几种稠环芳烃有机EL材料性能的量子化学理论研究

采用量子化学半经验方法（ＲＨＦ／ＰＭ３）对几种稠环芳烃化合物电致发光（ＥＬ）材料的性质进行了理论研究。利用能量梯度法优化构型,对各优化的构型作振动分析,均未出现虚频率。在此基础上,采用ＲＨＦ／ＣＩＳ方法计算其电子光谱。并给出了化合物ＥＬ１,ＥＬ２电子光谱的最大波长λ与ＣＩＳ组态之间的关系。所有计算结果与实验值基本吻合。     

几种多环芳烃化合物EL材料性质的量子化学研究

采用从头算方法（ＲＨＦ／４－３１Ｇ）和半经验方法ＡＭ、ＰＭ３对几种多环芳烃化合物电致发光（ＥＬ）材料的性质进行了理论研究。并对三联苯作了构象分析，找出能量最低的构象，即两侧苯环分别城外各扭转４１．６°±０．５°，对各优化后的构型作振杂质镁未出现虚频率，在此基础上，采用ＲＨＦ／ＣＩＳ方法计算其电子光谱，并给出了化合物Ｅ２，Ｅ３电子光谱的波长λ与ＣＩＳ的组态数之间的民有计算结果与实验值基本吻合。     

几种芳香胺类有机EL材料性质的最子化学研究

几种芳香胺类化合物Ｅ－１２、Ｅ－１３、Ｅ－１４和Ｅ１５均为性能良好的有机电致发光（ＥＬ）和光致发光（ＰＬ）材料。采用最子化学计算方法,用ＲＨＦ／ＡＭ１方法优化其构型,用ＲＨＦ／ＣＩＳ方法计算其电子光谱,计算结果与实验值基本吻合。     

几种含氮芳烃化合物EL材料的量子化学研究

采用量子化学半经验方法PM3对几种含氮芳烃电致发光材料(EL)的性质进 行了理论研究,对化合物FL-7,作了构象分析,找到了能量最低的构象。对各化合物优化后 的构型作振动分析,均未出现虚频率,在此基础上,采用CIS方法计算电子光谱,并给出了4 种化合物FL-4,FL-7,FL-10,FL-12的荧光光谱。所有计算结果与实验值基本吻合     

典型杂氮硅三环分子构象特性及^29Si磁屏蔽张量从头计算

采用模拟退火方法获得了１－甲基及１－乙烯基取代的杂氮硅三环类化合物存在的几种分子构象，并采用ａｂｉｎｉｔｉｏＧＩＡＯ－ＣＨＦ方法对Ｆ和ＣＨ３基团取代的模型化合物结构进行了＾２９Ｓｉ磁屏 蔽张量从头计算研究。     

3种多环芳烃化合物荧光光谱的量子化学研究

采用量子化学半经验方法AM1对3种多环芳烃电致发光材料(EL)的性质进行了理论研究。对各化合物优化后的构型作振动分析,均未出现虚频率,在此基础上,采用CIS方法计算电子光谱,并给出了3种化合物电子光谱的波长与CIS组态数之间的关系。所得计算结果与实验值基本吻合。     

S_2分子的从头算研究

采用了微机版的Ｇａｕｓｓｉａｎ９４程序以及ＣＩＳ方法和ＣＩＳ－ＭＰ２方法对Ｓ２分子的部分单重激发态和三重激发态进行了研究。计算表明：ＣＩＳ方法和ＣＩＳ－ＭＰ２方法对Ｓ２分子的２低单重激发态基本适用,可以给出较为满意的结果。但对Ｓ２分子的三重激发态和高激发态,ＣＩＳ方法还需进上步改进。     

几种芳香胺类有机EL材料性质的量子化学研究

几种芳香胺类化合物E-12、E-13、E-14和E-15均为性能良好的有机电致发光（EL）和光致发光（PL）材料·采用量子化学计算方法,用RHF/AM1方法优化其构型,用RHF/CIS方法计算其电子光谱,计算结果与实验值基本吻合。     

DV—Xa方法与电子光谱解析

本介绍了第一原理量子化学ＤＶ－Ｘａ方法在电子光谱的理论计算方面的应用。在三个例子中分别详细讨论了过渡金属原子簇的紫外－可见吸收谱Ｖ／ＵＶ、Ｘ－射线光电子能谱ＸＰＳ、和ＸＡＮＥＳ的计算,应用于ＭｏＳ４原子簇结构、Ｃｕ２Ｏ／Ｃｕ表面与２－氨基嘧啶相互作用模型、和ＭｏＳ２导带底部结构分析。根据在不同光谱分析的特点,采用相应的计算方案。电子光谱的解析除了在解释光谱现象外,能够进一步帮助了解分子或原子簇的结构。     

紫外—可见光谱法研究含Schiff碱基双分子膜的构象

测定了不同浓度、不同温度条件下含Ｓｃｈｉｆｆ碱基的单链两亲性化合物在Ｃ１６ＳＢＣ６Ｎ＾＋ＯＨ水溶液的电子吸收光谱。结果表明，两亲性分子在高温低度水溶液中处于较为分散状态，而在低温高浓度水溶液中呈聚集状态。同时，通过量化计算比较，得出了不同聚集态时Ｓｃｈｉｆｆ碱基的构象。     

紫外－可见光谱法研究含Schiff碱基双分子膜的构象

测定了不同浓度、不同温度条件下含Ｓｃｈｉｆｆ碱基的单链两亲性化合物在Ｃ１６ＳＢＣ６Ｎ＋ＯＨ水溶液的电子吸收光谱。结果表明，两亲性分子在高温低浓度水溶液中处于较为分散状态，而在低温高浓度水溶液中呈聚集状态（双分子膜）。同时，通过量化计算比较，得出了不同聚集态时Ｓｃｈｉｆｆ碱基的构象（即Ｎ－苯环与Ｃ－苯环的扭转二面角）。     

AT1受体拮抗剂缬沙坦化学位移的量子化学计算研究

核磁共振波谱实验能够通过谱峰化学位移归属确定化合物分子结构,同时理论计算预测化学位移有助于核磁共振对化合物的谱峰归属. 该文基于李芳等人的核磁共振实验以及分子动力学模拟结果,采用量子化学方法预测了缬沙坦（Valsartan）在SDS胶束中2种构象的化学位移. 通过比较不同量子化学方法和基组的计算结果,特别是采用了ONIOM模型考虑了胶束环境对药物分子化学位移的影响,表明Valsartan在SDS胶束溶液中所存在的2种构象可以通过理论计算加以区分,且这2种构象的化学位移理论预测值与NMR实验值吻合得很好. 本工作表明在计算复杂体系化合物的化学位移时,理论模型应该考虑环境效应的影响.     

四苯基卟啉及其系列衍生物电子光谱的INDO/CI研究

运用ＭＮＤＯ计算和群论,优化得到了较满意的中位取代四苯基卟啉（Ｈ２ＴＰＰ）的分子构型。并结合ＩＮＤＯ／ＣＩ方法,对四苯基卟啉及其系列衍生物进行了电子结构的研究和电子光谱主要吸收带的指认。提出五分子轨道模型,揭示了卟啉类化合物电子光谱典型特征的内在原因,计算结果能与实验值较好符合。对卟啉系列衍生物的取代基效应进行了讨论,得到一些有益的结论。     

红外湿度记录摄像机

红外湿度记录摄像机计算系统公司（ＣＳＩ）与ＦＬＩＲ系统公司签订了３５０万美元的１００多具手提式红外温度记录摄像机合同。ＣＳＩ将采用以红外焦平面列阵探测器为基础的ＦＬＩＲ摄像机，用以预先自动识别和检查重工业仪器的问题。作为可靠性技术维护的一部分，ＣＳＩ...     

正确使用SCI数据库

在科学界 ,无论是发达国家还是发展中国家 ,研究工作者往往被鼓励在ＳＣＩ(ＳｃｉｅｎｃｅＣｉｔａｔｉｏｎＩｎｄｅｘ)影响因子 (ｉｍｐａｃｔｆａｃｔｏｒ ,以下简称ＩＦ)高的学术期刊上发表论文 .按照编纂ＳＣＩ数据库的费城科学信息研究所 (ＩＳＩ)的计算方法 ,所谓期刊的ＩＦ ,它代表的是 ,一种期刊所发表的论文被全世界 5 70 0种期刊引用的平均次数 .例如 ,Ｎａｔｕｒｅ和Ｓｃｉｅｎｃｅ的ＩＦ约为 2 5 ,Ｐｈｙｓ .Ｒｅｖ .Ｌｅｔｔ.和Ｐｈｙｓ .Ｒｅｖ .Ｂ的ＩＦ约为 6 5和 2 8.在一定意义上 ,ＩＦ客观地反映了某种期刊在其所属学…     

过渡金属二硫族化合物物理特性的研究

一、过渡金属二硫族化合物的制备过渡金属二硫族化合物ＭＣｈ2（其中Ｍ代表ＩＶb,Ｖb,ＶＩｂ族金属元素;Ｃｈ代表硫族元素Ｓ,Ｓｅ,Ｔｅ）是层状化合物,可以用许多方法制成粉末状的材料．例如,在高温下,金属氧化物与Ｈ２Ｓ或ＣＳ２反应;熔化的多硫化物和熔盐电解反应;高温下,在抽真空的密封石英管中元素直接化合等等．然而ＭＣｈ２单晶的制备则是采用化学蒸汽输运法．制备ＭＣｈ２单晶所用原料是高纯元素（一般用光谱....     

DNA构象研究中脱氧核糖拉曼信号的作用

小牛胸腺ＤＮＡ水溶液激光拉曼谱中，表征鸟嘌呤核苷糖环折叠分别为Ｃ３’内式与Ｃ２’内式的特征模６７１与６８２ｃｍ＾－１同时存在，我们认为这表明在ＤＮＡ水溶液中具有Ａ－ＤＮＡ与Ｂ－ＤＮＡ两种构象。计算出６７１ｃｍ＾－１相对含量为３９．４％，与用我们提出的Ｂｒｏｗｎ改进法Ｉ８０７／Ｉ１１００计算得出的３５％Ａ型ＤＮＡ构象含量相接近。其它的脱氧核糖构象拉曼模与磷酸脱氧核糖骨架振动特征模也定性地表明了同样的     

高Tc氧化物超导体的性参数的研究

在高Ｔｃ氧化物超导体的研究中，引入分子平均电负性ＸＭＯ、单位氧原子上阳离子加合电离势∑ＩＭ和原子部分电荷δ０及δＭ的计算方法，并对ＹＢＣＯ、ＹＢＳＣＯ、ＢＩＳＣＣＯ、ＴＬＢＣＣＯ、ＴＩＲＥＣＣＯ、ＴＩＲＥＳＣＣＯ及ＲＥＢＣＯ等系列的Ｔｃ变化规律，进行了研究。     

三（2─甲基─2─苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的~（13）CNMR研究

测定了１５种三（２─甲基─２─苯基同基）锡苯氧乙酸酯化合物的１３ＣＮＭＲ谱，利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法．对全部谱线进行了归属．讨论了化合物１３ＣＮＭＲ谱与结构的关系．求得对苯环碳的取代基化学位移参数（ＳＣＳ）：Ｃｉｐｓｏ＝３０．０，Ｃｏｒｔｈｏ＝－１３．８，Ｃｍｅｔａ＝０．８，Ｃｐａｒａ＝－７．５．     

CH2体系激发态的量子化学研究

本文使用ＳＣＦ，ＭＣＳＣＦ，ＳＯＣＩ方法计算了ＣＨ２的基态和三个激发态。讨论了总量，稳定性，平衡几何构型和振动频率等性质。所得结果与实验和理论计算的文献值相吻合，并且预言了一个新激发态ｃ＾１∑＾＋ｇ的性质。