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牛血清白蛋白与酸性品红的结合反应 总被引:19,自引:0,他引:19
研究了在酸性溶液中牛血清白蛋白与酸性品红的结合反应,认为两者主要是通过静电引力而结合,结合反应符合Plsavento提出的相分配模型,并探讨了实验条件对结合反应的表观结合常数Kc、结合数n、Sandell灵敏指数的影响。 相似文献
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水溶苯胺蓝与蛋白质结合反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH 2.36的Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,水溶苯胺蓝与蛋白质形成显色化合物,其最大吸收波长为688nm,比试剂本身红移88nm,表观摩尔吸光系数达4.25×105L·mol-1·cm-1(牛血清白蛋白)。制定了四种蛋白质的标准工作曲线,用于人血清样品中总蛋白的测定,结果与溴甲酚绿法一致。 相似文献
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酸性介质中品红与亚硝酸根的显色反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据酸性介质中品红与亚硝酸根反应的现象及光谱特征,采用连续变化法确定生成物的组成、结构,提出了重氮化反应原理,解释了红移等现象。 相似文献
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高碘酸钾-酸性品红-NTA-DDMAA体系催化光度法测定良量锰 总被引:3,自引:1,他引:3
报道了以氨三乙酸为活化剂,以N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)为增敏剂,高碘酸钾氧化酸性品红催化光度法测定痕量锰的新方法,在DDMAA存在下,灵敏度提高了7倍(Mn2+量为1.2~2.4μg/L)和14倍(Mn2+量为2.4~5.2μg/L),相对标准偏差为2.0%,检出限为1.4×10-7g/L,可用于茶叶中锰的测定. 相似文献
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报道了以氨三乙酸为活化剂,以N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)为增敏剂,高碘酸钾氧化酸性品红催化光度法测定痕量锰的新方法,在DDMAA存在下,灵敏度提高了7倍(Mn2+量为1.2~2.4μg/L)和14倍(Mn2+量为2.4~5.2μg/L),相对标准偏差为2.0%,检出限为1.4×10-7g/L,可用于茶叶中锰的测定。 相似文献
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在 pH 2 .8的氯乙酸缓冲溶液中 ,有TritonX 10 0存在下 ,Zn(Ⅱ ) 锌试剂络合物与蛋白质结合生成玫瑰红色复合物 ,最大吸收波长在 32 8nm ,蛋白质浓度在 0~ 8.0及 10 .0~ 130 .0mg·L- 1范围符合比耳定律 ,复合物的表观摩尔吸光系数分别为 2 .31× 10 5和 6.63× 10 5L·mol- 1·cm- 1。方法用于麦片、花生、豆类及牛奶中蛋白质的测定 ,结果满意 相似文献
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在硼砂-氢氧化钠(pH=10.4)介质中,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与锌发生灵敏的显色反应,生成一种稳定的橙红色配合物,该配合物的最大吸收峰为525nm,表观摩尔吸光系数为2.1×105L·mol-1·cm-1,锌在0~10μg/25ml之间符合比耳定律。方法具有较好选择性,巳用于食品包装材料锌污染的直接检测,结果与原子吸收法一致。 相似文献
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新显色剂1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替光度法测定锌的研究和应用 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了新试剂1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替(HBPCF),并研究了它与锌的显色反应。在pH9.5的氨-NH 相似文献
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对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定稀土的研究和应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定铈组稀土总量的方法,在酸性介质中,试剂与以铈组稀土为代表稀土形成蓝色配合物,在644nm有最大吸收,铈含量在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律,方法应用于钢铁中铈组稀土总量的直接测定,发现其准确性和重视性良好。 相似文献
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二溴对甲偶氮磺光度法测定锌合金中微量铅 总被引:1,自引:2,他引:1
研究了新试剂二溴对甲偶氮磺与铅的显色反应,建立了直接测定锌合金中微量铅的光度分析方法。在硝酸介质中,二溴对甲偶氮磺与铅发生灵敏的显色反应,生成1∶2的蓝色配合物。铅配合物的最大吸收峰位于630nm,表观摩尔吸光系数和Sandell灵敏度分别为1.07×105L·mol-1·cm-1和1.94ng·cm-2;显色反应在常温下(<30℃)立即完成,而配合物及试剂空白的吸光度在24h内基本保持不变;铅在0~90μg/25ml范围内符合比耳定律;显色反应有良好的选择性,主要共存金属离子均有较大的允许量,可用于锌合金中微量铅的直接测定。 相似文献
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刚果红与蛋白质相互作用的分光光度研究及其分析应用 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH4.1的Britton-Robinson缓冲介质中,刚果红与蛋白质在室温下能迅速结合生成红色复合物,其最大吸收波长为488nm,比刚果红本身紫移了32nm。用光度法研究了该结合反应的最佳条件,并在此基础上建立了测定蛋白质的方法。测定蛋白质(BSA)的表观摩尔吸光系数4ε88为2.876×105L.mol-1.cm-1,该法简便、快速、选择性好、灵敏度高,用于人血清样品和含乳饮料中蛋白质的测定,结果与考马斯亮蓝法一致。 相似文献
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巯基乙酸自组装电极对多巴胺的电催化及其分析应用 总被引:5,自引:0,他引:5
制备了巯基乙酸自组装金电极,利用循环伏安,SEM,ATR-FTIR对自组装电极进行了表征。研究了电极上多巴胺的电化学反应。结果发现,在pH 4.5的0.5 mol.L-1HOAc-NaOAc缓冲溶液中,电极对多巴胺具有电催化作用。多巴胺在电极上具有准可逆响应,氧化还原峰电位差ΔEp=50 mV,其催化电流受扩散控制。并计算出表面电极反应的速率常数为7.99×10-4cm.s-1。初步探讨了电极的电催化机理,并优化了电催化反应条件。发现在此体系中25倍抗坏血酸存在下不影响多巴胺的测定。该方法用于针剂及尿液中多巴胺含量的测定,测得相对标准偏差(n=6)为5.3%,用标准加入法测得回收率在95.5%~99.7%之间。 相似文献
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蛋白质-铍试剂体系的吸收光谱研究及分析应用 总被引:3,自引:0,他引:3
胡秋娈 《理化检验(化学分册)》2000,36(9):388-390
试验发现铍试剂与无色的蛋白质能发生染色反应,用吸光光度法研究了铍试剂与牛血清白蛋白反应前后的吸收光谱及其反应机理,蛋白质结合铍试剂的结合数为17,制作了重要蛋白质的工作曲线,线性范围约为20~180μg.ml^-1,用于人血清样品测定,结果满意。 相似文献
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7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸与钒显色反应的研究及应用 总被引:5,自引:0,他引:5
在 0 .2 0mol·L- 1硫酸介质中 ,用过氧化氢作增敏剂 ,7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸 (Ferron)与钒 (Ⅴ )形成 1∶1的有色配合物 ,在 4 10nm处有最大吸收 ,其表观稳定常数为 4 .5× 10 3 ,摩尔吸光系数ε4 10 为 1.91× 10 3 L·mol- 1·cm- 1,钒浓度在 0 .10~ 2 0 .0 μg·ml- 1范围内符合比耳定律。该方法用于矿样中钒的测定 ,结果满意 相似文献
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新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定锶的研究及应用 总被引:9,自引:1,他引:9
介绍了用新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定痕量锶的方法。在0.88mol·L~(-1)的H_2SO_4介质中试剂与鳃形成蓝色配合物,在波长635nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数为6.83×10~4。锶含量在0.5~5.0μg/25ml内符合比耳定律。方法应用于铝合金中痕量锶的测定,获得满意的结果。 相似文献