乙型肝炎病毒携带者孕妇与正常孕妇妊娠结局比较

目的探索妊娠合并乙肝病毒感染的妊娠结局及孕晚期肌注乙肝免疫球蛋白对预防乙肝病毒感染作用.方法对2003年11月至2004年11月本院孕产妇妊娠结局分析.结果 (1)妊娠合并乙肝病毒感染者胎膜早破、胎儿窘迫、剖宫率升高;(2)对乙肝病毒携带者孕晚期肌注乙肝免疫球蛋白新生儿感染为8%,比文献报道低.结论妊娠合并乙肝病毒感染易发生胎膜早破、胎儿窘迫,使剖宫产率升高,孕晚期肌注乙肝免疫球蛋白,对预防乙肝病毒感染有一定作用.     

乙型肝炎病毒携带者孕妇与正常孕妇妊娠结局比较

目的探索妊娠合并乙肝病毒感染的妊娠结局及孕晚期肌注乙肝免疫球蛋白对预防乙肝病毒感染作用。方法对2003年11月至2004年11月本院孕产妇妊娠结局分析。结果(1)妊娠合并乙肝病毒感染者胎膜早破、胎儿窘迫、剖宫率升高;(2)对乙肝病毒携带者孕晚期肌注乙肝免疫球蛋白新生儿感染为8%,比文献报道低。结论妊娠合并乙肝病毒感染易发生胎膜早破、胎儿窘迫,使剖宫产率升高,孕晚期肌注乙肝免疫球蛋白,对预防乙肝病毒感染有一定作用。     

乙型肝炎病毒感染与原发性肝癌关系的临床分析

分析了福建省的莆田、厦门两市１８２例原发性肝癌（ＰＨＣ）病案的临床特点，探讨与ＨＢＶ感染、ＨＢ之间关系，以及观察其中部分病例。采集其血清作ＨＢＶ标志物检测，ＰＨＣ患者１２９例ＨＢｓＡｇ阳性７７例，阳性率５９．６９％（Ｒ－ＰＨＡ），比当地自然人群调经４．２９％高出１２．９１倍，６１例ＰＨＣ血清作ＨＢＶ标志物检查（ＥＩＡ），有９１．８０％病例感染ＨＢＶ，比配对对照组感染率８．２０％高出１０．２０倍（Ｐ     

白藜芦醇对妊娠糖尿病大鼠糖代谢与妊娠结局影响研究进展

妊娠期糖尿病是在妊娠期间首次发生的糖代谢异常,对母儿健康具有较大危害,白藜芦醇是一种多酚化合物,在妊娠糖尿病的治疗方面具有一定效果。文章就白藜芦醇对妊娠糖尿病大鼠糖代谢及妊娠结局的影响及机制进行综述发现,白藜芦醇能通过提高妊娠期糖尿病大鼠胰岛素分泌,增加外周组织对胰岛素的敏感性,降低炎症因子水平,改善抗氧化酶活性、抑制氧化应激损伤等途径达到降糖的作用,同时白藜芦醇还能减少妊娠糖尿病大鼠不良妊娠结局的发生,但由于目前的研究主要集中在动物模型身上,且所用模型皆存在一定不足,因此有关白藜芦醇对妊娠糖尿病方面的研究仍需进一步的实验进行验证。     

乙型肝炎母婴垂直传播(综述)

综述乙肝母婴传播的途径及其阻断方法。乙肝母婴传播主要通过胎盘、乳汁、羊水及唾液传播。目前主要阻断方法为应用乙肝免疫球蛋白、乙肝疫苗及拉米夫定等治疗     

小剂量阿司匹林对肥胖患者妊娠结局的影响

目的探讨孕早期开始小剂量服用阿司匹林对孕前肥胖患者妊娠结局的影响。方法观察组为住院建卡分娩的孕前肥胖(BMI≥28 kg/m2)患者49例,自孕12周开始,睡前服用阿司匹林肠溶片75 mg,直至36周。对照组为同期分娩的孕前肥胖患者50例,不使用阿司匹林或其他抗凝剂。追踪并比较两组患者的妊娠结局。结果观察组孕妇剖宫产率及子痫前期、FGR、羊水过少发病率均明显低于对照组(P0.05),而两组患者胎盘早剥率、产后出血率、新生儿窒息发生率及黄疸发生率之间无差异(P0.05)。结论孕早期开始小剂量服用阿司匹林可改善肥胖患者的妊娠结局,值得推广。     

孕期营养干预对妊娠结局的影响研究

探讨孕期营养干预对妊娠结局的影响.按照自愿原则,选择2019年1月-2019年12月期间在医院进行定期接受产检的205例进行孕期营养干预的孕妇为研究组;选择同期205例不进行孕期营养干预的孕妇作为对照组.统一进行膳食营养调查,比较妊娠晚期两组血红蛋白、体重、体质指数以及妊娠结局.在谷类、蔬菜、水果、蛋类、肉类、奶类、豆类、油脂类等膳食营养摄取方面,研究组膳食营养摄取达标率均高于对照组(P＜0.05).妊娠晚期两组血红蛋白均低于孕前(P＜0.05),体重、体质指数均高于孕前(P＜0.05),且妊娠晚期研究组血红蛋白均高于对照组(P＜0.05),体重、体质指数均低于对照组(P＜0.05).研究组高血压、贫血发生率低于对照组(P＜0.05),剖宫产率、难产率低于对照组(P＜0.05),两组糖尿病发生率、产后出血率、产褥期感染率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).进行孕期营养干预,能显著性改善孕妇膳食营养摄取,维持血红蛋白、体重、体质指数合理,减少妊娠期并发症、分娩期并发症.     

孕妇细小病毒B19感染对母婴结局影响及其新进展

人细小病毒B19属于细小病毒科细小病毒属,是唯一感染人类的细小病毒.其病毒感染呈世界范围分布,一年四季散发.主要经呼吸道传播给孕妇,孕妇主要经垂直传播的方式感染胎儿.应用血清学与分子生物学方法来明确诊断.它与自然流产、死胎、胎儿水肿、贫血、新生儿疾病等有关.本研究对细小病毒B19病原学、孕妇感染现状、临床表现与母婴结局、诊断、预防治疗等最新进展综述.     

Fibroscan对乙型肝炎病毒携带者纤维化的诊断

目的:探讨3种乙型肝炎病毒携带者肝纤维化程度的差异,为评估预后提供参考.方法:将114例乙肝病毒携带者分组为:乙肝抗原(HBe Ag)阳性HBV DNA阳性携带者(A组)、HBe Ag阴性HBV DNA阴性携带者(B组)、HBe Ag阴性HBV DNA阳性携带者(C组).使用fibroscan对乙型肝炎病毒携带者进行肝脏硬度值(LSM)检测,评估3组肝脏硬度值的差异.结果:A组与B组,B组与C组的肝脏硬度值有显著性差异,A组与C组的肝脏硬度值无显著性差异.结论:说明HBV DNA阳性的携带者无论HBe Ag是否阳性其肝脏硬度值均比HBV DNA阴性的携带者增高.     

Biosynthesis of hepatitis B virus surface antigen in Escherichia coli

Hepatitis B is a widespread viral disease. In the absence of cell cultures capable of propagating the virus (HBV) an efficient vaccine has been prepared from viral envelopes isolated from the plasma of chronic carriers. The major polypeptide of the envelope is one of molecular weight 25,000 which carries the surface antigen (HBsAg). Therefore, the biosynthesis of this polypeptide in Escherichia coli may offer an alternative procedure to produce HbsAg free from human proteins. Recently, the HBV genome has been cloned in E.coli. Determination of its primary structure allowed the localization of the gene (called gene S) coding for HBsAg and the synthesis of the core antigen in E.coli has been reported. We have constructed a derivative of bacteriophage lambda carrying a fusion between the beta-galactosidase gene (lacZ) and the HBsAg coding sequence (lambdalacHBs-1). Infection of E.coli with lambdalacHBs-1 leads to the biosynthesis of a polypeptide of molecular weitht 138,000 carrying antigenic determinants of HBV surface antigen.     

Research on viral dynamic models of hepatitis B virus infection

A mathematical model with cytotoxic cells of hepatitis B virus (HBV) infection is set up based on a basic model of virus dynamics without cytotoxic cells and experimental observation of anti-viral drug therapy for HBV infection patients. A quantitative analysis of dynamic behaviors shows that the model has three kinds of equilibrium points, which represent the patient's complete recovery without immune ability, complete recovery with immune ability, and HBV persistent infection at the end of the treatment with drug lamivudine, respectively. Our model may provide possible quantitative interpretations for the treatments of chronic HBV infections with the drug lamivudine, in particularly explain why the plasma virus of Nowak et al.'s patients turnover the original level after stopping the lamivudine treatment.