等离子体噻吩聚合膜的研究及I~ 注入的掺杂效应

以噻吩为单体,在等离子体环境中聚合成致密的有机膜。利用Rutherford背散射(RB2S)和质子弹性反冲(ERD)、傅里叶红外谱(FTIR)测定了膜的成分和结构;从近红外-可见-紫外光的反射和透射谱,运用传递矩阵方法研究了膜的光学性质;此外,还探讨了24keV的I~ 离子束的注入对等离子体噻吩聚合膜的掺杂效应。结果表明,注入层内电荷载流子的输运机理可用Mott的可变自由程跳跃(VRH)理论给以解释。     

Er3+注入CdTe薄膜的结构和光电性能研究

采用离子注入技术对近距离升华制备的CdTe薄膜进行Er³⁺掺杂研究.讨论了不同掺Er³⁺浓度对CdTe薄膜的结构和光电性能的影响.利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计、霍耳效应测试系统和复阻抗分析仪对样品进行测试.结果表明，适当的掺杂量可以改善CdTe薄膜的结晶性能，降低晶界势垒高度，提高其导电性能.在一定掺杂范围内掺Er³⁺对CdTe薄膜的光能隙影响不大. 关键词： CdTe薄膜 离子注入 晶界势垒 光能隙     

用高能H+束辐照类金刚石碳膜的研究

用能量(112,89keV)和剂量(1×10¹⁷,5×10¹⁶个/cm²)配比不同的H⁺束对双离子束溅射淀积的类金刚石碳(DLC)膜进行辐照,用Raman光谱、红外透射光谱和膜层电阻率测量、粘着力测定等多种手段对辐照前后的DLC膜进行,表征和分析,结果表明,高能H⁺束辐照效应跟高能重离子辐照效应是不同的,H⁺束辐照使膜层sp³C—H键相对减少,sp关键词：     

二次掺杂聚吡咯/聚噻吩膜的制备及其光电性能

为了研究磷酸锌二次掺杂聚吡咯/聚噻吩膜的光电及防腐蚀性能,采用直接接触氧化技术在磷酸锌溶液中制备出掺杂聚吡咯/聚噻吩,再用磷酸锌在脱掺杂聚吡咯的基础上制备出性能优良的二次掺杂聚吡咯/聚噻吩膜。采用循环伏安曲线、扫描电镜和动电位极化曲线测试了二次掺杂聚吡咯/聚噻吩/磷酸锌复合材料的微观形貌及光电性能,并与一次掺杂及未掺杂的聚吡咯/聚噻吩进行了对比。测试结果表明:不锈钢表面覆盖掺杂的聚吡咯/聚噻吩膜都有较好的光电性能,以二次掺杂聚吡咯/聚噻吩膜性能为最好。与未掺杂的聚吡咯/聚噻吩高分子膜相比,二次掺杂聚吡咯膜的腐蚀电位比纯聚苯胺膜提高了约0.989 V,自腐蚀电流降低了约2个数量级。     

氰基团修饰的苯腙类有机分子掺杂极化聚合膜光学非线性的研究

采用实时测量光学二次谐波产生（ＳＨＧ）和吸收光谱的方法对苯腙类有机分子ＮＤＡ及一种新合成的经氰基团修饰的有机分子ＣＮＤＡ掺杂ＰＭＭＡ极化聚合膜的非线性光学性质进行了研究。实验中发现两种掺杂极化聚合膜的最佳电晕极化温度均低于它们的玻转温度,ＣＮＤＡ／ＰＭ－ＭＡ极化掺杂聚合膜的χ（２）较ＮＤＡ／ＰＭＭＡ极化聚合膜的大。结合极化前和极化后吸收峰强度的变化,得到ＣＮＤＡ分子的非线性极化率β约为１４６×１０－３０ｅｓｕ。在撤离极化场后,ＣＮＤＡ／ＰＭＭＡ的二次谐波强度的弛豫也比ＮＤＡ／ＰＭＭＡ的慢     

噻吩和3-甲基噻吩共聚膜及复合膜的红外光谱

采用扩散电流控制法,通过限制低氧化电位单体的浓度,从而限制它在高电位下的氧化电流,以达到减少它在聚合物中的相对含量的目的,成功地实现了噻吩(Th)和3-甲基噻吩(MTh)的电化学共聚。红外光谱及循环伏安测定分别表明,电化学共聚噻吩和3-甲基噻吩所制得的导电膜不是均聚物的共混物,共聚的方式也不是嵌段共聚,而更可能是无规共聚。此外,制备了噻吩/3-甲基噻吩导电复合膜,其吸波频率较单一导电聚合物有明显拓宽,在400cm-1～7000cm-1范围内有强的宽吸收。实验结果表明,复合膜的结构、层数、厚度以及层间微结构对红外吸收展宽效应都有影响。     

利用ATR方法研究LB膜的聚合过程

本文介绍利用ATR方法观察LB膜的聚合过程,研究测量聚合前后LB膜光学性质的变化,所得的结果和化学键理论值相符合。在聚合过程中ATR谱的变化相当明显,首次观察到有机单分子在聚合过程中直立起来。     

微波等离子体化学汽相沉积法沉积CNx膜的研究

对用微波等离子体化学汽相沉积法沉积在Si基片上的CN_x膜分别进行Raman散射、X射线光电子能谱、X射线衍射和扫描电子显微镜等技术的分析与测试. Raman散射的研究结果表明在CH₄与N₂的流量比低于1∶8时，CN_x膜的散射谱中以非晶石墨峰的形式出现.当流量比为1∶8时，则表现为较尖锐的C≡N键(2190cm^-1)的特征峰；从X射线光电子能谱的分析结果可以看出C，N成键的方式主要是C≡N键和C—N 关键词：     

单体流量对苯乙烯等离子体聚合过程影响的光谱分析

单体流量是影响等离子体聚合沉积过程的重要宏观参数之一。本文应用发射光谱方法研究了苯乙烯单体流量变化时，ＣＨ，Ｃ４Ｈ＾＋２粒子发射强度的变化情况，用红外吸收光谱法分析了等离子体聚苯乙烯膜的本体结构，并测量了相应放电条件下膜的沉积速率。     

C42+的几何构型和Jahn Teller效应

用从头计算法QCISD/6-311G得到了C₄²⁺分子的10种不同的几何构型,其中包括C_s,C_∞v,C_2v,D_2h,D_∞h,D_4h,D_2d,C_3v等不同的构型.计算表明C₄²⁺的T_d构型不能稳定存在,详细讨论了T_{d 关键词： 几何构型 4}²⁺')" href="#">C₄²⁺ Jahn Teller效应     

氢、氘和氚离子在固体表面上的反射

本文应用最近发展的离子输运双群模型计算了氢,氘和氚离子在固体表面的反射系数。与有关的实验资料和Monte-Carlo计算比较表明,双群模型所取得的结果是合理的、可用的。同时也表明了双群模型有可能成为研究离子在固体表面反射的有效的理论方法。 关键词：     

硼注入砷化镓的电子阻止本领

由文献上R_p的实验数据,用相对校正法和我们编制的LSS方程数值求解程序,算得B⁺→GaAs的电子阻止本领为NS_e(E)=12.4E^0.605,以及B⁺→GaAs的射程统计参数R_p,△R_p和R⊥。 关键词：     

低能离子注入形成氮化硅薄膜特性的研究

低能离子束与表面相互作用主要呈现溅射、注入等现象。本文研究了在1.35keVN₂⁺离子注入形成氮化硅的特性,并研究了注入和溅射的并存过程。在高剂量、低能(<10keV)注入的情况下,提出了有效剂量的概念,并建立了刻蚀速率、射程与有效注入剂量的关系。还用俄歇电子能谱(AES)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、背散射分析(RBS)测定了薄膜的有关特性。 关键词：     

KMgF3:Cr3+的EPR参量和K+空位研究

EPR和ENDOR表明:顺磁离子取代KMgF₃中的Mg²⁺离子后,所处的环境具有轴对称。本文研究了KMgF₃:Cr³⁺的Δg=g_∥-g_⊥和零场分裂值D,证实KMgF₃:Cr³⁺中K⁺空位的存在。并且指出:由于K⁺空位,使Cr³⁺的最近邻F^-离子分 关键词：     

KZnF3:Cr3+和KMgF3:Cr3+四角对称电子顺磁共振参量与晶格缺陷的研究

用Newman叠加模型研究了KZnF₃:Cr³⁺四角对称基态的零场分裂,证实了Zn²⁺空位和畸变的存在;并指出,空位对晶场的贡献不可忽略。计算得到:KZnF₃:cr³⁺晶体[0,01]方向的一个F^-配体向Cr³⁺移动Δ(KZnF₃)=0.0029-0.0043nm。还研究了KMgF₃:Cr^{3+关键词：}     

流体静压下AlAs合金化的GaAs中Cr2+(3d4)杂质态的理论研究

本文将一个自旋极化的紧束缚格林函数方法发展到用于流体静压和合金下GaAs:Cr²⁺(3d⁴)杂质态的研究。文中给出了GaAs:Cr²⁺系统⁵E激发态和⁵T₂基态受主能级随压力和AlAs合金成份的变化趋势。理论证明了在一定的压力和Al成份下,⁵E激发态将从导带底进入带隙,原在通常条件下观察不到的⁵E→⁵T_关键词：     

场流关系和π+→e++ν+γ的衰变过程

本文应用由复合场场论或场代数导出的轴矢流的场流恒等式计算了π介子的辐射衰变π⁺→e⁺+ν+γ过程。计算结果与目前的实验大致相合。     

SPECTROSCOPIC INVESTIGATION ON THE PROPERTIES OF VISIBLE AND NEAR INFRARED EMISSIONS IN Tm3+, Ho3+ Co-DOPED YVO4 CRYSTALS

With the help of absorption and fluorescence spectra, the spectroscopic properties of Tm³⁺, Ho³⁺:YVO₄ crystals have been investigated under different dopant concentrations. The absorption results show that the maximum absorption in the spectral range of currently available powerful laser diodes (LD) is at 796 nm, corresponding to the transition ³H₆→³H₄ of Tm³⁺ in the crystals. Upon the excitation with a LD at 808 nm, we have detected ten fluorescence bands in the spectral range spanning from visible to infrared. In visible region 4 upconversion bands have been observed centered at 475, 547, 660, and 701 nm. Discussions of the energy transfer processes suggest that cross relaxations and excited absorptions with the involvement of Tm^{3+ 3}F₄, ³H₅ and Ho^{3+ 7}I₅ states are responsible for the four upconversion emissions. Comprising the relative integrated intersities of 2 μm (Ho³⁺: ⁵I₇→⁵I₈) and 1.8 μm (Tm³⁺: ³F_4→³H₆) bands we have observed an efficient energy transfer from Tm³⁺ (³F₄) to Ho³⁺ (⁵I₇). Examination of the ratios of the intensity of 2 μm band to that of 1.8 μm band as a function of the ratios of Tm³⁺ concentration (c_Tm) to Ho³⁺ concentration (c_Ho) indicates that small concentration ratios (c_Tm/c_Ho) lead to high efficient energy transfers of Tm³⁺(³F₄)→Ho³⁺(⁵I₇).     

玻璃中铁离子对氧的集聚作用的研究

通过对基础玻璃网络连结程度不同的三个高铁碱硅酸盐玻璃体系进行了穆斯堡尔研究,证明其中Fe³⁺离子对周围氧离子存在较强的集聚作用。这种作用表现在两个方面,即四面体中的Fe_t³⁺对玻璃网络骨架的内极化和八面体中的Fe₀³⁺对网络骨架的外极化。 关键词：