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采用微波法、混合加热法和常规加热法制备 SO_4~(2-)/TiO_2催化剂 ,运用 XRD、 BET、 DRS及 LRS光谱测定等技术对催化剂的结构进行了表征 ,并以光催化降解 C2H4为模型反应考察了不同制备方法对催化剂的光催化氧化反应性能的影响 .研究结果表明 ,微波法制备的 SO_4~(2-)/TiO_2催化剂的光催化氧化性能得到明显改善 ,对乙烯转化率为 80% ,而混合加热法和常规加热法制备的样品乙烯转化率分别为 58%和 41% .微波辐射制备的催化剂锐钛矿相含量高、比表面积大 ,光吸收阈值增大;并且拉曼散射光谱向低波数方向移动 ,有助于增加光致电子的跃迁几率 ,提高多相光催化过程的本征量子效率 . 相似文献
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微波法制备SO2-4/TiO2催化剂及其光催化氧化性能 总被引:30,自引:0,他引:30
采用微波法、混合加热法和常规加热法制备/TiO2催化剂,运用XRD、BET、DRS及LRS光 谱测定等技术对催化剂的结构进行了表征,并以光催化降解C2H4为模型反应考察了不同制备 方法对催化剂的光催化氧化反应性能的影响.研究结果表明,微波法制备的/TiO2催化剂的光 催化氧化性能得到明显改善,对乙烯转化率为80%,而混合加热法和常规加热法制备的样品乙 烯转化率分别为58%和41%.微波辐射制备的催化剂锐钛矿相含量高、比表面积大,光吸收阈 值增大;并且拉曼散射光谱向低波数方向移动,有助于增加光致电子的跃迁几率,提高多相光 催化过程的本征量子效率. 相似文献
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C2H4的微波场助气相光催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
用溶胶-凝胶法制备了多孔性TiO2和SO4^2-/TiO2催化剂,对其结构进行了表征,并以C2H4为模型反应物考察了微波对催化剂的光催化氧化反应性能的影响。在微波场中TiO2和SO34^2-/TiO2催化剂的光催化氧化性能得到明显改善,无微波场时乙烯转化率分别为20%(TiO2)和41%(SO4^2-/TiO2),而在微波辐射和紫外光的同时作用下乙烯转化率分别提高到27%和62%,SO4^2-/TiO2催化剂的微波场助效应更为显著。 相似文献
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微波-光催化耦合效应及其机理研究 总被引:23,自引:0,他引:23
采用溶胶 凝胶法制备了TiO2和/TiO2催化剂,运用XRD、BET比表面积测定及微波吸收谱等技术对催化剂的结构进行了表征,并以C2H4为模型反应物考察了微波对催化剂的光催化氧化反应性能的影响.研究结果表明,在微波场中TiO2和/TiO2催化剂的光催化氧化性能得到明显改善.时间分辨紫外 可见吸收谱证实微波场的存在有效地提高了催化剂对紫外光的吸收率.因此,微波场与紫外光的耦合使光催化活性提高的可能原因是微波场对多缺陷催化剂的极化作用,提高了光致电子的跃迁几率,并在半导体表面形成陷阱中心,降低了电子 空穴对的复合率. 相似文献
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甲醇在纳米TiO2作用下进行光催化氧化反应的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以纳米TiO2为催化剂,以主波长为364 nm的汞灯为光源,用气相色谱法分别考察了0.1 mol/L的甲醇、甲醛和甲酸水溶液进行光催化氧化反应的动力学规律.Langmuir-Hinshelwood方程进行核算结果证明,该组反应均为零级反应.用TEM、 XRD、 SSA和XPS对催化剂进行表征.根据XPS的检测结果提出了甲醇光催化氧化的反应机理.TiO2光激发活化时间约为30~60 min,生成物及剩余反应物浓度随时间变化的曲线表明,该反应速率为HCH2OH相似文献
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纳米二氧化钛催化苯乙烯环氧化反应的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过烯烃的环氧化反应 ,可制得活泼的有机合成中间体——环氧化物 ,再通过选择性开环或功能团转化 ,可以方便地合成多种有价值的化合物 .因此 ,催化烯烃环氧化的反应得到广泛的研究 ,其中含钛催化剂具有较好的催化性能 ,如 Ti- ZSM- 5沸石 [1,2 ] 、Ti- ZSM- 1 1沸石[3 ,4 ] 在 H2 O2 存在下就有高的催化活性 ;α-和β- [Si W9Ti3 O4 0 ]10 -也有一定的催化活性 [5] ;Sharpless等人 [6]采用 Ti[OCH( CH3 ) 2 ]4和酒石酸二乙酯诱导体 ,可高选择性催化烯丙醇的不对称环氧化反应 .纳米 Ti O2 ,由于颗粒小 ,处于固体表面的原子多 ,表… 相似文献
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TiO2气相光催化氧化降解三氯乙烯的产物分布及失活机理研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用GC/MS、TPD和XPS方法,研究了三氯乙烯的气相光催化降解反应,检测到新的中间体乙二酰氯(CICOCOCI)。对产物分布的分析表明,水蒸汽的存在能显著抑制含氯副产物的生成,改变反应产物的分布。使用过的催化剂的XPS谱图显示,催化剂表面存在含氯副产物,反应副产物在催化剂表面的积累是导致催化剂失活的主要原因。 相似文献
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二氧化钛薄膜上三氯乙烯光催化氧化反应机理 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了二氧化钛薄膜上三氯乙烯(TCE)气相光催化氧化的反应机理. 结果表明,TCE气相光催化氧化反应生成的氯气可引发TCE的连锁反应. 当添加氯气的浓度相同时TCE表面光催化反应的初速率约为光化学反应初速率的2倍,说明连锁反应主要发生在催化剂表面. 氯可吸附在催化剂表面,作为电子的接受体抑制空穴与电子复合,提高TiO2光催化剂的活性. 除了TCE与吸附在催化剂表面的·OH的相互作用及反应产物/中间产物二氯乙酰氯的光催化分解可生成氯气以外,光气在与氯气共存时的光分解也有利于氯的生成. 相似文献
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挥发性有机污染物的光催化氧化(PCO)过程反应动力学多数符合L-H模型。本文综述了近年来在L-H模型基础上提出的改进的动力学模型的研究进展。除流速、污染物的初始浓度外,光强度、相对湿度、反应器系数、对流传质系数、电子-空穴对的结合速率以及中间产物等因素对PCO反应同样起不可忽略的作用;分析了通过反应动力学模型判断光催化反应速率控制步骤的方法;总结了适用于L-H模型的实验条件如反应器类型、催化剂、光源、污染物类型等。 相似文献
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RE/TiO2用于NO2-光催化氧化的研究 总被引:73,自引:0,他引:73
以稀土盐和钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂稀土\r\n光催化剂RE/TiO2(RE=La,Ce,Er,Pr,Gd,Nd,Sm),并用XRD,\r\nDRS和IR等手段对RE/TiO2进行了表征;以NO-2为目标降解物,考察了\r\n其光催化氧化活性.结果表明,适量RE的掺入,可有效扩展TiO2的光谱\r\n响应范围,有利于NO-2的吸附,使光催化活性均有不同程度的提高.\r\n其中掺杂Gd样品的光催化活性最高.掺杂量是影响光催化活性的重要因\r\n素,一般最佳掺杂量为w(RE)≈0.5%. 相似文献
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以五水硝酸铋(Bi(NO_3)_3·5H_2O)和溴代十六烷基吡啶(CPB)为原料,通过水热法合成溴氧化铋(BiOBr)光催化剂,并在pH=3.3的条件下分别用0.01 mol/L、0.1 mol/L、0.3 mol/L NaF溶液对其进行浸泡氟化处理得新催化剂BiOBr-F_(0.01)、BiOBr-F_(0.1)和BiOBr-F_(0.3).运用XRD(X-射线衍射)、SEM(扫描电镜)、UV-Vis DRS(紫外-可见漫反射光谱)、XPS(X-射线光电子能谱)、FL(荧光光谱)等技术对催化剂的物理结构及性质进行表征并研究了其在可见光(λ≥420 nm)下对有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)的催化降解活性.结果表明,随着NaF浓度增加,催化剂的结构及性质均发生一定程度的改变.氟化使得BiOBr对RhB的矿化能力减弱;但BiOBr-F_(0.1)使RhB褪色加快.RhB在降解过程中涉及到超氧自由基(O_2~(·-))、羟基自由基(·OH)及空穴(h~+)氧化,矿化率减小归因于活性物种产量降低,BiOBr-F_(0.1)使褪色加速则是加快了RhB的脱烷基过程,使最大吸收峰快速蓝移. 相似文献