化合物作为新一代光敏剂用于光动力学治疗癌症,因表现出良好的光动力活性、靶组织选择性和低毒等优点而备受关注。本文对近几年取代酞菁光敏剂的光动力疗法研究进展作一简单介绍。     

用于光动力治疗酞菁类光敏剂的合成研究进展

简单介绍了光动力疗法的作用原理和机制,重点对多氟取代酞菁的几种主要合成方法进行了介绍。     

卟啉类光敏剂在光动力治疗中的应用研究

作为光动力疗法中至关重要的决定性因素,光敏剂的研究受到越来越多的重视.重点综述了多种新型卟啉类化合物、酞菁类化合物和二氢卟吩类化合物的合成及其在光动力治疗中的应用研究.     

光动力治疗用酞菁类光敏剂的合成研究进展

本文介绍了光动力治疗原理、酞菁类光敏剂的合成方法及其近年来得到的研究进展,并介绍了酞菁在光动力治疗中的光化学生物过程和光漂白现象,还对其存在的缺点和今后的研究方向进行了讨论.     

酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性

光动力治疗是一种正在发展中的治疗癌症的新方法.主要是利用抗癌光敏剂可优先在 肿瘤组织中富集的特性和随后在适当波长的光照下所引发的光敏化反应来杀死癌肿瘤.自198 5年以来,酞菁配合物作为抗癌光敏剂的研究越来越引人注目. 此文在总结51篇参考文献的 基础上,提出了酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性的某些相关性,着重讨论了中心离子 、环取代基、轴向配体对光动力活性和相关物化性质的影响.得出的一个主要的结论是两亲 性酞菁是极具潜力的光敏剂.     

磺化酞菁与人血清白蛋白复合物的光动力活性研究

通过光谱法研究了三种磺化酞菁(α位四磺化酞菁、β位四磺化酞菁和α位单取代磺化酞菁)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.结果 表明,HSA对α位四磺化酞菁的存在状态(单体、聚集体)影响显著,而对β位四磺化酞菁和α位单取代磺化酞菁的存在状态没有明显影响.磺化酞菁与HSA均存在明显的相互作用,且.四磺化酞菁与HSA的结合作用...     

用于光动力治疗的金属酞菁配合物-- 两亲性酞菁锌配合物ZnPcS2P2的制备、表征及抗癌活性

用直接取代法合成得到含磺基和邻苯二甲酰亚胺甲基的一系列双取代的酞菁锌化合物, 产物经反相高效液相色谱法分离得5种不同组分, 经膜分离法进一步纯化和浓缩后, 用元素分析、红外光谱等进行表征. 测定各组分在光照下产生单线态氧的能力,并通过离体试验比较它们杀伤癌细胞的能力. 对其中具有较高光动力抗癌活性的物种二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌(ZnPcS2P2)进一步用紫外可见光谱、核磁、热分析、质谱等方法进行结构表征. 研究了ZnPcS2P2的在体抗肿瘤活性, 结果表明, 在670 nm激光的激发下(光照剂量为72 J/cm2), ZnPcS2P2(药剂量为2 mg/kg)对小鼠的U14和S180移植瘤的抑瘤率分别达到89.8%和90.8%. 探讨了构效关系, 初步分析了ZnPcS2P2具有较高活性的结构原因.     

肿瘤光动力治疗临床应用的光敏剂及其研究概况

光动力治疗是一种非侵蚀性并具有一定靶向性的肿瘤治疗新方法。 光动力治疗需要光敏剂、光和氧结合产生光动力反应。 光敏剂是光动力治疗的关键和物质基础。 本文概括介绍了已上市的和已被批准进入临床试验中的光敏剂,并根据其分子的骨架结构,将其分为分卟啉类、二氢卟吩（叶绿素）类和菌绿素/酞菁三类。 同时从理想光敏剂应具备特点出发,探讨了研究中的光敏剂和光动力治疗的发展前景。     

光动力疗法用糖基光敏剂的研究进展

作为光动力疗法中至关重要的决定性因素,光敏剂的研究受到越来越多的重视.而糖基的引入,可以大大提高光敏剂母体的膜透过性和特异吸收性.从糖基光敏剂的母体结构、糖基光敏剂分子的构效关系、糖基的作用机理以及糖基光敏剂的药物动力学和代谢产物这四个方面对近年来糖基光敏剂的研究现状进行了综述,对其发展趋势进行了展望.     

可激活抗癌光敏剂

光动力治疗（Photodynamic therapy,PDT）是利用光敏剂在光照下促使分子氧转为具有细胞毒性的活性氧,从而达到破坏靶细胞和靶组织效应的一种治疗手段。可激活光敏剂（Activatable photosensitizers,aPSs）是指事先屏蔽了光敏效应的光敏剂,只在特定因素下,如与肿瘤相关的特异性酶、酸性pH、核酸等的激活下,光敏剂转为激活状态,从而发挥诊断或者治疗的作用。可激活光敏剂由于具有更高的选择性而备受瞩目,成为医用光敏剂领域的研究前沿热点。本文将总结和分析近年来可激活抗癌光敏剂的研究现状和构效关系,以期为后续的相关研究提供参考。     

聚集诱导发光型光敏剂用于线粒体靶向光动力治疗

光动力治疗是一种基于光敏剂和光照的安全无创性治疗方法,在癌症治疗和杀菌等方面具有广阔的应用前景。光敏剂在光照激发下与氧气作用会生成高反应活性的活性氧。在细胞中过量的活性氧会氧化损伤蛋白质、核酸和脂质等细胞组分,诱导细胞凋亡或坏死。新兴的聚集诱导发光型光敏剂在分子聚集状态下光照激发能发射强的荧光,同时高效地产生活性氧,解决了传统光敏剂在分子聚集时荧光猝灭的问题,易实现成像指导的光动力治疗,近年来备受关注。线粒体作为细胞能量工厂富含氧气,是理想的光动力治疗靶点。本文总结了靶向癌细胞线粒体的聚集诱导发光型光敏剂的分子类型和设计策略,以及其在光动力治疗肿瘤方面的应用。     

Covalently Assembled Dipeptide Nanospheres as Intrinsic Photosensitizers for Efficient Photodynamic Therapy in Vitro

Monodispersed diphenylalanine‐based nanospheres with excellent biocompatibility are fabricated through a facile covalent reaction‐induced assembly. Interestingly, the nanospheres exhibit red autofluorescence. Most importantly, such assembled dipeptide nanospheres can serve as intrinsic photosensitizer to convert O₂ to singlet oxygen (¹O₂). Thus, photodynamic therapy in vitro can be achieved effectively. The versatile strategy could be extended to other biomolecules containing a primary amine group for the fabrication of potential intrinsic photosensitizers.     

Strategy for Tuning the Photophysical Properties of Photosensitizers for Use in Photodynamic Therapy

A novel approach for tuning spectral properties, as well as minimizing aggregation, in zinc porphyrin and zinc phthalocyanine‐based compounds is presented. Particular emphasis is placed on use of these compounds as photosensitizers in photodynamic therapy (PDT). To accomplish this aim, a bulky hydrophobic cation, trihexyltetradecylphosphonium, is paired with anionic porphyrin and phthalocyanine dyes to produce a group of uniform materials based on organic salts (GUMBOS) that absorb at longer wavelengths with high molar absorptivity and high photostability. Nanoparticles derived from these GUMBOS possess positively charged surfaces with high zeta potential values, which are highly desirable for PDT. Upon irradiation at longer wavelengths, these GUMBOS produced singlet oxygen with greater efficiency as compared to the respective parent dyes.     

基于长波长光激发的光敏剂和载体在肿瘤光动力治疗中的应用

光动力疗法是近年来兴起的一种新型的微创性治疗肿瘤的方法,目前已经成功地应用于临床上多种恶性肿瘤治疗中,并取得了良好的效果。然而,由于生物组织对可见光的吸收和散射,使得光线无法穿透组织到达身体内的目标区域,所以该疗法更适用于浅表肿瘤的治疗。长波长光尤其是近红外光具有良好的组织穿透深度,其在治疗组织深处的肿瘤方面具有显著的优势。基于长波长光激发的光敏剂及载体在实体肿瘤的治疗领域已经取得了丰硕的研究成果。本文将从光敏剂的研发、双光子激光的使用、上转换纳米粒子的引入等方面简要概述近十年来用于光动力治疗中的组装体系,以及长波长激发光在光动力治疗方面的发展趋势。     

Carbon Dots Derived from Tea Polyphenols as Photosensitizers for Photodynamic Therapy

Photodynamic therapy (PDT) has become an emerging cancer treatment method. Choosing the photosensitizer (PS) compounds is one of the essential factors that can influence the PDT effect and action. Carbon dots (CDs) have shown great potential as photosensitizers in PDT of cancers due to their excellent biocompatibility and high generation of reactive oxygen species (ROS). Here, we used tea polyphenol as raw material for synthesized tea polyphenol carbon dots (T−CDs) that show dual emission bands of red and blue fluorescence and can efficiently generate hydroxyl radicals (OH) under mildly visible irradiation with a LED light (400–500 nm, 15 mW cm⁻²). The extremely low cytotoxicity and excellent biocompatibility of T−CDs without light irradiation were tested using MTT and hemolytic assay. Further, T−CDs have been shown by in vivo experiments, using a mouse breast cancer cell line (4T1) subcutaneously injected in the back of the mouse buttock as a model, to effectively inhibit the tumor cell proliferation in solid tumors and show an excellent PDT effect. In addition, pathological sections of the mice tissues after further treatment showed that the T−CDs had no apparent impact on the major organs of the mice and did not produce any side effect lesions. This work demonstrates that the as−synthesized T−CDs has the potential to be used as a PS in cancer treatment.     

光动力抗菌光敏剂的研究进展

光动力抗菌化学疗法是一种结合光敏剂分子和可见光产生的活性氧物种杀灭病原微生物的抗感染治疗方法.活性氧物种能够与致病菌中的多种生物活性分子反应,这一特性使得微生物不易对该方法产生耐药性,这也是该方法近年来备受关注的主要原因.本文重点介绍了近年来光动力抗菌化学疗法领域新型光敏剂药物的研究进展,包括卟啉类衍生物、BODIPY化合物、共轭聚合物和钌多吡啶配合物.