氯离子桥联的双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(Phen)2Cl2(μ-Cl)2]的合成与晶体结构

在水溶液中合成了氯离子桥联的双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(Phen)2Cl2(μ-Cl)2],其结构经IR,元素分析和X-衍射表征,结果表明,配合物属单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数为:a=0.985 7(3)nm,b=1.783 5(6)nm,c=1.337 8(5)nm,β=106.617(7)°,V=2.254(1)nm3,Z=4,Dc=1.855 g.cm-3,μ=2.385 mm-1,F(000)=1 256,偏差因子R1=0.122 6,wR2=0.173 9。配合物为双核络分子,每个金属铜离子与邻菲咯啉配体的2个N原子和3个Cl-离子配位形成畸变四方锥结构,配位多面体通过两氯离子形成共棱的双四方锥,通过氢键和芳环堆积作用,络分子形成三维网络结构。     

9-羟基-芴-9-羧酸双核铜配合物[Cu(C_(14)H_8O_3)(C_9H_7N)(C_2H_5OH)]_2的合成、晶体结构及热稳定性研究

在自然界中,α-羟基羧酸广泛的存在于动植物体内,在羧酸循环、碳水化合物代谢和氨基酸的合成中起到重要的作用。Tapscott等详细总结了有关羟基羧酸及其金属配合物的合成化学[1]。芴的9位上2个氢原子被羟基和羧基取代可生成9-羟基-芴-9-羧酸(简称芴酸),它是α-羟基乙酸的衍生物,是一种具有生理活性的植物生长整形素,它能够延缓植株生长,影响植株根的向地性和茎的向光性[2]。由于芴酸含有羟基和羧基两种不同的氧配位原子,使其又可以作为一种潜在的构筑配合物的组织基元。目前有关芴酸与金属离子的合成与结构化学研究相对较少,仅见铜、镉的单…     

双核铜配合物{Cu[μ-S_2P(C_2H_5O)_2](C_(10)H_8N_2)}_2的合成和晶体结构

二烃基二硫代磷酸酯及其过渡金属配合物能阻止烃类自动氧化,是一种很重要的抗氧、抗磨和防腐蚀的添加剂[1] 。在生物学上也具有十分重要的地位,具有杀虫、抗菌、抗癌和抑制酶水解等特性[2] 。也广泛应用于钻镍、钻锰等金属的萃取分离[3] 。因此,对该领域的研究也十分活跃。对二烃基二硫代磷酸酯合过渡金属配合物及其加合物的研究,我们已作过多次报导 [4-7],但迄今为止,许多研究工作者希望得到二乙基二硫代磷酸酯合铜的晶体结构,均未获得成功。我们利用二乙基二硫代磷酸酯合钢与2 ,2 ’一联吡啶的加合反应,得到了标题配合物的晶体,…     

三重桥联双核铜配合物{[Cu_2 (μ-O_2 CCH_3 )(μ-OH)(μ-Br)(2,2′-bpy)_2 ]Br·2H_2 O}的合成及其晶体结构

在热甲醇水溶液中,2,2′-联吡啶(2,2′-bpy),醋酸铜和溴化钠经回流反应合成了三重桥联双核铜新化合物——[Cu2(μ-O2CCH3)(μ-OH)(μ-Br)(2,2′-bpy)2]Br.2H2O(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=7.561 7(12),b=12.364 7(18),c=14.611 0(2),α=95.963(3)°,β=101.815(3)°,γ=104.374(2)°,V=1 277.9(3)3,Z=2,Dc=1.849 g.cm-3,μ=4.831 mm-1,F(000)=704,R1=0.063 2,wR2=0.171 6。1通过氢键和分子间π┈π堆积相互作用,连接成三维网状结构。     

四元配合物[Nd(C_4H_3OCOO)_2·NO_3·C_(10)H_8N_2]_2的合成与晶体结构

稀土羧酸配合物在萃取分离、杀菌、催化和发光材料等方面有广泛的应用[1]。将氮杂环双齿配位体引入到这类配合物中可增强配合物的共轭作用,提高稳定性并增强其杀菌能力和发光性质[2]。虽然氮杂环双齿配位体邻菲咯啉的稀土羧酸配合物报道较多,但含2,2′联吡啶配位的稀土羧酸配合物的研究相对较少,尤其是含2,2′联吡啶的四元稀土羧酸混配配合物的研究更为少见[3]。2呋喃甲酸是糠醛在人体中的代谢产物,可做为防腐剂、熏蒸剂等,本文报道[Nd(C4H3OCOO)2·NO3·C10H8N2]2配合物的合成和单晶X射线衍射分析结果。2呋喃甲酸(分析纯)、2,2′联吡…     

单核铜配合物Cu(C_(16)H_(13)N_2OS_2)_2的合成、晶体结构和生物活性(英文)

A planar copper complex Cu(L)2,HL=(E)-benzyl-2-(4-formylbenzylidene)-Hydrazinecarbodithioate,has been prepared via the template effect of copper ion. Crystal structure of the complex was determined by X-ray singlecrystal diffraction analysis. The crystal data for this complex:Orthorhombic,space group Pbcn,a=2.250 0(14) nm,b=1.660 0(11) nm,c=0.830 4(5) nm,V=3.102(3) nm3,Z=4,μ=1.011 mm-1,Dc=1.478 g·cm-3,F(000)=1 420,R1= 0.050 1,wR2=0.087 2 (observed reflections with I2σ(I)) and R1=0.129 1,wR2=0.100 9 (all reflections) GOF= 1.011. In the compound,Cu(Ⅱ) atom is four-coordinated with two N atoms and two S atoms from two bidentate ligands and located in the inversion center. The preliminary bioassay indicates that the complex exhibits distinct antitumor activity.     

Schiff碱铜双核配合物Cu_2(fsa)_2en(H_2O)·5H_2O的自组装制备和晶体结构

通过自组装的方法得到了对称的均双核配合物Cu2(fsa)2en(H2O).5H2O,其中(fsa)2en为二(3-羧基水杨醛叉)缩1,2-乙二胺的对称双Sch iff碱配体,并用单晶X-ray衍射法测定其晶体结构.结果表明该晶体属正交晶系,空间群Pbca,晶胞参数:a=1.608 6(3)nm,b=1.336 3(3)nm,c=2.065 0(4)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,Z=8,R1=0.048 3,wR2=0.096 8.配合物中两个Cu(Ⅱ)通过酚氧原子桥联在一起.     

叠氮桥联四氮杂十四环席夫碱双核铜(Ⅱ)配合物[Cu_2~(2+)(C_(32)H_(64)N_8N_3~-)]_2(ClO_4~-)_6·H_2O的合成与表征

用丙酮和乙二胺在高氯酸催化下合成了四氮杂十四元环席夫碱(1),并用1与碱式碳酸铜和叠氮化钠反应,生成铜的双核大环配合物。通过X-射线单晶衍射和红外光谱对其进行了结构表征。该配合物属单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞参数为a=0.93214(8)nm,b=2.03665(17)nm,c=2.6540(2)nm;β=99.6590(10)°;V=4.9670(7)nm3,Z=2,Dc=1.387mg/m3,Mr=2074.76,F(000)=2172,最终R=0.0557,wR=0.1241。该配合物包括2个不对称的双核结构、6个高氯酸根和1个水分子。每一个双核结构中的铜原子都是五配位,它们分别和大环配体上的4个氮原子及叠氮根两端的氮原子配位形成畸变的四方锥构型。     

双核铜配合物Cu2(2,2′-bpy)2(2-bba)4的合成、表征与晶体结构

在室温下,以2-溴苯甲酸和2,2'-联吡啶为配体,通过溶液法在甲醇/水的混合溶剂中反应合成了双核铜(II)配合物Cu2(2,2'-bpy)2(2-bba)4。通过元素分析、红外光谱、热重测试技术和X射线粉末衍射对其进行了结构表征,同时用X射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。结果表明,其晶体属正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数:a=20.619(4),b=10.098(2),c=21.865(4),V=4552.5(15)3,Dc=1.808g·cm-3,μ=4.505mm-1,F(000)=2440.0,Z=4,最终残差因子R1=0.0583,wR2=0.1200。配合物为双核结构,每个结构单元中2个Cu(II)离子通过2个2-溴苯甲酸根配体单齿桥联。配合物中的每个Cu(II)离子为五配位的结构,分别和来自2个单齿桥联的2-溴苯甲酸根的2个氧原子、1个单齿配位的2-溴苯甲酸根的1个氧原子及来自1个2,2'-联吡啶的2个氮原子配位形成了畸变的四方锥型结构,分子间则通过弱的C—H…O氢键作用形成了一维链状的结构。CCDC:972827。     

双核铜配合物[Cu(μ-C6H5COO)2(C4H8O)]2的合成及表征

采用氧化-加成法,合成了配合物[Cu(μ-C6H5COO)2(C4H8O)]2,通过单晶X射线衍射,FT-IR、ESR光谱等手段对标题配合物的结构和性质进行了测试和表征.其晶胞参数为:单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=0.920 1(1)nm,b=1.769 0(4)nm,c=1.094 9(4)nm,β=108.97(1)°,V=1.685 4(3)nm3,Dc=1.46g/cm3,Z=2;它是由四个桥联苯甲酸和两个四氢呋喃组成的二聚体.     

含双二苯基膦甲烷双核铜(I)配合物的合成及性质

利用配体取代反应合成了四种含双二苯基膦甲烷(dppm)的双铜(Ⅰ)配合物[Cu2(dppm)2L2](NO3)2(配体L分别是2,2'-联吡啶(1)、邻菲咯啉(2)、2,9-二甲基-邻菲咯啉(3)、吡啶(4)],并经核磁、热分析、光电子能谱等方法表征了配合物的性质.配合物(1)的晶体结构显示,dppm作为桥式双齿配体、联吡啶作为双齿配体分别与铜原子形成四面体配位结构,硝酸根离子位于配合物外界.     

镍配合物[Ni(C_(10)H_8N_2)(C_7H_4O_5N_3)(H_2O)]·ClO_4的合成及晶体结构

含C=N结构的过渡金属配合物具有抗肿瘤、抗细菌、抗癌等多种生物活性[1].亚胺金属配合物大多具有优异的光电性能和功能性,而且可以通过扩充配合物中心离子的种类、调整自由配体的结构及取代基效应、立体效应和溶剂效应等使其具有结构多样性和性质可调变性,是合成大环配合物、自组装分子及分子器件的重要原料,日益受到物理、化学和材料科学家的关注[2-11].     

三价铬丙二酸配合物[Cr(C_3H_2O_4)(H_2O)_4][Cr(C_3H_2O_4)_2(H_2O)_2]·4H_2O的合成、晶体结构及性质研究

在三重桥氧三核铬羧酸配合物的系列研究中,采用与铬的一元羧酸配合物类似的实验条件,以丙二酸为配体合成了不同构型的配合物[Cr(C_3H_2O_4)(H_2O)_4)][Cr(C_3H_2O_4)_2(H_2O)_2]·4H_2O,通过X射线衍射测定了其单晶结构,并对-COO的配位方式作了讨论,还研究了配合物的红外光谱、拉曼光谱、紫外可见光谱、质谱、磁化率等性质,探讨了性质与结构的关系,并由此论证了二元羧酸和铬形成的双齿螯合构型化合物的稳定性.     

两个含吡啶取代苯酚配体的铜配合物的合成与晶体结构

以2-[N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基]-6-醛基-4-甲基苯酚(L)为配体,合成了2个单核铜配合物[CuL(CH3CN)(ClO4)]ClO4(1)和cis-[CuL(NCS)2]·0.5C4H8O2(2),对它们进行了紫外、红外、质谱、元素分析和单晶结构表征。2个配合物都属于单斜晶系,每个铜均为扭曲的八面体构型。作为四齿配体,L通过2个吡啶氮原子,1个叔胺氮原子和1个酚氧原子和铜离子配位。在配合物1中,乙腈和1个ClO4-参与配位,而在配合物2中2个硫氰根离子为顺式配位。     

{Cu[H_2NC(CH_2OH)_3]_2}{Pic}_2·H_2O的合成与晶体结构

三羟甲基氨基甲烷与苦味酸(Pic)铜在乙醇水混合液中反应,制得少见的不对称氢键连接的超分子化合物{Cu[H2NC(CH2OH)3]2}{Pic}2?H2O。晶体属三斜晶系,空间群为P ,晶胞参数为a = 6.894(1),b = 8.219(1),c = 13.543(3) ? ?= 79.290(1),?= 8 3.36(2), ?= 84.590(1)埃轿狢20H30CuN8O22,V = 746.9(2) 3,Z = 1,Dc = 1.774 g/cm3,F(000) = 411,?= 0.844 mm-1,R = 0.0334,Rw = 0.0863。在配合物的结构单元中, Cu2+位于对称中心,分别与2个四齿配体(三羟甲基氨基甲烷)中的2个OH,1个NH2,三齿配位,呈笼状螯合。而另一个OH,因配体和中心离子构型的限制,不参与配位。     

双核镍配合物[Ni_2(p-PhDTA)(2,2′-bipy)_2(H_2O)_2]·4H_2O的合成与晶体结构

0引言氨基酸类化合物及其衍生物因含有多个N、O原子作为配位点,能与金属离子及其他配体形成结构新颖的簇合物和多维的结构[1～5],它们一般具有特殊的光电磁学性质或者独特的催化活性,因而具有潜在的应用价值。而且由于此类化合物的羧基氧原子可以与分子内的氢、邻近分子的氢或者溶剂分子的氢形成强弱不等的氢键进行超分子自组装,因而近年来赢得晶体学者和晶体工程研究工作者的关注。苯二胺类多羧酸取代衍生物由于引入了刚性结构的苯环,可以同时通过氢键和π-π两种弱相互作用构建晶体结构和自组装而得到一定的关注[6～16]。在目前的晶体结…     

两个含吡啶取代苯酚配体的铜配合物的合成与晶体结构

以2-[N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基]-6-醛基-4-甲基苯酚(L)为配体,合成了2个单核铜配合物[CuL(CH₃CN)(ClO₄)]ClO₄(1)和cis-[CuL(NCS)₂]·0.5C₄H₈O₂(2),对它们进行了紫外、红外、质谱、元素分析和单晶结构表征。2个配合物都属于单斜晶系,每个铜均为扭曲的八面体构型。作为四齿配体,L通过2个吡啶氮原子,1个叔胺氮原子和1个酚氧原子和铜离子配位。在配合物1中,乙腈和1个ClO₄参与配位,而在配合物2中2个硫氰根离子为顺式配位。     

[Mo(C_9H_6NO)_2O_2]的合成和晶体结构

合成了标题化合物MoC9H6NO2O2C9H6NO=8羟基喹啉测定了化合物的晶体结构。晶体属单斜晶系空间群Cca=13.3723b=9.4212c=13.5543β=109.713°V=1607.683。结构由直接法解出最后可靠性因子R=0.0473Rw=0.062。Mo原子为6配位位于八面体的中心。两个配体氧相互处于邻位分别与8羟基喹啉中的N原子处于对位。